Инструкция: информация для пользователя
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 20 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/10 мг/12,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/10 мг/25 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Олмесартан медоксомил / Амлодипин / Гидрохлортиазид
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Это лекарство содержит три активных вещества: олмесартан медоксомил, амлодипин (в виде амлодипина бесилата) и гидрохлортиазид. Все три вещества помогают контролировать артериальное давление.
Воздействие этих веществ способствует снижению вашего артериального давления.
Олмесартан/гидрохлортиазид/амлодипин используется для лечения артериальной гипертонии:
Не принимайте Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic
Не принимайте олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид, если у вас есть любой из этих случаев.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Олмесартана/Амлодипина/Гидрохлортиазида Alembic:
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете любой из следующих препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления (гипертонии):
Ваш врач может контролировать функцию почек, артериальное давление и уровни электролитов в крови (например, калия) на регулярных интервалах.
См. также информацию под заголовком «Не принимайте Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic».
Сообщите вашему врачу, если у вас есть любой из следующих проблем со здоровьем:
Обратитесь к вашему врачу, если вы испытываете любой из следующих симптомов:
Как и при любом другом препарате, снижающем артериальное давление, чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с нарушениями кровотока в сердце или мозге может привести к инфаркту или инсульту. Поэтому ваш врач будет тщательно контролировать ваше артериальное давление.
Олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид может вызвать увеличение уровней липидов и мочевой кислоты (которая вызывает подагру - болезненное опухание суставов) в крови. Ваш врач, вероятно, захочет сделать анализ крови время от времени, чтобы контролировать эти возможные изменения.
Может произойти изменение уровней определенных химических веществ, называемых электролитами, в крови. Ваш врач, вероятно, захочет сделать анализ крови время от времени, чтобы контролировать это возможное изменение. Некоторые признаки изменений электролитов - жажда, сухость во рту, боль в мышцах или судороги, усталые мышцы, низкое артериальное давление (гипотония), чувство слабости, вялости, утомления, сонливости или беспокойства, тошноты, рвоты, снижения необходимости мочеиспускания, быстрого сердечного ритма. Сообщите вашему врачу, если вы заметите любой из этих симптомов.
Если вы собираетесь пройти тесты функции паращитовидной железы, вам необходимо прекратить прием олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида до проведения этих тестов.
Спортсменам сообщают, что этот препарат содержит компонент, который может дать положительный результат анализа на допинг.
Вы должны сообщить вашему врачу, если вы беременны (или думаете, что могли стать беременной). Не рекомендуется использование олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида в начале беременности, и не следует принимать его, если вы беременны более 3 месяцев, поскольку он может вызвать серьезный вред вашему ребенку, если его принимать на этой стадии (см. раздел «Беременность и лактация»).
Проконсультируйтесь с вашим врачом, если у вас появляются боли в животе, тошнота, рвота или диарея после приема олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида. Ваш врач решит, следует ли продолжать лечение. Не прекращайте прием олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида без консультации с врачом.
Дети и подростки (младше 18 лет)
Не рекомендуется использование олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида у детей и подростков младше 18 лет.
Другие препараты и Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любой из следующих препаратов:
Другие препараты, снижающие артериальное давление, поскольку они могут увеличить эффект олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида. Возможно, вашему врачу необходимо изменить вашу дозу и/или принять другие меры предосторожности:
Если вы принимаете ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) или альискирен (см. также информацию под заголовками «Не принимайте Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic» и «Предостережения и меры предосторожности»).
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любой другой препарат.
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если у вас есть вопросы о использовании этого препарата.
Прием Олмесартана/Амлодипина/Гидрохлортиазида Alembic с пищей и напитками
Олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид можно принимать с пищей или без нее.
Люди, принимающие олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид, не должны потреблять грейпфрут или грейпфрутовый сок. Это связано с тем, что грейпфрут и грейпфрутовый сок могут привести к увеличению уровней активного ингредиента амлодипина в крови, что может вызвать непредсказуемое увеличение эффекта снижения артериального давления олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида.
Будьте осторожны, когда потребляете алкоголь во время приема олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида, поскольку некоторые люди могут испытывать обморок или головокружение. Если это происходит с вами, не принимайте алкоголь.
Пациенты пожилого возраста
Если вам более 65 лет, ваш врач будет регулярно контролировать ваше артериальное давление каждый раз, когда увеличивает вашу дозу, чтобы убедиться, что артериальное давление не снижается слишком сильно.
Беременность и лактация
Беременность
Вы должны сообщить вашему врачу, если вы беременны или если вы думаете, что могли стать беременной. Ваш врач посоветует вам прекратить прием олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида до беременности или как можно скорее после того, как вы узнаете о своей беременности, и порекомендует другой препарат вместо олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида. Не рекомендуется использование олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида во время беременности, и не следует принимать его, если вы беременны более 3 месяцев, поскольку он может вызвать серьезный вред вашему ребенку, если его принимать на этой стадии.
Если вы становитесь беременной во время лечения олмесартаном/амлодипином/гидрохлортиазидом, сообщите об этом вашему врачу немедленно.
Лактация
Сообщите вашему врачу, если вы кормите грудью или собираетесь начать кормить грудью. Было показано, что амлодипин и гидрохлортиазид проникают в грудное молоко в небольших количествах. Не рекомендуется использовать олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид у кормящих матерей, и ваш врач может выбрать другое лечение, если вы хотите кормить грудью.
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что могли стать беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Вождение и использование машин
Вы можете чувствовать сонливость, тошноту или головокружение, или испытывать головную боль во время лечения высоким артериальным давлением. Если это происходит, не驾те транспорт или не используйте машины, пока симптомы не исчезнут. Проконсультируйтесь с вашим врачом.
Этот препарат содержит лактозу. Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это означает, что он практически «не содержит натрия».
Если вы приняли больше Олмесартана/Амлодипина/Гидрохлортиазида Alembic, чем следует
Если вы приняли больше таблеток, чем следует, вы, вероятно, испытаете снижение артериального давления, сопровождаемое симптомами, такими как головокружение, и быстрый или медленный сердечный ритм.
Избыток жидкости может накапливаться в легких (пульмональный отек), вызывая трудности с дыханием, которые могут развиться в течение 24-48 часов после приема.
Если вы приняли больше таблеток, чем следует, или если ребенок случайно проглотил таблетку, немедленно обратитесь к врачу или пойдите в ближайший центр неотложной помощи и возьмите с собой упаковку препарата или этот листок-вкладыш.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации, телефон 91 562 04 20.
Если вы забыли принять Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic
Если вы забыли принять дозу, принимайте обычную дозу на следующий день. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение Олмесартаном/Амлодипином/Гидрохлортиазидом Alembic
Важно продолжать принимать этот препарат, если только ваш врач не скажет вам прекратить лечение.
Если у вас есть другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. Если они возникают, то обычно они легкие и не требуют прекращения лечения.
Следующие побочные эффекты могут быть тяжелыми, хотя они поражают только небольшую группу людей:
Во время лечения олмесартаном/амлодипином/гидрохлортиазидом могут возникать аллергические реакции с воспалением лица, рта и/или гортани (голосовых связок), а также зуд и кожная сыпь. Если это происходит с вами, прекратите принимать это лекарство и немедленно обратитесь к врачу.
Олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид может вызывать значительное снижение артериального давления у чувствительных пациентов. Это может привести к обмороку или сильной головокружению. Если это происходит с вами, прекратите принимать это лекарство, обратитесь к врачу и оставайтесь в горизонтальном положении.
Олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид является комбинацией трех активных веществ. Ниже описаны побочные эффекты, зарегистрированные на данный момент для комбинации олмесартан/амлодипин/гидрохлортиазид (помимо уже упомянутых), а также известные побочные эффекты каждого из активных веществ в отдельности или при совместном применении двух из них.
Чтобы дать вам представление о количестве пациентов, которые могут испытывать побочные эффекты, они классифицируются как частые, нечастые, редкие и очень редкие.
Это другие известные побочные эффекты олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида:
Если эти эффекты возникают, они обычно легкие и не требуют прекращения лечения.
Частые(могут поражать до 1 из 10 человек)
Инфекция верхних дыхательных путей, боль в горле и носу, инфекция мочевыводящих путей, головокружение, головная боль, ощущение сердцебиения, низкое артериальное давление, тошнота, диарея, запор, судороги, отек суставов, ощущение необходимости мочеиспускания, слабость, отек лодыжек, усталость, аномальные результаты лабораторных тестов.
