РЕФАКТО АФ 250 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ

Введение

Прошу: информация для пользователя

ReFacto AF 250МЕ полво и растворитель для раствора для инъекции в предварительно заполненном шприце

ReFacto AF 500МЕ полво и растворитель для раствора для инъекции в предварительно заполненном шприце

ReFacto AF 1000МЕ полво и растворитель для раствора для инъекции в предварительно заполненном шприце

ReFacto AF 2000МЕ полво и растворитель для раствора для инъекции в предварительно заполненном шприце

ReFacto AF 3000 МЕ полво и растворитель для раствора для инъекции в предварительно заполненном шприце

мороктоког альфа (человеческий рекомбинантный фактор свертывания VIII)

Прочитайте внимательно весь листок-вкладыш перед началом использования этого лекарственного средства, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот листок-вкладыш, поскольку вам может понадобиться прочитать его снова.
• Если у вас есть какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
• Это лекарственное средство было назначено только вам, и не передавайте его другим людям, даже если они имеют те же симптомы, что и вы, поскольку оно может нанести им вред.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листке-вкладыше. См. раздел 4.

Содержание листка-вкладыша:

1. Что такое ReFacto AF и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом использования ReFacto AF
3. Как использовать ReFacto AF
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение ReFacto AF
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое ReFacto AF и для чего он используется

ReFacto AF содержит активное вещество мороктоког альфа, человеческий фактор свертывания VIII. Фактор VIII необходим для того, чтобы кровь образовывала сгустки и останавливала кровотечения. У пациентов с гемофилией А (врожденным дефицитом фактора VIII) он отсутствует или не функционирует должным образом.

ReFacto AF используется для лечения и профилактики (профилактики) геморрагических эпизодов у взрослых и детей всех возрастов (включая новорожденных) с гемофилией А.

2. Что вам нужно знать перед началом использования ReFacto AF

Не используйте ReFacto AF

• если вы аллергичны к мороктокогу альфа или к любому другому компоненту этого лекарственного средства (перечисленному в разделе 6);
• если вы аллергичны к белкам хомяка.

Проконсультируйтесь с вашим врачом, если у вас есть сомнения.

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом использования ReFacto AF

• если вы испытываете аллергические реакции. Некоторые из признаков аллергических реакций - затруднение дыхания, нехватка воздуха, отек, крапивница, зуд, чувство сдавления в груди, свистящее дыхание и низкое кровяное давление. Анафилаксия - это тяжелая аллергическая реакция, которая вызывает затруднение глотания или дыхания, покраснение или отек рук, лица или обоих. Если у вас出现ят какие-либо из этих симптомов, немедленно прекратите инфузию и обратитесь к вашему врачу или обратитесь за медицинской помощью.

• образование ингибиторов (антител) - это известная осложнение, которое может возникнуть во время лечения всеми препаратами, содержащими фактор VIII. Эти ингибиторы, особенно в высоких концентрациях, препятствуют правильному функционированию лечения, поэтому вас или вашего ребенка будут тщательно наблюдать за появлением этих ингибиторов. Если у вас или вашего ребенка геморрагия не контролируется с помощью ReFacto AF, немедленно обратитесь к вашему врачу.

• если ваша геморрагия не останавливается так, как можно было ожидать, обратитесь к вашему врачу или обратитесь за медицинской помощью немедленно.

Другие лекарственные средства и ReFacto AF

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарственное средство.

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарственного средства

Вождение и использование машин

Влияние ReFacto AF на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами отсутствует.

ReFacto AF содержит натрий

После реconstitution, ReFacto AF содержит 1,27 ммоль (или 29 мг) натрия (основного компонента поваренной соли) на предварительно заполненный шприц. Это эквивалентно 1,5% от максимальной суточной нормы потребления натрия, рекомендуемой для взрослых. В зависимости от вашего веса и дозы ReFacto AF вам может потребоваться несколько предварительно заполненных шприцев. Это следует учитывать, если вы придерживаетесь диеты с низким содержанием соли.

