Проспект: Информация для пациента
Uptravi 200микрограммов таблетки, покрытые пленкой
Uptravi 400микрограммов таблетки, покрытые пленкой
Uptravi 600микрограммов таблетки, покрытые пленкой
Uptravi 800микрограммов таблетки, покрытые пленкой
Uptravi 1.000микрограммов таблетки, покрытые пленкой
Uptravi 1.200микрограммов таблетки, покрытые пленкой
Uptravi 1.400микрограммов таблетки, покрытые пленкой
Uptravi 1.600микрограммов таблетки, покрытые пленкой
селексипаг
Это лекарство подлежит дополнительному наблюдению, что позволит быстрее обнаружить новую информацию о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о побочных эффектах, которые у вас могут возникнуть. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщать о этих побочных эффектах.
Прочитайте весь проспект внимательно перед тем, как принимать это лекарство, поскольку в нем содержится важная информация для вас.
Содержание проспекта
Uptravi - это лекарство, содержащее активное вещество селексипаг. Оно действует на кровеносные сосуды подобно натуральному веществу простациклину, вызывая их расслабление и расширение.
Uptravi используется для длительного лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) у взрослых пациентов, которые не достаточно контролируются другими лекарствами для ЛАГ, известными как антагонисты рецептора эндотелина и ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5. Uptravi можно использовать самостоятельно, если пациент не является кандидатом для этих лекарств.
ЛАГ - это заболевание, характеризующееся высоким артериальным давлением, которое поражает кровеносные сосуды, переносящие кровь от сердца к легким (легочные артерии). У людей с ЛАГ эти артерии уже, поэтому сердцу приходится работать больше, чтобы перекачивать кровь. Это может вызвать у них чувство усталости, головокружения, затруднения дыхания или других симптомов.
Аналогично простациклину, Uptravi расширяет легочные артерии и уменьшает их жесткость. Это делает более легким для сердца перекачивание крови по легочным артериям. Облегчает симптомы ЛАГ и улучшает течение заболевания.
Не принимайте Uptravi
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой перед началом приема Uptravi, если:
Если вы испытываете какие-либо из этих симптомов или ваше заболевание меняется, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Дети и подростки
Не давайте это лекарство детям младше 18 лет, поскольку Uptravi не был оценен у детей.
Пациенты пожилого возраста
Есть ограниченный опыт использования Uptravi у пациентов старше 75 лет. Uptravi следует использовать с осторожностью у пациентов этой возрастной группы.
Другие лекарства и Uptravi
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать другие лекарства.
Прием других лекарств может повлиять на действие Uptravi.
Сообщите вашему врачу или медсестре, специализирующейся на ЛАГ, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:
Беременность и лактация
Не рекомендуется использовать Uptravi во время беременности и лактации. Если вы женщина и можете забеременеть, вы должны использовать надежный метод контрацепции, пока принимаете Uptravi. Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Вождение и использование машин
Uptravi может вызывать побочные эффекты, такие как головные боли и снижение артериального давления (см. раздел 4), которые могут повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами; симптомы вашего заболевания также могут снизить вашу способность управлять транспортными средствами.
Лечение Uptravi должно быть начато и контролируемо врачом, имеющим опыт в лечении легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом снова.
Сообщите вашему врачу, если вы испытываете побочные эффекты, поскольку он может рекомендовать вам изменить дозу Uptravi.
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете другие лекарства, поскольку он может рекомендовать вам принимать Uptravi только один раз в день.
Если у вас плохое зрение или вы испытываете любой тип слепоты, попросите помощи у другого человека, чтобы принимать Uptravi во время периода коррекции дозы.
Коррекция дозы для вас
В начале лечения вы будете принимать самую низкую дозу. Это одна таблетка по 200микрограммутром и одна таблетка по 200микрограмм вечером. Лечение должно быть начато вечером. Ваш врач укажет вам, что необходимо постепенно увеличить дозу. Это называется коррекцией дозы, и позволяет вашему организму адаптироваться к новому лекарству. Цель коррекции дозы - достичь наиболее подходящей для вас дозы. Это будет самая высокая доза, которую вы можете терпеть, и может достигать максимальной дозы 1.600 микрограмм утром и 1.600 микрограмм вечером.
