Инструкция: информация для пациента
Ривароксабан Блюфиш10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой ЕФГ
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Это лекарство содержит активное вещество ривароксабан и используется у взрослых для:
Это лекарство принадлежит к группе лекарств, называемых антитромботическими средствами. Оно действует путем блокирования фактора свертывания крови (фактора Xa) и, таким образом, снижает склонность крови к образованию тромбов.
Не принимайте Ривароксабан Блюфиш
Не принимайте Ривароксабан Блюфиш и сообщите об этом вашему врачу, если любое из этих обстоятельств относится к вашему случаю.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема этого лекарства.
Будьте особенно осторожны с Ривароксабаном Блюфиш
Сообщите вашему врачу, если любое из этих обстоятельств относится к вашему случаюперед приемом этого лекарства. Ваш врач решит, следует ли вам принимать это лекарство и следует ли вам находиться под более пристальным наблюдением.
Если вам требуется хирургическое вмешательство
Дети и подростки
Это лекарство не рекомендуется для детей и подростков младше 18 лет.Не имеется достаточной информации о его использовании у детей и подростков.
Другие лекарства и Ривароксабан Блюфиш
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство, включая те, которые можно купить без рецепта.
Если любое из этих обстоятельств относится к вашему случаю, сообщите об этом вашему врачуперед приемом этого лекарства, поскольку эффект ривароксабана может увеличиться. Ваш врач решит, следует ли вам принимать это лекарство и следует ли вам находиться под более пристальным наблюдением.
Если ваш врач считает, что у вас повышен риск развития язвы желудка или кишечника, он порекомендует использовать, кроме того, профилактическое лечение язвы.
Если любое из этих обстоятельств относится к вашему случаю, сообщите об этом вашему врачуперед приемом этого лекарства, поскольку эффект ривароксабана может быть снижен. Ваш врач решит, следует ли вам принимать это лекарство и следует ли вам находиться под более пристальным наблюдением.
Беременность и лактация
Не принимайте ривароксабан, если вы беременны или кормите грудью. Если есть вероятность того, что вы можете стать беременной, используйте надежный метод контрацепции во время приема ривароксабана. Если вы становитесь беременной во время приема этого лекарства, сообщите об этом вашему врачу немедленно, и он решит, как вам следует лечиться.
Вождение и использование машин
Это лекарство может вызывать головокружение (частый побочный эффект) или обморок (редкий побочный эффект) (см. раздел 4, "Возможные побочные эффекты"). Вы не должны водить машину, ездить на велосипеде или использовать инструменты или машины, если вы испытываете эти симптомы.
Это лекарство содержит лактозу и натрий
Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это означает, что оно практически "не содержит натрия".
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Какую дозу принимать
Рекомендуемая доза составляет одну таблетку ривароксабана 10 мг один раз в день.
После как минимум 6 месяцев лечения тромбов рекомендуется доза одна таблетка 10 мг один раз в день или одна таблетка 20 мг один раз в день. Ваш врач назначил вам ривароксабан 10 мг один раз в день.
Проглотите таблетку, предпочтительно с водой.
Ривароксабан можно принимать с пищей или без нее.
Если у вас есть трудности с глотанием целой таблетки, проконсультируйтесь с вашим врачом о других способах приема ривароксабана. Таблетку можно раздавить и смешать с водой или яблочным пюре непосредственно перед приемом.
Если необходимо, ваш врач также может вводить вам раздавленную таблетку ривароксабана через желудочный зонд.
Когда принимать Ривароксабан Блюфиш
Принимайте таблетку каждый день, пока ваш врач не скажет вам остановиться.
Попробуйте принимать одну таблетку в одно и то же время каждый день, чтобы помочь вам запомнить.
Ваш врач решит, как долго вам следует продолжать лечение.
Для профилактики образования тромбов в венах после операции по замене тазобедренного или коленного сустава:
Принимайте первую таблетку 6-10 часов после операции.
Если вы прошли крупную операцию на тазобедренном суставе, обычно вы будете принимать таблетки в течение 5 недель.
Если вы прошли крупную операцию на коленном суставе, обычно вы будете принимать таблетки в течение 2 недель.
