Инструкция: информация для пользователя
Стренсиq 100 мг/мл раствор для инъекций
(80 мг/0,8 мл)
асфотаза альфа
Этот препарат подлежит дополнительному наблюдению, что ускорит обнаружение новой информации о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о нежелательных реакциях, которые у вас могут возникнуть. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщать о этих нежелательных реакциях.
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Что такое Стренсиq
Стренсиq - это препарат, используемый для лечения наследственного заболевания, называемого гипофосфатазией, которое началось в детстве. Он содержит активное вещество асфотазу альфа.
Что такое гипофосфатазия
Пациенты с гипофосфатазией имеют низкие уровни фермента, называемого щелочной фосфатазой, который важен для различных функций организма, включая правильное укрепление костей и зубов. Пациенты испытывают проблемы с ростом костей и силой, что может привести к переломам костей, боли в костях и трудностям при ходьбе, а также к трудностям с дыханием и риску судорог (эпилептических приступов).
Для чего используется Стренсиq
Активное вещество Стренсиq может заменить缺ующий фермент (щелочную фосфатазу) при гипофосфатазии. Он используется в качестве длительного заместительного ферментного лечения для лечения симптомов.
Какие преимущества показал Стренсиq в клинических исследованиях
Стренсиq показал преимущества в минерализации скелета и росте пациентов.
1
Не используйте Стренсиq
Если вы очень аллергичны к асфотазе альфа (см. раздел "Предостережения и меры предосторожности" ниже) или к любому другому компоненту этого препарата (указанному в разделе 6).
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием Стренсиq.
Если вы испытываете анафилактическую реакцию или эпизод с подобными симптомами, ваш врач обсудит с вами меры, которые будут приняты далее, и возможность возобновления использования Стренсиq под медицинским наблюдением. Всегда следуйте инструкциям, предоставленным вашим врачом.
Другие препараты и Стренсиq
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любой другой препарат.
Если вам необходимо пройти клинические анализы (анализ крови), сообщите вашему врачу, что вы получаете лечение Стренсиq. Стренсиq может повлиять на результаты некоторых анализов. Поэтому, если вы получаете лечение Стренсиq, может быть необходимо провести другой тип исследования.
Беременность
Стренсиq не должен использоваться во время беременности. Необходимо использовать эффективные методы контрацепции во время лечения у женщин детородного возраста.
Лактация
Неизвестно, может ли Стренсиq выделяться в грудное молоко. Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы кормите грудью или планируете это. Ваш врач поможет вам решить, следует ли прекратить кормление грудью или прекратить лечение Стренсиq, учитывая пользу кормления грудью для ребенка и пользу лечения Стренсиq для матери.
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Вождение и использование машин
Не ожидается, что этот препарат окажет влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с машинами.
Важная информация о некоторых компонентах Стренсиq
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на флакон, что означает, что он может считаться практически не содержащим натрия.
Следуйте точно инструкциям по введению препарата, содержащимся в этом листке или указанным вашим врачом, фармацевтом или медсестрой. В случае сомнений обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре.
Врач с опытом лечения пациентов с метаболическими или костными заболеваниями объяснит, как использовать Стренсиq. После того, как врач или специализированная медсестра проинструктирует вас, Стренсиq можно вводить дома.
