Инструкция: информация для пациента
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 20 мг/5 мг/12,5 мг
покрытые пленкой таблетки EFG
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 40 мг/5 мг/12,5 мг
покрытые пленкой таблетки EFG
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 40 мг/10 мг/12,5 мг
покрытые пленкой таблетки EFG
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 40 мг/5 мг/25 мг
покрытые пленкой таблетки EFG
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 40 мг/10 мг/25 мг
покрытые пленкой таблетки EFG
олмесартан медоксомил/амлодипин/гидрохлортиазид
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции:
Этот препарат содержит три активных вещества, называемые олмесартан медоксомил, амлодипин (в виде амлодипина бесилата) и гидрохлортиазид. Все три вещества помогают контролировать высокое кровяное давление.
Действие этих веществ способствует снижению вашего кровяного давления. Олмесартан медоксомил/амлодипин/гидрохлортиазид используется для лечения высокого кровяного давления:
Не принимайте Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас
Не принимайте олмесартан медоксомил/амлодипин/гидрохлортиазид, если у вас есть любой из этих случаев.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или медсестрой перед началом приема Олмесартана/Амлодипина/Гидрохлортиазида Ауровитас.
Если у вас были проблемы с дыханием или легкими (например, воспаление или жидкость в легких) после приема гидрохлортиазида в прошлом. Если вы испытываете одышку или трудности с дыханием после приема олмесартана медоксомила/амлодипина/гидрохлортиазида, немедленно обратитесь к врачу.
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете любой из следующих препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления (гипертонии):
Ваш врач, возможно, будет контролировать функцию почек, артериальное давление и уровни электролитов в крови (например, калия) на регулярных интервалах.
См. также информацию под заголовком «Не принимайте Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас».
Сообщите вашему врачу, если у вас есть любой из следующих проблем со здоровьем:
Обратитесь к вашему врачу, если вы испытываете любой из следующих симптомов:
Как и в случае с любым другим препаратом, снижающим артериальное давление, чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с нарушениями кровотока в сердце или мозге может привести к инфаркту или инсульту. Поэтому ваш врач будет тщательно контролировать ваше артериальное давление.
Олмесартан медоксомил/амлодипин/гидрохлортиазид может вызвать увеличение уровней липидов и мочевой кислоты (вызывающей подагру - болезненное опухание суставов) в крови. Ваш врач, вероятно, захочет сделать анализ крови время от времени, чтобы контролировать эти возможные изменения.
Может произойти изменение уровней определенных химических веществ, называемых электролитами, в крови. Ваш врач, вероятно, захочет сделать анализ крови время от времени, чтобы контролировать это возможное изменение. Некоторые признаки электролитных изменений - жажда, сухость во рту, мышечная боль или судороги, усталость мышц, низкое артериальное давление (гипотония), чувство слабости, вялость, утомление, сонливость или беспокойство, тошнота, рвота, уменьшение необходимости мочеиспускания, быстрый сердечный ритм. Сообщите вашему врачу, если вы заметите любой из этих симптомов.
Если вы собираетесь пройти тесты функции паращитовидной железы, вам необходимо прекратить прием олмесартана медоксомила/амлодипина/гидрохлортиазида до проведения этих тестов.
Спортсменам сообщают, что этот препарат содержит гидрохлортиазид, который может дать положительный результат в тестах на допинг.
Вы должны сообщить вашему врачу, если вы беременны (или думаете, что можете быть беременной). Не рекомендуется использование олмесартана медоксомила/амлодипина/гидрохлортиазида в начале беременности, и не следует принимать его, если вы беременны более 3 месяцев, поскольку он может нанести серьезный вред вашему ребенку, если его принимать на этой стадии (см. раздел «Беременность и лактация»).
Если вы забеременели во время лечения олмесартаном медоксомилом/амлодипином/гидрохлортиазидом, сообщите и обратитесь к вашему врачу немедленно.
