Противопоказания: информация для пациента

TENORMIN 0,5 мг/мл инъекционная жидкость

атенолол

Прочитайте весь лист информацию тщательно до того, как им будет дан этот препарат, потому что он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот лист информацию, потому что может понадобиться вам снова его прочитать.
• Если у вас есть какие-либо сомнения, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.
• Этот препарат был назначен только вам и не следует давать его другим людям, хотя у них могут быть те же симптомы, что и у вас, поскольку это может навредить им.
• Если у вас появляются побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или аптекарю, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информаций. См. раздел 4.

Тенормин 0,5 мг/мл инъекционная жидкость принадлежит к группе препаратов, называемых бета-блокаторами, то есть она действует на ваше сердце и кровеносную систему.

Тенормин 0,5 мг/мл инъекционная жидкость назначается для лечения сердечных аритмий и острого инфаркта миокарда (ранняя интервенция в острую фазу).

Не следует использовать Tenormin 0,5 мг/мл раствор для инъекций:

• если вы алергины на атенолол или на один из других компонентов этого препарата (указанных в разделе6).
• если у вас есть сердечные заболевания, такие как неуправляемая сердечная недостаточность или блокада (заболевание проводимости сердца).
• если у вас были или есть проблемы с сердечными ритмами, низким кровяным давлением или недостаточностью кровообращения.
• если вам было сообщено, что у вас есть феохромоцитома (опухоль надпочечников).
• если вы находились на голодной диете.
• если вам было сообщено, что у вас есть метаболическая ацидоз (заболевание обмена веществ, которое приводит к чрезмерной кислотности крови).

• Tenormin 0,5 мг/мл раствор для инъекций не следует использовать у детей.
• Эти инъекции не следует вводить никому, кроме того пациента, которому они были назначены.

Предупреждения и предостережения

Советуйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом использования Tenormin 0,5 мг/мл раствор для инъекций:

• Если у вас есть проблемы со здоровьем, такие как астма или проблемы с дыханием, диабет, проблемы с кровообращением, сердечные заболевания, проблемы с почками или щитовидной железой.
• Если вам было сообщено, что у вас есть особый тип боли в груди (ангины), называемый астмой Принцметала.
• Если вы беременны, планируете беременность или кормите грудью. См. «Беременность и кормление грудью».
• Если у вас когда-либо была аллергическая реакция на что-то, например, на укус насекомого.
• Если вы диабетики, Tenormin 0,5 мг/мл раствор для инъекций может изменить ваше обычное ответ на снижение уровня сахара в крови, что обычно означает увеличение частоты сердечных сокращений.
• Ваше лечение Tenormin 0,5 мг/мл раствор для инъекций будет прекращено только по указанию вашего врача.

Дети

Не следует использовать у детей. См. «Не следует использовать Tenormin 0,5 мг/мл раствор для инъекций».

Использование Tenormin 0,5 мг/мл раствор для инъекций с другими препаратами

Советуйте вашему врачу или фармацевту, если вы используете, использовали недавноили можете использоватькакой-либо другой препарат, даже те, которые вы покупали без рецепта, гомеопатические, травы и другие продукты, связанные со здоровьем, поскольку может потребоваться прекратить лечение или корректировать дозу одного из них. Некоторые препараты могут влиять на действие других, в частности, сообщите вашему врачу, если вы используете:

• Дисопирамид или амиодарон (для нерегулярных сердечных сокращений).
• Другие препараты для гипертонии или астмы (особенно, см. верапамил, дилтиазем, нифедипин, клонидин). Если вы используете клонидин для гипертонии или для предотвращения мигрени, не прекращайте лечение этой таблетки без консультации с вашим врачом.
• Препараты для сердечной недостаточности (дигоксин).
• Препараты против воспаления для лечения боли (например, индометацин или ибупрофен).
• Деконгестанты для носа или другие препараты для простуды, которые вы можете купить в аптеке.

Беременность и кормление грудью

Если вы беременны или кормите грудью, если вы думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, советуйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.

Беременность:

Нет достаточных данных о безопасности Tenormin во время первого месяца беременности. Врач решит, следует ли продолжать лечение во втором и третьем триместре.

Кормление грудью:

Советуйте вашему врачу, если вы лечитесь Tenormin 0,5 мг/мл раствор для инъекций, во время родов или во время кормления грудью, поскольку ваш ребенок может иметь риск снижения уровня сахара в крови и замедленного сердечного ритма.

Женщины, кормящие грудью, должны советоваться с врачом перед приемом этого препарата, поскольку атенололпроходит в грудное молоко.

Важная информация о некоторых компонентах Tenormin 0,5 мг/мл раствор для инъекций:

Использование в спорте:Этот препарат содержит атенолол, который может привести к положительному результату в контрольных тестах на допинг.

Следуйте точно указаниям по введению этого препарата, которые указаны вашим врачом.В случае сомнений, снова обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

Ваш врач сообщит вам о продолжительности лечения Tenormin 0,5 мг/мл инъекционной формы. Не прекращайте лечение до тех пор, пока ваш врач не скажет вам об этом.

Вам будет введено Tenormin 0,5 мг/мл инъекционную форму вашим врачом или медицинской сестрой.

Ваш врач решит, какую дозу Tenormin 0,5 мг/мл инъекционной формы вам будет введена и с какой частотой.

Введение будет проводиться венозно.

Введение обычно проводится в случае экстренной ситуации. В многих случаях вы можете продолжать принимать Tenormin в таблетированной форме.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Для Tenormin, принимаемого в таблетках в течение длительного периода времени, эти побочные эффекты могут быть следующими. Не беспокойтесь о этой списке возможных побочных реакций, поскольку если вам была назначена инъекция только в течение короткого периода времени (в случае экстренной ситуации) может быть, что вы не испытаете ни одного из них:

Частые:(влияет на1–10из 100 пациентов)

• Более медленные сердечные сокращения.
• Холодные пальцы рук и ног.
• Тошнота.
• Диарея.
• Утомляемость.

Нерегулярные:(влияет на1–10из 1.000 пациентов)

• Тревоги.

Редкие (влияет на1–10из 10.000 пациентов)

• Блокада сердца (что может привести к аномальному сердечному ритму, головокружению, утомляемости или обмороку).
• Ухудшение затруднений дыхания, если у вас есть или имели астму.
• Недостаток дыхания и/или воспаление голеней, если у вас также есть сердечная недостаточность.
• Ухудшение артериальной циркуляции, если у вас есть какой-либо степень циркуляторной недостаточности.
• Замерзание и спазмы в пальцах рук, за которым следуют жар и боль (синдром Рейна).
• Изменение настроения.
• Пугающие сны.
• Безумие.
• Головная боль.
• Мелкотравматичность, особенно при вставании.
• Чувство мурашек в руках.
• Неспособность.
• Сухость во рту.
• Сухость глаз.
• Заболевания зрения.
• Потеря волос.
• Кожная сыпь, включая ухудшение псориаза.
• Тромбоцитопения (повышенная вероятность появления гематом).
• Пурпура (пурпурные пятна на коже).
• Иктеричность (что может обнаружить желтоватый цвет кожи и глаз).

Очень редки:(влияет на менее1 из 10.000 пациентов)

• Возможно, будут изменения в некоторых клетках или компонентах крови. Возможно, ваш врач захочет сделать анализ крови, чтобы проверить, не повлияло ли Tenormin на вашу кровь.

Частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных):

• Синдром, подобный лупус (болезнь, при которой иммунная система производит антитела, которые в первую очередь атакуют кожу и суставы).
• Депрессия.

Если вы считаете, что один из побочных эффектов, которые вы испытываете, серьезен или если вы замечаете любой побочный эффект, не упомянутый в этом листе информации, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какой-либо тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу или фармацевту, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить напрямую через Испанский системный фармаковигиланса лекарств для человека:https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.

Хранить этот препарат вне видимости и доступа детей.

Хранить упаковку защищенной от света, при температуре ниже 25ºC.

Не использовать этот препарат после указанной на коробке даты окончания срока годности. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного на коробке.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые больше не нужны, в пункте SIGREфармацевтической аптеки. Если у вас есть вопросы, обратитесь к фармацевту за советом, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы сможете помочь защитить окружающую среду.

Состав Tenormin 0,5 мг/мл инъекционной жидкости

• Активное вещество - атенолол.
• Другие компоненты: хлорид натрия, цитрат, гидроксид натрия и вода для инъекций.

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Этот препарат представлен в упаковке с 5 ампулами, содержащими 5 мг атенолола в 10 мл изотонической водной раствора, подкисленного цитратом для внутривенного введения.

Название лицензиата на коммерциализацию и ответственное лицо за производство

Название лицензиата на коммерциализацию:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Copenhagen Towers

Ørestads Boulevard 108, 5-й этаж

2300 Копенгаген С

Дания

Ответственное лицо за производство:

Cenexi SAS

52 rue Marcel et Jacques Gaucher

94120 Fontenay Sous Bois

Франция

Дата последней проверки этого проспекта: Май 2024

Эта информация предназначена исключительно для врачей или медицинских работников

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Инструкции по правильной администрированию

Не требуется специальная обработка. Не описаны инкомпатибельности для этого препарата.

Tenormin 0,5 мг/мл инъекционная жидкость совместима с хлоридом натрия 0,9% p/v и дextrosa 5% p/v.

Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/