Доза
В случае инъекции 3 раза в неделю В случае инъекции 6 раз в неделю
Вес тела (кг) | Объем для инъекции | Цветовой код ампулы для использования | Вес тела (кг) | Объем для инъекции | Цветовой код ампулы для использования | |
3 | 0,15 мл | Темно-синий | 6 | 0,15 мл | Темно-синий | |
4 | 0,20 мл | Темно-синий | 7 | 0,18 мл | Темно-синий | |
5 | 0,25 мл | Темно-синий | 8 | 0,20 мл | Темно-синий | |
6 | 0,30 мл | Темно-синий | 9 | 0,23 мл | Темно-синий | |
7 | 0,35 мл | Оранжевый | 10 | 0,25 мл | Темно-синий | |
8 | 0,40 мл | Оранжевый | 11 | 0,28 мл | Темно-синий | |
9 | 0,45 мл | Оранжевый | 12 | 0,30 мл | Темно-синий | |
10 | 0,50 мл | Светло-синий | 13 | 0,33 мл | Оранжевый | |
11 | 0,55 мл | Светло-синий | 14 | 0,35 мл | Оранжевый | |
12 | 0,60 мл | Светло-синий | 15 | 0,38 мл | Оранжевый | |
13 | 0,65 мл | Светло-синий | 16 | 0,40 мл | Оранжевый | |
14 | 0,70 мл | Светло-синий | 17 | 0,43 мл | Оранжевый | |
15 | 0,75 мл | Розовый | 18 | 0,45 мл | Оранжевый | |
16 | 0,80 мл | Розовый | 19 | 0,48 мл | Светло-синий | |
17 | 0,85 мл | Розовый | 20 | 0,50 мл | Светло-синий | |
18 | 0,90 мл | Розовый | 25 | 0,63 мл | Светло-синий | |
19 | 0,95 мл | Розовый | 30 | 0,75 мл | Розовый | |
20 | 1 мл | Розовый | 35 | 0,88 мл | Розовый | |
25 | 0,50 мл | Зеленый | 40 | 1 мл | Розовый | |
30 | 0,60 мл | Зеленый | 50 | 0,50 мл | Зеленый | |
35 | 0,70 мл | Зеленый | 60 | 0,60 мл | Зеленый | |
40 | 0,80 мл | Зеленый | 70 | 0,70 мл | Зеленый | |
80 | 0,80 мл | Зеленый | ||||
90 | 0,90 мл | Зеленый (x2) | ||||
100 | 1 мл | Зеленый (x2) |
Рекомендации для инъекции
Прежде чем вводить Стренсиq, внимательно прочитайте следующие инструкции
Как вводить Стренсиq:
Шаг 1: Подготовка дозы Стренсиq
Шаг 2: Извлечение раствора Стренсиq из ампулы
| |
| |
|
Шаг 3: Установка иглы на шприце
Визуально проверьте, что объем, содержащийся в шприце, является правильным.
Объем одной инъекции не должен превышать 1 мл. Если необходимо ввести больший объем, следует выполнить несколько инъекций в разных местах.
Теперь вы готовы ввести правильную дозу.
Шаг 4: Введение Стренсиq
ПРИМЕЧАНИЕ: не используйте никакую зону, где вы заметите отек, твердые узлы или боль; сообщите вашему врачу о любой проблеме, которую вы обнаружите. | |
| |
У пациентов с небольшим количеством жира под кожей или тонкой кожей может быть предпочтительным угол 45°. | |
Это поможет закрыть проколотую ткань и предотвратить любую потерю. Не трите место инъекции после инъекции. |
Если вам необходимо выполнить вторую инъекцию, чтобы завершить назначенную дозу, возьмите другую ампулу Стренсиq и повторите шаги 1-4.
Шаг 5: Утилизация использованного материала
Поместите шприцы, ампулы и иглы в контейнер для острых предметов. Ваш врач, фармацевт или медсестра скажут вам, как получить один из этих контейнеров.
Если вы использовали больше Стренсиq, чем необходимо
Если вы считаете, что случайно получили большую дозу Стренсиq, чем назначена, обратитесь к вашему врачу за советом.
Если вы пропустили использование Стренсиq
Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, и обратитесь к вашему врачу за советом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Если вы не уверены в следующих побочных эффектах, попросите вашего врача объяснить их вам.
Самыми серьезными побочными эффектами, наблюдаемыми у пациентов, леченных асфотазой альфа, были аллергические реакции, включая потенциально смертельные аллергические реакции, подобные анафилаксии, требующие медицинского лечения. Этот побочный эффект является частым (может поражать до 1 из 10 человек). Пациенты, которые испытали эти серьезные аллергические реакции, имели затруднение дыхания, чувство удушья, тошноту, отек вокруг глаз и головокружение. Реакции произошли в течение нескольких минут после использования асфотазы альфа и могут возникать у пациентов, которые используют асфотазу альфа более года. Если вы испытываете любой из этих симптомов, прекратите использование Стренсиq и немедленно обратитесь к врачу.
Кроме того, могут возникать частые аллергические реакции (гиперчувствительность), которые могут проявляться как покраснение (эритема), лихорадка (пирексия), кожная сыпь, зуд (прурит), раздражительность, тошнота (наusea), рвота, боль, озноб (тритона), онемение рта (гипоэстезия рта), головная боль, краснота (софocos) и учащенное сердцебиение (тахикардия) и кашель. Если вы испытываете любой из этих симптомов, прекратите использование Стренсиq и немедленно обратитесь к врачу.
Очень частые: могут поражать более 1 из 10 человек
Реакции в месте инъекции во время инъекции препарата или в течение часов после инъекции (которые могут вызывать покраснение, изменение цвета, зуд, боль, жировые узлы или уменьшение жировой ткани на поверхности кожи, гипопигментацию кожи и/или отек)
Лихорадка (пирексия)
Раздражительность
Покраснение кожи (эритема)
Боль в руках и ногах (боль в конечностях)
Синяк (контузия)
Головная боль
Частые: могут поражать до 1 из 10 человек
Растянутая кожа, изменение цвета кожи
Тошнота (наusea)
Онемение рта (гипоэстезия рта)
Мышечная боль (миалгия)
Рубец
Увеличение склонности к синякам
Краснота
Инфекция кожи в месте инъекции (целлюлит в месте инъекции)
Пониженный уровень кальция в крови (гипокальциемия)
Почечные камни (нефролитияз)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это возможные побочные эффекты, которые не перечислены в этом листке. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему фармакологической безопасности лекарственных средств для человека: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на коробке после CAD и на этикетке ампулы после EXP. Дата истечения срока годности является последним днем месяца, указанного.
Храните в холодильнике (при температуре между 2°C и 8°C).
Не замораживайте.
Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
После открытия ампулы препарат должен быть использован немедленно (в течение 3 часов как максимум при комнатной температуре между 23 °C и 27 °C).
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или в мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Стренсика
Активное вещество - асфотаза альфа. Каждый мл раствора содержит 40 мг асфотазы альфа.
Каждая ампула объемом 0,3 мл раствора (40 мг/мл) содержит 12 мг асфотазы альфа.
Каждая ампула объемом 0,45 мл раствора (40 мг/мл) содержит 18 мг асфотазы альфа.
Каждая ампула объемом 0,7 мл раствора (40 мг/мл) содержит 28 мг асфотазы альфа.
Каждая ампула объемом 1 мл раствора (40 мг/мл) содержит 40 мг асфотазы альфа.
Другие компоненты - хлорид натрия, монобазический моногидрат фосфата натрия, дибазический гептахидрат фосфата натрия и вода для инъекционных препаратов.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Стренсиq выпускается в виде прозрачной, слегка опалесцирующей или опалесцирующей водной инъекционной раствора, бесцветной или слегка желтоватой, в ампулах, содержащих 0,3 мл, 0,45 мл, 0,7 мл и 1 мл раствора. Может содержать некоторые мелкие прозрачные или белые частицы.
Упаковки объемом 1 или 12 ампул.
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг
Alexion Europe SAS
103-105 rue Anatole France
92300 Levallois-Perret
Франция
Производитель
Alexion Pharma International Operations Limited
College Business and Technology Park, Blanchardstown
Dublin 15
Ирландия
Дата последнего пересмотра этой инструкции: июнь 2021 г.
Это лекарство было разрешено в «исключительных обстоятельствах». Этот режим одобрения означает, что из-за редкости заболевания не было возможно получить полную информацию о этом лекарстве.
Европейское агентство по лекарственным средствам будет ежегодно пересматривать новую информацию о этом лекарстве, которая может быть доступна, и эта инструкция будет обновлена при необходимости.
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu. Также существуют ссылки на другие веб-сайты о редких заболеваниях и орфанных лекарствах.