Фоновый узор
ТАКСОТЕР 160 мг/8 мл КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

ТАКСОТЕР 160 мг/8 мл КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Эта страница содержит общую информацию. За персональной консультацией обратитесь к врачу. При тяжелых симптомах звоните в службу экстренной помощи.
About the medicine

Инструкция по применению ТАКСОТЕР 160 мг/8 мл КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Введение

Прошпект: информация для пользователя

ТАКСОТЕР 160мг/8 мл концентрат для раствора для инфузии

докетаксел

Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.

  • Сохраните этот прошпект, поскольку вам может понадобиться прочитать его снова.
  • Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом больницы или медсестрой.
  • Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом больницы или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. См. раздел 4.

Содержание прошпекта:

  1. Что такое ТАКСОТЕР и для чего он используется
  2. Что вам нужно знать перед началом использования ТАКСОТЕРА
  3. Как использовать ТАКСОТЕР
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Хранение ТАКСОТЕРА
  6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое ТАКСОТЕР и для чего он используется

Название этого лекарства - ТАКСОТЕР. Его обычное название - докетаксел. Докетаксел - это вещество, полученное из иголок (листьев) тиса.

Докетаксел относится к группе противоопухолевых средств, называемых.taxоидами.

ТАКСОТЕР был назначен вашим врачом для лечения рака молочной железы, определенных типов рака легких (рак легких из не的小 клеток), рака простаты, желудка или головы и шеи:

  • Для лечения рака молочной железы в поздней стадии ТАКСОТЕР может быть назначен как самостоятельно, так и в комбинации с доксорубицином, или трастузумабом или капецитабином.
    • Для лечения раннего рака молочной железы с или без поражения лимфатических узлов ТАКСОТЕР может быть назначен в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом.
    • Для лечения рака легких ТАКСОТЕР может быть назначен как самостоятельно, так и в комбинации с цисплатином.
    • Для лечения рака простаты ТАКСОТЕР назначается в комбинации с преднизоном или преднизолоном.
    • Для лечения метастатического рака желудка ТАКСОТЕР назначается в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом.
    • Для лечения рака головы и шеи ТАКСОТЕР назначается в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом.

2. Что вам нужно знать перед началом использования ТАКСОТЕРА

ТАКСОТЕР не должен быть назначен:

  • если вы аллергичны (гиперчувствительны) к докетакселу или любому другому компоненту ТАКСОТЕРА (указанному в разделе 6).
  • если количество белых кровяных клеток в вашей крови слишком низкое.
  • если у вас есть тяжелое заболевание печени.

Предостережения и меры предосторожности

Перед каждым лечением ТАКСОТЕРом у вас будет проведен анализ крови, чтобы проверить, что у вас достаточно кровяных клеток и функции печени для приема ТАКСОТЕРА. В случае нарушений белых кровяных клеток вы можете испытать лихорадку или инфекции, связанные с этим.

Немедленно сообщите вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре, если у вас есть боль или чувствительность в животе, диарея, кровотечение из прямой кишки, кровь в кале или лихорадка. Эти симптомы могут быть первыми признаками тяжелой желудочно-кишечной токсичности, которая может быть смертельной. Ваш врач должен немедленно принять меры.

Сообщите вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре, если у вас есть проблемы со зрением. В случае проблем со зрением, особенно размытое зрение, необходимо немедленно провести осмотр глаз и зрения.

Сообщите вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре, если у вас есть проблемы с сердцем.

Сообщите вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре, если ранее у вас были аллергические реакции на паклитаксел.

Если вы испытываете острые или ухудшенные проблемы с легкими (лихорадка, затруднение дыхания, кашель), немедленно сообщите вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре. Ваш врач может немедленно прекратить ваше лечение.

Ваш врач порекомендует вам принимать предлечебную терапию, состоящую из перорального кортикостероида, такого как дексаметазон, за день до введения ТАКСОТЕРА и продолжать в течение одного или двух дней после этого, чтобы минимизировать некоторые побочные эффекты, которые могут возникнуть после инфузии ТАКСОТЕРА, особенно аллергические реакции и задержку жидкости (отеки рук, ног, ног или увеличение веса).

