Прошпект: информация для пользователя
Rotarix суспензия для орального применения в предварительно заполненном оральном аппликаторе
вакцина против ротавируса, живая
Прочитайте внимательно весь прошпект перед тем, как ваш ребенок получит эту вакцину, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Rotarix - это вакцина против вируса, содержащая ослабленные живые ротавирусы человека, которая помогает защитить вашего ребенка от 6 недель жизни от гастроэнтерита (диареи и рвоты), вызванного ротавирусной инфекцией.
Как работает Rotarix
Ротавирусная инфекция - это наиболее частая причина тяжелой диареи у младенцев и маленьких детей. Ротавирус легко передается через контакт руки-рот с фекалиями инфицированного человека. Большинство детей с диареей, вызванной ротавирусом, выздоравливают самостоятельно. Однако некоторые дети становятся очень больными с тяжелыми симптомами рвоты, диареи и потери жидкости, которые могут угрожать жизни и требуют госпитализации.
Когда вакцина вводится человеку, его иммунная система (естественная защита организма) производит антитела против типов ротавируса, которые наиболее часто встречаются. Эти антитела защищают от заболевания, вызванного этими типами ротавируса.
Как и все вакцины, Rotarix может не полностью предотвратить у всех вакцинированных людей инфекции, вызванные ротавирусом, от которых он должен защитить.
Rotarix не должен применяться
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом/медработником перед тем, как ваш ребенок получит Rotarix, если:
Если после введения Rotarix ваш ребенок испытывает сильную боль в животе, постоянную рвоту, кровь в фекалиях, вздутие живота и/или высокую температуру, немедленно обратитесь к врачу/медработнику (см. также раздел 4 «Возможные побочные эффекты»).
Как всегда, пожалуйста, принимайте меры предосторожности, чтобы тщательно вымыть руки после смены использованных подгузников.
Применение Rotarix с другими лекарствами
Сообщите вашему врачу, если ваш ребенок принимает, недавно принимал или может принять любое другое лекарство или недавно получил другую вакцину.
Rotarix может быть введен одновременно с другими рекомендованными вакцинами, такими как вакцина против дифтерии, тетануса, коклюша (pertussis), вакцина против Haemophilus influenzae типа b, пероральная или инактивированная полiomielитическая вакцина, вакцина против гепатита B, а также конъюгированные пневмококковые и менингококковые вакцины серогруппы C.
Применение Rotarix с продуктами питания и напитками
Нет ограничений на прием пищи или жидкости вашим ребенком, включая грудное вскармливание, до или после вакцинации.
Грудное вскармливание
На основе данных клинических испытаний грудное вскармливание не снижает защиту от гастроэнтерита, вызванного ротавирусом, обеспечиваемую Rotarix. Следовательно, грудное вскармливание может быть продолжено во время периода вакцинации.
Rotarix содержит сахарозу, глюкозу, фенилаланин и натрий
Если ваш врач сказал вам, что ваш ребенок имеет непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с вашим врачом перед тем, как ваш ребенок получит эту вакцину.
Эта вакцина содержит 0,15 мкг фенилаланина на дозу. Фенилаланин может быть вредным в случае, если ваш ребенок страдает фенилкетонурией (ФКУ), редким генетическим заболеванием, при котором фенилаланин накапливается из-за того, что организм не может правильно его удалить.
Эта вакцина содержит 34 мг натрия (основной компонент столовой соли/для приготовления пищи) на дозу.
Ваш врач или медсестра введет рекомендуемую дозу Rotarix вашему ребенку. Вакцина (1,5 мл жидкости) будет введена орально. Ни при каких обстоятельствах эта вакцина не должна быть введена путем инъекции.
Ваш ребенок получит две дозы вакцины. Каждая доза будет введена отдельно с интервалом не менее 4 недель между двумя дозами. Первая доза будет введена с 6 недель жизни. Обе дозы вакцины должны быть введены к 24 неделям жизни, хотя предпочтительно они должны быть введены до 16 недель жизни.
Rotarix может быть введен недоношенным детям, следующим той же схеме вакцинации, что и остальные новорожденные, при условии, что беременность длилась не менее 27 недель.
В случае, если ваш ребенок срыгивает или выплевывает большую часть дозы вакцины, может быть введена заменяющая доза в том же посещении.
