Амброксолу гідрохлорид
інформацію важливу для пацієнта.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цій улотці для пацієнта або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Deflegmin EFFECT у вигляді сиропу є муколітичним препаратом, який містить гідрохлорид
амброксолу. Він збільшує виділення слизу в дихальних шляхах і поліпшує його транспортування, а завдяки
цому полегшує відкашлювання і зменшує кашель.
Deflegmin EFFECT застосовується при гострих і хронічних захворюваннях легень та бронхів
з ускладненням відкашлювання липкої виділини з дихальних шляхів.
Перед початком застосування препарату Deflegmin EFFECT слід обговорити це з лікарем або
фармацевтом:
Звітувалися випадки важких шкірних реакцій, пов'язаних з застосуванням гідрохлориду амброксолу.
Якщо виникла висипка (в тому числі зміни на слизових оболонках, наприклад, роті, горлі,
носі, очах, статевих органах), слід припинити застосування препарату Deflegmin EFFECT і негайно
зв'язатися з лікарем.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Препарат Deflegmin EFFECT у вигляді сиропу слід приймати після їжі.
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли планує мати
дитину, повинна порадитися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не рекомендується застосування препарату Deflegmin EFFECT під час вагітності, особливо у першому
триместрі вагітності.
Амброксол проникає до грудного молока. Не рекомендується застосування препарату Deflegmin EFFECT у
період годування грудьми.
Вплив застосування препарату на фертильність людини не був вивчений.
Дослідження на тваринах не виявили шкідливого впливу амброксолу на фертильність.
Не існує доказів впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини.
Не проводилися дослідження щодо впливу препарату Deflegmin EFFECT на здатність керувати
транспортними засобами і обслуговувати машини.
Препарат містить 625 мг сорбітолу у вигляді розчину сорбітолу в 1,25 мл сиропу, що відповідає 1250 мг
сорбітолу/2,5 мл сиропу або 2500 мг сорбітолу/5 мл сиропу.
Сорбітол є джерелом фруктози. Якщо раніше у пацієнта (або його дитини)
виявлена нетолерантність деяких цукрів або раніше у пацієнта виявлена спадкова нетолерантність
фруктози, рідкісне генетичне захворювання, при якому організм пацієнта не розкладає фруктози, пацієнт
повинен зв'язатися з лікарем перед прийняттям препарату або поданням його дитині.
Сорбітол може спричиняти дискомфорт з боку травної системи і може мати легке проносне дію.
Препарат містить 21,2 мг пропіленгліколю в 1,25 мл сиропу, що відповідає 84,8 мг/5 мл сиропу.
Препарат містить 2,5 мг бензоату натрію в 1,25 мл сиропу, що відповідає 10 мг/5 мл сиропу.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в 5 мл сиропу, тобто препарат вважається «без натрію».
Препарат Deflegmin EFFECT не містить цукру.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цій улотці для пацієнта, або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Зазвичай застосовувана доза препарату Deflegmin EFFECT у вигляді сиропу:
у дорослих і дітей у віці понад 12 років:
спочатку, протягом 2-3 днів, 5 мл сиропу 3 рази на добу, потім дозу слід зменшити до 5 мл
сиропу 2 рази на добу;
у дітей у віці від 6 до 12 років:
2,5 мл сиропу 2-3 рази на добу;
у дітей у віці від 2 до 6 років:
1,25 мл сиропу 3 рази на добу;
у дітей у віці від 1 до 2 років:
1,25 мл сиропу 2 рази на добу.
Якщо після закінчення 4-5 днів застосування препарату не відбулося покращення або пацієнт відчуває себе гірше, слід зв'язатися з лікарем.
Не було зареєстровано жодного випадку передозування. Однак, якщо виникнуть такі симптоми, як
нудота, надмірна втома чи надмірне виділення слизу, слід негайно зв'язатися з лікарем.
У разі пропуску наступної дози препарату слід застосувати її якнайшвидше. Якщо ж наближається час застосування наступної дози, слід пропустити пропущену дозу. Не слід застосовувати подвійну дозу для у補лення пропущеної дози.
Перерване застосування препарату Deflegmin EFFECT не викликає небажаних наслідків, крім
можливого посилення симптомів захворювання, з причини якого він застосовується.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожної особи.
Частота виникнення вище перелічених побічних ефектів невідома (не може бути визначена на основі доступних даних).
Крім того, можуть виникнути наступні побічні ефекти:
Часто виникнення побічні ефекти(могут виникнути у не більше ніж 1 з 10 осіб):
Не дуже часті побічні ефекти(могут виникнути у не більше ніж 1 з 100 осіб):
Рідкі побічні ефекти(могут виникнути у не більше ніж 1 з 1000 осіб):
Побічні ефекти з невідомою частотою(частота не може бути визначена на основі доступних даних):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій улотці, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна звітувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я:
Ал. Єрусалимські 181 С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна звітувати подміотові, відповідальному за випуск препарату.
Звітуючи про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати при температурі нижче 25°C. Зберігати в оригінальному пакуванні. Захищати від
світла.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні після «Термін придатності». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Препарати не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для сміття. Слід запитати
фармацевта, як усунути препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Флакон з оранжевого скла, що містить 120 мл або 150 мл сиропу, закритий кришкою ПП з захистом від дітей типу «child-proof» і з гарантійним захистом. До флакону додана міра з поліпропілену. Зовнішнє пакування – картонна коробка.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ірландія
Тел: +48 17 865 51 00
ICN Polfa Rzeszów S.A.
ул. Промислова 2
35-959 Ряшів
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.