Нечастые(могут поражать до 1 из 100 человек)
Головокружение при вставании, вертиго, быстрое сердцебиение, ощущение обморока, покраснение и ощущение жара в лице, кашель, сухость во рту, мышечная слабость, невозможность иметь или поддерживать эрекцию.
Это известные побочные эффекты для каждого из активных веществ в отдельности или при совместном применении двух из них:
Могут быть побочные эффекты, вызванные олмесартаном/амлодипином/гидрохлортиазидом, даже если они не были зарегистрированы на данный момент для олмесартана/амлодипина/гидрохлортиазида.
Очень частые(могут поражать более 1 из 10 человек)
Отек (задержка жидкости).
Частые(могут поражать до 1 из 10 человек)
Бронхит, инфекция желудка и кишечника, рвота, повышение уровня сахара в крови, сахар в моче, спутанность сознания, сонливость, нарушения зрения (включая двойное зрение и размытое зрение), насморк, боль в горле, затруднение дыхания, кашель, боль в животе, изжога, диспепсия, метеоризм, боль в суставах или костях, боль в спине, боль в костях, кровь в моче, симптомы, похожие на грипп, боль в груди, боль.
Нечастые(могут поражать до 1 из 100 человек)
Снижение количества тромбоцитов в крови, что может привести к легким синякам или продлению времени кровотечения, анафилактические реакции, снижение аппетита (анорексия), нарушения сна, раздражительность, изменения настроения, включая тревогу, ощущение депрессии, озноб, нарушения сна, изменение вкуса, потеря сознания, снижение чувствительности, ощущение онемения, ухудшение миопии, звон в ушах (тиннитус), стенокардия (боль или дискомфорт в груди, известная как стенокардия), нерегулярные сердечные сокращения, сыпь, выпадение волос, аллергический дерматит, покраснение кожи, пятна или участки красного цвета на коже из-за мелких кровоизлияний (пурпура), изменение цвета кожи, красные пятна с зудом (уртикария), усиление потоотделения, зуд, кожная сыпь, реакции кожи на свет, такие как солнечные ожоги или кожная сыпь, мышечная боль, нарушения мочеиспускания, ощущение необходимости мочеиспускания ночью, увеличение размера молочных желез у мужчин, снижение либидо, отек лица, ощущение дискомфорта, увеличение или снижение веса, истощение.
Редкие(могут поражать до 1 из 1000 человек)
Воспаление и боль в слюнных железах, снижение количества лейкоцитов в крови, что может увеличить риск инфекций, снижение количества эритроцитов (анемия), повреждение костного мозга, беспокойство, ощущение безразличия (апатия), судороги, желтоватый оттенок предметов при взгляде на них, сухость глаз, тромбы (тромбоз, эмболия), скопление жидкости в легких, пневмония, воспаление кровеносных сосудов и мелких кровеносных сосудов в коже, воспаление поджелудочной железы, желтоватый оттенок кожи и глаз, острое воспаление желчного пузыря, симптомы системной красной волчанки, такие как кожная сыпь, боли в суставах и холодные руки и ноги, тяжелые кожные реакции, включая сильную кожную сыпь, уртикарию, покраснение кожи тела, сильный зуд, пузыри, шелушение и воспаление кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), иногда очень тяжелые, нарушение движений, острая почечная недостаточность, неинфекционное воспаление почек, снижение функции почек, лихорадка.
Интестинальный ангиеодем: отек в кишечнике, проявляющийся симптомами, такими как боль в животе, тошнота, рвота и диарея.
Очень редкие(могут поражать до 1 из 10 000 человек)
Высокая мышечная тонус, онемение рук или ног, инфаркт миокарда, воспаление желудка, гипертрофия десен, непроходимость кишечника, воспаление печени.
Острая дыхательная недостаточность (признаки включают тяжелую одышку, лихорадку, слабость и спутанность сознания).
Побочные эффекты неизвестной частоты(не могут быть оценены на основе доступных данных)
Снижение зрения или боль в глазу (возможные признаки острого закрытоугольного глаукома). Тремор, жесткая поза, маскообразное лицо, медленные движения и неустойчивая походка.
Рак кожи и губ (не-меланома кожи).
