Прошпект: информация для пользователя
ТАКСОТЕР 160мг/8 мл концентрат для раствора для инфузии
докетаксел
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Название этого лекарства - ТАКСОТЕР. Его обычное название - докетаксел. Докетаксел - это вещество, полученное из иголок (листьев) тиса.
Докетаксел относится к группе противоопухолевых средств, называемых.taxоидами.
ТАКСОТЕР был назначен вашим врачом для лечения рака молочной железы, определенных типов рака легких (рак легких из не的小 клеток), рака простаты, желудка или головы и шеи:
ТАКСОТЕР не должен быть назначен:
Предостережения и меры предосторожности
Перед каждым лечением ТАКСОТЕРом у вас будет проведен анализ крови, чтобы проверить, что у вас достаточно кровяных клеток и функции печени для приема ТАКСОТЕРА. В случае нарушений белых кровяных клеток вы можете испытать лихорадку или инфекции, связанные с этим.
Немедленно сообщите вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре, если у вас есть боль или чувствительность в животе, диарея, кровотечение из прямой кишки, кровь в кале или лихорадка. Эти симптомы могут быть первыми признаками тяжелой желудочно-кишечной токсичности, которая может быть смертельной. Ваш врач должен немедленно принять меры.
Сообщите вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре, если у вас есть проблемы со зрением. В случае проблем со зрением, особенно размытое зрение, необходимо немедленно провести осмотр глаз и зрения.
Сообщите вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре, если у вас есть проблемы с сердцем.
Сообщите вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре, если ранее у вас были аллергические реакции на паклитаксел.
Если вы испытываете острые или ухудшенные проблемы с легкими (лихорадка, затруднение дыхания, кашель), немедленно сообщите вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре. Ваш врач может немедленно прекратить ваше лечение.
Ваш врач порекомендует вам принимать предлечебную терапию, состоящую из перорального кортикостероида, такого как дексаметазон, за день до введения ТАКСОТЕРА и продолжать в течение одного или двух дней после этого, чтобы минимизировать некоторые побочные эффекты, которые могут возникнуть после инфузии ТАКСОТЕРА, особенно аллергические реакции и задержку жидкости (отеки рук, ног, ног или увеличение веса).
Во время лечения вы можете получать другие лекарства для поддержания количества ваших кровяных клеток.
Были зарегистрированы серьезные проблемы с кожей, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз (ТЕН), острый генерализированный пустулезный экзантем (ОГПЭ) с ТАКСОТЕРОМ:
Если вы испытываете серьезные кожные реакции или любую из вышеуказанных реакций, немедленно свяжитесь с вашим врачом или медицинским специалистом.
Сообщите вашему врачу, фармацевту больницы или медсестре перед началом лечения ТАКСОТЕРОМ, если у вас есть проблемы с почками или высокие уровни мочевой кислоты в крови.
ТАКСОТЕР содержит алкоголь. Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы страдаете алкоголизмом, эпилепсией или заболеваниями печени. См. также раздел «ТАКСОТЕР содержит этанол (алкоголь)» ниже.
Использование ТАКСОТЕРА с другими лекарствами
Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту больницы, если вы используете или недавно использовали другие лекарства, включая те, которые можно купить без рецепта. Причина в том, что ТАКСОТЕР или другие лекарства могут не работать так, как ожидается, и у вас может быть больше шансов испытать побочный эффект.
Содержание алкоголя в этом лекарстве может изменить эффекты других лекарств.
Беременность, лактация и фертильность
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием любых лекарств.
ТАКСОТЕР НЕ должен быть назначен, если вы беременны, unless это явно указано вашим врачом.
Вы не должны становиться беременной во время лечения и в течение 2 месяцев после окончания лечения этим лекарством. Вы должны использовать эффективный метод контрацепции во время лечения и в течение 2 месяцев после окончания лечения, поскольку ТАКСОТЕР может быть вредным для плода. Если вы становитесь беременной во время лечения, вы должны немедленно сообщить об этом вашему врачу.
ТАКСОТЕР не должен быть использован во время лактации.
Если вы мужчина, проходящий лечение ТАКСОТЕРОМ, вы не должны иметь детей и должны использовать эффективный метод контрацепции во время лечения и в течение 4 месяцев после окончания лечения этим лекарством. Рекомендуется, чтобы вы были проинформированы о сохранении спермы перед лечением, поскольку докетаксел может изменить мужскую фертильность.
Вождение и использование машин
Содержание алкоголя в этом лекарстве может повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Вы можете испытать побочные эффекты этого лекарства, которые могут изменить вашу способность управлять транспортными средствами, использовать инструменты или управлять машинами (см. раздел 4 Возможные побочные эффекты). Если это происходит, не управляйте транспортными средствами или не используйте никаких инструментов или машин до тех пор, пока вы не проконсультируетесь с вашим врачом, медсестрой или фармацевтом больницы.
