РУПАТАДИН БЛУФИШ 10 мг ТАБЛЕТКИ

Введение

Прошу прочитать: информация для пациента

Рупатадина Блюфиш 10 мг таблетки ЕФГ

Прочитайте внимательно весь листок перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот листок, поскольку вам может понадобиться прочитать его снова.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
• Это лекарство было назначено только вам, и не передавайте его другим людям, даже если у них такие же симптомы, как у вас, поскольку оно может нанести им вред.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не перечислены в этом листке. См. раздел 4.

Содержание листка

1. Что такое Рупатадина Блюфиш и для чего она используется
2. Что вам нужно знать перед началом приема Рупатадины Блюфиш
3. Как принимать Рупатадину Блюфиш
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Рупатадины Блюфиш
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Рупатадина Блюфиш и для чего она используется

Рупатадина Блюфиш содержит рупатадин фумарат, который является антигистаминным препаратом.

Рупатадина Блюфиш показана взрослым и подросткам старше 12 лет для облегчения симптомов аллергического ринита, таких как чихание, ринорея, зуд носа и глаз.

Рупатадина Блюфиш показана взрослым и подросткам старше 12 лет для облегчения симптомов, связанных с уртикарией (аллергической сыпью на коже), таких как зуд и кожные высыпания

2. Что вам нужно знать перед началом приема Рупатадины Блюфиш

Не принимайте Рупатадину Блюфиш

• если вы аллергичны к рупатадине или любому из компонентов этого лекарства (перечисленных в разделе 6)

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приема Рупатадины Блюфиш.

Сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре, если:

• у вас есть проблемы с функцией печени или почек
• у вас низкий уровень калия в крови
• у вас есть или была сердечная болезнь
• вам более 65 лет

Дети и подростки

Это лекарство не должно использоваться у детей младше 12 лет.

Другие лекарства и Рупатадина Блюфиш

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.

Не принимайте лекарства, содержащие кетоконазол или эритромицин, которые могут увеличить уровень рупатадины в вашем организме.

Если вы принимаете лекарства, депрессивно влияющие на центральную нервную систему, или лекарства со статинами, проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом Рупатадины Блюфиш.

Прием Рупатадины Блюфиш с пищей и напитками

Не принимайте Рупатадину Блюфиш в сочетании с грейпфрутовым соком, поскольку это может увеличить уровень рупатадины в вашем организме.

Рупатадина в рекомендуемой дозе 10 мг не увеличивает сонливость, вызванную алкоголем.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.

Не принимайте Рупатадину Блюфиш, если вы беременны, unless это необходимо.

Не рекомендуется принимать Рупатадину Блюфиш во время лактации.

Вождение и использование машин

Не ожидается, что Рупатадина Блюфиш будет влиять на вашу способность управлять транспортными средствами или работать с машинами. Однако вы должны проверить, что эти таблетки не делают вас сонными или головокружительными перед вождением или работой с машинами.

Рупатадина Блюфиш содержит лактозу.

Рупатадина Блюфиш содержит лактозу. Если ваш врач сообщил вам, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом Рупатадины Блюфиш.

3. Как принимать Рупатадину Блюфиш

Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

Взрослые и подростки от 12 лет

Рекомендуемая доза составляет одну таблетку (10 мг рупатадины) один раз в день.

Принимайте таблетку с водой, с пищей или без нее.

Ваш врач укажет вам продолжительность лечения Рупатадиной.

Использование у детей и подростков

Рупатадина Блюфиш не рекомендуется для детей и подростков младше 12 лет.

Если вы приняли больше Рупатадины Блюфиш, чем следует

Немедленно свяжитесь с вашим врачом, если вы приняли больше таблеток, чем следует.

В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон: 91 562 0420, указав лекарство и количество, принятое.

Если вы забыли принять Рупатадину Блюфиш

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Принимайте свою дозу как можно скорее и продолжайте принимать таблетки в обычное время.

Если вы прекратите лечение Рупатадиной Блюфиш

Сообщите вашему врачу, если вы хотите прекратить прием Рупатадины Блюфиш до окончания лечения.

Если вы прекратите прием Рупатадины Блюфиш раньше срока, ваши симптомы могут вернуться.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Немедленно сообщите вашему врачу и прекратите прием Рупатадины Блюфиш, если вы испытываете:

• отек лица, губ, языка или горла и затруднение дыхания, это может быть симптомами тяжелой аллергической реакции (может возникнуть у 1 из 1000 пациентов)

Частые побочные эффекты(может возникнуть у 1 из 10 пациентов)

• сонливость
• головная боль
• головокружение
• сухость во рту
• чувство слабости
• усталость

Редкие побочные эффекты(может возникнуть у 1 из 100 пациентов)

• боль в горле
• сухость горла
• ринит
• повышенный аппетит
• затруднение концентрации внимания
• носовое кровотечение
• сухость носа
• кашель
• тошнота
• боль в животе
• диарея
• изжога
• рвота
• запор
• сыпь
• боль в спине
• боль в суставах
• боль в мышцах
• жажда
• дискомфорт
• лихорадка
• раздражительность
• анормальные показатели функции печени
• прибавка в весе

Очень редкие побочные эффекты(может возникнуть у 1 из 1000 пациентов)

• сердцебиение
• учащенное сердцебиение
• аллергические реакции (включая анафилактические реакции, ангioneurotic отек и уртикарию)

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не перечислены в этом листке. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему фармакологического надзора http://www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Рупатадины Блюфиш

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после CAD. Срок годности - последний день месяца, указанного.

Храните блистер в наружной упаковке, чтобы защитить его от света

Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Положите упаковку и лекарства, которые вам не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Рупатадины Блюфиш

Активное вещество - рупатадин фумарат.

Другие компоненты:

микрокристаллическая целлюлоза, лактоза моногидрат, стеарат магния, прегелифицированный крахмал (кукуруза), оксид железа красный (E172), оксид железа желтый (E172)

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Рупатадина Блюфиш 10 мг - таблетки круглые, цвет салмон, биконвексные и плоские с обеих сторон.

Блистер из ПВХ/ПВДЦ/алюминия в упаковках по 20, 30, 50 и 100 таблеток.

Возможно, не все размеры упаковки будут продаваться.

Владелец разрешения на продажу и производитель

Владелец разрешения на продажу

Bluefish Pharmaceuticals AB

P.O. Box 49013

100 28 Стокгольм

Швеция

Производитель

Bluefish Pharmaceuticals AB

Гевлегатан 22

113 30 Стокгольм

Швеция

Вы можете получить более подробную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на продажу:

Местный представитель:

Bluefish Pharma S.L.U.,

AP 36007

2832094 Мадрид, филиал 36

Это лекарство разрешено в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Дата последнего обновления этого листка:Май 2017

Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es