Первая упаковка таблеток, которую вы получите, будет содержать таблетки светло-желтого цвета по 200 микрограмм.
Ваш врач укажет вам, что необходимо увеличить дозу на этапах, обычно каждую неделю, хотя интервал между увеличениями может быть больше.
На каждом этапе вы будете добавлять одну таблетку по 200 микрограмм к утренней дозе и одну таблетку по 200 микрограмм к вечерней дозе. Первый прием увеличенной дозы должен быть сделан вечером. Следующая схема показывает количество таблеток, которые вы должны принимать каждое утро и каждое вечеромв течение первых 4 этапов.
Если ваш врач укажет вам продолжить увеличение дозы и перейти к этапу 5, вы можете сделать это, принимая одну таблетку зеленого цвета по 800 микрограмм и одну таблетку светло-желтого цвета по 200 микрограмм утром и одну таблетку по 800 микрограмм и одну таблетку по 200 микрограмм вечером.
Если ваш врач укажет вам продолжить увеличение дозы, вы будете добавлять одну таблетку по 200 микрограмм к утренней дозе и одну таблетку по 200 микрограмм к вечерней дозе на каждом новом этапе. Первый прием увеличенной дозы должен быть сделан вечером. Максимальная доза Uptravi составляет 1.600 микрограмм утром и 1.600 микрограмм вечером. Однако не все пациенты достигают этой дозы, каждому пациенту требуется разная доза.
Следующая схема показывает количество таблеток, которые вы должны принимать каждое утро и каждое вечеромна каждом этапе, начиная с этапа 5.
Упаковка для коррекции дозы также содержит руководство, которое предоставляет информацию о процессе коррекции дозы и позволяет вам записывать количество таблеток, которые вы принимаете ежедневно.
Помните записывать количество таблеток, которые вы принимаете каждый день в вашем журнале коррекции дозы. Этапы коррекции обычно длятся примерно 1 неделю. Если ваш врач укажет вам продлить каждый этап коррекции более чем на 1 неделю, у вас есть дополнительные страницы в журнале, которые позволяют вам сделать это. Помните сообщаться с вашим врачом или медсестрой, специализирующейся на ЛАГ, периодически во время этапа коррекции дозы.
Снижение дозы из-за побочных эффектов
Во время коррекции дозы вы можете испытывать побочные эффекты, такие как головные боли, диарея, тошнота, рвота, боль в челюсти, боль в мышцах, боль в нижних конечностях, боль в суставах или покраснение лица (см. раздел 4). Если эти побочные эффекты трудно терпеть, проконсультируйтесь с вашим врачом о том, как их контролировать или лечить. Есть доступные методы лечения, которые могут помочь облегчить эти побочные эффекты. Например, обезболивающие, такие как парацетамол, могут помочь лечить боль и головные боли.
Если побочные эффекты не могут быть лечены или не улучшаются постепенно с дозой, которую вы принимаете, ваш врач может скорректировать дозу, уменьшив количество таблеток светло-желтого цвета по 200 микрограмм, которые вы принимаете, удалив одну таблетку утром и одну таблетку вечером. Следующая схема показывает, как уменьшить дозу. Это должно быть сделано только в том случае, если ваш врач так укажет.
Если побочные эффекты, которые вы испытываете, могут быть контролируемы после уменьшения дозы, ваш врач может решить, что вам необходимо поддерживать эту дозу. Для получения дополнительной информации см. раздел «Доза поддержания» ниже.
Доза поддержания
Самая высокая доза, которую вы можете терпеть во время этапа коррекции дозы, станет вашей дозой поддержания. Ваша доза поддержания - это доза, которую вы должны продолжать принимать регулярно.