ТАКСОТЕР содержит этанол (алкоголь)
Это лекарство содержит 50% объема этанола, что соответствует 3,16 г этанола на флакон, что эквивалентно 80 мл пива или 33 мл вина.
Это лекарство вредно для людей, страдающих алкоголизмом.
Содержание алкоголя должно быть принято во внимание в случае беременных или кормящих женщин, детей и групп риска, таких как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Содержание алкоголя в этом лекарстве может иметь эффекты на центральную нервную систему (часть нервной системы, включающую мозг и спинной мозг).
ТАКСОТЕР будет введен вам медицинским специалистом.
Обычная доза
Доза будет зависеть от вашего веса и общего состояния. Ваш врач рассчитает площадь поверхности вашего тела в квадратных метрах (м2) и определит дозу, которую вы должны получить.
Форма и способ введения
ТАКСОТЕР будет введен через одну из ваших вен (внутривенно). Инфузия будет длиться примерно один час, во время которого вы будете в больнице.
Частота введения
Вам будет введено лечение через инфузию вену один раз каждые 3 недели.
Ваш врач может изменить дозу и частоту введения в зависимости от результатов ваших анализов крови, вашего общего состояния и вашей реакции на ТАКСОТЕР. Особенно сообщите вашему врачу, если у вас есть диарея, язвы во рту, онемение или покалывание, лихорадка и предоставьте результаты ваших анализов крови. Эта информация позволит вашему врачу решить, необходима ли снижение дозы. Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, спросите вашего врача или фармацевта больницы.
Как и все лекарства, ТАКСОТЕР может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Ваш врач обсудит с вами возможные риски и преимущества вашего лечения.
Наиболее частые побочные эффекты ТАКСОТЕРА, когда он используется самостоятельно, являются: снижение количества красных или белых кровяных клеток, алопеция, тошнота, рвота, язвы во рту, диарея и усталость.
Тяжесть побочных эффектов ТАКСОТЕРА может увеличиться, когда он используется в комбинации с другими химиотерапевтическими агентами.
Во время инфузии в больнице могут возникнуть следующие аллергические реакции (могут возникнуть у более 1 из 10 пациентов):
Могут возникнуть и другие более серьезные реакции.
Если у вас была аллергическая реакция на паклитаксел, вы также можете испытать аллергическую реакцию на докетаксел, которая может быть более серьезной.
Персонал больницы будет внимательно следить за вашим состоянием во время лечения. Если вы заметите любой из этих эффектов, сообщите об этом немедленно.
Между инфузиями ТАКСОТЕРА может возникнуть следующее, и частота может варьироваться в зависимости от комбинации лекарств, которые вы получаете:
Очень часто(могут возникнуть у более 1 из 10 пациентов):
Часто(могут возникнуть у до 1 из 10 пациентов):
Не часто(могут возникнуть у до 1 из 100 пациентов):
Редко(могут возникнуть у до 1 из 1000 пациентов)
Частота не известна(не может быть оценена на основе доступных данных):
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом больницы или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на внешней упаковке и на этикетке флакона после «Срок годности». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 25°C.
Храните в оригинальной упаковке для защиты от света.
Используйте флакон сразу после открытия. Если вы не используете его сразу, сроки и условия хранения являются ответственностью пользователя.
С микробиологической точки зрения, необходимо реализовать/разбавить в контролируемых асептических условиях.
Лекарство должно быть использовано сразу после добавления в мешок для инфузии. Если вы не используете его сразу, сроки и условия хранения являются ответственностью пользователя и обычно не должны превышать 6 часов при температуре ниже 25°C, включая время инфузии пациенту.
Физическая и химическая стабильность приготовленного раствора для инфузии, как рекомендовано, подтверждена в течение 48 часов при хранении между 2 и 8°C в мешках, не являющихся ПВХ.
Раствор для инфузии докетаксела пересыщен, поэтому может кристаллизоваться со временем. Если появляются кристаллы, раствор не должен быть использован и должен быть утилизирован.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию. Спросите вашего фармацевта, где утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Что содержит ТАКСОТЕР
Внешний вид ТАКСОТЕРА и содержание упаковки
ТАКСОТЕР концентрат для раствора для инфузии представляет собой раствор желтого или желто-коричневого цвета.
Концентрат поставляется в стеклянном флаконе объемом 15 мл, с синим алюминиевым крышком и синим пластиковым крышком.
Каждая упаковка содержит флакон объемом 8 мл концентрата (160 мг доксетаксела).
Владелец разрешения на маркетинг
Sanofi Winthrop Industrie
82 Avenue Raspail
94250 Gentilly
Франция
Производитель(и)
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Industriepark Höchst
65926 Frankfurt am Main
Германия
или
Sanofi-aventis Zrt.
(Harbor Park) 1, Campona utca
Будапешт 1225
Венгрия
Для получения дополнительной информации о этом лекарственном средстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.
Бельгия/Белгique/Бельгия Sanofi Belgium Тел.: +32 (0)2 710 54 00 | Люксембург/Люксембург Sanofi Belgium Тел.: +32 (0)2 710 54 00 (Бельгия/Бельгique) |
Болгария Swixx Biopharma EOOD Тел.: +359 (0)2 4942 480 | Венгрия sanofi-aventis zrt., Венгрия Тел.: +36 1 505 0050 |
Чехия Sanofi s.r.o. Тел.: +420 233 086 111 | Мальта sanofi S.r.l. Тел.: +39. 02 39394275 |
Дания Sanofi A/S Тел.: +45 45 16 70 00 | Нидерланды Sanofi B.V. Тел.: +31 20 245 4000 |
Германия Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Тел.: 0800 52 52 010 Тел. из-за рубежа: +49 69 305 21 131 | Норвегия sanofi-aventis Norge AS Тел.: +47 67 10 71 00 |
Эстония Swixx Biopharma OÜ Тел.: +372 640 10 30 | Австрия sanofi-aventis GmbH Тел.: +43 1 80 185 – 0 |
Греция Sanofi-Aventis Μονοπρ?σωπη AEBE Тел.: +30 210 900 16 00 | Польша sanofi-aventis Sp. z o.o. Тел.: +48 22 280 00 00 |
Испания sanofi-aventis, S.A. Тел.: +34 93 485 94 00 | Португалия Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda. Тел.: +351 21 35 89 400 |
Франция Sanofi Winthrop Industrie Тел.: 0 800 222 555 Звонок из-за рубежа: +33 1 57 63 23 23 Хорватия Swixx Biopharma d.o.o. Тел.: +385 1 2078 500 | Румыния Sanofi Romania SRL Тел.: +40 (0) 21 317 31 36 |
Ирландия sanofi-aventis Ireland T/A SANOFI Тел.: +353 (0) 1 403 56 00 | Словения Swixx Biopharma d.o.o. Тел.: +386 1 235 51 00 |
Исландия Vistor hf. Тел.: +354 535 7000 | Словакия Swixx Biopharma s.r.o. Тел.: +421 2 208 33 600 |
Италия sanofi S.r.l. Тел.: 800 536 389 | Финляндия Sanofi Oy Тел.: +358 (0) 201 200 300 |
Кипр C.A. Papaellinas Ltd. Тел.: +357 22 741741 | Швеция Sanofi AB Тел.: +46 (0)8 634 50 00 |
Латвия Swixx Biopharma SIA Тел.: +371 6 616 47 50 | Великобритания(Северная Ирландия) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Тел.: +44 (0) 800 035 2525 |
Литва Swixx Biopharma UAB Тел.: +370 5 236 91 40 |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu/.
Эта информация предназначена исключительно для медицинских специалистов:
РУКОВОДСТВО ПО ПОДГОТОВКЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ТАКСОТЕРА 160 МГ/8 МЛ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИИ
Важно тщательно прочитать содержание этого руководства перед подготовкой раствора для инфузии ТАКСОТЕРА.
Рекомендации по безопасной обработке:
Доксетаксел является противоопухолевым агентом, и, как и в случае с другими потенциально токсичными соединениями, необходимо проявлять осторожность при обращении и подготовке растворов ТАКСОТЕРА. Рекомендуется использовать перчатки.
Если концентрат ТАКСОТЕРА или раствор для инфузии контактирует с кожей, необходимо немедленно и тщательно промыть кожу водой и мылом. Если концентрат ТАКСОТЕРА или раствор для инфузии попадает на слизистые оболочки, необходимо немедленно и тщательно промыть их водой.
Подготовка к внутривенной администрации
Подготовка раствора для инфузии
НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ это лекарственное средство (ТАКСОТЕР 160 мг/8 мл концентрат для раствора для инфузии, в одном флаконе) с другими лекарственными средствами, содержащими доксетаксел в 2 флаконах (концентрат и растворитель).
ТАКСОТЕР 160 мг/8 мл концентрат для раствора для инфузии НЕ ТРЕБУЕТ предварительного разбавления растворителем и готов к добавлению в раствор для инфузии.
Концентрация доксетаксела в флаконе ТАКСОТЕРА 160 мг/8 мл составляет 20 мг/мл.
После добавления в мешок для инфузии, как рекомендовано, раствор для инфузии доксетаксела стабилен в течение 6 часов при хранении при температуре ниже 25°C. Его следует использовать в течение этого 6-часового периода (включая время инфузии).
Кроме того, физическая и химическая стабильность приготовленного раствора для инфузии, как рекомендовано, подтверждена до 48 часов при хранении между 2°C и 8°C в мешках, не являющихся ПВХ.
Раствор для инфузии доксетаксела пересыщен, поэтому может кристаллизоваться со временем. Если появляются кристаллы, раствор не должен быть использован и должен быть утилизирован.
Утилизация
Утилизация неиспользованного лекарственного средства и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна быть осуществлена в соответствии с местными правилами. Не выбрасывайте лекарственные средства в канализацию. Спросите у вашего фармацевта, где утилизировать лекарственные средства, которые больше не используются. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.