Инструкция: информация для пациента
Нинтеданиб Тева 150 мг мягкие капсулы EFG
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Нинтеданиб Тева содержит активное вещество нинтеданиб, лекарство, которое относится к классу так называемых ингибиторов тирозинкиназы, и используется для лечения идиопатической легочной фиброзы (ИЛФ), других хронических фиброзных интерстициальных легочных заболеваний (ХФИЛЗ) с прогрессивным фенотипом и интерстициальной легочной болезни, ассоциированной с системной склеродермией (ИЛБ-СС) у взрослых.
Идиопатическая легочная фиброза (ИЛФ)
ИЛФ - это заболевание, которое вызывает утолщение, уплотнение и рубцевание легочной ткани с течением времени. В результате рубцевания снижается способность легких передавать кислород из легких в кровоток, что затрудняет глубокое дыхание. Нинтеданиб помогает уменьшить возникновение дальнейшего рубцевания и уплотнения легких.
Другие хронические фиброзные интерстициальные легочные заболевания (ХФИЛЗ) с прогрессивным фенотипом
Помимо ИЛФ, существуют другие расстройства, при которых легочная ткань подвергается утолщению, уплотнению и рубцеванию с течением времени (легочная фиброза) и продолжает ухудшаться (прогрессивный фенотип). Примерами таких расстройств являются пневмонит, вызванный гиперчувствительностью, аутоиммунные ХФИЛЗ (например, ХФИЛЗ, ассоциированная с ревматоидным артритом), идиопатическая интерстициальная пневмония неясного генеза, идиопатическая интерстициальная пневмония, не поддающаяся классификации, и другие ХФИЛЗ. Нинтеданиб позволяет уменьшить новое рубцевание и уплотнение легких.
Интерстициальная легочная болезнь, ассоциированная с системной склеродермией (ИЛБ-СС)
Системная склеродермия (СС), также известная как склеродермия, - это редкое хроническое аутоиммунное заболевание, которое поражает соединительную ткань во многих частях тела. СС вызывает фиброз (рубцевание и уплотнение) кожи и других внутренних органов, таких как легкие. Когда легкие поражаются фиброзом, это называется интерстициальной легочной болезнью (ИЛБ), и, следовательно, заболевание называется ИЛБ-СС. Фиброз в легких снижает способность передавать кислород в кровоток и снижает способность дышать. Нинтеданиб позволяет уменьшить новое рубцевание и уплотнение легких.
Не принимайте Нинтеданиб Тева
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Нинтеданиб Тева:
На основе этой информации ваш врач может провести некоторые анализы крови, например, для проверки функции печени. Ваш врач обсудит результаты этих тестов с вами, чтобы решить, можете ли вы принимать нинтеданиб.
Сообщите вашему врачу немедленно, пока вы принимаете это лекарство
Дети и подростки
Дети и подростки моложе 18 лет не должны принимать Нинтеданиб Тева.
Другие лекарства и Нинтеданиб Тева
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство, включая травяные средства и лекарства, отпускаемые без рецепта.
Нинтеданиб может взаимодействовать с другими лекарствами. Следующие лекарства могут увеличить уровень нинтеданиба в крови и, таким образом, увеличить риск побочных эффектов (см. раздел 4):
Следующие лекарства являются примерами, которые могут снизить уровень нинтеданиба в крови и, таким образом, уменьшить эффективность нинтеданиба:
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Беременность
Не принимайте это лекарство во время беременности, поскольку оно может нанести вред плоду и вызвать врожденные дефекты.
Вам должна быть проведена тест на беременность, чтобы убедиться, что вы не беременны, прежде чем начать лечение Нинтеданиб Тева. Проконсультируйтесь с вашим врачом.
Контрацепция
Лактация
Не кормите грудью во время лечения Нинтеданиб Тева, поскольку это может нанести вред ребенку.
Вождение и использование машин
Нинтеданиб Тева имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и использовать машины. Не управляйте транспортными средствами и не используйте машины, если вы чувствуете головокружение.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Принимайте капсулы дважды в день с интервалом примерно 12 часов и примерно в одно и то же время суток; например, одну капсулу утром и одну капсулу вечером. Таким образом, вы обеспечите постоянный уровень нинтеданиба в вашей крови. Проглатывайте капсулы целиком с водой, не разжевывая. Рекомендуется принимать капсулы с пищей, то есть во время еды или сразу перед или после еды. Не открывайте и не разламывайте капсулу (см. раздел 5).
Взрослые
Рекомендуемая доза - одна капсула по 150 мг дважды в день (всего 300 мг в день).
Не принимайте более рекомендованной дозы двух капсул Нинтеданиб Тева 150 мг в день.
Если вы не переносите рекомендованную дозу двух капсул нинтеданиба 150 мг в день (см. возможные побочные эффекты в разделе 4), ваш врач может порекомендовать вам прекратить прием этого лекарства. Не уменьшайте дозу и не прекращайте лечение самостоятельно без консультации с вашим врачом.
Ваш врач может снизить рекомендованную дозу до 100 мг дважды в день (всего 200 мг в день). В этом случае ваш врач назначит вам Нинтеданиб Тева 100 мг капсулы для вашего лечения. Не принимайте более рекомендованной дозы двух капсул нинтеданиба 100 мг в день, если ваша суточная доза снижена до 200 мг в день.
Если вы приняли больше Нинтеданиб Тева, чем следует
Свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом немедленно. В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое внутрь.
Если вы пропустили прием Нинтеданиб Тева
Не принимайте две капсулы вместе, если вы пропустили предыдущую дозу. Вы должны принять следующую дозу нинтеданиба по установленному графику и рекомендованному вашим врачом или фармацевтом.