Во время лечения вы можете получать другие лекарства для поддержания количества ваших кровяных клеток.

Были зарегистрированы серьезные проблемы с кожей, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз (ТЕН), острый генерализированный пустулезный экзантем (ОГПЭ) с ТАКСОТЕРОМ:

  • Симптомы ССД/ТЕН могут включать пузыри, шелушение или кровотечение на любой части вашей кожи (включая губы, глаза, рот, нос, гениталии, руки или ноги) с или без сыпи. У вас также могут быть симптомы, подобные симптомам гриппа, такие как лихорадка, озноб или мышечная боль.
  • Симптомы ОГПЭ могут включать красную, чешуйчатую и генерализированную сыпь с бугорками под воспаленной кожей (включая складки кожи, туловище и верхние конечности) и пузыри, сопровождаемые лихорадкой.

Если вы испытываете серьезные кожные реакции или любую из вышеуказанных реакций, немедленно свяжитесь с вашим врачом или медицинским специалистом.

Сообщите вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре перед началом лечения ТАКСОТЕРОМ, если у вас есть проблемы с почками или высокие уровни мочевой кислоты в крови.

ТАКСОТЕР содержит алкоголь. Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы страдаете алкоголизмом, эпилепсией или заболеваниями печени. См. также раздел «ТАКСОТЕР содержит этанол (алкоголь)» ниже.

Использование ТАКСОТЕРА с другими лекарствами

Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту больницы, если вы используете или недавно использовали другие лекарства, включая те, которые можно купить без рецепта. Причина в том, что ТАКСОТЕР или другие лекарства могут не работать так, как ожидается, и у вас может быть больше шансов испытать побочный эффект.

Содержание алкоголя в этом лекарстве может изменить эффекты других лекарств.

Беременность, лактация и фертильность

Проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием любых лекарств.

ТАКСОТЕР НЕ должен быть назначен, если вы беременны, unless это явно указано вашим врачом.

Вы не должны становиться беременной во время лечения и в течение 2 месяцев после окончания лечения этим лекарством. Вы должны использовать эффективный метод контрацепции во время лечения и в течение 2 месяцев после окончания лечения, поскольку ТАКСОТЕР может быть вредным для плода. Если вы становитесь беременной во время лечения, вы должны немедленно сообщить об этом вашему врачу.

ТАКСОТЕР не должен быть использован во время лактации.

Если вы мужчина, проходящий лечение ТАКСОТЕРОМ, вы не должны иметь детей и должны использовать эффективный метод контрацепции во время лечения и в течение 4 месяцев после окончания лечения этим лекарством. Рекомендуется, чтобы вы были проинформированы о сохранении спермы перед лечением, поскольку докетаксел может изменить мужскую фертильность.

Вождение и использование машин

Содержание алкоголя в этом лекарстве может повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами и использовать машины.

Вы можете испытать побочные эффекты этого лекарства, которые могут изменить вашу способность управлять транспортными средствами, использовать инструменты или управлять машинами (см. раздел 4 Возможные побочные эффекты). Если это происходит, не управляйте транспортными средствами или не используйте никаких инструментов или машин до тех пор, пока вы не проконсультируетесь с вашим врачом, медсестрой или фармацевтом больницы.

ТАКСОТЕР содержит этанол (алкоголь)

Это лекарство содержит 50% объема этанола, что соответствует 3,16 г этанола на флакон, что эквивалентно 80 мл пива или 33 мл вина.

Это лекарство вредно для людей, страдающих алкоголизмом.

Содержание алкоголя должно быть принято во внимание в случае беременных или кормящих женщин, детей и групп риска, таких как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.

Содержание алкоголя в этом лекарстве может иметь эффекты на центральную нервную систему (часть нервной системы, включающую мозг и спинной мозг).

3. Как использовать ТАКСОТЕР

ТАКСОТЕР будет введен вам медицинским специалистом.

Обычная доза

Доза будет зависеть от вашего веса и общего состояния. Ваш врач рассчитает площадь поверхности вашего тела в квадратных метрах (м2) и определит дозу, которую вы должны получить.

Форма и способ введения

ТАКСОТЕР будет введен через одну из ваших вен (внутривенно). Инфузия будет длиться примерно один час, во время которого вы будете в больнице.

Частота введения

Вам будет введено лечение через инфузию вену один раз каждые 3 недели.

Ваш врач может изменить дозу и частоту введения в зависимости от результатов ваших анализов крови, вашего общего состояния и вашей реакции на ТАКСОТЕР. Особенно сообщите вашему врачу, если у вас есть диарея, язвы во рту, онемение или покалывание, лихорадка и предоставьте результаты ваших анализов крови. Эта информация позволит вашему врачу решить, необходима ли снижение дозы. Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, спросите вашего врача или фармацевта больницы.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, ТАКСОТЕР может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Ваш врач обсудит с вами возможные риски и преимущества вашего лечения.

Наиболее частые побочные эффекты ТАКСОТЕРА, когда он используется самостоятельно, являются: снижение количества красных или белых кровяных клеток, алопеция, тошнота, рвота, язвы во рту, диарея и усталость.

Тяжесть побочных эффектов ТАКСОТЕРА может увеличиться, когда он используется в комбинации с другими химиотерапевтическими агентами.

Во время инфузии в больнице могут возникнуть следующие аллергические реакции (могут возникнуть у более 1 из 10 пациентов):

  • приливы, кожные реакции, зуд,
  • чувство сдавления в груди, затруднение дыхания,
  • лихорадка или озноб,
  • боль в спине,
  • снижение артериального давления.

Могут возникнуть и другие более серьезные реакции.

Если у вас была аллергическая реакция на паклитаксел, вы также можете испытать аллергическую реакцию на докетаксел, которая может быть более серьезной.

Персонал больницы будет внимательно следить за вашим состоянием во время лечения. Если вы заметите любой из этих эффектов, сообщите об этом немедленно.

Между инфузиями ТАКСОТЕРА может возникнуть следующее, и частота может варьироваться в зависимости от комбинации лекарств, которые вы получаете:

Очень часто(могут возникнуть у более 1 из 10 пациентов):

  • инфекции, снижение количества красных или белых кровяных клеток и тромбоцитов
  • лихорадка: если это происходит, вы должны немедленно сообщить об этом вашему врачу
  • аллергические реакции, такие как описанные выше
  • потеря аппетита (анорексия)
  • бессонница
  • онемение или покалывание или боль в суставах
  • головная боль
  • изменение вкуса
  • воспаление глаза или слезотечение
  • отек, вызванный нарушением лимфатического дренажа
  • затруднение дыхания
  • насморк; воспаление горла и носа; кашель
  • носовое кровотечение
  • язвы во рту
  • проблемы с желудком, включая тошноту, рвоту и диарею, запор
  • боль в животе
  • изжога
  • потеря волос (в большинстве случаев ваши волосы вырастут нормально). В некоторых случаях (частота не известна) была отмечена постоянная потеря волос
  • покраснение и отек ладоней или подошв, что может вызвать отслоение кожи (это также может возникнуть на руках, лице или теле)
  • изменение цвета ногтей, которые могут отслаиваться
  • боль в мышцах; боль в спине или костях
  • изменения или отсутствие менструации
  • отек рук, ног, ног
  • усталость; или симптомы простуды
  • увеличение или потеря веса
  • инфекция верхних дыхательных путей.

Часто(могут возникнуть у до 1 из 10 пациентов):

  • кандидоз рта
  • обезвоживание
  • головокружение
  • ухудшение слуха
  • снижение артериального давления, нерегулярные или быстрые сердечные сокращения
  • сердечная недостаточность
  • эзофагит
  • сухость во рту
  • затруднение или боль при глотании
  • кровотечение
  • повышение печеночных ферментов (отсюда необходимость регулярных анализов крови)
  • повышение уровня сахара в крови (диабет)
  • снижение калия, кальция и/или фосфата в вашей крови.

Не часто(могут возникнуть у до 1 из 100 пациентов):

  • обмороки
  • кожные реакции, флебит (воспаление вены) или отек в месте инфузии
  • образование тромбов
  • острый миелоидный лейкоз и миелодиспластический синдром (типы рака крови) могут возникнуть у пациентов, леченных докетакселом в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами.

Редко(могут возникнуть у до 1 из 1000 пациентов)

  • воспаление толстой кишки, тонкой кишки, которое может быть смертельным (частота не известна); перфорация кишечника.

Частота не известна(не может быть оценена на основе доступных данных):

  • интерстициальное заболевание легких (воспаление легких, вызывающее кашель и затруднение дыхания. Воспаление легких также может возникнуть, когда лечение докетакселом используется с радиотерапией)
  • пневмония (инфекция легких)
  • фиброз легких (рубцевание и утолщение в легких с затруднением дыхания)
  • размытое зрение из-за воспаления сетчатки внутри глаза (цистоидный макулярный отек)
  • снижение натрия и/или магния в вашей крови (нарушения электролитного баланса)
  • желудочковая аритмия или тахикардия (которая проявляется как нерегулярные или быстрые сердечные сокращения, тяжелая одышка, головокружение и/или обморок). Некоторые из этих симптомов могут быть серьезными. Если это произойдет, немедленно сообщите вашему врачу
  • реакции в месте инъекции, в месте предыдущей реакции
  • неходжкинская лимфома (рак, поражающий иммунную систему) и другие виды рака могут возникнуть у пациентов, получающих лечение докетакселом в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами
  • синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЕН) (пузыри, шелушение или кровотечение на любой части вашей кожи (включая губы, глаза, рот, нос, гениталии, руки или ноги) с или без сыпи. У вас также могут быть симптомы, подобные симптомам гриппа, такие как лихорадка, озноб или мышечная боль)
  • острый генерализированный пустулезный экзантем (ОГПЭ) (красная, чешуйчатая и генерализированная сыпь с бугорками под воспаленной кожей (включая складки кожи, туловище и верхние конечности) и пузыри, сопровождаемые лихорадкой).
  • синдром лизиса опухоли, тяжелое состояние, проявляющееся изменениями в анализе крови, такими как повышение уровня мочевой кислоты, калия, фосфора и снижение уровня кальция; и результатом являются симптомы, такие как судороги, почечная недостаточность (уменьшение или потемнение мочи) и нарушения сердечного ритма. Если это произойдет, вы должны немедленно сообщить об этом вашему врачу.
  • миозит (воспаление мышц - тепло, покраснение и отек - вызывающее мышечную боль и слабость).

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом больницы или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение ТАКСОТЕРА

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на внешней упаковке и на этикетке флакона после «Срок годности». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.

Не храните при температуре выше 25°C.

Храните в оригинальной упаковке для защиты от света.

Используйте флакон сразу после открытия. Если вы не используете его сразу, сроки и условия хранения являются ответственностью пользователя.

С микробиологической точки зрения, необходимо реализовать/разбавить в контролируемых асептических условиях.

Лекарство должно быть использовано сразу после добавления в мешок для инфузии. Если вы не используете его сразу, сроки и условия хранения являются ответственностью пользователя и обычно не должны превышать 6 часов при температуре ниже 25°C, включая время инфузии пациенту.

Физическая и химическая стабильность приготовленного раствора для инфузии, как рекомендовано, подтверждена в течение 48 часов при хранении между 2 и 8°C в мешках, не являющихся ПВХ.

Раствор для инфузии докетаксела пересыщен, поэтому может кристаллизоваться со временем. Если появляются кристаллы, раствор не должен быть использован и должен быть утилизирован.

