


Спросите врача о рецепте на НПЛЕЙТ 500 микрограмм ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
Инструкция: информация для пациента
Nplate 250 микрограммов порошок и растворитель для инъекционной раствора
Nplate 500 микрограммов порошок и растворитель для инъекционной раствора
ромиплостим
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Активное вещество Nplate - ромиплостим, который является белком, используемым для лечения низкого уровня тромбоцитов у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией (аббревиатура ПИТ). ПИТ - это заболевание, при котором иммунная система вашего организма разрушает ваши собственные тромбоциты. Тромбоциты - это клетки крови, которые помогают заживлять раны и образовывать кровяные сгустки. Очень низкий уровень тромбоцитов может вызвать синяки и тяжелые кровотечения.
Nplate используется у взрослых пациентов (18 лет и старше) с ПИТ, которым может быть удален селезенок или нет, и которые ранее были лечены кортикостероидами или иммуноглобулином, которые не помогли.
Nplate работает, стимулируя костный мозг (часть кости, которая производит клетки крови) к производству больше тромбоцитов. Это должно помочь избежать синяков и кровотечений, связанных с ПИТ.
Не используйте Nplate
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом использования Nplate.
Если у вас очень высокий уровень тромбоцитов, это может увеличить риск образования кровяных сгустков. Ваш врач отрегулирует вашу дозу Nplate, чтобы убедиться, что ваш уровень тромбоцитов не слишком высок.
Изменения в костном мозге (увеличение ретикулина и возможная фиброз в костном мозге)
Длительное использование Nplate может вызвать изменения в вашем костном мозге. Эти изменения могут привести к тому, что у вас будут аномальные клетки крови или что ваш организм будет производить меньше клеток крови. Легкая форма этих изменений в костном мозге называется "увеличение ретикулина" и была обнаружена в клинических испытаниях Nplate. Неизвестно, может ли это прогрессировать до более тяжелой формы, называемой "фиброз". В ваших анализах крови могут появиться признаки изменений в костном мозге, такие как аномалии. Ваш врач решит, следует ли делать анализ костного мозга или прекратить лечение Nplate.
Ухудшение рака крови
Ваш врач может решить сделать биопсию костного мозга, если считает, что необходимо убедиться, что у вас ПИТ, а не другое заболевание, такое как миелодиспластический синдром (МДС). Если у вас МДС и вы принимаете Nplate, вы можете испытать увеличение количества бластных клеток и ухудшение МДС до прогрессирования до острой миелоидной лейкемии, которая является типом рака крови.
Потеря ответа на ромиплостим
Если вы испытываете потерю ответа на ромиплостим или невозможность поддерживать ответ тромбоцитов во время лечения ромиплостимом, ваш врач выяснит причины этого, включая увеличение волокнистой ткани в костном мозге (ретикулина) или развитие антител, которые нейтрализуют активность ромиплостима.
Дети и подростки
Не рекомендуется использовать Nplate у детей младше 18 лет.
Другие препараты и Nplate
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любой другой препарат.
Если вы также принимаете другие препараты, которые предотвращают образование кровяных сгустков (антикоагулянтная или антиагрегантная терапия), существует более высокий риск кровотечений. Ваш врач обсудит с вами этот аспект.
Если вы принимаете кортикостероиды, даназол и/или азатиоприн, которые вы можете принимать для лечения ПИТ, может быть необходимо уменьшить или прекратить их прием при сочетании с Nplate.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата. Не рекомендуется использовать Nplate во время беременности, если только ваш врач не назначит это.
Неизвестно, выделяется ли ромиплостим в грудное молоко. Не рекомендуется использовать Nplate во время лактации. Решение о прекращении лактации или прекращении лечения ромиплостимом должно быть принято с учетом преимуществ лактации для ребенка и преимуществ лечения ромиплостимом для пациентки.
Вождение и использование машин
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед вождением или использованием машин, поскольку некоторые побочные эффекты (например, эпизоды головокружения) могут повлиять на вашу способность выполнять эти действия безопасно.
Nplate должен быть введен под прямым наблюдением врача, который точно контролирует количество введенного Nplate.
Nplate вводится один раз в неделю путем инъекции под кожу (субкутaneously).
Начальная доза составляет 1 микрограмм Nplate на килограмм веса тела один раз в неделю. Ваш врач укажет вам количество Nplate, которое необходимо использовать. Nplate должен быть введен один раз в неделю для поддержания уровня тромбоцитов. Ваш врач будет регулярно брать у вас анализы крови, чтобы оценить, как реагируют ваши тромбоциты, и отрегулировать дозу при необходимости.
Как только ваш уровень тромбоцитов будет контролироваться, ваш врач продолжит регулярно брать у вас анализы крови. Ваша доза может быть отрегулирована позже, чтобы поддерживать долгосрочный контроль над уровнем тромбоцитов.
Всегда следуйте точно инструкциям по введению Nplate, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом о том, как использовать Nplate.
Инструкции по приготовлению и введению инъекции Nplate
После соответствующей подготовки ваш врач также может разрешить вам самостоятельно вводить Nplate. Пожалуйста, прочитайте инструкции в конце этой инструкции о том, как вводить Nplate, как обсуждалось с вашим врачом. Если ваш врач разрешил вам самостоятельно вводить, вам необходимо регулярно посещать его каждые месяц, чтобы он мог определить, работает ли Nplate или необходимо рассмотреть другое лечение.
После первого месяца самостоятельного введения Nplate вам необходимо продемонстрировать, что вы仍 можете правильно приготовить и ввести Nplate.
Если вы используете больше Nplate, чем необходимо
Ваш врач обеспечит, чтобы вы получали необходимое количество Nplate. Если вы получили больше Nplate, чем необходимо, вы можете не испытывать никаких физических симптомов, но ваш уровень тромбоцитов в крови может повыситься до очень высокого уровня, что может увеличить риск образования кровяных сгустков. Поэтому, если ваш врач подозревает, что вы получили больше Nplate, чем необходимо, рекомендуется, чтобы вы были под контролем, чтобы наблюдать за любыми признаками или симптомами побочных эффектов и чтобы вам был оказан необходимый уход немедленно.
Если ваш врач разрешил вам самостоятельно вводить и вы используете больше Nplate, чем необходимо, сообщите вашему врачу немедленно.
Если вы используете меньше Nplate, чем необходимо
Ваш врач обеспечит, чтобы вы получали необходимое количество Nplate. Если вы получили меньше Nplate, чем необходимо, вы можете не испытывать никаких физических симптомов, но ваш уровень тромбоцитов в крови может понизиться до низкого уровня, что может привести к риску кровотечения. Поэтому, если ваш врач подозревает, что вы получили меньше Nplate, чем необходимо, рекомендуется, чтобы вы были под контролем, чтобы наблюдать за любыми признаками или симптомами побочных эффектов и чтобы вам был оказан необходимый уход немедленно.
Если ваш врач разрешил вам самостоятельно вводить и вы используете меньше Nplate, чем необходимо, сообщите вашему врачу немедленно.
Если вы пропустили введение Nplate
Если вы пропустили дозу Nplate, ваш врач укажет вам, когда необходимо получить следующую дозу.
Если ваш врач разрешил вам самостоятельно вводить и вы пропустили введение вашей инъекции, сообщите вашему врачу немедленно.
Если вы прекратите лечение Nplate
Если вы перестанете использовать Nplate, вероятно, что у вас снова появится низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопения). Ваш врач решит, следует ли прекратить лечение Nplate.
Самостоятельное введение Nplate
Ваш врач может решить, что лучше, если вы будете самостоятельно вводить Nplate. Ваш врач, медсестра или фармацевт покажут вам, как вводить Nplate. Не пытайтесь вводить его самостоятельно, если вы не были подготовлены. Очень важно, чтобы вы правильно приготовили Nplate и приняли правильную дозу (см. раздел 7. Инструкции по приготовлению и введению инъекции Nplate в конце этой инструкции).
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Очень часто: могут встречаться более чем у 1 из 10 человек
Часто: могут встречаться до 1 из 10 человек
Часто: могут встречаться до 1 из 10 человек (могут быть обнаружены в анализах крови или мочи)
Редко: могут встречаться до 1 из 100 человек
Редко: могут встречаться до 1 из 100 человек (могут быть обнаружены в анализах крови или мочи)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и на этикетке ампулы после "Срок годности". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Хранить в холодильнике (при температуре от 2°C до 8°C).
Не замораживать.
Хранить в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
Когда хранится в оригинальной упаковке, этот препарат может находиться вне холодильника в течение максимального срока 30 дней при комнатной температуре (до 25°C).
Препараты не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и препараты, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Нplate
Каждый флакон Нplate 250 мкг порошка для раствора для инъекции содержит в общей сложности 375 мкг ромиплостима. В каждый флакон добавлено дополнительное количество для обеспечения возможности введения 250 мкг ромиплостима. После растворения объем готового продукта 0,5 мл раствора содержит 250 мкг ромиплостима (500 мкг/мл).
Каждый флакон Нplate 500 мкг порошка для раствора для инъекции содержит в общей сложности 625 мкг ромиплостима. В каждый флакон добавлено дополнительное количество для обеспечения возможности введения 500 мкг ромиплостима. После растворения объем готового продукта 1 мл раствора содержит 500 мкг ромиплостима (500 мкг/мл).
Порошок: маннитол (Е421), сахароза, Л-гистидин, соляная кислота (для регулирования рН) и полисорбат 20.
Растворитель: вода для инъекционных препаратов.
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Нplate - белый порошок для раствора для инъекции, поставляемый в стеклянный флакон одноразового использования объемом 5 мл.
Нplate поставляется в упаковке или множественной упаковке по 4 упаковки. Каждая упаковка содержит:
1 флакон с 250 мкг или 500 мкг ромиплостима.
1 предзаполненную шприц, содержащую 0,72 или 1,2 мл воды для инъекционных препаратов для восстановления.
1 поршень для предзаполненной шприца.
1 стерильный адаптер флакона.
1 стерильный шприц объемом 1 мл с соединением Люэра.
1 стерильную иглу безопасности.
4 спиртовые салфетки.
Возможно, что только некоторые размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Нидерланды
Владелец разрешения на маркетинг
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Нидерланды
Производитель
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
Pottery Road
Dun Laoghaire
Co Dublin
Ирландия
Производитель
Amgen NV
Telecomlaan 5-7
1831 Diegem
Бельгия
Вы можете получить более подробную информацию о этом лекарственном средстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.
Бельгия/Бельгика/Бельгиен s.a. Amgen n.v. Тел: +32 (0)2 7752711 | Литва Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas Тел: +370 5 219 7474 |
Болгария ?????? ???????? ???? Тел: +359 (0)2 424 7440 | Люксембург/Люксбург s.a. Amgen Бельгия/Бельгиен Тел: +32 (0)2 7752711 |
Чехия Amgen s.r.o. Тел: +420 221 773 500 | Венгрия Amgen Kft. Тел: +36 1 35 44 700 |
Дания Amgen filial af Amgen AB, Sverige Тел: +45 39617500 | Мальта Amgen S.r.l. Италия Тел: +39 02 6241121 |
Германия Amgen GmbH Тел: +49 89 1490960 | Нидерланды Amgen B.V. Тел: +31 (0)76 5732500 |
Эстония Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas Тел: +372 586 09553 | Норвегия Amgen AB Тел: +47 23308000 |
Греция Amgen Ελλ?ς Φαρμακευτικ? Ε.Π.Ε. Тел: +30 210 3447000 | Австрия Amgen GmbH Тел: +43 (0)1 50 217 |
Испания Amgen S.A. Тел: +34 93 600 18 60 | Польша Amgen Biotechnologia Sp. z o.o. Тел: +48 22 581 3000 |
Франция Amgen S.A.S. Тел: +33 (0)9 69 363 363 | Португалия Amgen Biofarmacêutica, Lda. Тел: +351 21 4220606 |
Хорватия Amgen d.o.o. Тел: +385 (0)1 562 57 20 | Румыния Amgen România SRL Тел: +4021 527 3000 |
Ирландия Amgen Ireland Limited Тел: +353 1 8527400 | Словения AMGEN zdravila d.o.o. Тел: +386 (0)1 585 1767 |
Исландия Vistor hf. Тел: +354 535 7000 | Словакия Amgen Slovakia s.r.o. Тел: +421 2 321 114 49 |
Италия Amgen S.r.l. Тел: +39 02 6241121 | Финляндия Amgen AB, sivuliike Suomessa/Amgen AB, filial i Finland Тел: +358 (0)9 54900500 |
Кипр C.A. Papaellinas Ltd Тел: +357 22741 741 | Швеция Amgen AB Тел: +46 (0)8 6951100 |
Латвия Amgen Switzerland AG Rigas filiale Тел: +371 257 25888 |
Дата последнего пересмотра этого листка-вкладыша
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам http://www.ema.europa.eu
Этот раздел содержит информацию о том, как самостоятельно вводить Нplate. Важно, чтобы вы не пытались самостоятельно вводить инъекцию, если не получили обучения от вашего врача, медсестры или фармацевта. Если у вас есть вопросы о том, как поставить инъекцию, проконсультируйтесь с вашим врачом, медсестрой или фармацевтом. Очень важно, чтобы продукт был правильно подготовлен и чтобы доза, вводимая была правильной.
Этот раздел разделен на следующие подпункты:
Прежде чем начать
Шаг 1. Поместите материалы для инъекции
Шаг 2. Подготовьте флакон для использования, поместите адаптер флакона
Шаг 3. Подготовьте шприц с стерильной водой
Шаг 4. Растворите Нplate, вводя воду в флакон
Шаг 5. Подготовьте новый шприц для инъекции
Шаг 6. Подготовьте иглу для инъекции
Шаг 7. Выберите и подготовьте место инъекции
Шаг 8. Введите жидкость Нplate
Шаг 9. Утилизация поставок
Прежде чем начать
Прочитайте все инструкции по применению внимательно.Эти инструкции предназначены для пациентов, которые уже прошли обучение у медицинского специалиста, такого как врач, медсестра или фармацевт, по самоинъекции. Если вы не прошли обучение, пожалуйста, обратитесь к медицинскому специалисту.
Набор для самоинъекции Нplate должен храниться в оригинальной упаковке до использования, чтобы защитить флакон Нplate от света. Храните набор для самоинъекции Нplate в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C.
Как только Нplate будет растворен, введите его сразу же.
Возможно, что после введения назначенной дозы останется избыток Нplate. Не повторно используйте Нplate!Любой избыток растворенного Нplate должен быть утилизирован сразу после завершения процесса инъекции. Оставшийся Нplate из флакона НИКОГДАне должен быть повторно использован для другой инъекции.
Шаг 1. Поместите материалы для инъекции
Следуйте следующим шагам:
Проверьте дату истечения срока годности, указанную на наборе для самоинъекции. Если дата истечения срока годности прошла, не используйте его.Не продолжайте и сообщите об этом медицинскому специалисту.
Упаковка спиртовых салфеток x4

1 флакон с 250 мкг или | Адаптер флакона 13 мм x1 |
500 мкг x1 | |


Поршень для предзаполненного шприца с стерильной водой x1Предзаполненный шприц с стерильной водой x1

Шприц объемом 1 мл с соединением Люэра x1Игла безопасности для инъекции x1

Шаг 2. Подготовьте флакон для использования, поместите адаптер флакона
Используйте:2 упаковки спиртовых салфеток, 1 флакон и 1 упаковку адаптера флакона.
Следуйте следующим шагам:
(500 мкг) с флакона. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Шаг 3. Подготовьте шприц с стерильной водой
Используйте:Предзаполненный шприц с стерильной водой и поршень.
Прежде чем начать шаг 3, обратите внимание на следующее:
Следуйте следующим шагам:
|
|
|
|
|
|
Шаг 4. Растворите Нplate, вводя воду в флакон
Используйте:Предзаполненный шприц с стерильной водой и флакон с адаптером флакона.
Прежде чем начать шаг 4, обратите внимание на следующее:
Следуйте следующим шагам:
|
|
|
Нажмите медленно и аккуратно |
Прежде чем продолжить:
|
Правильно |
|
Неправильно |
Прежде чем продолжить:
|
|
Шаг 5. Подготовьте новый шприц для инъекции
Используйте:Новый шприц объемом 1 мл из упаковки и флакон с растворенным Нplate и прозрачной жидкостью.
Прежде чем продолжить:
Следуйте следующим шагам:
|
Положите воздух в шприц |
До отметки 1 мл | |
|
|
|
Поверните вниз |
|
|
|
Правильно |
|
Воздушные пузырьки: Правильно Неправильно |
|
Отрегулируйте количество до вашей назначенной дозы |
Прежде чем продолжить:
|
|
|
|
Шаг 6. Подготовьте иглу для инъекции
Используйте:наполненный шприц с измеренной дозой Nplate и иглу безопасности.
Выполните следующие действия:
|
|
|
|
Шаг 7. Выберите и подготовьте место инъекции
Используйте:новые спиртовые салфетки.
Выполните следующие действия:
|
|
|
|
Шаг 8. Введите жидкость Nplate
Используйте:сборку с наполненным шприцем и иглой.
Выполните следующие действия:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Шаг 9. Утилизация материалов
Выполните следующие действия:
Устройство для инъекции и флакон Nplate НИКОГДАне должны быть повторно использованы.
Утилизируйтелюбой оставшийся Nplate в подходящем контейнере для отходов. Остаток флакона Nplate НИКОГДА не может быть повторно использован для другой инъекции.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на НПЛЕЙТ 500 микрограмм ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА – по решению врача и с учетом местных правил.