Лактация
Сообщите вашему врачу, если вы кормите грудью или собираетесь начать кормить грудью. Было показано, что амлодипин и гидрохлортиазид проникают в грудное молоко в небольших количествах. Не рекомендуется олмесартан медоксомил/амлодипин/гидрохлортиазид для кормящих матерей, и ваш врач может выбрать другое лечение, если вы хотите кормить грудью.
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Вождение и использование машин
Вы можете чувствовать сонливость, тошноту или головокружение, или головную боль во время лечения артериального давления. Если это происходит, не驾айте транспортные средства и не используйте машины, пока симптомы не исчезнут. Проконсультируйтесь с вашим врачом.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас содержит лактозу
Этот препарат содержит лактозу. Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас содержит натрий
Этот препарат содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на таблетку; это означает, что он практически «не содержит натрия».
Если вы приняли больше Олмесартана/Амлодипина/Гидрохлортиазида Ауровитас, чем должны
Если вы приняли больше таблеток, чем должны, вы, вероятно, испытаете снижение артериального давления, сопровождаемое симптомами, такими как головокружение, и быстрый или медленный сердечный ритм.
Если вы приняли больше таблеток, чем должны, или если ребенок случайно проглотил таблетку, немедленно обратитесь к врачу или пойдите в ближайший центр экстренной помощи и возьмите с собой упаковку препарата или этот листок-вкладыш.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав препарат и количество, принятое.
Избыток жидкости может накапливаться в легких (пульмональный отек), вызывая трудности с дыханием, которые могут развиться до 24-48 часов после приема.
Если вы забыли принять Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас
Если вы забыли принять дозу, принимайте обычную дозу на следующий день. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратите лечение Олмесартаном/Амлодипином/Гидрохлортиазидом Ауровитас
Важно продолжать принимать этот препарат, если только ваш врач не скажет вам прекратить лечение.
Если у вас есть другие вопросы о использовании этого препарата, спросите вашего врача или фармацевта.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. Если они возникают, то обычно они легкие и не требуют прекращения лечения.
Следующие побочные эффекты могут быть тяжелыми, хотя они поражают только небольшую группу людей:
Если вы испытываете желтушную окраску белого глаза, темную мочу, зуд кожи, даже если вы начали лечение с олмесартаном медоксомилом/амлодипином/гидрохлортиазидом давно, свяжитесь с вашим врачом немедленно, который оценит ваши симптомы и решит, как продолжить лечение для артериального давления
Олмесартан медоксомил/амлодипин/гидрохлортиазид - это комбинация трех активных веществ. Следующая информация, во-первых, описывает побочные эффекты, сообщенные до сих пор с комбинацией олмесартан медоксомил/амлодипин/гидрохлортиазид (помимо уже упомянутых), и, во-вторых, побочные эффекты, известные для каждого из активных веществ отдельно или когда два из веществ принимаются вместе.
Это другие известные побочные эффекты до сих пор с олмесартаном медоксомилом/амлодипином/гидрохлортиазидом:
Если эти эффекты возникают, они обычно легкие и не требуют прекращения лечения.
Частые(могут поражать до 1 из 10 человек)
Инфекция верхних дыхательных путей, боль в горле и носу, инфекция мочевыводящих путей, головокружение, головная боль, ощущение сердечных сокращений, низкое артериальное давление, тошнота, диарея, запор, судороги, отек суставов, ощущение необходимости мочеиспускания, слабость, отек лодыжек, усталость, аномальные результаты лабораторных тестов.
Не часто(могут поражать до 1 из 100 человек)
Головокружение при вставании, вертиго, быстрое сердцебиение, ощущение обморока, покраснение и ощущение жара на лице, кашель, сухость во рту, мышечная слабость, невозможность иметь или поддерживать эрекцию.
Это известные побочные эффекты для каждого из активных веществ отдельно или когда два из веществ принимаются вместе:
Могут быть побочные эффекты, вызванные олмесартаном медоксомилом/амлодипином/гидрохлортиазидом, даже если они не были обнаружены до сих пор с олмесартаном медоксомилом/амлодипином/гидрохлортиазидом.
Очень частые(могут поражать более 1 из 10 человек)
Отек (задержка жидкости).
Частые(могут поражать до 1 из 10 человек)
Бронхит, инфекция желудка и кишечника, рвота, повышение сахара в крови, сахар в моче, спутанность сознания, сонливость, нарушения зрения (включая двойное зрение и размытое зрение), насморк, боль в горле, затруднение дыхания, кашель, боль в животе, изжога, дискомфорт в желудке, метеоризм, боль в суставах или костях, боль в спине, боль в костях, кровь в моче, симптомы, подобные гриппу, боль в груди, боль.
Не часто(могут поражать до 1 из 100 человек)
Снижение количества тромбоцитов, что может привести к легким синякам или продлению времени кровотечения, анафилактические реакции, снижение аппетита (анорексия), нарушения сна, раздражительность, изменения настроения, включая тревогу, ощущение депрессии, озноб, нарушения сна, изменение вкуса, потеря сознания, снижение чувствительности, ощущение онемения, ухудшение миопии, звон в ушах (тиннитус), стенокардия (боль или неприятное ощущение в груди, известное как стенокардия), нерегулярные сердечные сокращения, сыпь, выпадение волос, аллергический дерматит, покраснение кожи, пятна или пятна красного цвета на коже из-за небольших кровоизлияний (пурпура), изменение цвета кожи, красные пятна с зудом (уртикария), повышение потливости, зуд, сыпь, реакции кожи на свет, такие как солнечные ожоги или кожная сыпь, боль в мышцах, нарушения мочеиспускания, ощущение необходимости мочеиспускания ночью, увеличение размера молочных желез у мужчин, снижение либидо, отек лица, ощущение дискомфорта, увеличение или снижение веса, истощение.
Редкие(могут поражать до 1 из 1 000 человек)
Воспаление и боль слюнных желез, снижение количества лейкоцитов в крови, что может увеличить риск инфекций, снижение количества эритроцитов (анемия), повреждение костного мозга, беспокойство, ощущение потери интереса (апатия), судороги, желтушная окраска предметов при взгляде на них, сухость глаз, тромбы (тромбоз, эмболия), воспаление кровеносных сосудов и мелких кровеносных сосудов в коже, воспаление поджелудочной железы, желтушная окраска кожи и глаз, острое воспаление желчного пузыря, симптомы системной красной волчанки, такие как кожная сыпь, боли в суставах и холод в руках и ногах, тяжелые кожные реакции, включая сильную кожную сыпь, уртикарию, покраснение кожи тела, сильный зуд, пузыри, шелушение и воспаление кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), иногда очень тяжелые, нарушение движений, острая почечная недостаточность, неинфекционное воспаление почек, снижение функции почек, лихорадка.
Интестинальный ангиеодем: отек в кишечнике, который проявляется симптомами, такими как боль в животе, тошнота, рвота и диарея.
Очень редкие(могут поражать до 1 из 10 000 человек)
Повышение мышечного тонуса, онемение рук или ног, инфаркт миокарда, воспаление желудка, утолщение десен, непроходимость кишечника, воспаление печени.
Тяжелая дыхательная недостаточность (признаки включают тяжелую одышку, лихорадку, слабость и спутанность сознания).
Побочные эффекты неизвестной частоты(не может быть оценена из доступных данных)
Внезапное снижение зрения на расстоянии (острая миопия), снижение зрения или боль в глазах из-за повышенного внутриглазного давления (возможные признаки накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (диффузный хориоидит) или острый угловой закрытый глауком).
Тремор, ригидная поза, маскообразное лицо, медленные движения и неустойчивая походка.
Кожный и губный рак (не-меланома).
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом описании. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему фармаковигиланса Испании: www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на коробке и блистере после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Хранить при температуре ниже 30°C.
Лекарства не должны быть выброшены в канализацию или в мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт сбора SIGRE в аптеке. Спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Олмесартана/Амлодипина/Гидрохлортиазида Ауровитас
Активные вещества - олмесартан медоксомил, амлодипин и гидрохлортиазид.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 20 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленкой EFG
Каждая таблетка, покрытая пленкой, содержит 20 мг олмесартана медоксомила, 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 12,5 мг гидрохлортиазида.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 40 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленкой EFG
Каждая таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг олмесартана медоксомила, 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 12,5 мг гидрохлортиазида.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 40 мг/10 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленкой EFG
Каждая таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг олмесартана медоксомила, 10 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 12,5 мг гидрохлортиазида.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покрытые пленкой EFG
Каждая таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг олмесартана медоксомила, 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 25 мг гидрохлортиазида.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 40 мг/10 мг/25 мг таблетки, покрытые пленкой EFG
Каждая таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг олмесартана медоксомила, 10 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 25 мг гидрохлортиазида.
Другие компоненты:
Ядро таблетки:Микрокристаллическая целлюлоза (Град-101 и Град-102), прегельтинизированный кукурузный крахмал, коллоидный ангидрит диоксида кремния, натрия кроскармеллоза, лактоза, стеарат магния.
Покрытие:Поливиниловый спирт, частично гидролизованный (Е1203), диоксид титана (Е171), макрогол 4000, тальк, оксид железа желтый (Е172), оксид железа красный (Е172) (только для 20мг/5мг/12,5мг, 40мг/10мг/25мг и 40мг/10мг/12,5мг); оксид железа черный (Е172) (только для 20мг/5мг/12,5мг).
Внешний вид продукта и состав упаковки
Таблетка, покрытая пленкой.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 20 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленкой EFG: [Размер: около 8 мм]
Таблетки, покрытые пленкой, светло-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью "S1" на одной стороне и гладкой на другой стороне.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 40 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленкой EFG: [Размер: около 10,5 мм]
Таблетки, покрытые пленкой, светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью "S2" на одной стороне и гладкой на другой стороне.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 40 мг/10 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленкой EFG: [Размер: около 10,5 мм]
Таблетки, покрытые пленкой, серо-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью "S3" на одной стороне и гладкой на другой стороне.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покрытые пленкой EFG: [Размер: около 15x7 мм]
Таблетки, покрытые пленкой, светло-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с надписью "S4" на одной стороне и гладкой на другой стороне.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 40 мг/10 мг/25 мг таблетки, покрытые пленкой EFG: [Размер: около 15x7 мм]
Таблетки, покрытые пленкой, серо-красного цвета, овальные, двояковыпуклые, с надписью "S5" на одной стороне и гладкой на другой стороне.
Упаковочные размеры:
Блистерная упаковка: 14, 28, 30, 56, 60, 98 и 100 таблеток, покрытых пленкой.
Возможно, не все упаковочные размеры будут доступны.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг
Ауровитас Испания, С.А.У.
Авенида де Бургос, 16-Д
28036 Мадрид
Испания
Производитель
APL Swift Services (Мальта) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Бирзеббуджа, BBG 3000
Мальта
Или
Генерис Фармацевтика, С.А.
Руа Жуан де Деус, 19
2700-487 Амадора
Португалия
Это лекарство разрешено в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Германия: ОлмеАмлодипинХТ ПЮРН 20 мг/5 мг/12,5 мг - 40 мг/5 мг/12,5 мг - 40 мг/10 мг/12,5 мг - 40 мг/5 мг/25 мг - 40 мг/10мг/25 мг пленочные таблетки
Польша: Амолиса ХТ
Португалия: Амлодипин + Олмесартан медоксомил + Гидрохлортиазид Генерис
Испания: Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Ауровитас 20 мг/5 мг/12,5 мг; 40 мг/5 мг/12,5 мг; 40 мг/10 мг/12,5 мг; 40 мг/5 мг/25 мг; 40 мг/10 мг/25 мг; таблетки, покрытые пленкой EFG
Дата последней ревизии этого описания:май 2025
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).