Если вы прекратите лечение Нинтеданиб Тева
Не прекращайте прием нинтеданиба без консультации с вашим врачом. Важно принимать это лекарство каждый день, пока ваш врач назначает его.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Обратите особое внимание, если вы испытываете следующие побочные эффекты во время лечения Нинтеданибом Тева:
Диарея(очень часто, может возникнуть у более 1 из 10 человек):
Диарея может привести к обезвоживанию: потере жидкости и важных солей в организме (электролитов, таких как натрий или калий). При первых симптомах диареи выпейте много жидкости и проконсультируйтесь с вашим врачом немедленно. Начните как можно скорее подходящее лечение диареи, например, принимая лоперамид.
Следующие побочные эффекты также были обнаружены во время лечения этим лекарством.
Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы испытываете любой тип побочного эффекта.
Идиопатическая фиброзная болезнь легких (ИФБЛ)
Очень часто встречающиеся побочные эффекты(могут возникнуть у более 1 из 10 человек)
Часто встречающиеся побочные эффекты(могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
Редко встречающиеся побочные эффекты(могут возникнуть у до 1 из 100 человек)
Частота неизвестна(не может быть оценена на основе доступных данных)
Другие хронические фиброзные интерстициальные заболевания легких (ХФИЗЛ) с прогрессивным фенотипом
Очень часто встречающиеся побочные эффекты(могут возникнуть у более 1 из 10 человек)
Часто встречающиеся побочные эффекты(могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
Редко встречающиеся побочные эффекты(могут возникнуть у до 1 из 100 человек)
Частота неизвестна(не может быть оценена на основе доступных данных)
Интерстициальная болезнь легких, ассоциированная с системной склеродермией (ИБЛ-СС)
Очень часто встречающиеся побочные эффекты(могут возникнуть у более 1 из 10 человек)
Часто встречающиеся побочные эффекты(могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
Редко встречающиеся побочные эффекты(могут возникнуть у до 1 из 100 человек)
Частота неизвестна(не может быть оценена на основе доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему фармакологического надзора за лекарствами для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на коробке и блистере после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Не используйте это лекарство, если вы заметили, что блистер, содержащий капсулы, открыт или если капсула повреждена.
Если вы вступили в контакт с содержимым капсулы, вымойте руки немедленно большим количеством воды (см. раздел 3).
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор.
Утилизируйте упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальном пункте приема в аптеке. Если у вас есть сомнения, спросите у вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Нинтеданиба Тева 150 мг мягких капсул ЕФГ
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Нинтеданиб Тева 150 мг мягкие капсулы - это мягкие желатиновые капсулы продолговатой формы, непрозрачные и коричневого цвета, содержащие вязкую желтую суспензию, маркированные черным цветом «NT 150» и длиной примерно 17 мм.
Нинтеданиб Тева 150 мг мягкие капсулы выпускаются в картонных упаковках с перфорированными блистерами ОПА/Ал/ПВХ-Алюминий по 30 и 60 мягких капсул.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец
Teva Pharma, S.L.U.
Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B 1-я плоскость
Alcobendas 28108, Madrid
Испания
Производитель
Pharmadox Healthcare Limited
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA 3000
Мальта
Adalvo Limited
Мальта Life Sciences Park Building 1 Level 4
Сир Теми Заммит Buildings
Сан Гуан Industrial Estate, SGN 3000
Мальта
Teva Operations Poland Sp. z.o.o.
Ул. Mogilska 80
31-546 Краков
Польша
QUALIMETRIX S.A.
579 MESOGEION AVENUE AGIA PARASKEVI,
Афины, 15343, Греция
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Австрия Нинтеданиб ратиофарм 150 мг - мягкие капсулы
Бельгия Нинтеданиб Тева 150 мг мягкие капсулы/капсулы моллес/Вейхкапсельн
Чехия Нинтеданиб Тева
Германия Нинтеданиб-ратиофарм 150 мг Вейхкапсельн
Дания Нинтеданиб Тева
Эстония Нинтеданиб Тева
Греция Нинтеданиб/Тева
Испания Нинтеданиб Тева 150 мг мягкие капсулы ЕФГ
Финляндия Нинтеданиб ратиофарм 150 мг капсулы, мягкие
Франция НИНТЕДАНИБ ТЕВА 150мг, мягкая капсула
Хорватия Нинтеданиб Тева 100 мг, 150 мг мягкие капсулы
Исландия Нинтеданиб Тева
Италия Нинтеданиб Тева
Литва Нинтеданиб Тева 150 мг мягкие капсулы
Латвия Нинтеданиб Тева 150 мг микстас капсулас
Люксембург Нинтеданиб Тева 150 мг мягкие капсулы
Нидерланды Нинтеданиб Тева 150 мг, мягкие капсулы
Норвегия Нинтеданиб Тева
Польша Нинтеданиб Тева
Португалия Нинтеданиб Зидриум
Румыния Нинтеданиб Тева 100 мг, 150 мг капсулы моллес
Швеция Нинтеданиб Тева
Словакия Нинтеданиб Тева 150 мг мякке капсулы
Дата последнего пересмотра этого листка-вкладыша: Март 2025
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Вы можете получить доступ к подробной и актуальной информации о этом лекарстве, отсканировав код QR, включенный в картонную упаковку, с помощью вашего мобильного телефона (смартфона). Вы также можете получить доступ к этой информации по следующему интернет-адресу: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/89431/P_89431.html
QR+URL