20 мг/г, крем
Кислота фузидинова
Препарат Фуцидин має форму крему для місцевого застосування. Активною речовиною препарату є кислота фузидинова - антибіотик з протибактеріальною дією. Кислота фузидинова діє на деякі бактерії Gram-позитивні. Особливо чутливими до дії кислоти фузидинової є стафілококи.
Препарат Фуцидин крем призначений для місцевого лікування бактеріальних інфекцій шкіри, викликаних бактеріями, чутливими до кислоти фузидинової. Основні показання: лисаєч, піодермія, запалення волосяних фолікулів, запалення потових залоз, оніхіаз і звичайний акне.
Необхідно уникати контакту препарату з очима та слизистими оболонками, оскільки це може викликати подразнення кон'юнктиви та слизистих оболонок.
Відсутні дані.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату. Під час годування грудьми не слід застосовувати препарат Фуцидин на грудях.
Препарат Фуцидин крем не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини, а також на психофізичну працездатність.
Препарат Фуцидин крем містить бутілгідроксанізол, цетиловий спирт та сорбінат калію, які можуть викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактний дерматит).
Бутілгідроксанізол, який міститься в препараті, також може викликати подразнення очей та слизистих оболонок.
Цей препарат завжди слід використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Препарат призначений для місцевого застосування на шкіру.
Препарат зазвичай наноситься на уражені захворюванням ділянки шкіри 2-3 рази на добу протягом 7 днів.
Не було зареєстровано випадків передозування під час застосування препарату згідно з показаннями та рекомендованим способом застосування.
Якщо jedoch виникло погане самопочуття після передозування препарату, необхідно звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати подвійну дозу з метою компенсації пропущеної дози. Необхідно продовжувати лікування згідно з раніше встановленим схемою.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Можуть виникнути важкі побічні ефекти (у 1 пацієнта на 1000), такі як набряк шкіри та слизистих оболонок обличчя, ротової порожнини та горла. У разі їх виникнення необхідно негайно звернутися до лікаря.
Інші побічні ефекти включають:
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів та медичних виробів
вул. Європейська, 2
01021, м. Київ
тел.: +38 (044) 279-64-30
факс: +38 (044) 279-64-30
адреса електронної пошти: [dszm@dszm.gov.ua](mailto:dszm@dszm.gov.ua)
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці. Термін дії препарату позначає останній день вказаного місяця.
Термін дії після першого відкриття тюбика - 28 днів.
Препарати не слід викидати до каналізаційних систем або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Алюмінієва тюбик з поліетиленовою кришкою, що містить 15 г крему, розміщена в паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.
ТОВ "Лео Фарма А/С"
вул. Амурська, 5
04073, м. Київ
LEO Laboratories Ltd. (LEO Pharma)
285 Cashel Road
Dublin 12
Ірландія
ТОВ "Дельфарма"
вул. Львівська, 7
03115, м. Київ
ТОВ "Дельфарма"
вул. Львівська, 7
03115, м. Київ
Номер дозволу на паралельний імпорт: УА/0253/01 Дата затвердження інструкції: 28.09.2022 р.
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.