Прошпект: Информация для пациента
Нукала 100мграствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
меполизумаб
Прочитайте весь прошпект внимательно перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Нукала содержит активное вещество меполизумаб, моноклональное антитело, тип белка, предназначенный для распознавания конкретной мишени в организме. Она используется для лечения тяжелого бронхиального астмы и ГЭПА(гранулематоз эозинофильный с полиангиитис) у взрослых, подростков и детей от 6 лет. Она также используется для лечения РСКПН(рinosinusitis хроническая с полипами носа) и СГЭ(синдром гиперэозинофилии) у взрослых.
Меполизумаб, активное вещество Нукалы, блокирует белок, называемый интерлейкином-5. Блокируя действие этого белка, ограничивается производство эозинофилов костным мозгом и уменьшается количество эозинофилов в крови и легких.
Тяжелый эозинофильный бронхиальный астма
Некоторые люди с тяжелым бронхиальным астмой имеют слишком много эозинофилов(тип белых кровяных клеток) в крови и легких. Это состояние называется эозинофильным астмой- тип астмы, который может лечиться Нукалой.
Если вы или ваш ребенок уже используете лекарства, такие как ингаляторы в высоких дозах, но ваш астма не контролируется хорошо этими лекарствами, Нукала может уменьшить количество приступов астмы. Если вы принимаете лекарства, называемые оральными кортикостероидами, Нукала также может помочь уменьшить ежедневную дозу, необходимую для контроля вашего астмы.
Риносинуситхронический с полипами носа (РСКПН)
РСКПН - это заболевание, при котором люди имеют слишком много эозинофилов(тип белых кровяных клеток) в крови, в тканях, выстилающих нос, и в носовых пазухах. Это может вызывать симптомы, такие как заложенность носа и потеря обоняния, а также мягкие желатиновые разрастания (называемые полипами носа), которые образуются внутри носа.
Нукала уменьшает количество эозинофилов в крови и может уменьшить размер полипов, облегчая заложенность носа и помогая предотвратить операцию по удалению полипов носа.
Нукала также может помочь уменьшить необходимость оральных кортикостероидовдля контроля симптомов.
Гранулематоз эозинофильный с полиангиитис (ГЭПА)
ГЭПА - это заболевание, при котором люди имеют слишком много эозинофилов(тип белых кровяных клеток) в крови и тканях и также имеют некоторую форму васкулитиса. Это означает, что есть воспаление в кровеносных сосудах. Это заболевание чаще всего поражает легкие и носовые пазухи, но часто также поражает другие органы, такие как кожа, сердце и почки.
Нукала может контролировать или задерживать обострение симптомов ГЭПА. Это лекарство также может помочь уменьшить ежедневную дозу оральных кортикостероидов, необходимую для контроля симптомов.
Синдром гиперэозинофилии (СГЭ)
Синдром гиперэозинофилии (СГЭ) - это заболевание, при котором есть высокое количество эозинофилов(тип белых кровяных клеток) в крови. Эти клетки могут повреждать органы тела, в частности сердце, легкие, нервы и кожу.
Нукала помогает уменьшить симптомы и предотвратить обострения. Если вы принимаете лекарства, называемые оральными кортикостероидами, Нукала также может помочь уменьшить ежедневную дозу этих лекарств, необходимую для контроля симптомов и обострений СГЭ.
Не используйте Нукалу:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования Нукалы.
Ухудшение астмы
Некоторые люди испытывают побочные эффекты, связанные с астмой, или их астма может ухудшиться во время лечения Нукалой.
Аллергические реакции и реакции в месте инъекции
Лекарства этого типа (моноклональные антитела)могут вызывать тяжелые аллергические реакции при введении в организм (см. раздел 4, «Возможные побочные эффекты»).
Если вы когда-либо имели подобную реакцию на любую инъекцию или лекарство:
Паразитарные инфекции
Нукала может ослабить вашу резистентность к инфекциям, вызванным паразитами. Если у вас уже есть паразитарная инфекция, ее необходимо лечить перед началом лечения Нукалой. Если вы живете в районе, где эти инфекции распространены, или если вы собираетесь путешествовать в такой район:
Дети и подростки
Тяжелый эозинофильный бронхиальный астма
Предварительно заполненный шприц не показан для использования у детей младше 12 летдля лечения тяжелого эозинофильного бронхиального астмы.
Для детей от 6 до 11 лет проконсультируйтесь с вашим врачом, который назначит рекомендуемую дозу Нукалы, которая будет введена медицинским работником или врачом.
РСКПН
Это лекарство не показано для использования у детей или подростков младше 18 летдля лечения РСКПН.
ГЭПА
Это лекарство не показано для использования у детей младше 6 летдля лечения ГЭПА.
