Амброксол гідрохлорид
інформацію важливу для пацієнта.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в улотці для пацієнта, або за
рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Дефлегмін КІДС у вигляді сиропу є муколітичним препаратом, який містить гідрохлорид
амброксолу. Збільшує виділення слизу в дихальних шляхах і поліпшує його транспорт, а завдяки
тому полегшує відкашлювання і пом'якшує кашель.
Дефлегмін КІДС застосовують при гострих і хронічних захворюваннях легень та бронхів, які супроводжуються
утрудненням відкашлювання липкої виділення з дихальних шляхів.
Перед початком застосування препарату Дефлегмін КІДС необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Відповідно до даних літератури, були зафіксовані випадки важких шкірних реакцій, пов'язаних з застосуванням гідрохлориду амброксолу. Якщо виникла висипка (в тому числі зміни на слизових оболонках, наприклад, рот, горло, ніс, очі, статеві органи), необхідно припинити застосування препарату Дефлегмін КІДС і негайно звернутися до лікаря.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Препарат Дефлегмін КІДС у вигляді сиропу слід приймати після їжі.
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не рекомендується застосування препарату Дефлегмін КІДС під час вагітності, особливо у першому триместрі
вагітності.
Амброксол проникає до грудного молока. Не рекомендується застосування препарату Дефлегмін КІДС під час годування грудьми.
Вплив застосування препарату на фертильність людини не був досліджений.
Дослідження на тваринах не виявили шкідливого впливу амброксолу на фертильність.
Не існує даних про вплив препарату на здатність керування транспортними засобами і обслуговування машин.
Не проводилися дослідження щодо впливу препарату Дефлегмін КІДС на здатність керування транспортними засобами
і обслуговування машин.
Препарат містить 1250 мг сорбітолу у вигляді розчину сорбітолу в 2,5 мл сиропу, що відповідає 2500 мг
сорбітолу/5 мл сиропу або 5000 мг сорбітолу/10 мл сиропу.
Сорбітол є джерелом фруктози. Якщо раніше у пацієнта (або його дитини)
виявлена непереносимість деяких цукрів або раніше у пацієнта виявлена спадкова непереносимість
фруктози, рідкісне генетичне захворювання, при якому організм пацієнта не розкладає фруктози, пацієнт
повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату або його введенням дитині.
Сорбітол може спричиняти дискомфорт з боку травної системи і може мати легке проносне дію.
Препарат містить 42,4 мг пропіленгліколю в 2,5 мл сиропу, що відповідає 169,6 мг/10 мл сиропу.
Препарат містить 5 мг бензоату натрію в 2,5 мл сиропу, що відповідає 20 мг/10 мл сиропу.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в 10 мл сиропу, тобто препарат вважається «без натрію».
Препарат Дефлегмін КІДС не містить цукру.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в улотці для пацієнта, або за
рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Зазвичай застосовувана доза препарату Дефлегмін КІДС у вигляді сиропу:
у дорослих і дітей у віці понад 12 років:
спочатку, протягом 2 до 3 днів, 10 мл сиропу 3 рази на добу, потім дозу необхідно зменшити до
10 мл сиропу 2 рази на добу;
у дітей у віці від 6 до 12 років:
5 мл сиропу 2 до 3 рази на добу;
у дітей у віці від 2 до 6 років:
2,5 мл сиропу 3 рази на добу;
у дітей у віці від 1 до 2 років:
2,5 мл сиропу 2 рази на добу.
Якщо після закінчення 4 до 5 днів застосування препарату не відбулося покращення або пацієнт відчуває себе гірше, необхідно звернутися до лікаря.
Не було зареєстровано жодного випадку передозування. Однак, якщо виникнуть такі симптоми, як
нудота, надмірна втома чи надмірне виділення слизу, необхідно негайно звернутися до лікаря.
У разі не застосування наступної дози препарату в призначений час необхідно застосувати її як
найшвидше. Якщо jedoch наближається час застосування наступної дози, необхідно пропустити пропущену
дозу. Не слід застосовувати двійну дозу з метою увіповнення пропущеної дози.
Перервання застосування препарату Дефлегмін КІДС не викликає негативних наслідків, крім
можливого посилення симптомів захворювання, з причини якого він застосовується.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не у кожного вони виникнуть.
Частота виникнення вище перелічених побічних ефектів є невідомою (не може бути
визначена на підставі доступних даних).
Крім того, можуть виникнути наступні побічні ефекти:
Часто виникнення побічні ефекти(могуть виникнути у не більше ніж 1 з 10 осіб):
Не дуже часті побічні ефекти(могуть виникнути у не більше ніж 1 з 100 осіб):
Рідкі побічні ефекти(могуть виникнути у не більше ніж 1 з 1000 осіб):
Побічні ефекти невідомої частоти(частота не може бути визначена на підставі
доступних даних):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в улотці, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів:
Ал. Єрусалимське 181 С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати при температурі нижче 25°C. Зберігати в оригінальному пакуванні. Захищати від
світла.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні після «Термін
придатності». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Флакон з оранжевого скла, що містить 120 мл або 150 мл сиропу, закритий кришкою ПП
з захистом від доступу дітей типу «child-proof» і з гарантійним захистом. До флакону додана міра з поліпропілену. Зовнішнє пакування – тектурна коробка.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ірландія
ICN Polfa Rzeszów S.A.
ул. Промислова 2
35-959 Ряшів
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.