


Спросите врача о рецепте на ЗИТРОМАКС 200 мг/5 мл ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРАЛЬНОЙ СУСПЕНЗИИ В ФЛАКОНЕ
ПРОСПЕКТ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
Зитромакс 200 мг/5 мл порошок для пероральной суспензии во флаконе
Азитромицин
Прочитайте внимательно весь листок-вкладыш перед началом приема препарата
Содержание листка-вкладыша:
Азитромицин относится к группе антибиотиков, называемых макролидными антибиотиками. Он уничтожает бактерии, вызывающие инфекции.
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций и не подходят для лечения вирусных инфекций, таких как грипп или простуда.
Важно следовать инструкциям относительно дозы, интервала введения и продолжительности лечения, указанным вашим врачом.
Не храните и не повторно используйте этот препарат. Если после окончания лечения у вас остался антибиотик, верните его в аптеку для правильной утилизации. Не выбрасывайте лекарства в канализацию или мусор.
Он используется для лечения инфекций, вызванных бактериями, в различных частях тела, у взрослых и детей с весом более 45 кг.
Он используется для лечения следующих инфекций:
Не принимайте Зитромакс 200 мг/5 мл порошок
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема этого препарата
Дети и подростки
Вес менее 15 кг.
Доза в этой группе пациентов должна измеряться как можно более точно. Не следует назначать детям младше 6 месяцев.
Вес более 45 кг
Таже доза, что и для взрослых, поэтому рекомендуется использовать другие лекарственные формы, более подходящие для этой возрастной группы.
Синусит: лечение показано у взрослых и подростков старше 16 лет.
Применение Зитромакс 200 мг/5 мл порошка с другими лекарствами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство.
Особенно следует сообщить вашему врачу или фармацевту, если вы проходите лечение следующими лекарствами:
Не были обнаружены взаимодействия между азитромицином и цетиризином (для лечения аллергических реакций); диданозином, эфавирензом, индинавиром (для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека); аторвастатином (для лечения высокого уровня холестерина и проблем с сердцем); карбамазепином (для лечения эпилепсии), циметидином (для лечения избыточной кислотности желудка); метилпреднизолоном (для подавления иммунной системы); теофиллином (для проблем с дыханием); мидазоламом, триазоламом (для седации); силденафилом (для лечения импотенции) и триметопримом/сульфаметоксазолом (для лечения инфекций).
Применение Зитромакс 200 мг/5 мл порошка с пищей и напитками
Пероральная суспензия может быть принята с пищей или без нее.
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, или находитесь в периоде лактации, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту перед приемом этого препарата.
Ваш врач оценит, следует ли принимать этот препарат во время беременности, если польза от лечения превышает возможные риски.
Азитромицин выделяется в грудное молоко. Из-за возможных побочных реакций у грудного ребенка не рекомендуется использовать азитромицин во время лактации, хотя можно продолжать кормить грудью через два дня после окончания лечения Зитромаксом.
Вождение и использование машин
Влияние этого препарата на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами является незначительным или отсутствует.
Зитромакс 200 мг/5 мл порошок содержит сахарозу, глюкозу, этанол и натрий
Этот препарат содержит сахарозу и глюкозу. Если ваш врач указал, что у вас есть непереносимость определенных сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.
Этот препарат содержит 0,014% этанола (алкоголя), что соответствует 0,60 мг/5 мл пероральной суспензии.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу; это означает, что он практически не содержит натрия.
Следуйте точно инструкциям по применению препарата, изложенным в этом листке-вкладыше или указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Ваш врач определит наиболее подходящую для вас дозу и продолжительность лечения в зависимости от вашего состояния и реакции на лечение.
Как правило, рекомендуемая доза препарата и частота приема следующие:
Дети и подростки с весом менее 45 кг:
Позологический режим в зависимости от веса будет следующим:
Вес (кг) | Режим дозирования 1 (3 дня лечения) | Режим дозирования 2 | Объем флакона (мл) |
< 15* | День 1-3:Применять 10 мг/кг в день в одной дозе. | День 1:применять 10 мг/кг в одной дозе День 2-5:применять 5 мг/кг в одной дозе | 15 мл |
15-25 | День 1-3:200 мг (5 мл) в одной дозе | День 1: 200 мг (5 мл) в одной дозе День 2-5:100 мг (2,5 мл) в одной дозе | 15 мл |
26-35 | День 1-3:300 мг (7,5 мл) в одной дозе | День 1: 300 мг (7,5 мл) в одной дозе День 2-5:150 мг (3,75 мл) в одной дозе | 30 мл |
36-45 | День 1-3:400 мг (10 мл) в одной дозе | День 1: 400 мг (10 мл) в одной дозе День 2-5:200 мг (5 мл) в одной дозе | 30 мл |
*Доза у детей с весом менее 15 кг должна измеряться как можно более точно.
