Инструкция: информация для пользователя
Релепост 20 мг/г кожная полоска
Трипеленамин гидрохлорид
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас. Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, содержащимся в этой инструкции или указанным вашим врачом или фармацевтом.
Если ваше состояние ухудшится или не улучшится в течение 4 дней, проконсультируйтесь с врачом.
|
Содержание инструкции
Содержит активное вещество трипеленамин гидрохлорид, который является антигистаминным средством, лекарством, используемым на коже для устранения или уменьшения эффектов аллергии, уменьшая таким образом симптомы, такие как зуд или боль, вызванные некоторыми аллергенами.
Релепост используется для временного облегчения зуда, боли или жжения, вызванных укусами насекомых или контактом с медузами или крапивой, или зуда из-за легких раздражений кожи.
Не используйте Релепост:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом использования Релепоста.
Не используйте на открытых ранах
В случае аллергии на активное вещество этого лекарства или связанное с ним вещество этилендiamин, у вас может быть также перекрестная чувствительность к антигистаминным препаратам, таким как, например, аминофиллин или гидроксизин.
Дети
Это лекарство не должно использоваться у детей младше 2 лет.
У детей старше 2 лет и младше 6 лет врач или фармацевт должны оценить возможность его использования.
Другие лекарства и Релепост
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Не известны взаимодействия этого лекарства.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Релепост может использоваться во время беременности по назначению врача и во время лактации.
Нет данных о том, что Релепост влияет на фертильность.
Вождение и использование машин
Влияние Релепоста на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами равно нулю.
Релепост содержит пропиленгликоль (Е1520).
Это лекарство содержит 715 мг пропиленгликоля в каждом грамме.
Пропиленгликоль может вызывать раздражение кожи.
Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, содержащимся в этой инструкции или указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза:
Релепост наносится на пораженный участок кожи. Повторите при необходимости, до 3-4 раз в день.
Кожное применение.
Аккуратно помассируйте пораженный участок кожи.
Применяйте только на небольших участках кожи (не более размера ладони) в течение короткого периода (максимально 7 дней).
Не используйте на поврежденной коже (или на открытых ранах).
Использование у детей
Это лекарство не должно использоваться у детей младше 2 лет.
У детей старше 2 лет и младше 6 лет врач или фармацевт должны оценить возможность его использования.
Если вы примете больше Релепоста, чем следует
При использовании кожной полоски передозировка не является актуальной.
В случае системной интоксикации симптомы могут включать в себя летаргию, агитацию, спутанность сознания, звон в ушах, размытое зрение, расширение зрачков, сухость во рту, покраснение, лихорадку, дрожь, бессонницу и галлюцинации. Было сообщено о возникновении токсических реакций у ребенка (агитация, судороги и т. д.) при использовании на большой поверхности тела.
В случае передозировки или случайного приема немедленно обратитесь в медицинское учреждение, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое внутрь.
Если вы пропустили прием Релепоста
Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенных доз.
Примените дозу как можно скорее и следующую дозу в обычное время.
Если у вас есть другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Наиболее характерная побочная реакция, которая может возникнуть, - это раздражение и легкие аллергические реакции при контакте.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему фармаковигиланса Испании: https://www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Храните в оригинальной упаковке, плотно закрытой. Не храните при температуре выше 25°C.
Не храните в холодильнике или морозильнике.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на коробке и на основании кожной полоски после CAD. Срок годности - последний день месяца, указанного.
Не используйте это лекарство, если вы заметили изменение цвета или консистенции продукта.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Положите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальный пункт сбора в аптеке. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Релепоста
Активное вещество - трипеленамин гидрохлорид. Каждый грамм содержит 20 мг трипеленамина гидрохлорида (2%).
Другие компоненты (вспомогательные вещества) - пропиленгликоль (Е1520), стеарат натрия и вода.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Кожная полоска белого цвета, овальной формы и плотной консистенции.
Каждый аппликатор содержит 5,7 грамма.
Владелец разрешения на продажу и производитель
Владелец разрешения на продажу
Perrigo España S.A.
Pza. Xavier Cugat, 2 – Edif. D, Pl. 1ª
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona), España
Производитель
Medgenix Benelux NV
Vliegveld 21
Wevelgem, 8560
Бельгия
Дата последнего обновления этой инструкции:Март 2024
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).