Инструкция: информация для пациента
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Лацер
40 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой ЕФГ
Олмесартан медоксомил / Амлодипин / Гидрохлортиазид
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку в ней содержится важная информация для вас.
Содержание инструкции
Этот препарат содержит три активных вещества: олмесартан медоксомил, амлодипин (в виде амлодипина бесилата) и гидрохлортиазид. Все три вещества помогают контролировать артериальное давление.
Воздействие этих веществ способствует снижению артериального давления. Олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид используется для лечения артериальной гипертонии:
Не принимайте Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Лацер
Не принимайте олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид, если у вас есть любой из этих случаев.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Лацер:
Если у вас были проблемы с дыханием или легкими (например, воспаление или жидкость в легких) после приема гидрохлортиазида в прошлом. Если у вас出现ят одышка или сильная трудность с дыханием после приема Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Лацер, немедленно обратитесь к врачу.
Проконсультируйтесь с вашим врачом, если у вас появляются боли в животе, тошнота, рвота или диарея после приема Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Лацер. Ваш врач решит, следует ли продолжать лечение. Не прекращайте прием Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Лацер без консультации с врачом.
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете какие-либо из следующих препаратов, используемых для лечения артериальной гипертонии:
Ваш врач может потребовать контролировать функцию почек, артериальное давление и уровни электролитов в крови (например, калия) на регулярных интервалах.
См. также информацию под заголовком «Не принимайте Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Лацер».
Сообщите вашему врачу, если у вас есть какие-либо из следующих проблем со здоровьем:
Обратитесь к вашему врачу, если у вас出现ят какие-либо из следующих симптомов:
Как и при приеме любого другого препарата, снижающего артериальное давление, чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с нарушениями кровотока в сердце или мозге может привести к инфаркту или инсульту. Поэтому ваш врач будет тщательно контролировать ваше артериальное давление.
Олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид может вызвать увеличение уровней липидов и мочевой кислоты (вызывающей подагру - болезненное опухание суставов) в крови. Ваш врач, вероятно, захочет сделать анализ крови время от времени, чтобы контролировать эти возможные изменения.
Может произойти изменение уровней некоторых химических веществ, называемых электролитами, в крови. Ваш врач, вероятно, захочет сделать анализ крови время от времени, чтобы контролировать это возможное изменение. Некоторые признаки электролитных изменений - жажда, сухость во рту, мышечная боль или спазмы, усталость мышц, низкое артериальное давление (гипотония), чувство слабости, вялости, сонливости или беспокойства, тошнота, рвота, снижение необходимости мочеиспускания, быстрый сердечный ритм. Сообщите вашему врачу, если вы заметите любой из этих симптомов.
Если вы собираетесь пройти тесты функции паращитовидной железы, вам необходимо прекратить прием олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида перед проведением этих тестов.
Спортсменам сообщают, что этот препарат содержит компонент, который может дать положительный результат при тесте на допинг.
Вы должны сообщить вашему врачу, если вы беременны (или думаете, что можете быть беременной). Не рекомендуется использование олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида в начале беременности, и не следует принимать его, если вы беременны более 3 месяцев, поскольку он может нанести серьезный вред вашему ребенку, если его принимать на этой стадии (см. раздел «Беременность и лактация»).
Дети и подростки (молодше 18 лет)
Не рекомендуется использование олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида у детей и подростков моложе 18 лет.
Прием Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Лацер с другими препаратами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой из следующих препаратов:
Ваш врач может потребовать изменить вашу дозу и/или принять другие меры предосторожности:
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат.
Прием Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Лацер с пищей и напитками
Олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид можно принимать с пищей или без нее.
Люди, принимающие олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид, не должны потреблять грейпфрут или грейпфрутовый сок. Это связано с тем, что грейпфрут и грейпфрутовый сок могут привести к увеличению уровней активного вещества амлодипина в крови, что может вызвать непредсказуемое увеличение эффекта снижения артериального давления олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида.
Будьте осторожны, когда потребляете алкоголь во время приема олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида, поскольку некоторые люди могут испытывать головокружение или обморок. Если это происходит, не принимайте алкоголь.
Пациенты пожилого возраста
Если вам более 65 лет, ваш врач будет регулярно контролировать ваше артериальное давление каждый раз, когда увеличивает вашу дозу, чтобы убедиться, что артериальное давление не снижается слишком сильно.
Беременность и лактация
Беременность
Вы должны сообщить вашему врачу, если вы беременны или думаете, что можете быть беременной. Ваш врач посоветует вам прекратить прием олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида до беременности или как можно скорее после того, как вы узнаете о своей беременности, и посоветует другой препарат вместо олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида. Не рекомендуется использование олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида во время беременности, и не следует принимать его, если вы беременны более 3 месяцев, поскольку он может нанести серьезный вред вашему ребенку, если его принимать на этой стадии.