3. Как использовать ReFacto AF

Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарственного средства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

Лечение ReFacto AF должно быть начато врачом с опытом лечения пациентов с гемофилией А. Ваш врач решит, какую дозу ReFacto AF вам следует получить. Эта доза и ее продолжительность будут зависеть от ваших индивидуальных потребностей в заместительной терапии фактором VIII. ReFacto AF вводится путем инъекции в вену и эта инъекция длится несколько минут. Инъекции ReFacto AF могут быть выполнены пациентами или их опекунами, если они получили соответствующую подготовку.

Во время вашего лечения ваш врач может изменить дозу ReFacto AF, которую вы получаете.

Проконсультируйтесь с вашим врачом перед поездкой. Когда вы путешествуете, возьмите с собой достаточное количество препарата фактора VIII для запланированного лечения.

Рекомендуется, чтобы каждый раз, когда вы используете ReFacto AF, вы записывали название, указанное на упаковке, и номер партии продукта. Вы можете приклеить одну из съемных этикеток, находящихся на предварительно заполненном шприце, чтобы документировать номер партии в вашем дневнике или для уведомления о любых побочных эффектах.

Реconstitution и введение

Инструкции, представленные ниже, являются руководством для реconstitution и введения ReFacto AF, поставляемого в предварительно заполненном шприце. Пациенты должны следовать конкретным инструкциям по реconstitution и введению, указанным их врачами.

ReFacto AF вводится путем внутривенной инфузии (IV) после реconstitution. Предварительно заполненный шприц состоит из двух камер, одна камера содержит лиофилизированный порошок ReFacto AF, а другая камера содержит растворитель [раствор хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%)]. На протяжении этих инструкций будет сделана ссылка на это устройство как на предварительно заполненный шприц.

Для реconstitution используйте только предварительно заполненный шприц, находящийся в упаковке. Для введения можно использовать другие стерильные одноразовые шприцы.

Не смешивайте ReFacto AF с другими растворами для инфузии.

Примечание: Если вам нужно использовать более одного предварительно заполненного шприца ReFacto AF на инфузию, каждая jeringa должна быть реconstitution в соответствии с конкретными инструкциями. Для извлечения реconstitution содержимого из каждой jeringa можно использовать шприц на 10 см³ или более крупный шприц с луэр-замком (не входящий в этот комплект) (см. Дополнительные инструкции).

Подготовка

1. Всегда мойте руки перед выполнением следующих процедур.
2. Во время процедуры реconstitution следует соблюдать асептическую технику (т.е. чистую и свободную от микробов).
3. Чтобы минимизировать воздействие воздуха, все компоненты, используемые в реconstitution и введении этого продукта, должны использоваться как можно скорее после открытия стерильной упаковки.

Реconstitution

1. Дайте предварительно заполненному шприцу достичь комнатной температуры.
2. Извлеките компоненты из комплекта предварительно заполненного шприца ReFacto AF и положите их на чистую поверхность, и убедитесь, что у вас есть все необходимые материалы.
3. Держите поршень, как показано на схеме. Закрутите поршень в отверстие предварительно заполненного шприца ReFacto AF, толкая и закручивая по часовой стрелке до тех пор, пока не почувствуете сопротивление (приблизительно 2 оборота).

Во время процесса реconstitution важно держать предварительно заполненный шприц ReFacto AF в вертикальном положении (с белым порошком сверху раствора), чтобы предотвратить возможные утечки.

1. Держа предварительно заполненный шприц в вертикальном положении, снимите белую защитную полоску, согнув ее слева направо (или с помощью осторожного поворотного движения), чтобы разорвать перфорацию крышки и открыть серую резиновую крышку предварительно заполненного шприца ReFacto AF.

1. Снимите синюю стерильную вентиляционную крышку с ее упаковки.

Держа предварительно заполненный шприц ReFacto AF в вертикальном положении, снимите серую резиновую крышку и замените ее синей защитной крышкой для вентиляции. Эта вентиляционная крышка имеет небольшие отверстия, которые позволяют воздуху выходить, предотвращая увеличение давления. Избегайте прикосновения к открытому концу шприца или синей защитной крышке для вентиляции.

1. Аккуратно и медленно толкайте поршень до тех пор, пока оба поршня предварительно заполненного шприца не столкнутся, и весь растворитель не будет передан в верхнюю камеру, содержащую порошок ReFacto AF.

Примечание: Чтобы предотвратить утечку жидкости из кончика шприца, не толкайте поршень слишком сильно.

1. С предварительно заполненным шприцем ReFacto AF в вертикальном положении, осторожно встряхните его несколько раз, пока порошок не растворится.

Визуально осмотрите окончательный раствор на наличие частиц или изменений цвета. Раствор должен иметь прозрачный или слегка опалесцирующий вид и быть бесцветным. Утилизируйте предварительно заполненный шприц, если обнаружены частицы или изменение цвета.

1. Продолжая держать предварительно заполненный шприц ReFacto AF в вертикальном положении, продвиньте поршень до тех пор, пока почти весь воздух не будет удален из камеры (верхней).

ReFacto AF должен быть использован в течение 3 часов после его реconstitution или удаления серой крышки предварительно заполненного шприца.

Если вы не собираетесь использовать раствор ReFacto AF немедленно, храните шприц в вертикальном положении, с синей защитной крышкой для вентиляции на предварительно заполненном шприце, пока вы не будете готовы к инфузии. Реconstitution раствор можно хранить при комнатной температуре до 3 часов. Если вы не использовали его в течение 3 часов, утилизируйте.

Введение (Внутривенная инфузия)

Ваш врач или другой медицинский специалист научит вас выполнять инфузию ReFacto AF. Как только вы научитесь выполнять самоинфузию, вы сможете следовать инструкциям, включенным в этот листок-вкладыш.

ReFacto AF вводится путем внутривенной инфузии (IV) после реconstitution порошка с растворителем (хлорид натрия 0,9%). После реconstitution и перед введением ReFacto AF должен быть визуально осмотрен на наличие частиц или изменений цвета.

ReFacto AF должен быть введен с помощью системы инфузии, включенной в этот комплект, если только ваш врач или другой медицинский специалист не дал вам других рекомендаций.

1. Снимите синюю защитную крышку для вентиляции и плотно прикрепите устройство инфузии к предварительно заполненному шприцу ReFacto AF.

1. Примените жгут и подготовьте место инъекции, очистив кожу с помощью одной из предоставленных салфеток с алкоголем.

1. Снимите защитную крышку с иглы и введите иглу системы инфузии в вену, следуя инструкциям вашего врача или другого медицинского специалиста. Продукт, полученный в результате реconstitution, должен быть введен внутривенно в течение нескольких минут. Ваш врач может изменить рекомендуемую скорость инфузии, чтобы сделать ее более комфортной. Поговорите с вашим врачом или другим медицинским специалистом о процедуре инфузии. Не выполняйте самоинфузию, если не получили соответствующую подготовку.

Реconstitution ReFacto AF не должен быть введен в том же трубке или контейнере с другими лекарственными средствами.

1. После инфузии ReFacto AF снимите систему инфузии и утилизируйте ее. Количество лекарственного средства, оставшегося в системе инфузии, не влияет на ваше лечение.

Примечание: Утилизируйте неиспользованный раствор, пустой предварительно заполненный шприц и использованные медицинские материалы в соответствующем контейнере для утилизации медицинских отходов, поскольку эти материалы могут нанести вред другим, если не будут утилизированы должным образом.

Рекомендуется записывать номер партии, находящийся на этикетке предварительно заполненного шприца ReFacto AF, каждый раз, когда вы используете ReFacto AF. Вы можете использовать съемную этикетку предварительно заполненного шприца ReFacto AF, чтобы записать номер партии.

Дополнительные инструкции:

Множественная реconstitution ReFacto AF в предварительно заполненном шприце в шприц на 10 см³ или более крупный шприц с луэр-замком (шприцы на 10 см³ или с луэр-замком не входят в комплект).

Следующие инструкции предназначены для использования нескольких комплектов ReFacto AF в предварительно заполненном шприце с шприцем на 10 см³ или более крупным шприцем с луэр-замком.

1. Реconstitution всех предварительно заполненных шприцев ReFacto AF, следуя инструкциям, представленным выше (см. Реconstitution и введение).

Держите предварительно заполненный шприц ReFacto AF в вертикальном положении, медленно толкайте поршень до тех пор, пока почти весь воздух не будет удален из камеры, где находится продукт.

1. Снимите соединитель шприца луэр-луэр с упаковки (соединители шприца луэр-луэр не входят в комплект).

1. Подключите стерильный шприц на 10 см³ или более крупный шприц с луэр-замком к открытому порту соединителя шприца и предварительно заполненному шприцу ReFacto AF с открытым портом на противоположной стороне.

1. С предварительно заполненным шприцем ReFacto AF вверху, медленно толкайте поршень до тех пор, пока содержимое не будет полностью передано в шприц на 10 см³ или более крупный шприц с луэр-замком.

1. Снимите предварительно заполненный шприц ReFacto AF и повторите процедуры 3 и 4 для дополнительных реconstitution предварительно заполненных шприцев.

1. Снимите соединитель шприца луэр-луэр с шприца на 10 см³ или более крупного шприца с луэр-замком и подключите систему инфузии, как описано выше в инструкциях для введения предварительно заполненного шприца [см. Введение (Внутривенная инфузия)].

Примечание: Утилизируйте неиспользованный раствор, пустой предварительно заполненный шприц и использованные медицинские материалы в соответствующем контейнере для утилизации медицинских отходов, поскольку эти материалы могут нанести вред другим, если не будут утилизированы должным образом.

Если вы используете больше ReFacto AF, чем должно быть

Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

Если вы прекратите лечение ReFacto AF

Не прекращайте использовать ReFacto AF без консультации с вашим врачом.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарственного средства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Аллергические реакции

Если出现ят аллергические реакции(анафилактические) внезапные, тяжелые, должно быть немедленно прекращеновведение. Должно быть немедленно обратиться к врачу, если у вас появляются какие-либо из следующих ранних симптомов аллергических реакций:

• сыпь, крапивница, зуд, общий зуд
• отек губ и языка
• затруднение дыхания, свистящее дыхание, чувство сдавления в груди
• общее чувство недомогания
• головокружение и потеря сознания

Тяжелые симптомы, такие как затруднение дыхания и обморок (или почти обморок), требуют быстрого лечения. Внезапные тяжелые аллергические реакции (анафилактические) редки (могут возникать у до 1 из 100 пациентов)

Развитие ингибиторов

У детей, которые не получали ранее лечения препаратами, содержащими фактор VIII, могут возникать ингибирующие антитела (см. раздел 2) очень часто (более 1 из 10 пациентов); однако у пациентов, получавших ранее лечение фактором VIII (более 150 дней лечения), риск редок (менее 1 из 100 пациентов). Если это происходит, лекарства, которые принимаете вы или ваш ребенок, могут перестать работать правильно, и вы или ваш ребенок можете испытывать постоянное кровотечение. В этом случае обратитесь к врачу немедленно.

Очень частые побочные эффекты(могут возникать у более 1 из 10 пациентов)

• развитие ингибиторов у пациентов, которые никогда не получали ранее лечения препаратами фактором VIII
• головная боль
• кашель
• суставная боль
• лихорадка

Частые побочные эффекты(могут возникать у до 1 из 10 пациентов)

• кровотечение
• головокружение
• потеря аппетита, диарея, рвота, боль в животе, тошнота

• крапивница, кожная сыпь, зуд

• мышечная боль
• озноб, реакция, связанная с местом введения катетера
• некоторые анализы крови могут показывать увеличение антител против фактора VIII

Редкие побочные эффекты(могут возникать у до 1 из 100 пациентов)

• развитие ингибиторов у пациентов, которые получали ранее лечение препаратами фактором VIII (менее 1 из 100 пациентов)
• тяжелая аллергическая реакция
• онемение, сонливость, нарушение вкуса
• боль в груди, быстрое сердцебиение, сердечные перебои
• низкое кровяное давление, боль и покраснение вен, связанные с образованием кровяных сгустков, покраснение
• затруднение дыхания
• чрезмерное потоотделение
• слабость, реакция в месте введения (включая боль)
• легкое увеличение сердечных ферментов
• увеличение печеночных ферментов, увеличение билирубина

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение ReFacto AF

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на внешней упаковке и на этикетке предзаполненной шприца после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.

Храните и перевозите в холодильнике (при температуре от 2°C до 8°C). Не замораживайте, чтобы избежать повреждения предзаполненного шприца.

Для вашего удобства лекарство можно удалить из холодильника и хранить при комнатной температуре (до 25°C) в течение одного периода до 3 месяцев. После окончания этого периода хранения при комнатной температуре продукт не должен быть возвращен в холодильник, а должен быть использован или утилизирован. Запишите на внешней упаковке дату, когда ReFacto AF в предзаполненном шприце был удален из холодильника и помещен при комнатной температуре (до 25°C). Храните предзаполненный шприц внутри внешней упаковки, чтобы защитить его от света.

Переработанный продукт должен быть использован в течение 3 часов после переработки или удаления серого колпачка.

Раствор будет прозрачным или слегка опалесцирующим и бесцветным. Не используйте это лекарство, если оно мутное или содержит видимые частицы.

Лекарства не должны быть выброшены в канализацию или мусор. Спросите у фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав ReFacto AF

• Активное вещество - мороктоког альфа (рекомбинантный фактор VIII свертывания). Каждый предзаполненный шприц ReFacto AF содержит номинально 250, 500, 1000, 2000 или 3000 ЕД мороктоога альфа.

Для переработки мороктоога альфа в предзаполненном шприце ReFacto AF включен растворитель [раствор хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%)]

• Другие компоненты - сахароза, дигидрат хлорида кальция, L-гистидин, полисорбат 80 и хлорид натрия (см. раздел 2 "ReFacto AF содержит натрий").

• После переработки с растворителем [раствором хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%)], приготовленный раствор для инъекции содержит 62,5, 125, 250, 500 или 750 ЕД мороктоога альфа на мл, соответственно (в зависимости от силы мороктоога альфа, т.е. 250, 500, 1000, 2000 или 3000 ЕД).

Вид продукта и содержимое упаковки

ReFacto AF - предзаполненный шприц с порошком и растворителем для раствора для инъекции, содержащий порошок ReFacto AF в верхней камере и растворитель [раствор хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%)] в нижней камере.

Содержимое упаковки:

• предзаполненный шприц содержит 250, 500, 1000, 2000 или 3000 ЕД порошка мороктоога альфа и 4 мл стерильного растворителя хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) для инъекции для переработки
• плунжер
• стерильный защитный колпачок для вентиляции
• стерильная система для инфузии
• две салфетки с алкоголем
• пластырь
• газа

Владелец разрешения на маркетинг

Pfizer Europe MA EEIG

Boulevard de la Plaine 17

1050 Брюссель

Бельгия

Производитель

Wyeth Farma, S.A.

Автострада del Norte A-1 Km 23

Desvío Algete Km 1

28700 Сан-Себастьян-де-лос-Рейес

Мадрид

Испания

Вы можете получить более подробную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.

Дата последнего пересмотра этого листка-вкладыша: 02/2025.

Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu.