Прошпект: информация для пользователя
Заласта 5 мг буккальные таблетки ЕФГ
Заласта 7,5 мг буккальные таблетки ЕФГ
Заласта 10 мг буккальные таблетки ЕФГ
Заласта 15 мг буккальные таблетки ЕФГ
Заласта 20 мг буккальные таблетки ЕФГ
Оланзапин
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта:
Заласта содержит активное вещество оланзапин. Заласта относится к группе лекарств, называемых антипсихотиками, для лечения следующих заболеваний:
Заласта показала свою эффективность в предотвращении повторения этих симптомов у пациентов с биполярным расстройством, у которых маниакальные эпизоды ответили на лечение оланзапином.
Не принимайте Заласту
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Заласты
Если у вас есть какие-либо из следующих заболеваний, сообщите об этом вашему врачу как можно скорее:
Если у вас деменция, вы или ваш опекун или член семьи должны сообщить об этом вашему врачу, если у вас когда-либо был инсульт или недостаточность кровотока в мозге.
Как меру предосторожности, если вам больше 65 лет, ваш врач должен регулярно проверять ваше артериальное давление.
Дети и подростки
Пациенты моложе 18 лет не должны принимать Заласту.
Использование Заласты с другими лекарствами
Используйте другие лекарства одновременно с Заластой только если ваш врач разрешит. Вы можете испытывать сонливость, если сочетаете Заласту с антидепрессантами или лекарствами для тревоги или снотворными (транквилизаторами).
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Использование Заласты с алкоголем
Не пейте алкоголь, если вам назначена Заласта, поскольку это может вызвать сонливость.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства. Не принимайте это лекарство во время грудного вскармливания, поскольку небольшие количества Заласты могут проникать в грудное молоко.
У новорожденных детей матерей, принимавших Заласту в последнем триместре (последние три месяца беременности), могут возникать следующие симптомы: тремор, мышечная жесткость и/или слабость, сонливость, агитация, проблемы с дыханием и трудности с кормлением. Если ваш ребенок испытывает любой из этих симптомов, немедленно свяжитесь с вашим врачом.
Вождение и использование машин
Существует риск сонливости при приеме Заласты. Если это происходит, не управляйте транспортными средствами и не используйте машины. Проконсультируйтесь с вашим врачом.
Заласта содержит аспартам
Это лекарство содержит 0,50 мг аспартама в каждой буккальной таблетке 5 мг.
Это лекарство содержит 0,75 мг аспартама в каждой буккальной таблетке 7,5 мг.
Это лекарство содержит 1,00 мг аспартама в каждой буккальной таблетке 10 мг.
Это лекарство содержит 1,50 мг аспартама в каждой буккальной таблетке 15 мг.
Это лекарство содержит 2,00 мг аспартама в каждой буккальной таблетке 20 мг.
Аспартам содержит источник фенилаланина, который может быть вредным в случае фенилкетонурии (ФКН), редкого генетического заболевания, при котором фенилаланин накапливается, поскольку организм не может правильно его удалить.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом.
В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Ваш врач укажет, сколько таблеток Заласты вам нужно принимать и как долго. Дневная доза Заласты варьируется от 5 мг до 20 мг.
Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы снова испытываете симптомы, но не прекращайте прием Заласты, если только ваш врач не скажет вам об этом.
Таблетки Заласты следует принимать один раз в день, следуя указаниям вашего врача.
Попробуйте принимать таблетки в одно и то же время каждый день. Вы можете принимать их с пищей или без.
Как принимать Заласту
Таблетки Заласты легко разрушаются, поэтому с ними нужно обращаться осторожно. Не трогайте таблетки мокрыми руками, поскольку они могут разрушиться. Извлеките таблетку из упаковки следующим образом:
Через несколько секунд таблетка начинает разрушаться и может быть проглочена с водой или без. Рот должен быть пустым перед помещением таблетки на язык.
Также можно положить таблетку в стакан или чашку с водой. Нужно выпить сразу же.
Если вы приняли слишком много Заласты
Пациенты, принявшие слишком много Заласты, испытывали следующие симптомы: учащенное сердцебиение, агитация/агрессия, проблемы с речью, необычные движения (особенно на лице и языке) и снижение уровня сознания. Другие симптомы могут включать: острую конфузию, судороги (эпилепсию), кому, комбинацию лихорадки, учащенного дыхания, пота, мышечной жесткости и состояния спутанности или сонливости, замедление частоты дыхания, аспирацию, повышение или понижение артериального давления, аномальные сердечные ритмы. Свяжитесь с вашим врачом или немедленно обратитесь в больницу, если вы заметите любой из вышеупомянутых симптомов. Покажите врачу упаковку с таблетками.
Если вы забыли принять Заласту
Принимайте таблетки как можно скорее. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратите лечение Заластой
Не прекращайте лечение просто потому, что вы чувствуете себя лучше. Очень важно продолжать принимать Заласту, пока ваш врач не скажет вам об этом.
Если вы внезапно прекратите принимать Заласту, могут возникнуть симптомы, такие как пот, бессонница, тремор, тревога или тошнота и рвота. Ваш врач может предложить вам постепенно уменьшить дозу перед прекращением лечения.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может иметь побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Немедленно свяжитесь с вашим врачом, если у вас:
Очень частые побочные эффекты (которые могут затронуть более 1 из 10 человек) включают увеличение веса, сонливость и повышение уровня пролактина в крови. В первые фазы лечения некоторые люди могут испытывать головокружение или обморок (с более медленным сердцебиением), особенно при вставании из положения лежа или сидя. Это чувство обычно проходит само по себе, но если это не произойдет, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Частые побочные эффекты (которые могут затронуть до 1 из 10 человек) включают изменения в уровне некоторых клеток крови, липидов и временные повышения уровня печеночных ферментов в начале лечения, повышение уровня сахара в крови и моче, повышение уровня мочевой кислоты и креатинфосфокиназы в крови, повышение аппетита, головокружение, агитацию, тремор, необычные движения (дискинезия), запор, сухость во рту, кожную сыпь, потерю силы, чрезмерную усталость, задержку жидкости, вызывающую отек рук, лодыжек или ног, лихорадку, боль в суставах и сексуальные дисфункции, такие как снижение либидо у мужчин и женщин или эректильная дисфункция у мужчин.
Редкие побочные эффекты (которые могут затронуть до 1 из 100 человек) включают гиперчувствительность (например, воспаление рта и горла, зуд, кожную сыпь), сахарный диабет или ухудшение сахарного диабета, иногда связанное с кетоацидозом (ацетон в крови и моче) или комой, судороги, в большинстве случаев связанные с историей судорог (эпилепсия), мышечную жесткость или спазмы (включая движения глаз), синдром беспокойных ног, проблемы с речью, заикание; замедление сердцебиения, чувствительность к солнечному свету, носовые кровотечения,腹 distension, потерю памяти или забывчивость, недержание мочи, потерю способности мочиться, выпадение волос, отсутствие или уменьшение менструаций и изменения в молочной железе у мужчин и женщин, такие как аномальное производство молока или аномальный рост.
Редкие побочные эффекты (которые могут затронуть до 1 из 1000 человек) включают понижение температуры тела, аномальный сердечный ритм, внезапную необъяснимую смерть, панкреатит, вызывающий сильную боль в животе, лихорадку и дискомфорт, болезнь печени, проявляющуюся в виде желтухи кожи и белых частей глаз, мышечное расстройство, проявляющееся в виде необъяснимой боли, и длительную или болезненную эрекцию.
Были сообщения о тяжелых аллергических реакциях, таких как синдром лекарственного реактивного эозинофилии и системных симптомов (DRESS). DRESS проявляется сначала симптомами, похожими на грипп, с кожной сыпью на лице, которая затем распространяется на другие области, лихорадкой, отеком лимфатических узлов, повышением уровня печеночных ферментов в анализах крови и увеличением количества определенного типа белых кровяных клеток (эозинофилии).