Если вы забеременеете во время лечения олмесартаном/амлодипином/гидрохлортиазидом, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Лактация
Сообщите вашему врачу, если вы кормите грудью или собираетесь начать кормление грудью. Было показано, что амлодипин и гидрохлортиазид проникают в грудное молоко в небольших количествах. Не рекомендуется олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид для кормящих матерей, и ваш врач может выбрать другое лечение, если вы хотите кормить грудью.
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Вождение и использование машин
Вы можете чувствовать сонливость, тошноту или головокружение, или испытывать головную боль во время лечения артериальной гипертонии. Если это происходит, не驾айте транспортные средства и не используйте машины до тех пор, пока симптомы не исчезнут. Проконсультируйтесь с вашим врачом.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, покрытую пленочной оболочкой; это означает, что он практически «не содержит натрия».
Если вы приняли больше Олмесартана/Амлодипина/Гидрохлортиазида Ласера, чем следует
Если вы приняли больше таблеток, чем следует, вы, вероятно, испытаете снижение артериального давления, сопровождаемое симптомами, такими как головокружение, и быстрое или медленное сердцебиение.
Избыток жидкости может накапливаться в легких (пульмонный отек), вызывая затруднение дыхания, которое может развиться в течение 24-48 часов после приема.
Если вы приняли больше таблеток, чем следует, или если ребенок случайно проглотил таблетку, немедленно обратитесь к врачу или пойдите в ближайший центр неотложной помощи и возьмите с собой упаковку лекарства или этот листок-вкладыш.
В случае передозировки или случайного приема обратитесь немедленно к врачу или фармацевту или позвоните в Токсикологическую информационную службу, телефон 91 562 04 20.
Если вы забыли принять Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ласер
Если вы забыли принять дозу, принимайте обычную дозу на следующий день. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение Олмесартаном/Амлодипином/Гидрохлортиазидом Ласером
Важно продолжать принимать это лекарство, если только ваш врач не скажет вам прекратить лечение.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении этого лекарства, спросите у вашего врача или фармацевта.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. Если они возникают, они обычно легкие и не требуют прекращения лечения.
Два следующих побочных эффекта могут быть тяжелыми, хотя они поражают только небольшую группу людей:
Во время лечения олмесартаном/амлодипином/гидрохлортиазидом могут возникать аллергические реакции с воспалением лица, рта и/или голосовых связок, сопровождаемые зудом и кожной сыпью. Если это происходит с вами, прекратите принимать это лекарство и немедленно обратитесь к врачу.
Частота не известна: Если вы испытываете желтушную окраску белого глаза, темную мочу, зуд кожи, даже если вы начали лечение олмесартаном/амлодипином/гидрохлортиазидом Ласером давно, обратитесь немедленно к врачу, который оценит ваши симптомы и решит, как продолжить лечение артериальной гипертонии.
Олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид может вызывать выраженное снижение артериального давления у чувствительных пациентов. Это может привести к обмороку или сильной головокружению. Если это происходит с вами, прекратите принимать это лекарство, обратитесь немедленно к врачу и оставайтесь в горизонтальном положении.
Олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид является комбинацией трех активных веществ. Ниже описаны побочные эффекты, зарегистрированные на данный момент для комбинации олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида (помимо уже упомянутых), и затем побочные эффекты, известные для каждого из активных веществ отдельно или когда два из них принимаются вместе.
Чтобы дать вам представление о количестве пациентов, которые могут испытывать побочные эффекты, они классифицируются как частые, нечастые, редкие и очень редкие.
Это другие известные побочные эффекты олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида:
Если эти эффекты возникают, они обычно легкие и не требуют прекращения лечения.
Частые(могут поражать до 1 из 10 человек)
Инфекция верхних дыхательных путей, боль в горле и носу, инфекция мочевыводящих путей, головокружение, головная боль, ощущение сердцебиения, низкое артериальное давление, тошнота, диарея, запор, судороги, отек суставов, ощущение срочного мочеиспускания, слабость, отек лодыжек, усталость, аномальные результаты лабораторных тестов.
Нечастые(могут поражать до 1 из 100 человек)
Головокружение при вставании, вертиго, быстрое сердцебиение, ощущение обморока, покраснение и ощущение жара в лице, кашель, сухость во рту, мышечная слабость, невозможность иметь или поддерживать эрекцию.
Это побочные эффекты, известные для каждого из активных веществ отдельно или когда два из них принимаются вместе:
Могут быть побочные эффекты, вызванные олмесартаном/амлодипином/гидрохлортиазидом, даже если они не были зарегистрированы на данный момент для олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида.
Очень частые(могут поражать более 1 из 10 человек)
Отек (задержка жидкости).
Частые(могут поражать до 1 из 10 человек)
Бронхит, инфекция желудка и кишечника, рвота, повышение сахара в крови, сахар в моче, спутанность сознания, сонливость, нарушения зрения (включая двойное зрение и размытое зрение), насморк, боль в горле, затруднение дыхания, кашель, боль в животе, изжога, дискомфорт в желудке, метеоризм, боль в суставах или костях, боль в спине, боль в костях, кровь в моче, симптомы, подобные гриппу, боль в груди, боль.
Нечастые(могут поражать до 1 из 100 человек)
Снижение количества тромбоцитов, что может привести к легким кровотечениям или продлению времени кровотечения, анафилактические реакции, снижение аппетита (анорексия), нарушения сна, раздражительность, изменения настроения, включая тревогу, ощущение депрессии, озноб, нарушения сна, изменение вкуса, потеря сознания, снижение чувствительности, ощущение онемения, ухудшение миопии, звон в ушах (тиннитус), стенокардия (боль или неприятное ощущение в груди, известное как стенокардия), нерегулярное сердцебиение, кожная сыпь, выпадение волос, аллергический дерматит, покраснение кожи, пятна или участки пурпурного цвета на коже из-за мелких кровоизлияний (пурпура), изменение цвета кожи, крапивница, усиление потоотделения, зуд, кожная сыпь, реакции кожи на свет, такие как солнечные ожоги или кожная сыпь, боль в мышцах, нарушения мочеиспускания, ощущение необходимости мочеиспускания ночью, увеличение размера молочных желез у мужчин, снижение либидо, отек лица, ощущение дискомфорта, увеличение или снижение веса, истощение.
Редкие(могут поражать до 1 из 1 000 человек)
Воспаление и боль в слюнных железах, снижение количества лейкоцитов в крови, что может увеличить риск инфекций, снижение количества эритроцитов (анемия), повреждение костного мозга, беспокойство, ощущение безразличия (апатия), судороги, желтая окраска предметов при взгляде, сухость глаз, тромбоз, эмболия, накопление жидкости в легких, пневмония, воспаление кровеносных сосудов и мелких кровеносных сосудов в коже, панкреатит, желтуха кожи и глаз, острый холецистит, симптомы системной красной волчанки, такие как кожная сыпь, боли в суставах и холодные руки и ноги, тяжелые кожные реакции, включая сильную кожную сыпь, крапивницу, покраснение кожи тела, сильный зуд, пузыри, шелушение и воспаление кожи, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, иногда очень тяжелые, нарушение движения, острый почечный недостаток, неинфекционный воспаление почек, снижение функции почек, лихорадка.
Интестинальный ангиедем: отек в кишечнике, проявляющийся симптомами, такими как боль в животе, тошнота, рвота и диарея.
Очень редкие(могут поражать до 1 из 10 000 человек)
Высокое мышечное напряжение, онемение рук или ног, инфаркт миокарда, гастрит, гипертрофия десен, кишечная непроходимость, гепатит, острая дыхательная недостаточность (признаки включают тяжелую дыхательную недостаточность, лихорадку, слабость и спутанность сознания).
Побочные эффекты неизвестной частоты(не может быть оценена на основе доступных данных)
Снижение зрения или боль в глазу [возможные признаки накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (дискусный отек) или острого закрытоугольного глаукома]. Тремор, ригидность, маскообразное лицо, медленные движения и неустойчивая походка.
Кожный и губный рак (не-меланома кожи).
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармакологического надзора за лекарствами для человека: www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после срока годности, указанного на упаковке и блистере после «CAD». Срок годности - последний день месяца, указанного.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам не нужны, в пункт SIGRE аптеки. В случае сомнений спросите у фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Активные вещества - олмесартан медоксомил, амлодипин (в виде амлодипина бесилата) и гидрохлортиазид.
Каждая таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг олмесартана медоксомила, 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 12,5 мг гидрохлортиазида.
Другие компоненты:
Ядро таблетки: Прегельтинизированный кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидная безводная кремнезем, натрия кроскармеллоза и магния стеарат.
Покрытие таблетки: Поливиниловый спирт, макрогол, тальк, диоксид титана (E-171) и оксид железа желтый (E-172).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ласер 40 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленкой, - круглые желтые таблетки.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ласер таблетки, покрытые пленкой, выпускаются в упаковках по 28 таблеток в блистере.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
LACER, S.A.
C/ Boters, 5
08290 Parc Tecnològic del Vallès (Cerdanyola del Vallès) - Barcelona
Испания
Дата последнего пересмотра этого листка-вкладыша: Февраль 2025
Другие источники информации
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/