Алькаїн, 5 мг/мл (0,5%), очні краплі, розчин
Проксиметакаїн гідрохлорид
Препарат Алькаїн містить активну речовину проксиметакаїн гідрохлорид, який діє місцево знімає біль.
Препарат Алькаїн застосовується для поверхневого знеболювання перед офтальмологічними процедурами, які вимагають швидкого і короткочасного знеболювання, такими як: підготовка до видалення катаракти, видалення швів з рогівки, вимірювання тонометричного тиску очного яблука, гоніоскопічне дослідження, видалення чужорідних тіл, забір зразків зі spojівки для діагностичних цілей та інші процедури, якщо необхідно поверхневе знеболювання.
Перед початком застосування препарату Алькаїн необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
У разі виникнення або загострення симптомів гіперчутливості або подразнення необхідно негайно проконсультуватися з лікарем.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Застосування препарату Алькаїн під час вагітності та годування грудьми не рекомендується.
Після застосування препарату Алькаїн може виникнути тимчасове розмиття зору. Не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини до тих пір, поки цей симптом не відступить.
Препарат містить 0,0035 мг бензалконію хлориду в кожній краплі, що відповідає 0,1 мг/мл.
Бензалконій хлорид може бути абсорбований м'якими контактними лінзами та змінювати їх забарвлення. Необхідно видалити контактні лінзи перед закрапленням та зачекати щонайменше 15 хвилин перед повторним застосуванням. Бензалконій хлорид також може спричинити подразнення очей, особливо у осіб з синдромом сухого ока або порушеннями, пов'язаними з рогівкою (прозорою оболонкою на передній частині ока). У разі виникнення ненормальних відчуттів у очах, колючого відчуття або болю в оці після застосування препарату, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Препарат Алькаїн призначено виключно для застосування лікарем.
Рекомендована доза
Підготовлюючи пацієнта до простого дослідження, наприклад, до тонометричного дослідження або інших короткочасних процедур, зазвичай закраплюють одну-дві краплі безпосередньо перед процедурою.
Перед малими хірургічними процедурами, такими як видалення чужорідного тіла або швів, необхідно закапати одну-дві краплі, кожні п'ять-десять хвилин - один раз до трьох разів.
Для досягнення тривалого знеболювання, наприклад, під час процедури видалення катаракти, необхідно закапати одну-дві краплі препарату до ока (очей), кожні п'ять-десять хвилин, три-п'ять разів.
Необхідно пам'ятати, що знеболююча дія виникає протягом 30 секунд і може тривати до 15 хвилин.
Спосіб застосування
Препарат Алькаїн слід закапати виключно до ока (очей).
Відкрутити кришку. Якщо після зняття кришки захисний кільце полузатиснутий, його необхідно викинути перед застосуванням препарату.
Для запобігання інфекції кінчика закраплювача або розчину необхідно дотримуватися обережності та не дотикатися кінчиком закраплювача до повік чи навколишніх тканин. Бутіль необхідно зберігати щільно закритою, коли вона не використовується.
Впитування препарату в загальний кровотік можна зменшити, застосовуючи після введення крапель до очей наступні методи:
Не слід використовувати розчин, який є мутним або змінив кольор.
Увага: Оскільки після застосування препарату тимчасово не виникає мигательний рефлекс, рекомендується виконати пов'язку ока після виконання процедури.
Якщо пацієнт застосовує одночасно інші краплі або мазі для очей,необхідно дотримуватися щонайменше 5-хвилинної перерви між введеннями наступних препаратів. Мазі для очей слід застосовувати в кінці.
У разі застосування більшої дози, ніж рекомендовано, препарат Алькаїн необхідно промити з ока теплою водою.
У разі передозування або випадкового проковтування необхідно негайно проконсультуватися з лікарем, фармацевтом або центром з питань отруєнь, оскільки можуть виникнути серйозні реакції з боку нервової системи або дихальної системи.
Не слід подвоювати дозу препарату для компенсації пропущеної дози.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
У зв'язку з застосуванням препарату Алькаїн спостерігалися наступні побічні ефекти, частота яких не може бути визначена на основі наявних даних:
У дуже рідких випадках після застосування препарату місцево до ока може виникнути загальне токсичне діяння, яке проявляється збудженням центральної нервової системи, після чого виникає гальмування її діяльності.
Крім того, неконтрольоване застосування або зловживання препаратом Алькаїн може призвести до тривалих порушень рогівки та (або) пошкодження ока.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Відділу моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів та медичних виробів,
вул. Європейська, 2,
01021, м. Київ,
телефон: (044) 279-64-04,
факс: (044) 279-64-04,
адреса електронної пошти: [dszs@dszs.gov.ua](mailto:dszs@dszs.gov.ua).
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати в холодильнику при температурі від 2°C до 8°C.
Строк зберігання після першого відкриття бутілі: 4 тижні.
Після кожного застосування бутіль необхідно щільно закрити.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці.
Термін дії препарату вказано останнім днем вказаного місяця.
Не слід застосовувати розчин, який є мутним або змінив кольор.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат випускається у вигляді стерильного, ізотонічного водного розчину.
Біла, непрозориста бутіль (DROP-TAINER) з поліетилену низької густини (LDPE), з білою кришкою та закраплювачем з поліетилену низької густини, містить 15 мл розчину.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.
ТОВ "Фарма Старт"
вул. Київська, 3
м. Біла Церква,
Київська обл.,
09100
Alcon Laboratories Belgium
Ліхтервельд 3
2870 Пурс-Сінт-Амандс
Бельгія
S.A. Alcon-Couvreur N.V.
Рейксьвей 14
Б-2870 Пурс
Бельгія
ТОВ "Інфарм"
вул. Струмікова, 28/11
м. Київ,
03138
ТОВ "Інфарм Сервіс"
вул. Хелемжинська, 249
м. Київ,
04548
Номер дозволу в Україні:УА/13034/01/01
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.