Противорецептор: информация для пациента
Ranozek 375 мг таблетки с длительным высвобождением EFG
Ranozek 500 мг таблетки с длительным высвобождением EFG
Ranozek 750 мг таблетки с длительным высвобождением EFG
ранолазина
Читайте весь листинг внимательно перед началом приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Ранофек - это лекарство, которое используется в сочетании с другими для лечения стенокардии, которая является болезнью, которая вызывает боль в груди или дискомфорт, который чувствуется в любом месте верхней половины тела между шеей и верхней частью живота, часто после физических упражнений или особенно интенсивной деятельности.
Должен обратиться к врачу, если он ухудшается или не улучшается.
Не принимайте Раноцек
Предупреждения и предостережения
Советуйтесь с вашим врачом перед принятием этого препарата:
Если вы попадаете в одну из этих категорий, ваш врач может решить дать вам меньшую дозу препарата или принять другие меры предосторожности.
Другие препараты и Раноцек
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, принимали недавно или можете принять любой другой препарат.
Не используйте следующие препараты, если вы принимаете Раноцек:
-определенные препараты для лечения бактериальных инфекций (кларитромицин, телитромицин), грибковых инфекций (итраконазол, кетоконазол, вориконазол, посаконазол), ВИЧ-инфекции (ингибиторы протеазы), депрессии (нефазодон), или нарушений сердечного ритма (например, квинидин, дофетилид или соталол).
Сообщите вашему врачу или фармацевту перед принятием этого препарата, если вы используете:
Принятие Раноцека с пищей и напитками
Этот препарат можно принимать с или без пищи. В течение времени лечения этим препаратом не следует пить сок из помело.
Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны или на грудном вскармливании, если вы думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, советуйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Беременность
Не принимайте этот препарат, если вы беременны, кроме случаев, когда ваш врач посоветует.
Грудное вскармливание
Не принимайте этот препарат, если вы на грудном вскармливании. Попросите совета у вашего врача, если вы на грудном вскармливании.
Вождение и использование машин
Не было проведено исследований о влиянии этого препарата на способность вождения и использования машин. Попросите совета у вашего врача, можете ли вы вести машину или использовать машину.
Этот препарат может вызывать побочные эффекты, такие как головокружение (часто), двоение в глазах (редко), путаница (редко), галлюцинации (редко), двоение в глазах (редко), проблемы с координацией (редко), которые могут повлиять на вашу способность вести машину или использовать машину. Если вы замечаете какие-либо из этих симптомов, не везьте и не используйте машину, пока они не пройдут.
Раноцек содержит соли
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в таблетке; это, по сути, «без натрия».
Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, которые указаны в инструкции вашим врачом или аптекарем. В случае сомнений, обратитесь снова к вашему врачу или аптекарю.
Всегда проглатывайте целые таблетки с водой. Не жуйте, не сосите или не раздавливайте таблетки, а также не разделяйте их на две части, поскольку это может повлиять на то, как препарат будет высвобождаться в вашем организме.
Начальная доза для взрослых составляет одну таблетку по 375 мг дважды в день. После периода времени от 2 до 4 недель ваш врач может увеличить дозу, чтобы достичь желаемого эффекта. Максимальная доза этого препарата составляет 750 мг дважды в день.
Важно сообщать вашему врачу о любых побочных эффектах, таких как головокружение, тошнота или рвота. Возможно, ваш врач снизит дозу или, если это не поможет, скажет вам, чтобы прекратить прием этого препарата.
Применение у детей и подростков
Детям и подросткам в возрасте до 18 лет не следует принимать этот препарат.
Если вы принимаете больше Раноцека, чем следует
Если вы случайно принимаете больше таблеток этого препарата, чем следует, или принимаете таблетки более высокой дозы, чем рекомендовано вашим врачом, важно сообщить об этом вашему врачу немедленно. Если вы не можете связаться с вашим врачом, обратитесь в ближайшую станцию скорой помощи. Принесите с собой остатки таблеток, а также упаковку и упаковку, чтобы персонал больницы мог легко определить, что вы принимали.
В случае передозировки или случайного приема, обратитесь немедленно к вашему врачу или аптекарю или позвоните в Токсикологический информационный центр по телефону 91 562 04 20, указав препарат и принятую дозу.
Если вы забыли принять Раноцек
Если вы забыли принять дозу, принимайте ее как только вспомните, за исключением случаев, когда уже почти время принять следующую дозу (менее 6 часов). Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Остановите принимать это лекарство и немедленно обратитесь к врачу, если у вас появляются следующие симптомы ангиоэдемы, это редкое, но может быть серьезное заболевание:
Обратите внимание врачу, если у вас часто появляются побочные эффекты, такие как головокружение, тошнота или рвота. Врач может снизить дозу или порекомендовать вам прекратить прием этого лекарства.
Другие побочные эффекты, которые вы можете испытывать, включают:
Частые побочные эффекты(могут повлиять на до 1 из 10людей):
Запор
Головокружение
Долгое время головные боли
Тошнота, рвота
Ослабление (астения)
Нередкие побочные эффекты(могут повлиять на до 1 из 100людей):
Измененная чувствительность
Анатолия, проблемы с сном, путаница, галлюцинации
Заблудливая видимость, нарушения зрения
Изменения чувствительности (ощущение или вкус)
Тремор, усталость или слабость, сонливость или ленивость, слабость или обморок, головокружение при вставании
Темная моча, кровь в моче, проблемы с мочеиспусканием
Дефицит жидкости
Проблемы с дыханием, кашель, кровотечение из носа
Двойное зрение
Избыточное потоотделение, зуд
Чувство отека или тяжести
Судороги, низкая артериальная давление
Повышение уровня вещества, называемого креатинином, или повышение уровня мочевины в крови, повышение количества тромбоцитов или белых кровяных телец в крови, изменение электрокардиограммы (ЭКГ)
Отек суставов, боль в конечностях
Потеря аппетита и/или потеря веса
Камни в мышцах, мышечная слабость
Звон в ушах и/или чувство, что голова крутится
Боль или дискомфорт в животе, изжога, сухость во рту, газы
Редкие побочные эффекты(могут повлиять на до 1 из 1.000людей):
Невозможность мочеиспускания
Изменения в результатах анализов печени
Острое нарушение функции почек
Изменения в чувстве запаха, обморозка губ или губ, потеря слуха
Холодный пот, сыпь
Проблемы с координацией
Понижение артериального давления при вставании
Снижение уровня сознания или потеря сознания
Дезориентация
Чувство холода в руках и ногах
Уратика, аллергические реакции на кожу
Неспособность к половому акту
Невозможность ходить из-за проблем с равновесием
Инфляция поджелудочной железы или кишечника
Потеря памяти
Тирание в горле
Низкие уровни натрия в крови (гипонатриемия), которые могут вызывать усталость и путаницу, мышечные спазмы, судороги и кому.
Незнакомая частота(частота не может быть оценена на основе доступных данных):
Миоклония
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас появляются какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу, фармацевту или медицинскому работнику, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанский системе фармаковигиланции лекарств для человека:https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.
Не используйте этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на блистере и упаковке после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Этот препарат не требует специальных условий хранения.
Препараты не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и препараты, которые больше не нужны, в Пункт SIGREаптеки. Обратитесь к вашему аптекарю за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и препараты, которые больше не нужны.Таким образом, вы сможете помочь защитить окружающую среду.
Состав Раноцека
Активное вещество Раноцека - раноазина. Каждая таблетка содержит 375 мг, 500 мг или 750 мг раноазины.
Другие компоненты:
Ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза (E460),полимер метакриловой кислоты-этилакрилата (1:1),сода каустическая (E524),гипромелоза (E464) и магния стеарат (E470b).
Пеллитная пленка AquaPolish P белая: гипромелоза (E464),гидроксипропилцеллюлоза (E463),макрогол 8000 (E1521) и диоксид титана (E171).
Внешний вид препарата и содержание упаковки
Таблетки по 375 мг - таблетки с пленочной оболочкой, белые, овальные, выпуклые, размеры 15 мм х 7,2 мм и с надписью «375» на одной стороне.
Таблетки по 500 мг - таблетки с пленочной оболочкой, белые, овальные, выпуклые, размеры 16,5 мм х 8,0 мм и с надписью «500» на одной стороне.
Таблетки по 750 мг - таблетки с пленочной оболочкой, белые, овальные, выпуклые, размеры 19 мм х 9,2 мм и с надписью «750» на одной стороне.
Раноцек представлен в коробках, содержащих 30, 60 или 100 таблеток в блистерах из ПВХ/ПВД-Алюминия.
Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковки.
Титульный владелец разрешения на продажу
Adamed Laboratorios, S.L.U.
c/ de las Rosas de Aravaca, 31 - 2ª planta
28023 Madrid
Ответственный за производство
Adamed Pharma S.A.
ул. Маршалка И. Пилсудского 5
95-200 Пабянице
Польша
Этот препарат разрешен вгосударствах-членах Европейского экономического пространства с следующими названиями:
Государство-член | Название препарата |
Нидерланды | Раноцек 375 мг таблетки с удлиненной выдачей Раноцек 500 мг таблетки с удлиненной выдачей Раноцек 750 мг таблетки с удлиненной выдачей |
Германия | Раноцек 375 мг Ретардтейблеты Раноцек 500 мг Ретардтейблеты Раноцек 750 мг Ретардтейблеты |
Латвия | Раноцек 375 мг Долгосрочная таблетка Раноцек 500 мг Долгосрочная таблетка Раноцек 750 мг Долгосрочная таблетка |
Польша | Раноцек |
Италия | Раноцек |
Испания | Раноцек 375 мг таблетки с удлиненной выдачей EFG Раноцек 500 мг таблетки с удлиненной выдачей EFG Раноцек 750 мг таблетки с удлиненной выдачей EFG |
Дата последней проверки этого проспекта: Май 2022
Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS)http://www.aemps.gob.es.
Есть вопросы по этому лекарству или вашим симптомам? Свяжитесь с лицензированным врачом для получения помощи и персонализированного ухода.