Инструкция: информация для пациента
Пропофол Фармак 20мг/мл эмульсия для инъекции и инфузии ЕГФ
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед тем, как вам будет введено это лекарство, поскольку в ней содержится важная информация для вас.
Содержание инструкции
Пропофол Фармак содержит активное вещество пропофол. Он относится к группе лекарств, называемых «общими анестетиками». Общие анестетики используются для вызывания бессознательного состояния (сна) для выполнения хирургических операций или других процедур. Они также могут быть использованы для седации (чтобы вы были сонливы, но не полностью спали).
Пропофол Фармак будет введен вам в виде инъекции или инфузии врачом.
Пропофол Фармак 20 мг/мл используется для:
Пропофол Фармак не должен быть использован:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или анестезиологом перед тем, как вам будет введен пропофол, и если любой из следующих пунктов относится к вам или относился к вам в прошлом.
Пропофол должен быть введен с крайней осторожностью и под интенсивным наблюдением, если у вас:
В целом, пропофол должен быть введен с осторожностью пациентам пожилого возраста или слабым.
Прежде чем вам будет введен пропофол, сообщите вашему анестезиологу или врачу интенсивной терапии, если у вас:
Если у вас есть любое из следующих состояний, оно должно быть лечено перед тем, как вам будет введен пропофол:
Пропофол может увеличить риск
Во время седации пропофолом могут возникать непроизвольные движения. Врачи будут учитывать, как это может повлиять на хирургические процедуры, выполняемые под седацией, и принимают необходимые меры предосторожности.
Очень редко после анестезии может быть период бессознательного состояния, связанный с мышечной жесткостью. Это требует наблюдения со стороны медицинских работников, но не требует другого лечения. Это пройдет само собой.
Введение Пропофола Фармак может быть болезненным. Может быть использована местная анестезия для уменьшения боли, но она может иметь свои собственные побочные эффекты.
Вы не сможете покинуть больницу, пока не будете полностью проснуться.
Если вы сможете уйти домой вскоре после получения пропофола, не делайте этого без сопровождения.
Дети и подростки
Использование Пропофола Фармак 20 мг/мл эмульсии для инъекции и инфузии ЕГФ не показано у детей младше 3 лет.
Пропофол не должен быть введен детям и подросткам младше 16 лет для седации в отделении интенсивной терапии, поскольку его безопасность не была доказана в этой группе пациентов для этой индикации.
Другие лекарства и Пропофол Фармак
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство. Это включает лекарства, которые продаются без рецепта, и лекарства на основе травяных средств.
В частности, сообщите вашему врачу, анестезиологу или медсестре, если вы принимаете любое из следующих лекарств:
Вы должны быть особенно осторожны, если также принимаете или получаете любое из следующих лекарств:
Пропофол Фармак с пищей, напитками и алкоголем
После того, как вам будет введено это лекарство, не ешьте, не пейте и не потребляйте алкоголь, пока не будете полностью восстановлены.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что могли бы быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.
Безопасность пропофола во время беременности не была установлена. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность.
Пропофол не должен быть использован во время беременности, за исключением случаев, когда это абсолютно необходимо. Однако пропофол может быть использован во время искусственного аборта.
Пропофол проникает через плаценту и может вызвать депрессию у новорожденного (синдром депрессии новорожденного, вызванный лекарствами). Вам необходимо прекратить кормление грудью и выбросить любое оставшееся грудное молоко в течение 24 часов после получения пропофола.
Вождение и использование машин
После получения пропофола возможно, что вы будете чувствовать сонливость в течение некоторого времени.
Не управляйте транспортными средствами и не используйте инструменты или машины, пока не будете уверены, что эффекты пропофола прошли.
Если вы сможете уйти домой вскоре после получения пропофола, не управляйте транспортными средствами и не возвращайтесь домой без сопровождения, и не используйте инструменты или машины.
Спросите вашего врача, когда вы сможете возобновить эти занятия и вернуться к работе.
Пропофол Фармак содержит соевое масло и натрий
Пропофол Фармак содержит соевое масло. Если вы аллергичны к арахису или сое, не используйте это лекарство.
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 100 мл, что означает, что оно практически «не содержит натрия».
Пропофол будет введен вам только в больницах или терапевтических учреждениях под прямым наблюдением вашего анестезиолога или врача интенсивной терапии.
Доза
Доза пропофола варьируется от пациента к пациенту. Количество пропофола, которое вам нужно, зависит от вашего возраста, размера и физического состояния. Врач введет вам правильную дозу для индукции и поддержания анестезии или для достижения необходимого уровня седации, внимательно наблюдая за вашими реакциями и жизненно важными функциями (пульсом, артериальным давлением, дыханием и т. д.).
Возможно, вам понадобятся разные лекарства для поддержания сна, обезболивания, здорового дыхания и стабильного артериального давления. Врач решит, какие лекарства вам нужны и когда.
Использование у детей и подростков
Пропофол Фармак 20 мг/мл эмульсия для инъекции и инфузии ЕГФ для использования у детей и подростков старше 3 лет
Использование Пропофола Фармак 20 мг/мл эмульсии для инъекции и инфузии ЕГФ не рекомендуется у детей младше 3 лет.
Пропофол не должен быть введен детям и подросткам младше 16 лет для седации в отделении интенсивной терапии, поскольку его безопасность не была доказана в этой группе пациентов для этой индикации.
Способ введения
Пропофол Фармак предназначен для внутривенного введения. Ваш анестезиолог может использовать иглу или канюлю. Пропофол Фармак будет введен в вену вручную или с помощью электрических насосов.
Прежде чем использовать, резиновая пробка должна быть продезинфицирована с помощью спиртового распылителя или ватной палочки, смоченной в спирте.
Продолжительность лечения
Когда используется для седации, пропофол не должен быть введен более 7 дней.
Если вам было введено больше пропофола, чем должно быть
Может произойти депрессия кровообращения и дыхания. В случае остановки дыхания требуется искусственная вентиляция легких; в случае снижения артериального давления требуются обычные меры, такие как положение головы пациента вниз, возможно, замена плазмы (агенты для восстановления крови) и, если необходимо, вазоконстрикторы.
Ваш врач будет следить за тем, чтобы вы получали правильную дозу пропофола для вас и процедуры, которой вы будете подвергаться.
Однако каждому человеку нужна разная доза, и если вы получите слишком большую дозу для вас, возможно, анестезиологу придется принять меры для обеспечения поддержки вашего сердца и дыхания.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Побочные эффекты, которые могут возникнуть во время анестезии
Следующие побочные эффекты могут возникнуть во время анестезии (когда вам вводится инъекция или когда вы сонны или спите). Ваш врач будет следить за ними. Если они возникают, ваш врач назначит соответствующее лечение.
Очень часто (может возникнуть у более 1 из 10 человек)
Часто (может возникнуть у до 1 из 10 человек)
Не часто (может возникнуть у до 1 из 100 человек)
Редко (может возникнуть у до 1 из 1 000 человек)
Очень редко (может возникнуть у до 1 из 10 000 человек)
Частота не известна (не может быть оценена из доступных данных)
Побочные эффекты, которые могут возникнуть после анестезии
Следующие побочные эффекты могут возникнуть после анестезии (когда вы пробуждаетесь или после пробуждения).
Часто (может возникнуть у до 1 из 10 человек)
Редко (может возникнуть у до 1 из 1 000 человек)
Очень редко (может возникнуть у до 1 из 10 000 человек)
Частота не известна (не может быть оценена из доступных данных)
Когда Пропофол Фармак вводится в сочетании с лидокаином (местным анестетиком, используемым для уменьшения боли в месте инъекции), могут возникнуть редкие побочные эффекты:
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции.
Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему фармаковигиланса для лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на наружной упаковке после «Срок годности». Срок годности - последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 25°C. Не замораживайте.
После открытия лекарство должно быть использовано немедленно.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав:
Пропофол Фармак 20 мг/мл эмульсия для инъекций и перфузии ЕФГ
1 мл эмульсии содержит 20 мг пропофола.
1 флакон 20 мл содержит 400 мг пропофола.
1 флакон 100 мл содержит 2000 мг пропофола.
Внешний вид Пропофола Фармак и содержимое упаковки
Эмульсия для инъекций и перфузии.
Пропофол Фармак - белая или почти белая, однородная эмульсия.
Пропофол Фармак 20 мг/мл выпускается в
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг
Farmak International Sp. z o.o.
ул. Кошикова, 65
00-667 Варшава
Польша
Производитель
Farmak International Sp. z o.o.
Пилсудского 141, Лодзинское воеводство
92-318, Лодзь
Польша
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Германия: Пропофол Фармак 20 мг/мл эмульсия для инъекций/инфузии
Польша: Пропофол Фармак, 20 мг/мл, эмульсия для инъекций/инфузии
Испания: Пропофол Фармак 20 мг/мл эмульсия для инъекций и перфузии ЕФГ
Дата последнего пересмотра этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским продуктам (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/