Противорецептор: информация для пользователя
NATIFAR 200/400/2 микрограмма таблетки
Йод/ аcido фолиевая кислота/ витамин B12
Читайте весь протокол внимательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
1. Что такоеNATIFARи для чего он используется
2. Что нужно знать перед началом приемаNATIFAR
3. Как приниматьNATIFAR
4. Возможные побочные эффекты
5. ХранениеNATIFAR
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Содержит в качестве активных principio, йод (как йодид калия) и две вещества, принадлежащие к группе витаминов комплекса В, фолиевая кислота и цианокобаламин (витамина В12).
Natifar назначается для профилактики расстройств, вызванных дефицитом йода, фолиевой кислоты и витамина В1212у женщин, планирующих беременность, в течение месяца до зачатия и, по усмотрению врача, в течение первого триместра беременности,как профилактика дефицита развития нервной системы плода (аненцефалия инейрологические расстройства).
Не принимайте NATIFAR
Предупреждения и предостережения
Советуйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Natifar.
Поскольку этот препарат содержит калиевый йодид и некоторые люди особенно чувствительны к йоду, лечение должно начинаться с осторожности.
Вам следует быть осторожными, если у вас есть острая бронхит, явное или скрытое гипертиреоз, болезнь Аддисона (гормональная недостаточность, вызванная повреждением надпочечников), дегидратация или аутоиммунная болезнь щитовидной железы.
Если у вас есть следующие заболевания: хроническая уртикария (болезнь кожи, вызывающая кожные высыпания в виде пятен или бугорков), системная красная волчанка (автоиммунная болезнь, которая может повлиять на многие органы) или гипокомплементемная васкулит (кожные повреждения, подобные уртикарии, вызванные воспалением кровеносных сосудов), сообщите об этом своему врачу перед приемом этого препарата, поскольку он может вызвать серьезные побочные эффекты.
Лечение Natifar у эпилептиков должно проводиться под строгим медицинским наблюдением.
Вам следует быть особенно осторожными при начале лечения у пациентов с болезнью почек, гиперкалиемией (повышенным уровнем калия в крови) или активной туберкулезной болезнью.
Не используйте йодированные дезинфицирующие средства для дезинфекции новорожденного или беременной женщины.
Взаимодействия с диагностическими тестами
Если у вас запланированы какие-либо диагностические тесты (включая анализ крови, мочи, кожные пробы с аллергенами и т. д.), сообщите об этом своему врачу, поскольку этот препарат может изменить результаты. Этот препарат может повлиять на анализ функции щитовидной железы.
Дети и подростки
Этот препарат не рекомендуется детям и подросткам младше 14 лет.
Принятие NATIFAR с другими препаратами
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы используете, использовали недавно или можете использовать какой-либо другой препарат.
Некоторые препараты могут взаимодействовать с Natifar. В этих случаях может потребоваться изменить дозу, прервать лечение одним из них или подождать хотя бы 3 часа между приемом обоих.
Важно сообщить своему врачу, если вы принимаете или принимали недавно один из следующих препаратов:
Принятие NATIFAR с пищей, напитками и алкоголем
Не принимайте алкоголь вместе с этим препаратом, поскольку он может снизить уровень фолиевой кислоты в крови.
Не принимайте зеленый или черный чай вместе с этим препаратом, поскольку он может снизить уровень фолиевой кислоты в крови.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если вы беременны или на грудном вскармливании, если вы думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, советуйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Беременность
Natifar назначается перед и во время беременности, но рекомендуемая доза не должна превышаться.
Поскольку йод проходит через плацентарный барьер и плоть чувствительна к фармакологически активным дозам йода, не следует назначать дозы йода в миллиграммах.
Грудное вскармливание
Калиевый йодид проходит в материнском молоке. Natifar не имеет показаний для использования во время грудного вскармливания.
Вождение и использование машин
Влияние Natifar на вождение или использование машин незначительно или отсутствует.
Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, которые указаны вашим врачом. В случае сомнений, обратитесь снова к вашему врачу или аптекарю.
Рекомендуемая доза составляет 1 таблетку в день, лучше всего принимать ее перед едой.
Принимайте по пероральной форме с достаточным количеством воды.
Рекомендуемая продолжительность лечения составляет один месяц, перед зачатием (или при планировании беременности) и, по усмотрению врача, в первом триместре беременности.
Применение у детей и подростков
Natifar не рекомендуется детям и подросткам младше 14 лет.
Если принимать больше NATIFAR, чем следует
Неблагоприятное воздействие или случайное превышение дозы маловероятно. Принимание высоких доз (в диапазоне миллиграммов) или в течение длительного периода времени может привести к проявлениям йодизма, таким как металлический вкус, жжение в ротовой полости и горле, болезненная чувствительность зубов и десен, увеличение слюноотделения, раздражение слизистой носа и глаз. Также может произойти сильная головная боль, продуктивная кашель, пневмония (накопление жидкости в легких) и отек, а также боли в слезных железах. Глотка, гортань и миндалины могут воспалиться.
В зонах себорейных высыпаний могут появиться умеренные высыпания (скарлатина), редко - тяжелые высыпания.
Гастрит является обычным явлением при приеме очень высоких доз и может привести к диарее.
Значения и симптомы йодизма обычно исчезают самостоятельно через несколько дней после отмены лечения.
Применение больших доз йодида калия или в течение длительного периода времени может привести к гиперплазии (увеличению) щитовидной железы, доброкачественному опухоли щитовидной железы, бляшке или тяжелому гипотиреозу.
В случае передозировки или случайного приема обратитесь немедленно к врачу или аптекарю или позвоните в Токсикологический информационный центр, телефон 91 562 04 20, указав препарат и принятую дозу.
Если забыть принять NATIFAR
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Просто принимайте пропущенную дозу, когда вспомните, и продолжайте принимать следующие дозы с указанной в каждом случае интервалом между приемами (24 часа).
Если прерывать лечение NATIFAR
Врач определит продолжительность лечения Natifar. Не прекращайте его и не продлевайте.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к врачу или аптекарю.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Редкие побочные эффекты (могут повлиять на до 1 из 100 человек) являются:
Побочные эффекты неизвестной частоты:
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу или аптекарю, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе рекомендаций. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанский системный фармаковигиланционный центр для лекарств для человека:https://www.notificaRAM.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь вам предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.
Не требует специальных условий консервации.
Храните это лекарство вне видимости и доступа детей.
Не используйте это лекарство после даты окончания срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые больше не нужны, в Пункте SIGREаптеки. В случае сомненияспросите у своего аптекаря, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав NATIFAR
-Другие компоненты (excipientes) являются: маннитол (E-421), микрокристаллическая целлюлоза, гликолат натрия, анидровая коллоидная кремнезём, магниевый стеарат и мальтодекстрин.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Таблетки, круглые, желтого цвета.
В каждой упаковке содержится 28 таблеток.
Название разрешения на продажу и ответственное лицо за производство
Название разрешения на продажу:
DESMA Laboratorio Farmacéutico SL
Paseo de la Castellana 121,Escalera Izquierda 3ºB
28046 Madrid
Испания
Ответственное лицо за производство:
FINE FOODS AND PHARMACEUTICALS N.T.M., S.P.A.
Via Grignano, 43
24041 Brembate (BG)
Италия
Дата последнего обновления этого проспекта: Май 2024.
Подробная и обновленная информация о этом лекарстве доступна на веб-сайте Агентства Испанских Медицинских и Санитарных Продуктов (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
Есть вопросы по этому лекарству или вашим симптомам? Свяжитесь с лицензированным врачом для получения помощи и персонализированного ухода.