СГЭ
Это лекарство не показано для использования у подростков или детей младше 18 летдля лечения СГЭ.
Другие лекарства и Нукала
Сообщите вашему врачуесли вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.
Другие лекарства для астмы, РСКПН, ГЭПА или СГЭ
Беременность и лактация
Если вы беременны, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачомперед использованием этого лекарства.
Неизвестно, могут ли компоненты Нукалы проникать в грудное молоко. Если вы кормите грудью, проконсультируйтесь с вашим врачомперед использованием Нукалы.
Вождение и использование машин
Маловероятно, что возможные побочные эффекты Нукалы повлияют на вашу способность водить или использовать машины.
Нукала содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 100 мг; это означает, что оно практически «не содержит натрия».
Нукала вводится путем инъекции прямо под кожу (подкожная инъекция).
Ваш врач или медсестра решат, можете ли вы или ваш опекун вводить Нукалу. Если они считают это подходящим, вы или ваш опекун получите обучение по правильному использованию Нукалы.
У детей от 6 до 11 лет Нукала должна быть введена врачом, медсестрой или обученным опекуном.
Тяжелый эозинофильный бронхиальный астма
Рекомендуемая дозадля взрослых и подростков от 12 лет составляет 100 мг. Вводится одна инъекция каждые четыре недели.
РСКПН
Рекомендуемая дозадля взрослых составляет 100 мг. Вводится одна инъекция каждые четыре недели.
ГЭПА
Рекомендуемая дозадля взрослых и подростков от 12 лет составляет 300 мг. Вводятся три инъекции каждые четыре недели.
Дети от 6 до 11 лет
Дети, вес которых40 кг или более:
Рекомендуемая дозасоставляет 200 мг. Вводятся две инъекции каждые четыре недели.
Дети, вес которых меньше40 кг:
Рекомендуемая дозасоставляет 100 мг. Вводится одна инъекция каждые четыре недели.
Места инъекции должны быть расположены на расстоянии не менее 5 см друг от друга.
СГЭ
Рекомендуемая дозадля взрослых составляет 300 мг. Вводятся три инъекции каждые четыре недели.
Места инъекции должны быть расположены на расстоянии не менее 5 см друг от друга.
На другой стороне прошпекта вы можете найти инструкции по использованию предварительно заполненного шприца.
Если вы использовали больше Нукалы, чем должно быть
Проконсультируйтесь с вашим врачомесли вы думаете, что могли использовать слишком много Нукалы.
Если вы пропустили дозу Нукалы
Вы или ваш опекун должны ввести следующую дозу Нукалы как можно скорее. Если вы не заметили, что пропустили дозу, до момента, когда должна быть введена следующая, введите только следующую дозу, как планировалось. Если вы не уверены, что делать, спросите вашего врача, фармацевта или медсестру.
Если вы прекратили лечение Нукалой
Не прекращайте получать инъекции Нукалы, если только ваш врач не скажет вам об этом. Прекращение или остановка лечения Нукалой может привести к тому, что симптомы и приступы вернутся.
Если ваши симптомы ухудшаются во время введения инъекций Нукалы:
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, спросите вашего врача, фармацевта или медсестру.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. Побочные эффекты, вызванные Нукалой, обычно легкие или умеренные, хотя иногда могут быть тяжелыми.
Аллергические реакции
Некоторые люди могут испытывать аллергические реакции или реакции, подобные аллергии. Эти реакции могут быть частыми (могут поражать до 1 из 10 человек). Обычно они возникают в течение минут или часов после инъекции, но иногда симптомы могут начаться даже через несколько дней.
Симптомы могут включать:
Если вы когда-либо имели подобную реакцию на любую инъекцию или лекарство:
Другие побочные эффекты включают:
Очень частые:могут поражать более 1 из 10 человек
Частые:могут поражать до 1 из 10 человек
Не часто:могут поражать до 1 из 100 человек
Редкие:могут поражать до 1 из 1000 человек
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на этикетке или упаковке после «Срок годности». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в холодильнике (при температуре от 2 °C до 8 °C)
Не замораживайте.
Храните в оригинальной упаковке для защиты от света.
Предварительно заполненный шприц Нукалы можно удалить из холодильника и хранить в внешней упаковке без открытия в течение максимум 7 дней при комнатной температуре (ниже 30 °C) и защищен от света. Утилизируйте, если оставлен вне холодильника более 7 дней.
Состав Нукалы
Активное вещество - меполизумаб.
Каждый 1 мл предварительно заполненного шприца содержит 100 мг меполизумаба.
Другие компоненты: сахароза, дигидрофосфат натрия гептахидрат, цитрат моногидрат, полисорбат 80, эдетат динатрия, вода для инъекций.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Нукала выпускается в предварительно заполненном шприце одноразового использования в виде 1 мл прозрачной или опалесцирующей, бесцветной или светло-желто-коричневой жидкости.
