інформацію важливу для пацієнта.
Broncho-Vaxom для дітей є ліком, який стимулює імунну систему. Він містить лізат бактерій, які найчастіше викликають інфекції дихальних шляхів.
У людей лік стимулює механізми клітинного та гуморального імунітету шляхом активації макрофагів, збільшення кількості циркулюючих лімфоцитів Т та збільшення рівня імуноглобулінів, виділених слизистою оболонкою дихальної системи.
Показання до застосування ліків Broncho-Vaxom для дітей такі:
Перед початком прийому ліків Broncho-Vaxom для дітей необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
У разі виникнення алергічної реакції на Broncho-Vaxom для дітей лікування необхідно негайно припинити і повідомити про це лікаря.
Не рекомендується застосування ліків Broncho-Vaxom у дітей для профілактики пневмонії, оскільки немає даних клінічних досліджень, які підтверджують таке застосування.
Діти
Дані клінічних досліджень щодо застосування ліків Broncho-Vaxom для дітей у дітей віком нижче 6 місяців обмежені.
Як заход обережності не рекомендується застосування ліків Broncho-Vaxom для дітей дітям віком нижче 6 місяців.
Застосування у осіб похилого віку
У клінічних дослідженнях продукту Broncho-Vaxom для дітей населення осіб похилого віку було широко представлено. Не було виявлено жодних загроз для загального безпеки.
Порушення функції нирок
Дані щодо застосування у пацієнтів з порушенням функції нирок обмежені.
У передклінічних дослідженнях токсичності не було виявлено жодних об'єктивних ознак нефротоксичності у щурів чи собак. З цього погляду застосування у цій групі пацієнтів не викликає сумнівів щодо безпеки.
Порушення функції печінки
Немає доступних даних щодо застосування у пацієнтів з порушенням функції печінки.
У передклінічних дослідженнях токсичності не було виявлено жодних об'єктивних ознак гепатотоксичності у щурів чи собак. З цього погляду застосування у цій групі пацієнтів не викликає сумнівів щодо безпеки.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі ліки, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Наразі не було виявлено жодних взаємодій між ліками Broncho-Vaxom для дітей та іншими ліками.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього ліків.
Вагітність
Є тільки обмежені дані щодо застосування ліків Broncho-Vaxom для дітей у жінок вагітних.
Дослідження на тваринах не показали прямого чи непрямого шкідливого впливу на репродукцію.
Як заход обережності не слід застосовувати ліки Broncho-Vaxom для дітей у жінок вагітних.
Годування грудьми
Не проводилися жодних досліджень, які оцінюють застосування ліків у жінок, які годують грудьми.
Як заход обережності рекомендується уникати застосування ліків Broncho-Vaxom для дітей у жінок під час годування грудьми.
Цей лік не має впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними засобами чи обслуговування машин.
Ліки Broncho-Vaxom містять натрій
Цей лік містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на твердую капсулу, тобто ліки вважаються «безнатрієвими».
Цей лік завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Broncho-Vaxom для дітей призначено для застосування у дітей віком від 6 місяців до 12 років.
Рекомендована доза становить:
Профілактичний цикл лікування рецидивуючих інфекцій дихальних шляхів: одна сашетка (3,5 мг) на добу на голодний шлунок, протягом 10 послідовних днів у місяць протягом 3 послідовних місяців.
У разі гострої фази інфекцій дихальних шляхів лікарський засіб може застосовуватися одночасно з відповідними методами лікування.
У разі необхідності профілактичний цикл лікування можна повторити.
Спосіб застосування
Перорально.
Зміст сашетки слід висипати у відповідну кількість води, соку фруктів або молока/модифікованого молока.
Суміш розчиняється під впливом делікатного перемішування.
Потім слід прийняти суміш цілком протягом кількох хвилин і завжди перемішувати її безпосередньо перед вживанням.
Необхідно зв'язатися з лікарем.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Наступну дозу слід прийняти о звичайний час.
Як і будь-який лік, цей лік може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Побічні ефекти, спостережувані під час лікування, були такими:
Кашель, діарея, болі в животі, висипка
Нудота, блювота, кропив'янка, гарячка, втома
Алергічні реакції, включаючи: висипка у вигляді червоних плям на шкірі, висипка, що охоплює все тіло, червоність (еритема), набряки, включаючи набряк повік або обличчя, гіпертрофія, гіпертрофія обличчя, свербіж, включаючи свербіж усього тіла, задишка
Біль у голові, набряк обличчя, губ, язика, горла, ніг і рук (набряк судинної природи)
У разі виникнення шкірних реакцій та порушення дихальної системи, порушення шлунково-кишкового тракту необхідно припинити застосування ліків Broncho-Vaxom для дітей і звернутися за консультацією до лікаря.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які можливі побічні ефекти, не перераховані в цій листківці, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти також можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я:
Ал. Єрусалимська 181 С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309, Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подміотові, відповідальному за лікарські засоби.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування ліків.
Ліки слід зберігати у місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці та картонній коробці в місці, позначеному «Термін придатності» EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Ліків не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати фармацевта, як видалити ліки, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
1 доза (сашетка) містить:
ліофілізований OM-85
20 мг
у тому числі ліофілізовані бактеріальні лізати:
Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae,
Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae і ssp. ozaenae,
Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes і sanguinis
(viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis
3,5 мг
галусан пропіл (E 310)
42 мкг
глютамінат натрію (E 621)
1,515 мг
маннітол
до 20 мг
Інші компоненти: крохмаль (желатинований), магнієвий силікат, магнієвий стеарин, маннітол.
1 сашетка містить 240 мг гранул, у тому числі 3,5 мг ліофілізованого бактеріального лізату.
Гранули мають легкий бежевий колір.
10 або 30 сашеток у картонній коробці.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
OMEDICAMED Unipessoal Lda
Авенюда Антоніу Аугушту де Агіар нº 19 – 4º
1050-012 Лісабон
Португалія
FLAVINE PHARMA FRANCE
3 воє д'Аллемань,
13127 Вітроль, Франція.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до лікаря або:
Sandoz Польща Сп. з о.о.
ул. Доманєвська 50 С
02-672 Варшава
Тел. 22 209 70 00, е-mail: biuro.pl@sandoz.com
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.