Во время лечения оланзапином пациенты пожилого возраста с деменцией могут испытывать инсульт, пневмонию, недержание мочи, падения, чрезмерную усталость, визуальные галлюцинации, повышение температуры тела, покраснение кожи и проблемы с ходьбой. Были зарегистрированы некоторые случаи смерти в этой конкретной группе пациентов.
Заласта может ухудшать симптомы у пациентов с болезнью Паркинсона.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более подробной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на коробке. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги. Это лекарство не требует специальной температуры хранения.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Что содержит Заласта
См. раздел 2 «Заласта содержит аспартам».
Внешний вид Заласты и размер упаковки
Буккальные таблетки Заласты 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг: желтовато-мраморные, круглые, слегка двувыпуклые, с возможными пятнами.
Заласта 5 мг буккальные таблетки выпускаются в упаковках по 14, 28, 35, 56 и 70 таблеток в блистерах.
Заласта 7,5 мг буккальные таблетки выпускаются в упаковках по 14, 28, 35, 56 и 70 таблеток в блистерах.
Заласта 10 мг буккальные таблетки выпускаются в упаковках по 14, 28, 35, 56 и 70 таблеток в блистерах.
Заласта 15 мг буккальные таблетки выпускаются в упаковках по 14, 28, 35, 56 и 70 таблеток в блистерах.
Заласта 20 мг буккальные таблетки выпускаются в упаковках по 14, 28, 35, 56 и 70 таблеток в блистерах.
Владелец разрешения на маркетинг
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения
Производитель
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równolegla 5, 02-235 Warszawa, Польша TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Германия
Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.
Бельгия/Белгique/Бельгия KRKA Belgium, SA. Тел.: + 32 (0) 487 50 73 62 | Литва UAB KRKA Lietuva Тел.: + 370 5 236 27 40 |
Болгария КРКА България ЕООД Тел.: + 359 (02) 962 34 50 | Люксембург/Люксбург KRKA Belgium, SA. Тел.: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгия) |
Чехия KRKA CR, s.r.o. Тел.: + 420 (0) 221 115 150 | Венгрия KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Тел.: + 36 (1) 355 8490 |
Дания KRKA Sverige AB Тел.: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеция) | Мальта
Тел.: + 356 21 445 885 |
Германия TAD Pharma GmbH Тел.: + 49 (0) 4721 606-0 | Нидерланды KRKA Belgium, SA. Тел.: + 32 (0) 487 50 73 62 (Бельгия) |
Эстония KRKA, d.d., Novo mesto Эстонское представительство Тел.: + 372 (0) 6 671 658 | Норвегия KRKA Sverige AB Тел.: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеция) |
Греция QUALIA PHARMA S.A. Тел.: + 30 210 6256177 | Австрия KRKA Pharma GmbH, Вена Тел.: + 43 (0)1 66 24 300 |
Испания KRKA Farmacéutica, S.L. Тел.: + 34 911 61 03 81 | Польша KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Тел.: + 48 (0)22 573 7500 |
Франция KRKA France Eurl Тел.: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Португалия KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Тел.: + 351 (0)21 46 43 650 |
Хорватия KRKA - FARMA d.o.o. Тел.: + 385 1 6312 100 | Румыния KRKA Romania S.R.L., Бухарест Тел.: + 4 021 310 66 05 |
Ирландия KRKA Pharma Dublin, Ltd. Тел.: + 353 1 293 91 80 | Словения KRKA, d.d., Novo mesto Тел.: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Исландия LYFIS ehf. Тел.: + 354 534 3500 | Словакия KRKA Slovensko, s.r.o. Тел.: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Италия KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Тел.: + 39 02 3300 8841 | Финляндия KRKA Finland Oy Тел.: + 358 20 754 5330 |
Кипр Kipa Pharmacal Ltd. Тел.: + 357 24 651 882 | Швеция KRKA Sverige AB Тел.: + 46 (0)8 643 67 66 (Швеция) |
Латвия KRKA Latvija SIA Тел.: + 371 6 733 86 10 | Великобритания Consilient Health (UK) Ltd. Тел.: + 44(0)203 751 1888 |
Дата последнего обзора этой инструкции:
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам http://www.ema.europa.eu/.