Ваш врач назначит вам одну таблетку с подходящей силой для вашей дозы поддержания. Это позволяет вам принимать одну таблетку утром и одну таблетку вечером, вместо нескольких таблеток каждый раз.
Для получения полного описания таблеток Uptravi, включая их цвет и гравировку, см. раздел 6 этого проспекта.
Со временем ваш врач может скорректировать вашу дозу поддержания, если это необходимо.
Если в любой момент, после приема одной и той же дозы в течение длительного периода, вы испытываете побочные эффекты, которые вы не можете терпеть или которые влияют на вашу повседневную жизнь, свяжитесь с вашим врачом, поскольку может потребоваться уменьшение дозы. Врач может в этом случае назначить вам одну таблетку с более низкой концентрацией. Помните утилизировать неиспользованные таблетки (см. раздел 5).
Принимайте Uptravi один раз утром и один раз вечером, с интервалом примерно 12 часов.
Принимайте таблетки с едой, поскольку это может помочь вам лучше терпеть лекарство. Проглатывайте таблетки целиком с помощью стакана воды.
Если вы приняли больше Uptravi, чем должно быть
Если вы приняли больше таблеток, чем должно быть, немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом.
Если вы забыли принять Uptravi
Если вы забыли принять Uptravi, примите дозу как можно скорее, и затем продолжайте принимать таблетки по графику. Если это почти время принятия вашей следующей дозы (в течение 6 часов до времени, когда вы обычно принимаете ее), вы должны пропустить пропущенную дозу и продолжать принимать лекарство по графику. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратите лечение Uptravi
Внезапное прекращение лечения Uptravi может ухудшить ваши симптомы. Не прекращайте принимать Uptravi, если только ваш врач не укажет вам это. Ваш врач может указать вам постепенно уменьшить дозу перед полным прекращением лечения.
Если по какой-либо причине вы перестанете принимать Uptravi более чем на 3 последовательных дня (если вы забыли 3 утренние дозы и 3 вечерние дозы или 6 последовательных доз или более), немедленно свяжитесь с вашим врачом, поскольку может потребоваться коррекция дозы, чтобы избежать побочных эффектов. Ваш врач может решить начать лечение заново с более низкой дозы, чтобы постепенно увеличить ее до вашей дозы поддержания.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой.
Как и все лекарства, Uptravi может вызывать побочные эффекты. Вы можете испытывать побочные эффекты не только во время этапа коррекции дозы, когда увеличивается ваша доза, но и позже, после приема одной и той же дозы в течение длительного периода.
Если вы испытываете любой из следующих побочных эффектов: головные боли, диарея, тошнота, рвота, боль в челюсти, боль в мышцах, боль в нижних конечностях, боль в суставах или покраснение лица, которые вы не можете терпеть или которые не поддаются лечению, вам необходимо связаться с вашим врачом, поскольку доза, которую вы принимаете, может быть слишком высокой для вас и может потребоваться уменьшение.
Очень частые побочные эффекты(могут возникать более чем у 1 из 10 человек)
Частые побочные эффекты(могут возникать до 1 из 10 человек)
Побочные эффекты, возникающие реже (могут возникать до 1 из 100 человек)
Ускорение сердечного ритма
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. Вы также можете сообщать о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте Uptravi после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после «CAD». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Не требует специальных мер по утилизации.
Состав Уптрави
Уптрави 200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 200 микрограммов селексипага
Уптрави 400 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 400 микрограммов селексипага
Уптрави 600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 600 микрограммов селексипага
Уптрави 800 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 800 микрограммов селексипага
Уптрави 1.000 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 1.000 микрограммов селексипага
Уптрави 1.200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 1.200 микрограммов селексипага
Уптрави 1.400 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 1.400 микрограммов селексипага
Уптрави 1.600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 1.600 микрограммов селексипага
В ядре таблеток:
Маннитол (Е421), кукурузный крахмал, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения, гидроксипропилцеллюлоза и стеарат магния.
В пленочном покрытии:
Гипромеллоза, пропиленгликоль, диоксид титана (Е171), карнаубский воск и оксиды железа (см. ниже).
Уптрави 200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат желтый оксид железа (Е172).
Уптрави 400 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат красный оксид железа (Е172).
Уптрави 600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат красный и черный оксид железа (Е172).
Уптрави 800 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат желтый и черный оксид железа (Е172).
Уптрави 1.000 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат красный и желтый оксид железа (Е172).
Уптрави 1.200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат черный и красный оксид железа (Е172).
Уптрави 1.400 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат желтый оксид железа (Е172).
Уптрави 1.600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат черный, красный и желтый оксид железа (Е172).
Внешний вид Уптрави и содержание упаковки
Уптрави 200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: таблетки, покрытые пленкой, светло-желтого цвета, круглые, с маркировкой «2» на одной стороне.
Уптрави 400 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: таблетки, покрытые пленкой, красного цвета, круглые, с маркировкой «4» на одной стороне.
Уптрави 600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: таблетки, покрытые пленкой, светло-фиолетового цвета, круглые, с маркировкой «6» на одной стороне.
Уптрави 800 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: таблетки, покрытые пленкой, зеленого цвета, круглые, с маркировкой «8» на одной стороне.
Уптрави 1.000 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: таблетки, покрытые пленкой, оранжевого цвета, круглые, с маркировкой «10» на одной стороне.
Уптрави 1.200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: таблетки, покрытые пленкой, темно-фиолетового цвета, круглые, с маркировкой «12» на одной стороне.
Уптрави 1.400 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: таблетки, покрытые пленкой, темно-желтого цвета, круглые, с маркировкой «14» на одной стороне.
Уптрави 1.600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: таблетки, покрытые пленкой, коричневого цвета, круглые, с маркировкой «16» на одной стороне.
Уптрави 200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, выпускаются в блистерных упаковках по 10 или 60 таблеток и 60 или 140 таблеток (упаковки для коррекции дозы).
Уптрави 400 микрограммов, 600 микрограммов, 800 микрограммов, 1.000 микрограммов, 1.200 микрограммов, 1.400 микрограммов и 1.600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, выпускаются в блистерных упаковках по 60 таблеток.
Возможно, что не все формы выпуска будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Бельгия
Производитель
Actelion Manufacturing GmbH
Emil-Barell-Strasse 7
79639 Grenzach-Wyhlen
Германия
Actelion Pharmaceuticals Belgium NV
Bedrijvenlaan 1
2800 Mechelen
Бельгия
Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/Белгique/Бельгия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +32-(0)15 284 777 | Литва Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +370 5 278 68 88 |
Болгария Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +359 2 489 94 00 | Люксембург/Люксембург Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +32-(0)15 284 777 |
Чехия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +420 221 968 006 | Венгрия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +36-1-413-3270 |
Дания Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +45 3694 45 95 | Мальта Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +356 2397 6000 |
Германия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +49 761 45 64 0 | Нидерланды Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +31 (0)348 435950 |
Эстония Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +372 617 7410 | Норвегия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +47 22480370 |
Греция Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +30 210 675 25 00 | Австрия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +43 1 505 4527 |
Испания Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +34 93 366 43 99 | Польша Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +48 (22) 262 31 00 |
Франция Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +33 (0)1 55 00 26 66 | Португалия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +351 214 368 600 |
Хорватия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: + 385 1 6610 700 | Румыния Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: + 40 21 207 1800 |
Ирландия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +353 1 800 709 122 | Словения Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +386 1 401 18 00 |
Исландия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +46 8 544 982 50 | Словакия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +420 221 968 006 |
Италия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +39 0542 64 87 40 | Финляндия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +358 9 2510 7720 |
Кипр Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +30 210 675 25 00 | Швеция Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +46 8 544 982 50 |
Латвия Actelion, подразделение Janssen-Cilag International NV Тел.: +371 678 93561 | Великобритания Janssen-Cilag Ltd. Тел.: +44 1 494 567 444 |
Дата последнего пересмотра этой инструкции: ноябрь 2018 г.