Когда ваш ребенок получает первую дозу Rotarix, рекомендуется, чтобы он также получил вторую дозу Rotarix (а не другую вакцину против ротавируса).
Важно следовать инструкциям, указанным вашим врачом или медсестрой, относительно последующих посещений. Если вы забыли вернуться к вашему врачу на запланированном посещении, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Как и все лекарства, эта вакцина может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Следующие побочные эффекты могут возникнуть при применении этой вакцины:
Побочные эффекты, сообщенные во время продажи Rotarix, включают:
Сообщение о побочных эффектах
Если ваш ребенок испытывает любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните эту вакцину вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте эту вакцину после даты истечения срока годности, указанной на упаковке. Дата истечения срока годности - это последний день месяца, указанного.
Храните в холодильнике (между 2°C и 8°C).
Не замораживайте.
Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
После открытия вакцина должна быть использована немедленно.
Лекарства не должны быть выброшены в канализацию или на мусор. Спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковок и лекарств, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Rotarix
Штамм ротавируса человека RIX4414 (живой, ослабленный)* | не менее 10^6,0 CCID50 |
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Суспензия оральнаяв предварительно заполненном оральномаппликаторе.
Rotarix поставляется в виде прозрачной, бесцветной жидкости в предварительно заполненном однодозовом оральном аппликаторе (1,5 мл).
Rotarix доступен в упаковках по 1, 5, 10 или 25.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на продажу и производитель
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Бельгия
Вы можете получить более подробную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на продажу:
Бельгия GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Тел: + 32 10 85 52 00 | Литва GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: +370 80000334 |
GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: +359 80018205 | Люксембург GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Тел: + 32 10 85 52 00 |
Чехия GlaxoSmithKline s.r.o. Тел: + 420 2 22 00 11 11 cz.info@gsk.com | Венгрия GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: +36 80088309 |
Дания GlaxoSmithKline Pharma A/S Тел: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Мальта GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: +356 80065004 |
Германия GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Тел: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com | Нидерланды GlaxoSmithKline BV Тел: + 31 (0)33 2081100 |
Эстония GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: +372 8002640 | Норвегия GlaxoSmithKline AS Тел: + 47 22 70 20 00 |
Греция GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E Тел: + 30 210 68 82 100 | Австрия GlaxoSmithKline Pharma GmbH. Тел: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com |
Испания GlaxoSmithKline, S.A. Тел: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com | Польша GSK Services Sp. z o.o. Тел: + 48 (22) 576 9000 |
Франция Laboratoire GlaxoSmithKline Тел: + 33 (0) 1 39 17 84 44 diam@gsk.com | Португалия Smith Kline & French Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Lda. Тел: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com |
Хорватия GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: +385 800787089 | Румыния GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: +40 800672524 |
Ирландия GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Тел: + 353 (0)1 4955000 | Словения GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: +386 80688869 |
Исландия Vistor hf. Тел: +354 535 7000 | Словакия GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: +421 800500589 |
Италия GlaxoSmithKline S.p.A. Тел: + 39 (0)45 7741 111 | Финляндия GlaxoSmithKline Oy Тел: + 358 10 30 30 30 |
Кипр GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: +357 80070017 | Швеция GlaxoSmithKline AB Тел: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Латвия GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: +371 80205045 | Великобритания (Северная Ирландия) GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: + 44 (0)800 221 441 customercontactuk@gsk.com |
Дата последнего обновления этого прошпекта:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам http://www.ema.europa.eu
Эта информация предназначена только для медицинских работников:
Вакцина представлена в виде прозрачной, бесцветной жидкости для орального применения.
Вакцина готова к использованию (не требует восстановления или разбавления).
Вакцина вводится орально, без смешивания с другими вакцинами или растворами.
Вакцина должна быть визуально осмотрена на наличие посторонних частиц и/или изменений физического вида. В случае обнаружения любого из этих обстоятельств вакцина должна быть уничтожена.
Утилизация неиспользованных вакцин и всех материалов, которые были в контакте с ними, должна быть осуществлена в соответствии с местными правилами.
Инструкции по введению вакцины:
|
|
|
Утилизируйте пустой оральный аппликатор и крышку в контейнеры для биологических отходов, утвержденные местными правилами.