Если вы испытываете желтоватый оттенок белого глаза, темную мочу, зуд кожи, даже если вы начали лечение с X давно, обратитесь к врачу немедленно, который оценит ваши симптомы и решит, как продолжить лечение артериальной гипертонии.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это возможные побочные эффекты, не указанные в этом листке инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарственных средств для человека: www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после «CAD». Дата истечения срока годности является последним днем месяца, указанного.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите у фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Олмесартана/Амлодипина/Гидрохлортиазида Alembic
Активные вещества: олмесартан медоксомил, амлодипин (в виде амлодипина бесилата) и гидрохлортиазид.
Каждый таблетка, покрытая пленкой, содержит 20 мг олмесартана медоксомила, 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 12,5 мг гидрохлортиазида.
Каждый таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг олмесартана медоксомила, 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 12,5 мг гидрохлортиазида.
Каждый таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг олмесартана медоксомила, 10 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 12,5 мг гидрохлортиазида.
Каждый таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг олмесартана медоксомила, 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 25 мг гидрохлортиазида.
Каждый таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг олмесартана медоксомила, 10 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата) и 25 мг гидрохлортиазида.
Другие компоненты:
Ядро таблетки:микрокристаллическая целлюлоза (Avicel PH 113), крахмал кукурузы предгелифицированный 1500LM, гидроксипропилцеллюлоза (Klucel EXF), коллоидный диоксид кремния (Aerosil 200), кроскармеллоза натрия (Ac-Di-Sol), стеарат магния, лактоза
Покрытие:частично гидролизованный поливиниловый спирт (E-1203), макрогол (E-1521), диоксид титана (E-171), тальк (E-553b), оксид железа желтый (E-172), оксид железа красный (E-172) (20 мг/5 мг/12,5 мг, 40 мг/10 мг/12,5 мг, 40 мг/10 мг/25 мг таблетки, покрытые пленкой, только), оксид железа черный (E-172) (20 мг/5 мг/12,5 мг, 40 мг/5 мг/12,5 мг, 40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покрытые пленкой, только)
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 20 мг/5 мг/12,5 мг: таблетки, покрытые пленкой, светло-кремового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «L18» на одной стороне и гладкие на другой, диаметром примерно 8,00 мм.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/5 мг/12,5 мг: таблетки, покрытые пленкой, светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «L709» на одной стороне и гладкие на другой, диаметром примерно 10,50 мм.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/10 мг/12,5 мг: таблетки, покрытые пленкой, серо-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «L711» на одной стороне и гладкие на другой, диаметром примерно 10,50 мм.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/5 мг/25 мг: таблетки, покрытые пленкой, светло-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой «L710» на одной стороне и гладкие на другой, длиной примерно 15,00 мм и шириной примерно 7,00 мм.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic 40 мг/10 мг/25 мг: таблетки, покрытые пленкой, серо-красного цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой «L712» на одной стороне и гладкие на другой, длиной примерно 15,00 мм и шириной примерно 7,00 мм.
Олмесартан/Амлодипин/Гидрохлортиазид Alembic таблетки, покрытые пленкой, EFG выпускаются в:
Блистерах из алюминия и алюминия (полиамид/алюминий/полиэтилен/алюминий) в картонной коробке, содержащей 7, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 10 x 28 и 10 x 30 таблеток, покрытых пленкой, или блистеры-предварительные однодозовые в картонной коробке, содержащей 10, 50 и 500 таблеток, покрытых пленкой.
Блистерах из алюминия и алюминия (хлорид поливинила/полиамид/алюминий/хлорид поливинила/алюминий) в картонной коробке, содержащей 7, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 10 x 28 и 10 x 30 таблеток, покрытых пленкой, или блистеры-предварительные однодозовые в картонной коробке, содержащей 10, 50 и 500 таблеток, покрытых пленкой.
Блистерах из алюминия и алюминия (полиамид/алюминий/хлорид поливинила/алюминий) с десикантом в картонной коробке, содержащей 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 10 x 28, 10 x 30 и 10 x 50 таблеток, покрытых пленкой.
Блистерах из алюминия и алюминия (полиамид/алюминий/хлорид поливинила/алюминий) с десикантом, на которых указано «НЕ ОТКРЫВАТЬ НИ ПРИНИМАТЬ».
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг
Alembic Pharmaceuticals Europe Ltd
Palazzo Pietro Stiges, 103, Strait Street, Valletta VLT 1436
Мальта
Производитель
Pharmadox Healthcare Ltd
KW20A, Kordin Industrial Estate, Paola
PLA 3000, Мальта
Дата последнего пересмотра этого листка инструкции:Ноябрь 2020
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/