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.
РУКОВОДСТВО ПО КОРРЕКЦИИ ДОЗЫ: УПАКОВКА ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ДОЗЫ
Страница 1
Уптрави, покрытые пленкой таблетки селексипаг Руководство по коррекции дозы Начало лечения Уптрави Пожалуйста, прочитайте прилагаемую инструкцию перед началом лечения. Сообщите вашему врачу, если вы испытываете побочные эффекты, поскольку он может рекомендовать вам изменить дозу Уптрави. Сообщите вашему врачу, если вы принимаете другие лекарства, поскольку он может рекомендовать вам принимать Уптрави только один раз в день. |
Страница 2
Страница 3
Оглавление Как принимать Уптрави?..................................................4 Как увеличить дозу?............................................6 Какие есть фазы?...................................................8 Когда следует уменьшить дозу?..............................10 Уменьшение дозы..............................................12 | Переход на поддерживающую дозу.........................14 Если вы забыли принять Уптрави..............................................16 Если вы прекратили лечение Уптрави...................17 Дневник коррекции дозы ................................18 |
Страница 4
Страница 5
Как принимать Уптрави? Уптрави - это лекарство, которое следует принимать утроми вечеромдля лечения легочной артериальной гипертензии, также известной как ЛАГ. Начальная доза Уптрави составляет 200 микрограммов утром и вечером. Первый прием Уптрави следует осуществить вечером. Вы должны принимать каждую дозу с стаканом воды, предпочтительно во время еды. | Есть 2 фазы лечения Уптрави: Коррекция дозы В течение первых недель ваш врач будет нуждаться в вашем сотрудничестве, чтобы найти наиболее подходящую для вас дозу Уптрави. Ваш врач может увеличить вашу дозу от начальной дозы. Ваш врач может уменьшить вашу дозу. Этот процесс называется коррекцией дозы и позволяет вашему организму постепенно адаптироваться к лекарству. Поддерживающая доза Как только ваш врач найдет для вас подходящую дозу, это будет доза, которую вы будете принимать регулярно. Это называется поддерживающей дозой. |
Страница 6
Страница 7
Как увеличить дозу? Лечение начнется с дозы 200 микрограммов утром и вечером, и после обсуждения с вашим врачом или медсестрой доза будет увеличена до следующей фазы. Первый прием увеличенной дозы следует осуществить вечером.Каждая фаза коррекции дозы обычно длится примерно 1 неделю. Вам может потребоваться несколько недель, чтобы найти подходящую для вас дозу. Цель - достичь наиболее подходящей для вашего лечения дозы. Эта доза будет вашей поддерживающей дозой. | Каждый пациент с ЛАГ уникален. Не все пациенты будут иметь одну и ту же поддерживающую дозу. Некоторые пациенты могут принимать 200 микрограммов утром и вечером как поддерживающую дозу, в то время как другие достигнут максимальной дозы 1.600 микрограммов утром и вечером. Другие могут достигнуть поддерживающей дозы на каком-то этапе между ними. Главное - достичь наиболее подходящей для вашего лечения дозы. |
Страница 8
Страница 9
Страница 10
Страница 11
Когда следует уменьшить дозу? Как и с любым лекарством, вы можете испытывать побочные эффекты при увеличении дозы Уптрави. Обратитесь к вашему врачу или медсестре, если вы испытываете побочные эффекты.Существуют методы лечения, которые могут помочь облегчить их. Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты (которые могут повлиять на более 1 из 10 человек), которые вы можете испытывать при приеме Уптрави, являются:
Прочитайте инструкцию, чтобы получить полный список побочных эффектов и дополнительную информацию. | Если вы не можете терпеть побочные эффекты, даже после того, как ваш врач или медсестра попыталась их лечить, он может порекомендовать вам уменьшить дозу. Если ваш врач или медсестра порекомендует вам уменьшить дозу, принимайте одну таблетку 200 микрограммов меньше утром и одну таблетку меньше вечером. Уменьшайте дозу только после консультации с вашим врачом или медсестрой. Этот процесс уменьшения дозы поможет вам найти наиболее подходящую для вас дозу, также известную как поддерживающая доза. |
Страница 12
Страница 13
Страница 14
Страница 15
Переход на поддерживающую дозу Наибольшая доза, которую вы можете терпеть во время фазы коррекции дозы, станет вашей поддерживающей дозой.Ваша поддерживающая доза - это доза, которую вы должны принимать регулярно. Ваш врач или медсестра назначит вам одну таблетку с эквивалентной силойдля вашей поддерживающей дозы. Это позволяет вам принимать одну таблетку утром и одну таблетку вечером, вместо нескольких таблеток для каждой дозы. | Например, если ваша наибольшая терпимая доза во время фазы коррекции дозы составила 1.200 микрограммов один раз утром и один раз вечером: Со временем ваш врач или медсестра может скорректировать вашу поддерживающую дозу, если это необходимо. |
Страница 16
Страница 17
Если вы забыли принять Уптрави Если вы забыли принять одну дозу, примите ее как можно скорее, и затем продолжайте принимать таблетки в обычном режиме. Если вы вспомнили в течение 6 часов до времени, когда должны были принять следующую дозу, не принимайте пропущенную дозу и продолжайте принимать лекарство в обычном режиме. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. | Если вы прекратили лечение Уптрави Не прекращайте принимать Уптрави, если только ваш врач или медсестра не скажет вам об этом. Если по какой-то причине вы прекратили принимать Уптрави более чем на 3 дня подряд (если вы пропустили 6 доз подряд или более), свяжитесь с вашим врачом или медсестрой немедленно, поскольку вам может потребоваться скорректировать дозу, чтобы избежать побочных эффектов. Ваш врач или медсестра может решить возобновить лечение с более низкой дозы, чтобы постепенно увеличить ее до вашей предыдущей поддерживающей дозы. |
Страница 18
Страница 19
Дневник коррекции дозы Прочитайте внимательно инструкции, содержащиеся в инструкции. Следующие страницы дневника помогут вам вести учет количества таблеток, которые вы должны принимать утром и вечером во время коррекции дозы. Используйте их, чтобы записать количество таблеток, которые вы принимаете утром и вечером. Каждая фаза обычно длится примерно 1 неделю, если только ваш врач или медсестра не скажет вам об обратном. Если фазы коррекции дозы длятся более недели, у вас есть дополнительные страницы в вашем дневнике, чтобы записать это. Используйте страницы 20-27, чтобы записать первые недели лечения, когда вы получаете только таблетки по 200 микрограммов (фазы 1-4). Если вам назначены таблетки как по 200, так и по 800 микрограммов, используйте страницы 30-37 (фазы 5-8). | Помните, что необходимо регулярно связываться с вашим врачом или медсестрой, специализирующимся на ЛАГ. Запишите указания вашего врача или медсестры: Телефон и электронная почта врача: Телефон фармацевта: Примечания: |
Страница 20
Страница 21
Страница 23
Страница 24Страница 25
Страница 26Страница 27
Страница 28Страница 29
Используйте следующие страницы дневника, если ваш врач или медсестра назначает вам таблетки по 800 микрограммов в дополнение к таблеткам по 200 микрограммов. В страницах дневника убедитесь, что вы приняли однутаблетку по 800 микрограммов каждый день утром и вечером вместе с количеством таблеток по 200 микрограммов, назначенных вам. | Помните регулярно общаться с вашим врачом или медсестрой, специализирующимся на ВИЧ. Запишите указания вашего врача или медсестры: Телефон и электронная почта врача: Телефон фармацевта: Примечания: |
Страница 30Страница 31
Страница 32Страница 33
Страница 34Страница 35
Страница 36Страница 37
Страница 38Страница 39
Примечания |
Страница 40
Actelion Pharmaceuticals Ltd. |