Если вы приняли слишком много Ривароксабана Блюфиш
Немедленно позвоните вашему врачу, если вы приняли слишком много таблеток ривароксабана. Прием слишком большого количества ривароксабана увеличивает риск кровотечения.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое внутрь.
Если вы забыли принять Ривароксабан Блюфиш
Если вы забыли принять одну дозу, примите ее, как только вспомните. Примите следующую таблетку на следующий день и, после этого, продолжайте принимать одну таблетку каждый день, как обычно.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратите лечение Ривароксабаном Блюфиш
Не прекращайте лечение ривароксабаном без предварительной консультации с вашим врачом, поскольку ривароксабан предотвращает развитие тяжелого состояния.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, ривароксабан может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Как и другие подобные лекарства для снижения образования тромбов, ривароксабан может вызывать кровотечения, которые могут представлять угрозу для жизни. Чрезмерное кровотечение может вызвать внезапное снижение артериального давления (шок). В некоторых случаях кровотечение может быть не очевидным.
Сообщите вашему врачу немедленно, если вы испытываете любой из следующих побочных эффектов:
Ваш врач решит, следует ли вам находиться под более пристальным наблюдением или изменить лечение.
Частота этих побочных эффектов очень низка (до 1 случая на 10 000 человек).
Частота тяжелых аллергических реакций очень низка (анafilактические реакции, включая анафилактический шок; могут поражать до 1 человека на 10 000) и низка (ангиоэдем и аллергический отек; могут поражать до 1 человека на 100).
Общий список возможных побочных эффектов
Частые(могут поражать до 1 человека на 10)
Нечастые(могут поражать до 1 человека на 100)
Редкие(могут поражать до 1 человека на 1 000)
Очень редкие(могут поражать до 1 человека на 10 000)
Частота не известна(не может быть оценена на основе доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса для лекарств для человека: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Хранить это лекарство в недоступном для детей месте.
Не использовать это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и на каждом блистере или флаконе, после «CAD» или «EXP». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Измельченные таблетки
Измельченные таблетки стабильны в воде или яблочном пюре до 4 часов.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Ривароксабана Блюфиш
Ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, лактоза моногидрат, гипромеллоза, лаурилсульфат натрия, стеарат магния.
Покрытие таблетки: гипромеллоза, диоксид титана (E 171), оксид железа красный (E 172).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Ривароксабан 10 мг, покрытые пленкой таблетки, - биконвексные, круглые таблетки светло-красного цвета и диаметром примерно 6 мм.
Таблетки упаковываются в блистеры из ПВХ/ПВдЦ//Ал.
Размеры упаковки: 10, 14, 28, 30, 98 и 100 таблеток.
Возможно, не все размеры упаковки будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Стокгольм
Швеция
Производитель
Sofarimex-Indústria Química e Farmacêutica, S.A.
Avenida das Indústrias, Alto de Colaride,
2735-213 Кашем, Португалия.
Вы можете получить более подробную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Bluefish Pharma S.L.U.,
AP 36007, 2832094 Мадрид,
Филиал 36
Это лекарство разрешено в других странах ЕЭЗ под следующими названиями
Германия | Ривароксабан Блюфиш 10 мг, пленочные таблетки |
Австрия | Ривароксабан Блюфиш 10 мг, пленочные таблетки |
Дания | Ривароксабан Блюфиш 10 мг, пленочные таблетки |
Испания | Ривароксабан Блюфиш 10 мг, таблетки, покрытые пленкой ЕФГ |
Франция | Ривароксабан Блюфиш 10 мг, пленочные таблетки |
Ирландия | Ривароксабан Блюфиш 10 мг, пленочные таблетки |
Исландия | Ривароксабан Блюфиш 10 мг, пленочные таблетки |
Норвегия | Ривароксабан Блюфиш 10 мг, таблетки, покрытые пленкой |
Польша | Ривароксабан Блюфиш |
Португалия | Ривароксабан Блюфиш |
Великобритания (Северная Ирландия) | Ривароксабан Блюфиш 10 мг, пленочные таблетки |
Швеция | Ривароксабан Блюфиш |
Дата последнего обновления этой инструкции:январь 2024
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es