Нукала доступна в упаковке, содержащей 1 предварительно заполненный шприц, или в многодозовой упаковке, содержащей 3 x 1 предварительно заполненных шприца или 9 x 1 предварительно заполненных шприцев.
Владелец разрешения на маркетинг
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Дублин 24
Ирландия
Производитель
GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A
Strada Provinciale Asolana, No 90
43056 Сан Поло ди Торриле, Парма
Италия
Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/Белгique/Бельгиен GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Тел/Телефон: + 32 (0) 10 85 52 00 | Литва UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC” Телефон: + 370 52 691 947 lt@berlin-chemie.com |
Люксембург/Люксбург GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Бельгия/Бельгиен Тел/Телефон: + 32 (0) 10 85 52 00 | |
Чешская Республика GlaxoSmithKline, s.r.o. Телефон: + 420 222 001 111 cz.info@gsk.com | Венгрия Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. Телефон: + 36 23501301 bc-hu@berlin-chemie.com |
Дания GlaxoSmithKline Pharma A/S Телефон: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Мальта GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Телефон: +356 80065004 |
Германия GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Телефон: + 49 (0)89 36044 8701 produkt.info@gsk.com | Нидерланды GlaxoSmithKline BV Телефон: + 31 (0)33 2081100 |
Эстония OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Телефон: + 372 667 5001 ee@berlin-chemie.com | Норвегия GlaxoSmithKline AS Телефон: + 47 22 70 20 00 |
Греция GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Телефон: + 30 210 68 82 100 | Австрия GlaxoSmithKline Pharma GmbH Телефон: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com |
Испания GlaxoSmithKline S.A. Телефон: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com | Польша GSK Services Sp. z o.o. Телефон: + 48 (0)22 576 9000 |
Франция Laboratoire GlaxoSmithKline Телефон: + 33 (0)1 39 17 84 44 diam@gsk.com | Португалия GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. Телефон: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com |
Хорватия Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. Телефон: +385 1 4821 361 office-croatia@berlin-chemie.com | Румыния GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Телефон: +40 800672524 |
Ирландия GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: + 353 (0)1 4955000 | Словения Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Ljubljana d.o.o. Телефон: + 386 (0)1 300 2160 slovenia@berlin-chemie.com |
Исландия Vistor hf. Телефон: + 354 535 7000 | Словакия Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o. Телефон: + 421 2 544 30 730 slovakia@berlin-chemie.com |
Италия GlaxoSmithKline S.p.A. Телефон: + 39 (0)45 7741111 | Финляндия GlaxoSmithKline Oy Телефон: + 358 (0)10 30 30 30 |
Кипр GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Телефон: +357 80070017 | Швеция GlaxoSmithKline AB Телефон: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Латвия SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic Телефон: + 371 67103210 lv@berlin-chemie.com | Великобритания (Северная Ирландия) GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Телефон: + 44 (0)800 221441 customercontactuk@gsk.com |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu
Введение один раз каждые 4 недели.
Следуйте этим инструкциям о том, как использовать предварительно заполненный шприц. Несоблюдение этих инструкций может повлиять на правильную работу шприца. Кроме того, вы должны получить обучение по использованию предварительно заполненного шприца. Нукала предварительно заполненный шприц предназначен только для подкожноговведения.
Как хранить Нукалу
Перед использованием Нукалы
Предварительно заполненный шприц должен использоваться только один раз, а затем утилизироваться.
|
Подготовьте все необходимое |
Найдите удобную, хорошо освещенную и чистую поверхность. Убедитесь, что у вас под рукой:
|
|
Неиспользуйте шприц, если защитное уплотнение на упаковке повреждено. Неудаляйте крышку иглы на этом этапе. |
|
Неиспользуйте, если срок годности истек. Ненагревайте шприц в микроволновой печи, с помощью горячей воды или прямого солнечного света. Невводите раствор, если он мутный или имеет неправильный цвет, или если в нем есть частицы. Неиспользуйте шприц, если он оставался вне упаковки более 8 часов. Неудаляйте крышку иглы на этом этапе. |
|
Невводите в места, где кожа синяя, чувствительная, красная или твердая. Невводите на расстоянии менее 5 см от пупка. |
|
Нетрогайте место инъекции до завершения. |
Ввести |
|
Недопускайте, чтобы игла касалась любой поверхности. Нетрогайте иглу. Нетрогайте поршень на этом этапе, поскольку случайно можно выпустить жидкость и не получить полную дозу. Невыпускайте никакие воздушные пузырьки из шприца. Невозвращайте крышку иглы на шприц. Это может вызвать травму иглы. |
|
|
|
|
Утилизация |
|
|