Применение у пациентов с нарушением функции печени
Сообщите вашему врачу, если у вас есть серьезные проблемы с печенью, поскольку может потребоваться коррекция дозы.
Применение у пациентов с нарушением функции почек
Сообщите вашему врачу, если у вас есть серьезные проблемы с почками, поскольку может потребоваться коррекция дозы.
Способ применения
Перорально.
Препарат должен быть восстановлен перед использованием. Восстановленная суспензия почти белая с запахом вишни/банана и легким запахом ванили. Необходимо измерить количество суспензии с помощью шприца, включенного в упаковку, и применить суспензию. Этот препарат можно принимать с пищей или без нее.
Если вы приняли больше Зитромакс 200 мг/5 мл порошка, чем следует
В случае передозировки вы можете испытать обратимую потерю слуха, сильную тошноту, рвоту и диарею.
Информация для врача
В случае передозировки показано применение активированного угля, и должны быть приняты общие меры поддержки и симптоматического лечения.
В случае передозировки или случайного приема препарата немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав препарат и количество, принятое внутрь.
Если вы пропустили прием Зитромакс 200 мг/5 мл порошка
В случае пропуска дозы примите препарат как можно скорее, продолжая лечение согласно назначению. Однако, если ближайшая доза уже近, лучше не принимать пропущенную дозу и дождаться следующей. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Продолжайте использовать Зитромакс согласно указаниям вашего врача.
Если вы прекратили лечение Зитромакс 200 мг/5 мл порошком
Если вы прекратите лечение Зитромаксом до того, как ваш врач рекомендовал, симптомы могут ухудшиться или повториться.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, Зитромакс может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Побочные эффекты, зарегистрированные во время клинических испытаний и после продажи, классифицируются по частоте:
Побочные эффекты очень часто встречающиеся (至少 1 из 10 человек)являются:
Побочные эффекты часто встречающиеся (至少 1 из 100 человек)являются:
Побочные эффекты редко встречающиеся (至少 1 из 1 000 человек)являются:
Побочные эффекты редкие (至少 1 из 10 000 человек)являются:
Побочные эффекты с неизвестной частотой(частота не может быть оценена на основе доступных данных) являются:
Сообщение о побочных эффектах:
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом описании. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему мониторинга лекарств для человека: www.notificaRAM.es.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
До восстановления
Не требует специальных условий хранения. Хранить в оригинальной упаковке. Не охлаждать.
После восстановления:
Срок годности: 10 дней. Хранить при температуре ниже 25°C. Не охлаждать.
Указать дату восстановления на этикетке флакона.
Хранить это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или в мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальный пункт сбора в аптеке. Если у вас есть сомнения, спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Выпускается в виде белого порошка для пероральной суспензии.
Упаковывается в стеклянные флаконы, закрытые алюминиевой крышкой и помещенные в картонную коробку.
Выпускается в 3 размерах упаковки. После восстановления объем суспензии составляет 15 мл, 30 мл и 37,5 мл. В комплекте идет дозирующая шприц-管ка объемом 10 мл с адаптером для флакона.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг:
Pfizer, S.L. Avda. de Europa, 20 B
Парке Эмпресариал Ла Моралеха.
28108 Алькобендас.
Испания
Производитель:
Farmasierra Manufacturing S.L.
Ctra. N-1, Km 26,200.
28709 Сан-Себастьян-де-лос-Рейес.
Испания.
Дата последнего обновления этого описания:июнь 2023
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Средняя цена на ЗИТРОМАКС 200 мг/5 мл ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРАЛЬНОЙ СУСПЕНЗИИ В ФЛАКОНЕ в октябрь, 2025 года составляет около 3.01 евро. Финальная стоимость может зависеть от региона, конкретной аптеки и рецептурного статуса. Для точной информации лучше проверить онлайн или в ближайшей аптеке.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на ЗИТРОМАКС 200 мг/5 мл ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРАЛЬНОЙ СУСПЕНЗИИ В ФЛАКОНЕ – по решению врача и с учетом местных правил.