ВЕНОРУТОН ОКСЕРУТИН 1 г ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРАЛЬНОГО РАСТВОРА

Введение

Прошу прочитать: информация для пользователя

Венорутон оксерутиназ 1 г порошок для перорального раствора

Оксерутиназ

Прочитайте внимательно весь листок перед началом приема этого лекарства, поскольку

он содержит важную информацию для вас.

Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, изложенным в этом листке или указанным вашим врачом или фармацевтом.

• Сохраните этот листок, поскольку вам может понадобиться прочитать его снова.
• Если вам нужен совет или дополнительная информация, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, не указанные в этом листке. См. раздел 4.

побочных эффектов.

• Вам следует проконсультироваться с врачом, если ваше состояние ухудшается или не улучшается после 1 или 2 недель, в зависимости от показания.

Содержание листка:

1. Что такое Венорутон оксерутиназ и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом приема Венорутон оксерутиназ
3. Как принимать Венорутон оксерутиназ
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Венорутон оксерутиназ
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Венорутон оксерутиназ и для чего он используется

Активное вещество Венорутон оксерутиназ - оксерутиназ, который относится к группе лекарств-vasoprotectors, защищающих кровеносные сосуды (системные вазопротекторы).

Он показан для облегчения симптомов, связанных с легкой венозной недостаточностью нижних конечностей, таких как боль, чувство тяжести, натяжения, онемения и зуда в ногах с варикозом или отеками, у взрослых.

Он показан для облегчения симптомов, связанных с геморроем, таких как боль или воспаление в области анального отверстия, у взрослых.

Вам следует проконсультироваться с врачом, если ваше состояние ухудшается или не улучшается после 2 недель лечения при венозной недостаточности или после 1 недели лечения при геморрое.

2. Что вам нужно знать перед началом приема Венорутон оксерутиназ

Не принимайте Венорутон оксерутиназ:

• если вы аллергичны к активному веществу или любому другому компоненту этого лекарства (перечисленному в разделе 6)

Предостережения и меры предосторожности

• Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приема Венорутон оксерутиназ
• Не используйте длительное время без медицинского контроля
• Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом приема этого лекарства, если у вас есть отеки нижних конечностей из-за сердечного, почечного или печеночного заболевания

Дети и подростки

Венорутон оксерутиназ не предназначен для использования у детей и подростков (младше 18 лет).

Применение Венорутон оксерутиназ с другими лекарствами

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.

Применение Венорутон оксерутиназ с продуктами питания, напитками и алкоголем

Применение этого лекарства с продуктами питания или напитками не влияет на его эффективность.

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.

Согласно общепринятым рекомендациям по безопасности, не следует использовать Венорутон оксерутиназ в течение первых 3 месяцев беременности.

Не известно,是否 лекарство проникает в грудное молоко, поэтому его использование не рекомендуется во время лактации.

Вождение и использование машин

Вы можете испытывать усталость и головокружение при применении Венорутон оксерутиназ, хотя это редко. Если это происходит, не驾驶айте транспортные средства и не используйте машины.

Венорутон оксерутиназ содержит сахарозу и натрий

Это лекарство содержит сахарозу. Если ваш врач указал, что у вас есть непереносимость certain сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.

Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу; это означает, что оно практически не содержит натрия.

3. Как принимать Венорутон

Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, изложенным в этом листке или указанным вашим врачом, фармацевтом или медсестрой. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.

Взрослые:

Венозная недостаточность:

Рекомендуемая доза составляет 1 пакет в день.

Облегчение симптомов обычно происходит в течение первых 2 недель лечения.

Если вы не чувствуете облегчения через 2 недели или симптомы ухудшаются, вам следует проконсультироваться с врачом.

По назначению врача можно продолжить лечение с той же ежедневной дозой (1 пакет) до 2-3 месяцев.

Геморрой:

Рекомендуемая доза составляет 1 пакет в день. Если симптомы не улучшаются или ухудшаются в течение первой недели лечения, вам следует проконсультироваться с врачом.

Способ применения

Чтобы открыть, разделите пакеты по перфорации. Откройте каждый пакет, разорвав его от указанной стрелки; если вы не можете открыть пакет руками, можно использовать ножницы.

Растворите содержимое пакета в 1 стакане воды и выпейте сразу.

Если вы приняли больше Венорутон оксерутиназ, чем следует

В случае случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, или позвоните в Центр токсикологической информации. Телефон 91 562 04 20.

Если вы пропустили прием Венорутон оксерутиназ

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если у вас есть другие вопросы о применении этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

Если вы прекратили лечение Венорутон оксерутиназ

Если у вас есть другие вопросы о применении этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Если вы испытываете любой из этих симптомов,которые могут быть признаками аллергической реакции/анафилаксии,прекратите лечение и проконсультируйтесь с врачом немедленно:

• затруднение дыхания или глотания;
• отек лица, губ, языка или горла;
• сильный зуд кожи, с красной сыпью, волдырями или бугорками.

Редкие побочные эффекты: могут возникать у до 1 из 1000 пациентов

Расстройство желудочно-кишечного тракта, метеоризм, диарея, боль в животе, диспепсия, сыпь, зуд или крапивница.

Очень редкие побочные эффекты: могут возникать у до 1 из 10 000 пациентов

Аллергические реакции

Головокружение, головная боль, усталость, покраснение кожи.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, не указанные в этом листке. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему фармакологического мониторинга лекарств для человека. Сайт: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Венорутон оксерутиназ

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после "CAD". Срок годности - последний день месяца, указанного.

Храните в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Храните при температуре ниже 30°C.

Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Положите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальный пункт приема в аптеке. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Венорутон оксерутиназ

• Активное вещество - оксерутиназ.

Каждый пакет содержит 1 г оксерутиназ

• Другие компоненты (вспомогательные вещества) - маннитол (Е-421), содовая сахарина, апельсиновый аромат (содержит сахарозу и мальтодекстрин).

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Светло-желтый порошок.

Венорутон порошок для перорального раствора выпускается в упаковках по 14, 28 или 30 пакетов из комплекса PET/Полиэтилен/Алюминий 12 мкм/Сурлин.

Владелец разрешения на продажу и ответственный за производство

Владелец разрешения на продажу

Лаборатория STADA, С.Л.

Фредерик Момпу, 5

08960 Сант Жуст Десверн (Барселона)

Испания

Ответственный за производство

СмитКляйн Бичем, С.А.

Шоссе Ахалвир, км 2,500

Алькала де Энарес, 28806

Мадрид - Испания

Или

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Бад Вильбель

Германия

Дата последней редакции этого листка: Май 2025

Другие источники информации

Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/