ПРОСПЕКТ: информация для пользователя
Сольсинт 13 микрограммов раствор для приема внутрь в упаковке для одноразового использования
Сольсинт 25 микрограммов раствор для приема внутрь в упаковке для одноразового использования
Сольсинт 50 микрограммов раствор для приема внутрь в упаковке для одноразового использования
Сольсинт 75 микрограммов раствор для приема внутрь в упаковке для одноразового использования
Сольсинт 88 микрограммов раствор для приема внутрь в упаковке для одноразового использования
Сольсинт 100 микрограммов раствор для приема внутрь в упаковке для одноразового использования
Сольсинт 112 микрограммов раствор для приема внутрь в упаковке для одноразового использования
Сольсинт 125 микрограммов раствор для приема внутрь в упаковке для одноразового использования
Сольсинт 137 микрограммов раствор для приема внутрь в упаковке для одноразового использования
Сольсинт 150 микрограммов раствор для приема внутрь в упаковке для одноразового использования
Сольсинт 175 микрограммов раствор для приема внутрь в упаковке для одноразового использования
Сольсинт 200 микрограммов раствор для приема внутрь в упаковке для одноразового использования
Левотироксин натрия
Прочитайте внимательно весь листок-вкладыш перед началом приема этого лекарственного средства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание листка-вкладыша
Активным веществом Сольсинта является синтетически полученная тиреоидная гормона левотироксин натрия (Т4), чье действие и структура идентичны тиреоидной гормоне, производимой природным путем.
Сольсинт используется в качестве:
Не принимайте Сольсинт
Будьте осторожны при приеме Сольсинта
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема этого лекарственного средства.
Будьте особенно осторожны с этим лекарственным средством, если у вас есть следующие сердечно-сосудистые заболевания:
Эти сердечно-сосудистые заболеваниядолжны быть behandeltс лекарственными средствами до приемаэтого лекарственного средстваи, во время приема этого лекарственного средства, вам необходимо пройти более частые контроли уровня тиреоидных гормонов.
Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы не уверены, есть ли у вас какие-либо из этих заболеваний или если у вас есть какие-либо из этих заболеваний, но вы еще не получаете лечение.
Если вам предстоит пройти лабораторные тесты для контроля уровня тиреоидных гормонов, вы должны сообщить вашему врачу или лабораторному персоналу, что принимаете или недавно принимали биотин (также известный как витамин Н, витамин В7 или витамин В8). Биотин может повлиять на результаты лабораторных тестов. В зависимости от теста, результаты могут быть ложно повышенными или ложно пониженными из-за биотина. Возможно, ваш врач порекомендует вам прекратить прием биотина перед проведением анализов. Также вы должны знать, что другие продукты, которые вы, возможно, принимаете, такие как поливитамины или добавки для волос, кожи и ногтей, также могут содержать биотин. Это может повлиять на результаты лабораторных тестов. Сообщите вашему врачу или лабораторному персоналу, если вы принимаете эти продукты (см. информацию в разделе Другие лекарственные средства и Сольсинт).
До начала лечения
Пожилые люди:
У пациентов пожилого возраста необходимо тщательно рассчитать дозы и проводить частые медицинские осмотры.
Преждевременные новорожденные
При начале лечения левотироксином у недоношенных новорожденных с очень низкой массой тела необходимо периодически контролировать артериальное давление, поскольку может произойти быстрое снижение артериального давления (коллапс).
Использование Сольсинта с другими лекарственными средствами
Прием других лекарственных средств во время приема левотироксина натрия может повлиять на действие этого или другого лекарственного средства. Убедитесь, что ваш врач знает, какие другие лекарственные средства вы принимаете.
Не принимайте никаких других лекарственных средств во время приема Сольсинта, если только вы не проконсультировались с вашим врачом или фармацевтом,включая лекарственные средства, полученные без рецепта.
Проконсультируйтесь с вашим врачомесли вы принимаете одно из следующих лекарственных средств:
Это лекарственное средство может снизитьгипогликемический эффект антидиабетических лекарственных средств. Вам может потребоваться дополнительный контроль уровня сахара в крови, особенно в начале лечения этим лекарственным средством, и, если необходимо, будет скорректирована доза антидиабетических лекарственных средств во время лечения этим лекарственным средством.
Это лекарственное средство может повыситьэффект этих лекарственных средств. Вам может потребоваться частый контроль свертываемости крови, особенно в начале лечения этим лекарственным средством, и, если необходимо, будет скорректирована доза кумаринового лекарственного средства во время лечения этим лекарственным средством.
Убедитесь, чтовы соблюдаете рекомендуемые интервалыесли вам необходимо принимать одно из следующих лекарственных средств:
Принимайте это лекарственное средство 4-5часовдо приема этих лекарственных средств, поскольку они могут ингибировать абсорбцию левотироксина натрия в кишечнике.
Что еще вам нужно знать, если вы принимаете Сольсинт с другими лекарственными средствами:
Если вам необходимо пройти рентгеновское обследованиеили любое другое диагностическое обследование, которое использует контрастные средства, сообщите вашему врачу, что вы принимаете это лекарственное средство, поскольку они могут ввести вам вещество, которое может повлиять на функцию щитовидной железы.
Сольсинт с продуктами питания и напитками
Сообщите вашему врачу, если вы потребляете продукты, содержащие сою, особенно если вы изменяете пропорцию количества продуктов, содержащих сою, в вашем рационе. Продукты, содержащие сою, могут снизить абсорбцию левотироксина в кишечнике, и, следовательно, может потребоваться коррекция дозы этого лекарственного средства.
Беременность и лактация
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом любого лекарственного средства.
Беременность
Лактация
Вождение и использование машин
Нет достаточной информации, которая указывает на то, что это лекарственное средство влияет на способность управлять транспортными средствами и использовать машины, поскольку левотироксин идентичен тиреоидной гормоне, производимой природным путем.
Это лекарственное средство содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на 1 мл раствора для приема внутрь; это означает, что оно практически «не содержит натрия».
Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь снова с вашим врачом или фармацевтом.
Ваш врач определит вашу индивидуальную дозу на основе проведенных обследований и лабораторных анализов.
Доза:
Для индивидуального лечения доступны однодозовые упаковки Солсинта с разными дозами 13-200 микрограммов левотироксина натрия. В большинстве случаев принимается только одна однодозовая упаковка в день.
Взрослые:
Взрослые пациенты начинают с 25-50 микрограммов левотироксина натрия в день. Эта доза увеличивается согласно инструкциям врача на 25-50 микрограммов левотироксина натрия с интервалом 2-4 недели, пока не будет достигнута суточная доза 100-200 микрограммов левотироксина натрия (что эквивалентно 1-2 однодозовым упаковкам Солсинта).
Пожилые люди, пациенты с коронарной болезнью и пациенты с тяжелым или хроническим гипотиреозом:
Лечение гормонами щитовидной железы начинается с особой осторожностью. Это означает, что изначально назначается более низкая доза, которая постепенно увеличивается с длительными интервалами и частым лабораторным контролем.
Дети:
Доза для детей зависит от возраста, веса ребенка и характера заболевания, которое необходимо лечить. Врач будет контролировать лечение вашего ребенка, чтобы đảmиться, что он принимает подходящую дозу.
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы считаете, что эффекты этого лекарства слишком сильные или слишком слабые.
Способ применения:
Применение Солсинта с разбавлением или смешиванием:
Применение Солсинта直接 в рот или с ложкой:
Утилизируйте пустую упаковку.
Продолжительность лечения:
Вы должны принимать это лекарство в течение времени, указанного вашим врачом.
Если вы приняли больше Солсинта, чем положено
Если вы приняли большую дозу, чем назначена, вы можете испытывать симптомы гипертиреоза, такие как сердцебиение, тревога, агитация, чрезмерное потоотделение или дрожь (см. раздел «4. Возможные побочные эффекты»). Свяжитесь с вашим врачом, если эти эффекты возникают.
Если вы забыли принять Солсинт
Если вы забыли принять дозу, не принимайте ее, когда вспомните, и продолжайте принимать регулярно свою обычную дозу на следующий день.
Если вы прекратите лечение Солсинтом
Чтобы лечение было успешным, вы должны регулярно принимать назначенную вашему врачу дозу Солсинта. Не меняйте, не приостанавливайте и не прекращайте лечение без консультации с вашим врачом. Симптомы могут возобновиться, если вы прекратите или приостановите лечение.
Если у вас есть другие вопросы о применении этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, Солсинт может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Риск испытать побочные эффектынезначителен, если вы следуете инструкциям и проходитесь по назначению врача лабораторные тесты, поскольку левотироксин, активное вещество этого лекарства, эквивалентно натуральному гормону щитовидной железы.
Следующие побочные эффекты встречаются с неизвестной частотой: ангиоэдем, кожная сыпь, крапивница.
В случае гиперчувствительности, аллергические реакции могут затронуть кожу и дыхательные пути. Немедленно свяжитесь с вашим врачом, если вы заметите эти эффекты.
Если вы приняли больше Солсинта, чем назначено, или не переносите интенсивность дозы(например, если доза слишком высока для ваших потребностей), могут возникнуть типичные симптомы гипертиреоза, такие как:
Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы заметите любой из этих эффектов.Ваш врач решит, следует ли приостановить лечение на несколько дней или уменьшить дозу до тех пор, пока побочные эффекты не исчезнут.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не перечислены в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему фармаковигиланса лекарственных средств для человеческого использования: https://www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не храните при температуре выше 25°C.
Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
После открытия первого пакета: используйте однодозовые упаковки в течение 15 дней.
После открытия однодозовой упаковки или разбавления ее содержимого: используйте сразу.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на этикетке после «Срок годности». Дата истечения срока годности — последний день месяца, указанного.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковки и лекарства, которые вам больше не нужны, в Пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите у вашего фармацевта, как утилизировать упаковки и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Солсинта
Активное вещество — левотироксин натрия.
1 мл раствора для орального применения Солсинта 13 микрограммов содержит 13 микрограммов левотироксина натрия.
1 мл раствора для орального применения Солсинта 25 микрограммов содержит 25 микрограммов левотироксина натрия.
1 мл раствора для орального применения Солсинта 50 микрограммов содержит 50 микрограммов левотироксина натрия.
1 мл раствора для орального применения Солсинта 75 микрограммов содержит 75 микрограммов левотироксина натрия.
1 мл раствора для орального применения Солсинта 88 микрограммов содержит 88 микрограммов левотироксина натрия.
1 мл раствора для орального применения Солсинта 100 микрограммов содержит 100 микрограммов левотироксина натрия.
1 мл раствора для орального применения Солсинта 112 микрограммов содержит 112 микрограммов левотироксина натрия.
1 мл раствора для орального применения Солсинта 125 микрограммов содержит 125 микрограммов левотироксина натрия.
1 мл раствора для орального применения Солсинта 137 микрограммов содержит 137 микрограммов левотироксина натрия.
1 мл раствора для орального применения Солсинта 150 микрограммов содержит 150 микрограммов левотироксина натрия.
1 мл раствора для орального применения Солсинта 175 микрограммов содержит 175 микрограммов левотироксина натрия.
1 мл раствора для орального применения Солсинта 200 микрограммов содержит 200 микрограммов левотироксина натрия.
Другим компонентом является глицерол 85%.
Вид продукта и содержание упаковки
Прозрачный и бесцветный раствор, слегка склоняющийся к желтому, поставляемый в однодозовую упаковку объемом 1 мл белого цвета, не прозрачного. Каждая однодозовая упаковка имеет этикетку с цветом, указывающим на концентрацию дозы и название продукта (Солсинт).
Концентрация [микрограммы] | Цвет |
13 | Зеленый |
25 | Оранжевый |
50 | Белый |
75 | Фиолетовый |
88 | Оливковый |
100 | Желтый |
112 | Розовый |
125 | Коричневый |
137 | Бирюзовый |
150 | Синий |
175 | Лиловый |
200 | Розовый |
Это лекарство поставляется в пакетах из полиэтилентерефталата/алюминия/полиэтилена (ПЭТ/Алю/ПЭ) с 5 однодозовыми упаковками каждая.
Это лекарство доступно в упаковках по 30 однодозовых упаковок по 1 мл.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на продажу и ответственный за производство
IBSA Farmaceutici Italia Srl
Виа Мартири ди Чефалония, 2,
26900 Лоди
Италия
Вы можете запросить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на продажу:
Институто Биокимико Иберико IBSA С.Л.
Авенда Диагональ 605,
Планта 8, Локал 1,
08028 Барселона (Испания)
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Германия, Нидерланды, Польша: Тиросинт СОЛ Австрия: Синтроксин СОЛ
Дания, Норвегия, Швеция, Словакия: Тиросинтсоль Испания: Солсинт
Греция: Тиросол
Венгрия, Чехия: Синотирекс Италия: Левотирсол
Дата последнего пересмотра этого листка-вкладыша: февраль 2023
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)