Фоновый узор
ПРОМЕТАКС 6 мг ТВЕРДЫЕ КАПСУЛЫ

ПРОМЕТАКС 6 мг ТВЕРДЫЕ КАПСУЛЫ

Эта страница содержит общую информацию. За персональной консультацией обратитесь к врачу. При тяжелых симптомах звоните в службу экстренной помощи.
About the medicine

Инструкция по применению ПРОМЕТАКС 6 мг ТВЕРДЫЕ КАПСУЛЫ

Введение

Инструкция: информация для пользователя

Прометакс 1,5 мг твердые капсулы

Прометакс 3,0 мг твердые капсулы

Прометакс 4,5 мг твердые капсулы

Прометакс 6,0 мг твердые капсулы

ривастигмина

Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.

  • Сохраните эту инструкцию, поскольку вам может потребоваться перечитать ее.
  • Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
  • Это лекарство было назначено только вам, и не следует давать его другим людям, даже если они имеют те же симптомы, что и вы, поскольку оно может нанести им вред.
  • Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое Прометакс и для чего он используется
  2. Что вам нужно знать перед началом приема Прометакса
  3. Как принимать Прометакс
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Хранение Прометакса
  6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Прометакс и для чего он используется

Активное вещество Прометакса - ривастигмина.

Ривастигмина относится к группе веществ, называемых ингибиторами холинэстеразы. У пациентов с деменцией Альцгеймера или деменцией, связанной с болезнью Паркинсона, определенные нервные клетки умирают в мозге, что приводит к низким уровням нейротрансмиттеров ацетилхолина (вещества, которая позволяет нервным клеткам общаться друг с другом). Ривастигмина действует, блокируя ферменты, которые разрушают ацетилхолин: ацетилхолинэстеразу и бутирилхолинэстеразу. Блокируя эти ферменты, Прометакс позволяет увеличить уровень ацетилхолина в мозге, что помогает уменьшить симптомы болезни Альцгеймера и деменции, связанной с болезнью Паркинсона.

Прометакс используется для лечения взрослых пациентов с деменцией Альцгеймера легкой до умеренно тяжелой степени, прогрессивным заболеванием мозга, которое постепенно влияет на память, интеллектуальные способности и поведение. Капсулы и пероральный раствор также могут быть использованы для лечения деменции у взрослых пациентов с болезнью Паркинсона.

2. Что вам нужно знать перед началом приема Прометакса

Не принимайте Прометакс

  • если вы аллергичны к ривастигмине (активному веществу Прометакса) или к любому другому компоненту этого лекарства (перечисленному в разделе 6).
  • если у вас есть кожная реакция, которая распространяется за пределы размера пластыря, если есть более сильная местная реакция (такая как пузыри, увеличенная воспаление кожи) и если нет улучшения в течение 48 часов после удаления трансдермального пластыря.

Если вы находитесь в одной из этих ситуаций, сообщите об этом вашему врачу и не принимайте Прометакс.

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом приема Прометакса:

  • если у вас есть или было когда-либо нерегулярное или медленное сердцебиение.
  • если у вас есть или было когда-либо активная язва желудка.
  • если у вас есть или было когда-либо трудности с мочеиспусканием.
  • если у вас есть или было когда-либо судороги.
  • если у вас есть или было когда-либо бронхialная астма или тяжелое респираторное заболевание.
  • если у вас есть или было когда-либо нарушение функции почек.
  • если у вас есть или было когда-либо нарушение функции печени.
  • если у вас есть тремор.
  • если у вас низкий вес.
  • если у вас есть желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота, рвота и диарея. Вы можете обезвожиться (потерять большое количество жидкости), если рвота или диарея продолжаются.

Если вы находитесь в одной из этих ситуаций, ваш врач может считать необходимым более тщательный контроль во время лечения.

Если вы не принимали Прометакс более трех дней, не принимайте следующую дозу, пока не проконсультируетесь с вашим врачом.

Дети и подростки

Прометакс не должен использоваться в педиатрической популяции для лечения болезни Альцгеймера.

Другие лекарства и Прометакс

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство.

Прометакс не должен приниматься одновременно с другими лекарствами, имеющими подобные эффекты. Прометакс может взаимодействовать с антихолинергическими лекарствами (используемыми для облегчения спазмов или судорог желудка, для лечения болезни Паркинсона или для предотвращения укачивания).

Прометакс не должен приниматься одновременно с метоклопрамидом (лекарством, используемым для облегчения или предотвращения тошноты и рвоты). Одновременный прием двух лекарств может вызвать проблемы, такие как жесткость в конечностях и тремор рук.

Если вам необходимо пройти хирургическую операцию во время приема Прометакса, сообщите об этом вашему врачу перед тем, как вам будет введен любой анестетик, поскольку Прометакс может усиливать эффекты некоторых мышечных релаксантов во время анестезии.

Следует быть осторожным при использовании Прометакса вместе с бета-блокаторами (лекарствами, такими как атенолол, используемыми для лечения гипертонии, стенокардии и других сердечных заболеваний). Одновременный прием двух лекарств может вызвать осложнения, такие как снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), что может привести к обмороку или потере сознания.

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.

Если вы беременны, необходимо оценить преимущества использования Прометакса и возможные побочные эффекты для плода. Прометакс не должен использоваться во время беременности, если только это не абсолютно необходимо.

Не следует кормить грудью во время лечения Прометаксом.

Вождение и использование машин

Ваш врач сообщит вам, может ли ваше заболевание позволить вам водить или использовать машины безопасно. Прометакс может вызывать головокружение и сонливость, особенно в начале лечения или при увеличении дозы. Если вы чувствуете головокружение или сонливость, не водите и не используйте машины, а также не выполняйте другие задачи, требующие вашего внимания.

3. Как принимать Прометакс

Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.

Как начать лечение

Ваш врач укажет, какую дозу Прометакса вам следует принимать.

  • Обычно лечение начинается с низкой дозы.
  • Ваш врач постепенно увеличит дозу в зависимости от того, как вы реагируете на лечение.
  • Максимальная доза, которую вам следует принимать, составляет 6,0 мг дважды в день.

Ваш врач регулярно будет контролировать, работает ли лекарство. Ваш врач также будет контролировать ваш вес во время приема этого лекарства.

Если вы не принимали Прометакс более трех дней, не принимайте следующую дозу, пока не проконсультируетесь с вашим врачом.

Прием этого лекарства

  • Сообщите вашему опекуну, что вы принимаете Прометакс.
  • Чтобы получить пользу от вашего лекарства, принимайте его каждый день.
  • Принимайте Прометакс дважды в день (утром и вечером), с едой.
  • Проглотите капсулу целиком с помощью жидкости.
  • Не открывайте или не раздавливайте капсулу.

Если вы приняли больше Прометакса, чем следует

Если вы случайно приняли больше Прометакса, чем следует, сообщите об этом вашему врачу. Вам может потребоваться медицинская помощь. Некоторые люди, которые случайно приняли более высокие дозы, испытывали тошноту, рвоту, диарею, повышение артериального давления и галлюцинации. Также может произойти замедление частоты сердечных сокращений и обморок.

Если вы забыли принять Прометакс

Если вы забыли принять дозу Прометакса, подождите и принимайте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

У вас могут быть побочные эффекты чаще при начале лечения или при увеличении дозы. Обычно побочные эффекты постепенно исчезают, когда ваш организм привыкает к лекарству.

Очень часто(могут возникать у более 1 из 10 человек)

  • Тошнота
  • Потеря аппетита
  • Проблемы с желудком, такие как тошнота, рвота, диарея

Часто(могут возникать у до 1 из 10 человек)

  • Тревога
  • Потливость
  • Головная боль
  • Изжога
  • Потеря веса
  • Боль в желудке
  • Чувство беспокойства
  • Чувство усталости или слабости
  • Чувство общего недомогания
  • Тремор или чувство путаницы
  • Уменьшение аппетита
  • Кошмары

Не часто(могут возникать у до 1 из 100 человек)

  • Депрессия
  • Трудности со сном
  • Обморок или случайные падения
  • Изменения в функционировании печени

Редко(могут возникать у до 1 из 1 000 человек)

  • Боль в груди
  • Кожная сыпь, зуд
  • Судороги
  • Язвы в желудке или кишечнике

Очень редко(могут возникать у до 1 из 10 000 человек)

  • Повышение артериального давления
  • Инфекция мочевыводящих путей
  • Галлюцинации
  • Проблемы с сердечным ритмом, такие как быстрый или медленный сердечный ритм
  • Гastrointestinalное кровотечение - проявляется как кровь в кале или при рвоте
  • Воспаление поджелудочной железы - симптомы включают сильную боль в верхней части живота, часто с тошнотой или рвотой
  • Ухудшение симптомов болезни Паркинсона или развитие подобных симптомов
  • таких как мышечная жесткость, трудности с движением

Неизвестно(не может быть оценено на основе доступных данных)

  • Сильная рвота, которая может привести к разрыву части пищеварительного тракта, соединяющего рот с желудком (пищевод)
  • Дегидратация (потеря большого количества жидкости)
  • Печеночные расстройства (желтуха кожи, желтуха белого глаза, необычное потемнение мочи или необъяснимая тошнота, рвота, усталость и потеря аппетита)
  • Агрессивность, чувство беспокойства
  • Нерегулярный сердечный ритм

Пациенты с деменцией или болезнью Паркинсона

Эти пациенты испытывают некоторые побочные эффекты чаще и также имеют некоторые дополнительные побочные эффекты:

Очень часто(могут возникать у более 1 из 10 человек)

  • Тремор
  • Обморок
  • Случайные падения

Часто(могут возникать у до 1 из 10 человек)

  • Тревога
  • Чувство беспокойства
  • Быстрый или медленный сердечный ритм
  • Трудности со сном
  • Избыточное слюноотделение и дегидратация
  • Аномальные движения или движения, которые нельзя контролировать
  • Ухудшение симптомов болезни Паркинсона или развитие подобных симптомов
  • таких как мышечная жесткость, трудности с движением и мышечная слабость

Не часто(могут возникать у до 1 из 100 человек)

  • Нерегулярный сердечный ритм и плохой контроль движений

Другие побочные эффекты, наблюдаемые при использовании Прометакса в виде трансдермальных пластырей и которые могут возникать при приеме твердых капсул:

Часто(могут возникать у до 1 из 10 человек)

  • Лихорадка
  • Тяжелая путаница
  • Неконтролируемое мочеиспускание (неспособность правильно удерживать мочу)

Не часто(могут возникать у до 1 из 100 человек)

  • Гиперактивность (высокий уровень активности, беспокойство)

Неизвестно(не может быть оценено на основе доступных данных)

  • Аллергическая реакция в месте применения пластыря, такая как пузыри или воспаление кожи

Если вы испытываете любой из этих побочных эффектов, свяжитесь с вашим врачом, поскольку вам может потребоваться медицинская помощь.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Прометакса

  • Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
  • Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после CAD. Срок годности - последний день месяца, указанного.
  • Не храните при температуре выше 30°C.
  • Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Прометакса

  • Активное вещество - гидрогенотартрат ривастигмина.
  • Другие компоненты - гипромелоза, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидная двуокись кремния, желатин, желтый оксид железа (E172), красный оксид железа (E172), диоксид титана (E171) и шеллак.

Каждая капсула Прометакса 1,5 мг содержит 1,5 мг ривастигмина.

Каждая капсула Прометакса 3,0 мг содержит 3,0 мг ривастигмина.

Каждая капсула Прометакса 4,5 мг содержит 4,5 мг ривастигмина.

Каждая капсула Прометакса 6,0 мг содержит 6,0 мг ривастигмина.

Внешний вид продукта и содержимое упаковки

  • Прометакс 1,5 мг жёсткие капсулы, содержащие белый или слегка желтоватый порошок, имеют желтую крышку и корпус с красной печатью «ENA 713 1,5 мг» на корпусе.
  • Прометакс 3,0 мг жёсткие капсулы, содержащие белый или слегка желтоватый порошок, имеют оранжевую крышку и корпус с красной печатью «ENA 713 3 мг» на корпусе.
  • Прометакс 4,5 мг жёсткие капсулы, содержащие белый или слегка желтоватый порошок, имеют красную крышку и корпус с белой печатью «ENA 713 4,5 мг» на корпусе.
  • Прометакс 6,0 мг жёсткие капсулы, содержащие белый или слегка желтоватый порошок, имеют красную крышку и оранжевый корпус с красной печатью «ENA 713 6 мг» на корпусе.

Упакован в блистеры и доступен в трёх различных презентациях (28, 56 или 112 капсул), возможно, что не все они доступны в вашей стране.

Владелец разрешения на маркетинг

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Ирландия

Производитель

Novartis Farmacéutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

08013 Barcelona

Испания

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nürnberg

Германия

Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:

Бельгия/België/Belgien

Novartis Pharma N.V.

Тел.: +32 2 246 16 11

Литва

SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas

Тел.: +370 5 269 16 50

Novartis Bulgaria EOOD

Тел.: +359 2 489 98 28

Люксембург/Luxemburg

Novartis Pharma GmbH

Тел.: +49 911 273 0

Чешская Республика

Novartis s.r.o.

Тел.: +420 225 775 111

Венгрия

Novartis Hungária Kft.

Тел.: +36 1 457 65 00

Дания

Novartis Healthcare A/S

Тел.: +45 39 16 84 00

Мальта

Novartis Pharma Services Inc.

Тел.: +356 2122 2872

Германия

Novartis Pharma GmbH

Тел.: +49 911 273 0

Нидерланды

Novartis Pharma B.V.

Тел.: +31 88 04 52 111

Эстония

SIA Novartis Baltics Eesti filiaal

Тел.: +372 66 30 810

Норвегия

Novartis Norge AS

Тел.: +47 23 05 20 00

Греция

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Тел.: +30 210 281 17 12

Австрия

Novartis Pharma GmbH

Тел.: +43 1 86 6570

Испания

Novartis Farmacéutica, S.A.

Тел.: +34 93 306 42 00

Польша

Sandoz Polska Sp. z o.o.

Тел.: +48 22 549 1500

Франция

Novartis Pharma S.A.S.

Тел.: +33 1 55 47 66 00

Португалия

Laboratório Normal - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Тел.: +351 21 000 8600

Хорватия

Novartis Hrvatska d.o.o.

Тел.: +385 1 6274 220

Румыния

Novartis Pharma Services Romania SRL

Тел.: +40 21 31299 01

Ирландия

Novartis Ireland Limited

Тел.: +353 1 260 12 55

Словения

Novartis Pharma Services Inc.

Тел.: +386 1 300 75 50

Исландия

Vistor hf.

Тел.: +354 535 7000

Словакия

Novartis Slovakia s.r.o.

Тел.: +421 2 5542 5439

Италия

Novartis Farma S.p.A.

Тел.: +39 02 96 54 1

Финляндия

Novartis Finland Oy

Тел.: +358 (0)10 6133 200

Кипр

Novartis Pharma Services Inc.

Тел.: +357 22 690 690

Швеция

Novartis Sverige AB

Тел.: +46 8 732 32 00

Латвия

SIA Novartis Baltics

Тел.: +371 67 887 070

Великобритания (Северная Ирландия)

Novartis Ireland Limited

Тел.: +44 1276 698370

Дата последнего пересмотра этой инструкции:

Другие источники информации

Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu

Подписывайтесь на обновления Oladoctor

Новые статьи, подборки от врачей и скидки на онлайн-услуги для подписчиков.

Мы в соцсетях
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Найти врача
Врачи по специальности
Услуги
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe