Проспект: информация для пациента
Рибревант 1600 мг раствор для инъекций
Рибревант 2240 мг раствор для инъекций
амивантамаб
Этот препарат подлежит дополнительному мониторингу, который поможет быстро обнаружить новую информацию о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о любых нежелательных реакциях, которые у вас могут возникнуть. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщать о этих нежелательных реакциях.
Прочитайте внимательно весь проспект перед началом лечения этим препаратом, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание проспекта
Что такое Рибревант
Рибревант - это противораковый препарат. Он содержит активное вещество «амивантамаб», которое является антителом (типом белка), предназначенным для распознавания и связывания с конкретными мишенями в организме.
Для чего используется Рибревант
Рибревант используется у взрослых с типом рака легких, называемым «немикроцитарным раком легких». Он используется, когда рак распространился на другие части организма и претерпел определенные изменения в гене, называемом «EGFR».
Вам может быть назначен Рибревант:
Как действует Рибревант
Активное вещество Рибреванта, амивантамаб, нацеливается на два белка, присутствующих в раковых клетках:
Этот препарат действует, связываясь с этими белками. Это может помочь замедлить или остановить рост рака легких. Также может помочь уменьшить размер опухоли.
Рибревант можно вводить в комбинации с другими противораковыми препаратами. Важно прочитать проспекты этих других препаратов. Если у вас есть вопросы о этих препаратах, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Не используйте Рибревант, если
Не используйте этот препарат, если у вас есть вышеуказанные условия. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой перед использованием этого препарата.
Предостережения и меры предосторожности
Сообщите вашему врачу или медсестре перед началом лечения Рибревантом, если:
Сообщите немедленно вашему врачу или медсестре, если вы испытываете любой из следующих нежелательных реакций во время введения этого препарата (для более подробной информации см. раздел 4):
Дети и подростки
Не вводите этот препарат детям или подросткам младше 18 лет. Это связано с тем, что не известно, является ли препарат безопасным и эффективным в этой возрастной группе.
Другие препараты и Рибревант
Сообщите вашему врачу или медсестре, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любой другой препарат.
Средства контрацепции
Беременность
Лактация
Не известно, проникает ли Рибревант в грудное молоко. Проконсультируйтесь с вашим врачом перед тем, как вам будет введен этот препарат. Вы и ваш врач решите, является ли польза от грудного вскармливания больше, чем риск для вашего ребенка.
Вождение и использование машин
Если вы чувствуете усталость, головокружение или у вас раздражены глаза или нарушено зрение после приема Рибреванта, не驾райте транспортные средства и не используйте машины.
Рибревант содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу; это означает, что он практически не содержит натрия.
Рибревант содержит полисорбат
Этот препарат содержит 0,6 мг полисорбата 80 на мл, что соответствует 6 мг на флакон 10 мл или 8,4 мг на флакон 14 мл. Полисорбаты могут вызывать аллергические реакции. Сообщите вашему врачу, если у вас есть известная аллергия.
Какая доза Рибреванта вводится
Ваш врач определит правильную дозу Рибреванта для вас. Доза этого препарата зависит от вашего веса тела в начале лечения.
Рекомендуемая доза Рибреванта составляет:
Как вводить препарат
Врач или медсестра введут Рибревант в виде инъекции под кожу (подкожной инъекции) в течение примерно 5 минут. Он вводится в область живота (абдомена), ни в какое другое место тела, и никогда не в области живота, где кожа красная, чувствительная, болезненная или уплотненная, ни в областях с татуировками или рубцами.
Если вы испытываете боль во время инъекции, врач или медсестра могут прервать инъекцию и ввести оставшуюся часть в другое место живота.
Рибревант вводится следующим образом:
Препараты, вводимые во время лечения Рибревантом
До каждой инъекции Рибреванта вам будут введены препараты, которые помогают уменьшить вероятность реакций, связанных с введением. Это могут включать:
Вам также могут быть введены дополнительные препараты в зависимости от симптомов, которые у вас возникнут.
Если вы получите больше Рибреванта, чем следует
Этот препарат будет введен вашему врачу или медсестре. В случае введения чрезмерной дозы (передозировки) ваш врач осмотрит вас, чтобы проверить наличие побочных эффектов.
Если вы пропустите прием Рибреванта
Очень важно посещать все назначенные приемы. Если вы пропустите прием, запишитесь на другой прием как можно скорее.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя не все люди испытывают их.
Тяжелые нежелательные реакции
Сообщите немедленно вашему врачу или медсестре, если вы заметите следующие тяжелые нежелательные реакции:
Очень частые(могут возникать у более 1 из 10 человек):
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек):
Следующие нежелательные реакции были зарегистрированы в клинических исследованиях с Рибревантом при введении в виде инфузии в вену:
Другие нежелательные реакции
Сообщите вашему врачу, если вы заметите любой из следующих нежелательных реакций:
Очень частые(могут возникать у более 1 из 10 человек):
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек):
В клинических исследованиях с Рибревантом (введенным в виде инфузии в вену или инъекции под кожу) в комбинации с лазертинибом были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:
Другие нежелательные реакции
Сообщите вашему врачу немедленно, если вы заметите любой из следующих нежелательных реакций:
Очень частые(могут возникать у более 1 из 10 человек):
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек)
Сообщение о нежелательных реакциях
Если вы испытываете любую нежелательную реакцию, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой, даже если она не указана в этом проспекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о нежелательных реакциях, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Рибревант будет храниться в больнице или медицинском центре.
Держите этот препарат вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на коробке и этикетке флакона после «СГ». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в холодильнике (при температуре от 2 °C до 8 °C). Не замораживайте.
Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
Была доказана химическая и физическая стабильность при использовании подготовленной шприца в течение максимального периода 24 часов при температуре от 2 °C до 8 °C, за которым следует максимальный период 24 часов при температуре от 15 °C до 30 °C. С микробиологической точки зрения, если метод подготовки инъекции не исключает риск микробной контаминации, продукт должен быть использован немедленно. Если он не используется немедленно, сроки и условия хранения во время использования являются ответственностью пользователя.
Препараты не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Ваш медицинский работник утилизирует препараты, которые больше не используются. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Рибреванта
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Рибревант раствор для инъекций - это бесцветная или светло-желтая жидкость. Этот препарат поставляется в картонной упаковке, содержащей 1 флакон из стекла с 10 мл раствора или 1 флакон из стекла с 14 мл раствора.
Владелец разрешения на маркетинг
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Бельгия
Производитель
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Нидерланды
Для получения дополнительной информации о этом препарате можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия Janssen-Cilag NV Тел: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com | Литва UAB "JOHNSON & JOHNSON" Тел: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com |
Люксембург Janssen-Cilag NV Тел: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com | |
Чехия Janssen-Cilag s.r.o. Тел: +420 227 012 227 | Венгрия Janssen-Cilag Kft. Тел: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com |
Дания Janssen-Cilag A/S Тел: +45 4594 8282 jacdk@its.jnj.com | Мальта AM MANGION LTD Тел: +356 2397 6000 |
Германия Janssen-Cilag GmbH Тел: 0800 086 9247 / +49 2137 955 6955 jancil@its.jnj.com | Нидерланды Janssen-Cilag B.V. Тел: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com |
Эстония UAB "JOHNSON & JOHNSON" Эстонское представительство Тел: +372 617 7410 ee@its.jnj.com | Норвегия Janssen-Cilag AS Тел: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com |
Греция Janssen-Cilag Φαρμακευτικ? Μονοπρóσωπη Α.Ε.Β.Ε. Тел: +30 210 80 90 000 | Австрия Janssen-Cilag Pharma GmbH Тел: +43 1 610 300 |
Испания Janssen-Cilag, S.A. Тел: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com | Польша Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Тел: +48 22 237 60 00 |
Франция Janssen-Cilag Тел: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com | Португалия Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Тел: +351 214 368 600 |
Хорватия Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Тел: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com | Румыния Johnson & Johnson România SRL Тел: +40 21 207 1800 |
Ирландия Janssen Sciences Ireland UC Тел: 1 800 709 122 medinfo@its.jnj.com | Словения Johnson & Johnson d.o.o. Тел: +386 1 401 18 00 JNJ-SI-safety@its.jnj.com |
Исландия Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. Тел: +354 535 7000 janssen@vistor.is | Словакия Johnson & Johnson, s.r.o. Тел: +421 232 408 400 |
Италия Janssen-Cilag SpA Тел: 800.688.777 / +39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com | Финляндия Janssen-Cilag Oy Тел: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com |
Кипр Βαρνáβας Χατζηπαναγnς Λτд Тел: +357 22 207 700 | Швеция Janssen-Cilag AB Тел: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com |
Латвия UAB "JOHNSON & JOHNSON" филиал Латвия Тел: +371 678 93561 lv@its.jnj.com | Великобритания (Северная Ирландия) Janssen Sciences Ireland UC Тел: +44 1 494 567 444 |
Дата последнего обзора этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о этом препарате доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu, и на сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов: Рибревант субкутанная форма должна быть введена медицинским специалистом. Чтобы избежать ошибок при приеме лекарств, важно проверить этикетки на флаконах, чтобы гарантировать введение правильной формы (внутривенная или субкутанная) и дозы пациенту в соответствии с назначением. Рибревант субкутанная форма должна быть введена только в виде субкутанной инъекции в указанной дозе. Рибревант субкутанная форма не предназначен для внутривенного введения. Этот препарат не должен быть смешан с другими препаратами, кроме указанных ниже. Подготовьте раствор для субкутальной инъекции, используя асептическую технику, как описано ниже: Подготовка
Сохранение подготовленного шприца Подготовленный шприц должен быть введен немедленно. Если немедленное введение невозможно, сохраните подготовленный шприц в холодильнике в течение максимального периода 24 часов при температуре от 2 °C до 8 °C, за которым следует максимальный период 24 часов при комнатной температуре от 15 °C до 30 °C. Подготовленный шприц должен быть утилизирован, если он хранится более 24 часов в холодильнике или более 24 часов при комнатной температуре. Если он хранится в холодильнике, раствор должен быть при комнатной температуре перед введением. Отслеживаемость Чтобы улучшить отслеживаемость биологических препаратов, имя и номер партии введенного препарата должны быть четко зарегистрированы. Утилизация Этот препарат предназначен для одноразового использования. Утилизация неиспользованного препарата и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна быть проведена в соответствии с местными правилами. |