


Спросите врача о рецепте на СМОФЛИПИД 200 мг/мл ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ ИНФУЗИЙ
Инструкция: информация для пользователя
SMOFlipid 200 мг/мл эмульсия для инфузии
Масло сои, триглицериды средней цепи, оливковое масло, рыбий жир
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
SMOFlipid содержит четыре различных липида (жира): масло сои, триглицериды средней цепи, оливковое масло и рыбий жир, который богат омега-3 жирными кислотами. Жидкость представляет собой смесь жиров и воды, которую называют "липидной эмульсией".
Медицинский специалист введет SMOFlipid, когда другие методы питания не подходят или не работают.
Не используйте SMOFlipid
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой перед началом использования SMOFlipid, если у вас есть проблема с высоким уровнем липидов в крови из-за того, что ваш организм не может использовать жиры должным образом (так называемый "нарушенный липидный метаболизм").
Когда SMOFlipid используется у новорожденных и детей младше 2 лет, раствор (в мешках и оборудовании для введения) должен быть защищен от воздействия света до окончания введения. Воздействие SMOFlipid на окружающий свет, особенно после смешивания с олигоэлементами или витаминами, приводит к образованию пероксидов и других продуктов разложения, которые могут быть уменьшены, если продукт защищен от воздействия света.
Аллергические реакции
Если у вас возникает аллергическая реакция во время введения SMOFlipid, необходимо немедленно прекратить его введение. Если вы испытываете одну из следующих ситуаций во время инфузии, немедленно сообщите об этом вашему врачу или медсестре:
Дети
Сообщите вашему врачу или медсестре, если это лекарство вводится вашему новорожденному ребенку и у него:
Если ваш ребенок принимает SMOFlipid в течение длительного периода, врач проведет анализ крови, чтобы увидеть, как он работает.
Использование SMOFlipid с другими лекарствами:
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете или недавно использовали другие лекарства.
В частности, сообщите вашему врачу, если вы принимаете или недавно принимали лекарства, используемые для предотвращения свертываемости крови, такие как варфарин и гепарин.
Беременность и лактация:
Неизвестно, является ли безопасным получение SMOFlipid во время беременности или лактации. Если вам необходимо иметь прямое внутривенное питание во время беременности или лактации, ваш врач введет SMOFlipid только после тщательного рассмотрения.
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.
Вождение и использование машин:
Не имеет отношения, поскольку лекарство вводится в больнице.
SMOFlipid содержитнатрий
Это лекарство содержит 5 ммоль (115 мг) натрия на 1000 мл. Пациенты с диетой, бедной натрием, должны учитывать это.
SMOFlipid вводится в вашу кровь через капельницу или инфузионный насос. Ваш врач решит вашу дозу в зависимости от вашего веса и способности использовать количество жира, вводимого через капельницу.
Когда SMOFlipid используется у новорожденных и детей младше 2 лет, раствор (в мешках и оборудовании для введения) должен быть защищен от воздействия света до окончания введения (см. раздел 2).
Для врачей и медицинских специалистов: см. "Способ введения" в конце инструкции для получения более подробной информации о дозе и введении.
Если вы приняли слишком много SMOFlipid
Если доза, которую вы получаете, слишком высока, существует риск того, что количество жира, которое вы получаете, будет больше, чем то, которое ваш организм может усвоить. Это называется "синдромом перегрузки жира". Для получения более подробной информации см. раздел 4, Возможные побочные эффекты.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь немедленно с вашим врачом или фармацевтом, или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20 (указав лекарство и количество, принятое).
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Синдром перегрузки жира.
Это может произойти, когда ваш организм имеет проблемы с использованием жиров из-за избытка SMOFlipid. Это также может произойти из-за внезапного изменения вашего состояния (например, проблем с почками или инфекции). Синдром перегрузки жира характеризуется высоким уровнем жира в крови (гиперлипидемией), лихорадкой, чрезмерным количеством жира в ваших тканях (жировой инфильтрацией) и нарушениями в различных органах и комой. Все симптомы обычно исчезают, когда лечение прекращается.
Частые(может повлиять на до 1 из 10 пациентов)
Редкие(может повлиять на до 1 из 100 пациентов)
Очень редкие(может повлиять на до 1 из 1000 пациентов)
Очень редкие(может повлиять на до 1 из 10 000 пациентов)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему мониторинга безопасности лекарственных средств: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более подробной информации о безопасности этого лекарства.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не хранить при температуре выше 25°C. Не замораживать.
Не используйте SMOFlipid после даты истечения срока годности, указанной на этикетке после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не используйте SMOFlipid, если вы заметили, что упаковка повреждена. Используйте только если раствор белый и однородный. Для одноразового использования. Неиспользованный продукт должен быть утилизирован. Не повторно использовать.
Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Когда SMOFlipid используется у новорожденных и детей младше 2 лет, раствор (в мешках и оборудовании для введения) должен быть защищен от воздействия света до окончания введения (см. раздел 2).
