Fucidin (Fucidine),20 мг/г (2%), крем
Кислота фузидинова
Fucidin і Fucidine є різними торговими назвами одного й того ж препарату.
Препарат Fucidin має форму крему для місцевого застосування. Активною речовиною препарату є кислота фузидинова - антибіотик з протибактеріальною дією. Кислота фузидинова діє на деякі бактерії Gram-позитивні. Особливо чутливими до дії кислоти фузидинової є стафілококи.
Препарат Fucidin, крем призначено для місцевого лікування бактеріальних інфекцій шкіри, викликаних бактеріями, чутливими до кислоти фузидинової. Основні показання до застосування препарату: імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, гнійний гідраденіт, пароніхія та акне.
Необхідно уникати контакту препарату з очима та слизовими оболонками, оскільки це може викликати подразнення кон'юнктиви та слизових оболонок.
Відсутні дані.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які застосовуються пацієнтом зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Під час годування грудьми не слід застосовувати препарат Fucidin, крем на грудях.
Препарат Fucidin, крем не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини, а також на психофізичну працездатність.
Препарат Fucidin, крем містить бутілгідрокситолуен, цетиловий спирт та сорбінат калію, які можуть викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактний дерматит).
Бутілгідрокситолуен, який міститься в препараті, також може викликати подразнення очей та слизових оболонок.
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат призначено для місцевого застосування на шкіру.
Препарат зазвичай наноситься на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу протягом 7 днів.
Не було зареєстровано випадків передозування під час застосування препарату згідно з показаннями та рекомендованим способом застосування.
Якщо jedoch виникне погане самопочуття після передозування препарату, необхідно звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати подвійну дозу з метою компенсувати пропущену дозу.
Необхідно продовжувати лікування згідно з раніше встановленим схемою.
Як і будь-який інший препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Можуть виникнути серйозні побічні ефекти (у 1 пацієнта на 1000), такі як набряк шкіри та слизових оболонок обличчя, ротової порожнини та горла. У разі їх виникнення необхідно негайно звернутися до лікаря.
Інші побічні ефекти включають:
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Щусєва, 16, м. Київ, 04050, Україна, тел.: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: adr@moz.gov.ua.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Не зберігати при температурі вище 25°C.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну його дії, вказаного на пакуванні. Термін дії препарату позначає останній день вказаного місяця.
Препарати не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для сміття. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
6 Зміст пакування та інші відомості
Алюмінієва трубка, яка містить 15 г крему, розміщена в картонній коробці.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату на території України, або паралельного імпортера.
ТОВ "Лабораторії ЛEO"
вул. Щусєва, 16, м. Київ, 04050, Україна
LEO Laboratories Limited
285 Cashel Road
Dublin 12
Ірландія
ТОВ "ІнФарм"
вул. Струмікова, 28/11
м. Київ, 03138, Україна
ТОВ "ІнФарм Сервіс"
вул. Хелемжинська, 249
м. Київ, 04508, Україна
Номер дозволу на території України:УА/0447/01/01
Дата затвердження інструкції: 30.06.2022 р.
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.