Проспект: информация для пользователя
Праленту 75мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Праленту 150 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
алирокумаб
Прочитайте внимательно весь проспект перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание проспекта
Что такое Праленту
Как работает Праленту
Праленту помогает снизить уровень вашего "плохого" холестерина (также называемого "холестерином ЛДЛ"). Праленту блокирует белок под названием ПЦСК9.
Для чего используется Праленту
Он вводится:
Не используйте Праленту
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом использования Праленту.
Если вы испытываете тяжелую аллергическую реакцию, прекратите лечение Праленту и немедленно обратитесь к вашему врачу. Иногда могут возникать тяжелые аллергические реакции, такие как гиперчувствительность, включая ангиедему (затруднение дыхания или отек лица, губ, горла или языка), эозинофильный дерматит (красные пятна на коже, иногда с пузырями), и васкулит гиперчувствительности (специфический тип реакции гиперчувствительности с симптомами, такими как диарея, с кожной сыпью или пятнами на коже пурпурного цвета). Чтобы узнать о возможных аллергических реакциях, которые могут возникнуть во время приема Праленту, см. раздел 4.
Сообщите вашему врачу перед использованием этого лекарства, если у вас есть какие-либо заболевания почек или печени, поскольку Праленту был изучен только у небольшого числа пациентов с тяжелыми заболеваниями почек и не был изучен у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.
Дети и подростки
Праленту не следует назначать детям младше 8 лет, поскольку нет опыта использования этого лекарства в этой возрастной группе.
Использование Праленту с другими лекарствами
Сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Не рекомендуется использовать Праленту во время беременности или лактации.
Вождение и использованиемашин
Не ожидается, что это лекарство повлияет на вашу способность управлять транспортными средствами или работать с машинами.
Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом, фармацевтом или медсестрой. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой. Внешняя упаковка также содержит инструкции по использованию.
Какая доза должна быть введена
Ваш врач скажет вам, какая доза подходит для вас и с какой частотой она должна быть введена (75 мг или 150 мг один раз каждые 2 недели или 300 мг один раз каждые 4 недели/месяц). Ваш врач проверит ваш уровень холестерина и может скорректировать дозу (увеличивая или уменьшая) во время лечения.
Всегда проверяйте название и концентрацию лекарства на этикетке шприца.
Когда следует вводить
Вводите Праленту один раз каждые 2 недели (для доз 75 мг или 150 мг) или один раз каждые 4 недели/месяц (для дозы 300 мг). Для введения дозы 300 мг необходимо сделать две последовательные инъекции по 150 мг в разных местах инъекции.
Предварительно заполненные шприцы не предназначены для использования у детей и подростков в возрасте 8 лет и старше.
Перед инъекцией
Праленту следует оставить при комнатной температуре перед использованием.
Прочитайте подробные инструкции по использованию в проспекте перед введением Праленту.
Где следует вводить
Праленту вводится под вашей кожей в бедро, живот или в верхнюю часть руки.
Прочитайте подробные инструкции по использованию в проспекте о том, где вводить.
Как использовать предварительно заполненный шприц
Перед первым использованием шприца ваш врач, фармацевт или медсестра покажет вам, как вводить Праленту.
Если вы использовали больше Праленту, чем следует
Если вы использовали больше Праленту, чем следует, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Если вы пропустили введение Праленту
Если вы пропустили дозу Праленту, введите пропущенную дозу как можно скорее. Затем введите следующую дозу в соответствии с вашим обычным графиком. Таким образом, вы сохраните исходный график введения. Если вы не уверены, когда вводить Праленту, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Если вы прекратите лечение Праленту
Не прекращайте лечение Праленту без предварительной консультации с вашим врачом. Если вы прекратите лечение Праленту, ваш уровень холестерина может увеличиться.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Если вы испытываете тяжелую аллергическую реакцию, прекратите лечение Праленту и немедленно обратитесь к вашему врачу. Иногда могут возникать тяжелые аллергические реакции, такие как гиперчувствительность (затруднение дыхания), эозинофильный дерматит (красные пятна на коже, иногда с пузырями), и васкулит гиперчувствительности (специфический тип реакции гиперчувствительности с симптомами, такими как диарея, с кожной сыпью или пятнами на коже пурпурного цвета) (могут возникать у до 1 из 1000 человек).
Другие побочные эффекты:
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек)
Редкие(могут возникать у до 1 из 1000 человек)
Частота не известна
После выпуска Праленту на рынок были сообщены следующие побочные эффекты с неизвестной частотой:
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на этикетке и упаковке после «Срок годности». Срок годности - последний день месяца, указанного.
Храните в холодильнике (при температуре от 2°C до 8°C). Не замораживайте.
Храните шприц в внешней упаковке, чтобы защитить его от света.
Если необходимо, отдельные предварительно заполненные шприцы можно хранить при температуре ниже 25°C в течение максимум 30 дней. Защищенные от света. После извлечения из холодильника Праленту следует использовать в течение 30 дней или утилизировать.
Не используйте это лекарство, если оно имеет измененный цвет, мутное или содержит видимые частицы.
После использования вставьте шприц в контейнер для острых предметов. Спросите вашего врача, фармацевта или медсестру, как утилизировать контейнер. Не перерабатывайте контейнер.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Пралуента
Пралuent 75 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Каждый шприц для одноразового использования содержит 75 миллиграммов алирокумаба.
Пралuent 75 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Каждый шприц для одноразового использования содержит 150 миллиграммов алирокумаба.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Пралuent - прозрачный инъекционный раствор, бесцветный или светло-желтый, представленный в предварительно заполненном шприце.
Пралuent 75 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Каждый предварительно заполненный шприц с зеленым поршнем содержит 1 мл раствора, который выпускает единственную дозу 75 миллиграммов алирокумаба.
Доступен в упаковках по 1, 2 или 6 предварительно заполненных шприцев.
Пралuent 150 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Каждый предварительно заполненный шприц с серым поршнем содержит 1 мл раствора, который выпускает единственную дозу 150 миллиграммов алирокумаба.
Доступен в упаковках по 1, 2 или 6 предварительно заполненных шприцев.
Возможно, не все формы выпуска и размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly Франция
Производитель
Sanofi Winthrop Industrie
1051 Boulevard Industriel
76580 Le Trait
Франция
Для получения дополнительной информации о этом лекарственном средстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия Sanofi Belgium Тел: +32 (0)2 710 54 00 | Литва Swixx Biopharma UAB Тел: +370 5 236 91 40 |
Люксембург Sanofi Belgium Тел: +32 (0)2 710 54 00 (Бельгия) | |
Чешская Республика Sanofi s.r.o. Тел: +420 233 086 111 | Венгрия SANOFI-AVENTIS Zrt., Венгрия Тел: +36 1 505 0050 |
Дания Sanofi A/S Тел: +45 45 16 70 00 | Мальта Sanofi S.r.l. Тел: +39 02 39394275 |
Германия Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Тел: 0800 52 52 010 Тел. из-за рубежа: +49 69 305 21 131 | Нидерланды Sanofi B.V. Тел: +31 20 245 4000 |
Эстония Swixx Biopharma OÜ Тел: +372 640 10 30 | Норвегия sanofi-aventis Norge AS Тел: +47 67 10 71 00 |
Греция Sanofi-Aventis Μονοπρ?σωπη AEBE Тел: +30 210 900 16 00 | Австрия sanofi-aventis GmbH Тел: +43 1 80 185 – 0 |
Испания sanofi-aventis, S.A Тел: +34 93 485 94 00 | Польша Sanofi Sp. z o.o. Тел: +48 22 280 00 00 |
Франция Sanofi Winthrop Industrie Тел: 0 800 222 555 Звонок из-за рубежа: +33 1 57 63 23 23 | Португалия Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda. Тел: +351 21 35 89 400 |
Хорватия Swixx Biopharma d.o.o. Тел: +385 1 2078 500 | Румыния Sanofi Romania SRL Тел: +40 (0) 21 317 31 36 |
Ирландия sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Тел: +353 (0) 1 403 56 00 | Словения Swixx Biopharma d.o.o. Тел: +386 1 235 51 00 |
Исландия Vistor hf. Тел: +354 535 7000 | Словакия Swixx Biopharma s.r.o. Тел: +421 2 208 33 600 |
Италия Sanofi S.r.l. Тел: 800 131212 (технические вопросы) 800 536389 (другие вопросы) | Финляндия Sanofi Oy Тел: +358 (0) 201 200 300 |
Кипр C.A. Papaellinas Ltd. Тел: +357 22 741741 | Швеция Sanofi AB Тел: +46 (0)8 634 50 00 |
Латвия Swixx Biopharma SIA Тел: +371 6 616 47 50 | Великобритания (Северная Ирландия) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Тел: +44 (0) 800 035 2525 |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.
Предварительно заполненный шприц Пралуента
Инструкции по применению
На следующем изображении показаны части шприца Пралуента.
Важная информация
Что необходимо сделать
Что не следует делать
Сохраните эту инструкцию. Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой или позвоните по номеру sanofi-aventis, указанному в инструкции.
ШАГ А: подготовка к инъекции
Прежде чем начать, вам понадобится:
?Прежде чем начать.
?Посмотрите на этикетку шприца.
?Дайте шприцу нагреться до комнатной температуры в течение 30-40 минут.
?Подготовьте место инъекции.
(См. изображение).
ШАГ Б: как вводить
?После выполнения всех шагов "Шаг А: подготовка к инъекции" снимите колпачок с иглы.
?При необходимости, зажмите кожу.
?Быстрым движением введите иглу в кожу.
?Нажмите на поршень.
?Прежде чем вынуть иглу, проверьте, что шприц пуст.
?Утилизируйте шприц и колпачок.