


Спросите врача о рецепте на ОМНИПАК 240 мг Йод /мл ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР
ПРОСПЕКТ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
ОМНИПАК240 мг йода/мл раствордля инъекций
ОМНИПАК 300 мг йода/мл раствордля инъекций
ОМНИПАК350 мг йода/мл раствордля инъекций
Йохексол
| Прочитайте внимательно весь листок-вкладыш перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас. 
 | 
Содержание листка-вкладыша:
Это лекарство предназначено исключительно для диагностического использования. Оно используется только для помощи в выявлении заболевания у детей и взрослых.
ОМНИПАК является "средством контраста". Он вводится перед рентгеновским обследованием, чтобы сделать более четким изображение, которое получает врач.
Ваш врач объяснит, какая часть вашего тела будет обследована.
Не используйте ОМНИПАК
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед введением ОМНИПАКА
Во время или сразу после процедуры диагностического обследования возможно кратковременное нарушение мозговой деятельности, называемое энцефалопатией. Сообщите вашему врачу немедленно, если вы заметите какие-либо признаки и симптомы, связанные с этим состоянием, описанные в разделе 4.
Могут наблюдаться нарушения функции щитовидной железы после введения ОМНИПАКА как у детей, так и у взрослых. Дети также могут быть подвержены воздействию через мать во время беременности. Возможно, ваш врач понадобится провести тесты функции щитовидной железы до и/или после введения ОМНИПАКА.
Маммография с контрастом подвергает вас более высоким уровням ионизирующего излучения, чем традиционная маммография, хотя они остаются в пределах, определенных международными рекомендациями по маммографии. Доза излучения зависит от толщины молочной железы и типа маммографического устройства.
Если вы не уверены, испытывали ли вы какие-либо из вышеуказанных состояний, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием ОМНИПАКА.
Убедитесь, что вы пьете много жидкости до и после получения ОМНИПАКА. Это особенно актуально для пациентов с множественной миеломой (заболеванием белых кровяных клеток), диабетом, проблемами с почками, пациентов в плохом общем состоянии, детей и пожилых людей.
Лекарства, которые могут повредить почки, не должны приниматься одновременно с ОМНИПАКОМ. Нужно проверить функцию щитовидной железы у новорожденных в течение первой недели жизни, если мать получила ОМНИПАК во время беременности.
Возможно, что ОМНИПАК будет выводиться из организма ребенка медленнее, чем из организма взрослого.
Маленькие дети (младше 1 года) и, в частности, новорожденные более склонны к изменениям в некоторых лабораторных тестах (нарушение баланса солей и минералов) и в кровообращении (поток крови в сосудах или от сердца).
Сообщите вашему врачу:
Причина этого заключается в том, что некоторые лекарства могут повлиять на то, как действует ОМНИПАК.
Бета-блокаторы могут увеличить риск испытывания дыхательных затруднений и могут вмешиваться в лечение тяжелых аллергических реакций, что представляет риск для ОМНИПАКА.
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что могли бы быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Продукт не должен использоваться во время беременности, если только польза не превышает риск как для матери, так и для ребенка. Если мать получила ОМНИПАК во время беременности, рекомендуется контролировать функцию щитовидной железы у грудных детей (см. Предостережения и меры предосторожности). Если возможно, следует избегать воздействия радиации во время беременности.
Вождение и использование машин
Не управляйте транспортными средствами и не используйте инструменты или машины после введения ОМНИПАКА в течение первых 24 часов после обследования позвоночника.
Причина этого заключается в том, что вы можете чувствовать себя головокружением или испытывать другие симптомы после реакции.
Средства контраста также могут вмешиваться в результаты анализов крови или мочи, которые берутся в тот же день или после рентгеновского обследования. Сообщите вашему врачу, что вы получили ОМНИПАК, если вам берут какой-либо анализ крови или мочи в течение этих дней.
ОМНИПАК содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, поэтому оно считается практически "не содержащим натрий".
ОМНИПАК всегда вводится квалифицированным и обученным персоналом.
Ваш врач решит, какая доза лучше всего подходит для вас.
После введения ОМНИПАКАВам будет предложено:
Если вы испытываете какой-либо побочный эффект во время этого времени, сообщите вашему врачу немедленно (см. раздел 4 "Возможные побочные эффекты").
Вышеуказанное рекомендация применяется ко всем пациентам, которые получили ОМНИПАК. Если вы не поняли что-то из вышеизложенного, спросите вашего врача.
ОМНИПАК может вводиться различными способами, описание которых можно найти ниже:
Введение в артерию или венуОМНИПАК вводится в вену руки или ноги или вводится через тонкий пластиковый трубку (катетер), обычно в артерию руки или паха.
Введение в позвоночникОМНИПАК вводится в пространство, окружающее спинной мозг, для визуализации спинного канала. Если вам был введен ОМНИПАК в позвоночник, вам будет предложено следовать рекомендациям, указанным ниже:
Вышеуказанная рекомендация применяется только в том случае, если вам был введен ОМНИПАК в позвоночник. Если вы не поняли что-то из вышеизложенного, спросите вашего врача.
Использование в полостях тела или суставах
Для обследования внутрисуставных, внутрипанкреатических, внутрибрюшных, ротовых и внутриутеринных полостей. Как и где будет введен ОМНИПАК, будет варьироваться от одного к другому.
Использование пероральноДля обследования пищевода, желудка или кишечника ОМНИПАК обычно вводится перорально. Для этих обследований ОМНИПАК может быть разбавлен водой.
Использование у детей
Должно быть обеспечено, особенно у младенцев и маленьких детей, достаточное количество жидкости до и после введения средств контраста.
Если вы используете больше ОМНИПАКА, чем необходимо
Если вы используете больше ОМНИПАКА, чем необходимо, сообщите вашему врачу.
Как и все лекарства, OMNIPAQUE может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Аллергические реакцииЕсли у вас возникает аллергическая реакция во время введения Omnipaque в больнице или клинике, немедленно сообщите об этом врачу. Симптомы могут быть:
Побочные эффекты, описанные выше, могут возникнуть через несколько часов или дней после введения Omnipaque. Если любой из этих побочных эффектов возникает после ухода из больницы или клиники, немедленно обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
После введения Omnipaque часто наблюдается кратковременное снижение образования мочи из-за снижения функции почек. Это может привести к повреждению почек. Другие побочные эффекты, которые вы можете испытать, следующие, и они зависят от того, как и для чего вам был введен Omnipaque. Обратитесь к врачу, если вы не уверены, как вам был введен OmNipaque.
Общие(относятся ко всем способам применения Omnipaque) Частые(могут возникать у до 1 из 10 пациентов)
Нечастые(могут возникать у до 1 из 100 пациентов)
Редкие(могут возникать у до 1 из 1000 пациентов)
Очень редкие(могут возникать у до 1 из 10000 пациентов)
Частота не известна(частота не может быть оценена на основе доступных данных)
После инъекции в артерию или венуЧастые(могут возникать у до 1 из 10 пациентов)
Нечастые(могут возникать у до 1 из 100 пациентов)
Редкие(могут возникать у до 1 из 1000 пациентов)
Очень редкие(могут возникать у до 1 из 10000 пациентов)
Частота не известна(частота не может быть оценена на основе доступных данных)
После инъекции в позвоночный столбОчень частые(могут возникать у более 1 из 10 пациентов)
Частые(могут возникать у до 1 из 10 пациентов)
Нечастые(могут возникать у до 1 из 100 пациентов)
Редкие(могут возникать у до 1 из 1000 пациентов)
Частота не известна(частота не может быть оценена на основе доступных данных)
После введения в полости тела(такие как матка и фаллопиевы трубы, желчный пузырь и поджелудочная железа или грыжа) Очень частые(могут возникать у более 1 из 10 пациентов)
Частые(могут возникать у до 1 из 10 пациентов)
Частота не известна(частота не может быть оценена на основе доступных данных)
После инъекции в суставыОчень частые(могут возникать у более 1 из 10 пациентов)
Частота не известна(частота не может быть оценена на основе доступных данных)
После приема внутрьОчень частые(могут возникать у более 1 из 10 пациентов)
Частые(могут возникать у до 1 из 10 пациентов)
Нечастые(могут возникать у до 1 из 100 пациентов)
Применение у детей
Было описано временное снижение функции щитовидной железы у недоношенных детей, новорожденных и других детей после введения йодсодержащих контрастных средств. Недоношенные дети особенно чувствительны к действию йода.
Было описано временное нарушение функции щитовидной железы (временное снижение функции щитовидной железы) у недоношенного ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Мать ребенка многократно подвергалась воздействию Omnipaque.
Необходимо обеспечить, особенно у младенцев и маленьких детей, достаточную гидратацию до и после введения контрастных средств.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, обратитесь к врачу, даже если это возможные побочные эффекты, которые не перечислены в этом описании. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему фармаковигиланса Испании: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Храните при температуре не выше 30°C. Храните в наружной упаковке для защиты от света.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Состав OMNIPAQUE
Активное вещество - йохексол
Другие компоненты:
Трометамол, кальций-эдетат и натрий, соляная кислота (регулирование pH) и вода для инъекций.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Omnipaque - это инъекционное решение, которое выпускается в виде готового к применению раствора, стерильного, прозрачного или слегка желтоватого.
Доступно в трех концентрациях:
OMNIPAQUE 240 мг йода/мл содержит 518 мг йохексола на мл (эквивалентно 240 мг йода на мл)
OMNIPAQUE 300 мг йода/мл содержит 647 мг йохексола на мл (эквивалентно 300 мг йода на мл)
OMNIPAQUE 350 мг йода/мл содержит 755 мг йохексола на мл (эквивалентно 350 мг йода на мл)
Представлено в:
OMNIPAQUE 240 мг йода/мл:
1 и 10 флаконов по 50 и 200 мл
1 и 6 флаконов по 500 мл
OMNIPAQUE 300 мг йода/мл:
1 и 10 флаконов по 50, 100 и 200 мл
1 и 6 флаконов по 500 мл
OMNIPAQUE 350 мг йода/мл:
1 и 10 флаконов по 50, 100 и 200 мл
1 и 6 флаконов по 500 мл
Возможно, не все размеры упаковки доступны.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец:
GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
Калле Гобелас, 35-37, Ла Флорида
28023 Мадрид
Производители:
GE Healthcare Ireland Limited
IDA Business Park
Карригтохилл
Co. Cork, Ирландия
GE Healthcare AS,
Никовеен 1
NO-0485 Осло, Норвегия
Дата последнего пересмотра этого описания: февраль 2024
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.es
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на ОМНИПАК 240 мг Йод /мл ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР – по решению врача и с учетом местных правил.