Состав SMOFlipid:
Активные вещества:
Масло сои, рафинированное 60 мг/мл
Триглицериды средней цепи 60 мг/мл
Оливковое масло, рафинированное 50 мг/мл
Рыбий жир, богатый омега-3 жирными кислотами 30 мг/мл
Другие компоненты: глицерин, лецитин яичный, дл-α-токоферол (витамин Е), вода для инъекций, гидроксид натрия (для регулирования рН), олеат натрия
Внешний вид продукта и содержание упаковки
SMOFlipid - белая и однородная эмульсия и выпускается в стеклянных бутылках или пластиковых мешках
Стеклянная бутылка Пластиковый мешок
100 мл 100 мл
10х100 мл 10х100 мл, 20х100 мл
250 мл 250 мл
10х250 мл 10х250 мл
500 мл 500 мл
10х500 мл 10х500 мл
1000 мл
6х1000 мл
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на продажу и ответственный за производство:
Владелец разрешения на продажу
Fresenius Kabi AB
751 74 Уппсала
Швеция
Местный представитель
Fresenius Kabi España S.A.U
Марина 16-18 08005 (Барселона)
Испания
Ответственный за производство
Fresenius Kabi AB, SE-751 74 Уппсала, Швеция (пластиковые мешки)
Fresenius Kabi Austria GmbH, A-8055 Грац, Австрия (стеклянные бутылки)
Вы можете запросить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на продажу:
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Австрия, Бельгия, Финляндия, Франция, Германия, Исландия, Ирландия, Италия, Нидерланды, Норвегия, Словения, Швеция, Великобритания: SMOFlipid 200 мг/мл
Кипр, Чехия, Эстония, Греция, Венгрия, Латвия, Литва, Люксембург, Испания: SMOFlipid 20%
Дания, Польша, Португалия, Словакия: SMOFlipid
Дата последнего обновления этой инструкции: февраль 2020
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Предостережения и меры предосторожности
Концентрация триглицеридов в сыворотке не должна превышать 3 ммоль/л во время инфузии. Передозировка может привести к синдрому перегрузки жира. Особую осторожность следует проявлять у пациентов с высоким риском гиперлипидемий (например, пациентов с высокими дозами липидов, тяжелой сепсисом и детьми с очень низким весом при рождении).
Введение триглицеридов средней цепи может привести к метаболическому ацидозу. Этот риск в значительной степени исключается одновременным введением триглицеридов длинной цепи, входящих в состав SMOFlipid. Кроме того, одновременное введение углеводов также исключит этот риск. Поэтому рекомендуется одновременное введение раствора углеводов или углеводов с аминокислотами. Общие лабораторные тесты, связанные с мониторингом парентерального питания, должны проверяться регулярно. К ним относятся уровень глюкозы в крови, тесты функции печени, кислотно-щелочной баланс, баланс жидкости, общий анализ крови и электролиты.
Любой признак или симптом анафилактической реакции (например, лихорадка, дрожь, крапивница или одышка) должен быть за которым последует немедленное прекращение инфузии.
SMOFlipid должен вводиться с осторожностью у новорожденных и недоношенных детей с гипербилирубинемией и в случаях пульмональной гипертензии. У новорожденных, особенно у недоношенных с длительным парентеральным питанием, должны контролироваться количество тромбоцитов, тесты функции печени и уровень триглицеридов в сыворотке.
SMOFlipid содержит до 5 ммоль натрия на 1000 мл. Это должно учитываться у пациентов, которые придерживаются диеты с низким содержанием натрия.
В целом следует избегать добавления других лекарств или веществ к SMOFlipid, если не известна их совместимость.
Способ введения
Внутривенная инфузия в периферическую или центральную вену.
Инструкции по использованию и обращению
Использовать только если эмульсия однородна. Для мешка для инфузии: индикатор целостности (Oxalert) должен быть осмотрен перед удалением внешней упаковки. Если индикатор черный, это означает, что кислород проник в упаковку, и продукт должен быть утилизирован. Осмотрите эмульсию визуально на предмет разделения фаз перед введением. Убедитесь, что окончательная эмульсия для инфузии не показывает никаких признаков разделения фаз. Для одноразового использования. Любая оставшаяся часть смеси должна быть утилизирована.
Добавки:SMOFlipid может быть смешан асептически с аминокислотами, глюкозой и электролитными растворами для получения смесей полного парентерального питания "All-In-one" (ППП). По запросу доступны данные о совместимости с различными добавками и сроки хранения различных смесей. Добавки должны вводиться асептически. Любая оставшаяся часть смеси после инфузии должна быть утилизирована.
Не хранить при температуре выше 25°C. Не замораживать
Стабильность после смешивания
В случае смешивания SMOFlipid с другими продуктами смесь должна быть использована немедленно с микробиологической точки зрения. Если смеси не используются немедленно, время после открытия упаковки и условия хранения являются ответственностью пользователя и обычно не должны превышать 24 часа при 2-8°C, если добавки не были сделаны в контролируемых и проверенных асептических условиях.
Инструкции по использованию для мешка для инфузии исключительно
Инструкции по использованию:SMOFlipid 200 мг/мл эмульсия для инфузии
Мешки для инфузии Fresenius Kabi








Подвесьте мешок на крючок через перфорированную мuesку и начните инфузию
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на СМОФЛИПИД 200 мг/мл ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ ИНФУЗИЙ – по решению врача и с учетом местных правил.