Не выбрасывайте лекарства в канализацию. Спросите вашего фармацевта, где утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Что содержит ТАКСОТЕР

  • Активное вещество - доксетаксел (в виде тригидрата). Каждый мл концентрата для раствора для инфузии содержит 20 мг доксетаксела.
  • Другие компоненты - полисорбат 80, безводный этанол (см. раздел 2) и лимонная кислота.

Внешний вид ТАКСОТЕРА и содержание упаковки

ТАКСОТЕР концентрат для раствора для инфузии представляет собой раствор желтого или желто-коричневого цвета.

Концентрат поставляется в стеклянном флаконе объемом 15 мл, с синим алюминиевым крышком и синим пластиковым крышком.

Каждая упаковка содержит флакон объемом 8 мл концентрата (160 мг доксетаксела).

Владелец разрешения на маркетинг

Sanofi Winthrop Industrie

82 Avenue Raspail

94250 Gentilly

Франция

Производитель(и)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Industriepark Höchst

65926 Frankfurt am Main

Германия

или

Sanofi-aventis Zrt.

(Harbor Park) 1, Campona utca

Будапешт 1225

Венгрия

Для получения дополнительной информации о этом лекарственном средстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.

Бельгия/Белгique/Бельгия

Sanofi Belgium

Тел.: +32 (0)2 710 54 00

Люксембург/Люксембург

Sanofi Belgium

Тел.: +32 (0)2 710 54 00 (Бельгия/Бельгique)

Болгария

Swixx Biopharma EOOD

Тел.: +359 (0)2 4942 480

Венгрия

sanofi-aventis zrt., Венгрия

Тел.: +36 1 505 0050

Чехия

Sanofi s.r.o.

Тел.: +420 233 086 111

Мальта

sanofi S.r.l.

Тел.: +39. 02 39394275

Дания

Sanofi A/S

Тел.: +45 45 16 70 00

Нидерланды

Sanofi B.V.

Тел.: +31 20 245 4000

Германия

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Тел.: 0800 52 52 010

Тел. из-за рубежа: +49 69 305 21 131

Норвегия

sanofi-aventis Norge AS

Тел.: +47 67 10 71 00

Эстония

Swixx Biopharma OÜ

Тел.: +372 640 10 30

Австрия

sanofi-aventis GmbH

Тел.: +43 1 80 185 – 0

Греция

Sanofi-Aventis Μονοπρ?σωπη AEBE

Тел.: +30 210 900 16 00

Польша

sanofi-aventis Sp. z o.o.

Тел.: +48 22 280 00 00

Испания

sanofi-aventis, S.A.

Тел.: +34 93 485 94 00

Португалия

Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Тел.: +351 21 35 89 400

Франция

Sanofi Winthrop Industrie

Тел.: 0 800 222 555

Звонок из-за рубежа: +33 1 57 63 23 23

Хорватия

Swixx Biopharma d.o.o.

Тел.: +385 1 2078 500

Румыния

Sanofi Romania SRL

Тел.: +40 (0) 21 317 31 36

Ирландия

sanofi-aventis Ireland T/A SANOFI

Тел.: +353 (0) 1 403 56 00

Словения

Swixx Biopharma d.o.o.

Тел.: +386 1 235 51 00

Исландия

Vistor hf.

Тел.: +354 535 7000

Словакия

Swixx Biopharma s.r.o.

Тел.: +421 2 208 33 600

Италия

sanofi S.r.l.

Тел.: 800 536 389

Финляндия

Sanofi Oy

Тел.: +358 (0) 201 200 300

Кипр

C.A. Papaellinas Ltd.

Тел.: +357 22 741741

Швеция

Sanofi AB

Тел.: +46 (0)8 634 50 00

Латвия

Swixx Biopharma SIA

Тел.: +371 6 616 47 50

Великобритания(Северная Ирландия)

sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI

Тел.: +44 (0) 800 035 2525

Литва

Swixx Biopharma UAB

Тел.: +370 5 236 91 40

Дата последнего пересмотра этой инструкции:

Другие источники информации

Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu/.

Эта информация предназначена исключительно для медицинских специалистов:

РУКОВОДСТВО ПО ПОДГОТОВКЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ТАКСОТЕРА 160 МГ/8 МЛ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИИ

Важно тщательно прочитать содержание этого руководства перед подготовкой раствора для инфузии ТАКСОТЕРА.

Рекомендации по безопасной обработке:

Доксетаксел является противоопухолевым агентом, и, как и в случае с другими потенциально токсичными соединениями, необходимо проявлять осторожность при обращении и подготовке растворов ТАКСОТЕРА. Рекомендуется использовать перчатки.

Если концентрат ТАКСОТЕРА или раствор для инфузии контактирует с кожей, необходимо немедленно и тщательно промыть кожу водой и мылом. Если концентрат ТАКСОТЕРА или раствор для инфузии попадает на слизистые оболочки, необходимо немедленно и тщательно промыть их водой.

Подготовка к внутривенной администрации

Подготовка раствора для инфузии

НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ это лекарственное средство (ТАКСОТЕР 160 мг/8 мл концентрат для раствора для инфузии, в одном флаконе) с другими лекарственными средствами, содержащими доксетаксел в 2 флаконах (концентрат и растворитель).

ТАКСОТЕР 160 мг/8 мл концентрат для раствора для инфузии НЕ ТРЕБУЕТ предварительного разбавления растворителем и готов к добавлению в раствор для инфузии.

  • Каждый флакон предназначен для одноразового использования и должен быть использован немедленно после открытия. Если он не используется немедленно, сроки и условия хранения являются ответственностью пользователя. Возможно, потребуется использовать более 1 флакона концентрата ТАКСОТЕРА для раствора для инфузии, чтобы получить необходимую дозу для пациента. Например, для дозы 140 мг доксетаксела потребуется 7 мл концентрата доксетаксела для раствора.
  • Асептически извлеките необходимое количество концентрата ТАКСОТЕРА для раствора для инфузии, используя калиброванную шприц с иглой 21G.

Концентрация доксетаксела в флаконе ТАКСОТЕРА 160 мг/8 мл составляет 20 мг/мл.

  • Затем введите его за одну инъекцию (с помощью одной инъекции) в мешок или флакон для инфузии объемом 250 мл, содержащий раствор глюкозы 5% или хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%). Если требуется доза более 190 мг доксетаксела, используйте больший объем жидкости для инфузии, чтобы не превышать концентрацию 0,74 мг/мл доксетаксела.
  • Ручное перемешивание мешка или флакона для инфузии путем вращательного движения.
  • С микробиологической точки зрения, необходимо восстановить/разбавить в контролируемых асептических условиях, и лекарственное средство должно быть использовано немедленно. Если оно не используется немедленно, сроки и условия хранения являются ответственностью пользователя.

После добавления в мешок для инфузии, как рекомендовано, раствор для инфузии доксетаксела стабилен в течение 6 часов при хранении при температуре ниже 25°C. Его следует использовать в течение этого 6-часового периода (включая время инфузии).

Кроме того, физическая и химическая стабильность приготовленного раствора для инфузии, как рекомендовано, подтверждена до 48 часов при хранении между 2°C и 8°C в мешках, не являющихся ПВХ.

Раствор для инфузии доксетаксела пересыщен, поэтому может кристаллизоваться со временем. Если появляются кристаллы, раствор не должен быть использован и должен быть утилизирован.

  • Как и все парентеральные продукты, раствор для инфузии ТАКСОТЕРА должен быть визуально осмотрен перед использованием; растворы, в которых наблюдается образование осадка, должны быть утилизированы.

Утилизация

Утилизация неиспользованного лекарственного средства и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна быть осуществлена в соответствии с местными правилами. Не выбрасывайте лекарственные средства в канализацию. Спросите у вашего фармацевта, где утилизировать лекарственные средства, которые больше не используются. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Подписывайтесь на обновления Oladoctor

Новые статьи, подборки от врачей и скидки на онлайн-услуги для подписчиков.

Мы в соцсетях
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Найти врача
Врачи по специальности
Услуги
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe