ПРОСПЕКТ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
МАНИТОЛ МЕИН 10% раствор для инфузии
Манитол
Прочитайте внимательно весь листок-вкладыш перед началом использования этого лекарственного средства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
побочных эффектов, которые не указаны в этом листке-вкладыше.
Содержание листка-вкладыша:
Манитол Мейн 10% относится к группе лекарственных средств, называемых осмотическими диуретиками, которые увеличивают количество мочи, вырабатываемой вашим организмом.
Он используется для удаления из организма избыточной жидкости в различных ситуациях:
Не используйте МАНИТОЛ МЕИН 10%
Предостережения и меры предосторожности:
Манитол может скрыть и усугубить нехватку жидкости в организме.
Введение манитола должно осуществляться под строгим медицинским контролем и только для осмотерапии.
Использование других лекарственных средств:
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете или最近 использовали любое другое лекарственное средство, включая те, которые можно приобрести без рецепта.
В частности, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете:
Не следует вводить вместе с полной кровью из-за риска агглютинации.
В отсутствие исследований по совместимости, это лекарственное средство не должно смешиваться с другими лекарственными средствами.
Это лекарственное средство может влиять на результаты лабораторных тестов, таких как определение неорганического фосфора или определение этиленгликоля в крови.
Беременность и лактация:
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарственного средства.
Нет данных или они ограничены относительно использования манитола у беременных женщин.
Использование лекарственного средства во время беременности может быть рассмотрено в тех случаях, когда оно клинически показано
Вождение и использование машин:
Нет указаний на то, что это лекарственное средство может влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с сложными машинами.
Важная информация о некоторых компонентах МАНИТОЛ МЕИН 10%
Это лекарственное средство содержит манитол, который может давать положительный результат анализа на допинг.
МАНИТОЛ МЕИН 10% будет введен вам внутривенно в больнице медицинскими работниками. Объем и скорость инфузии будут зависеть от ваших потребностей. Ваш врач решит, какую дозу вам следует получить.
Если вы получите больше МАНИТОЛ МЕИН 10%, чем следует:
Передозировка проявляется в виде увеличения объема плазмы до декомпенсации сердца, увеличения кислотности в организме, нарушений баланса воды и электролитов, увеличения осмолярности, обезвоживания клеток и острой почечной недостаточности (особенно при дополнительном использовании мочегонных средств и при предшествующих нарушениях почек).
Первые признаки передозировки могут проявляться в виде головной боли, тошноты и озноба без изменения температуры, которые могут перейти в спутанность сознания, летаргию, судороги, ступор и кому.
При появлении любого из этих эффектов необходимо немедленно прекратить введение лекарственного средства и начать лечение симптомов. Необходимо скорректировать водный баланс и гидроэлектролитный баланс.
В случае передозировки или случайного приема немедленно обратитесь в медицинское учреждение или позвоните в Центр токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав лекарственное средство и количество, принятое внутрь.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании этого продукта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарственные средства, МАНИТОЛ МЕИН 10% может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Во время лечения манитолом могут出现 следующие побочные эффекты, хотя их частота не установлена:
Быстрое введение лекарственного средства может вызвать головную боль, озноб, боль в груди и нарушения кислотно-щелочного и водно-электролитного баланса.
Введение высоких доз может вызвать синдром, подобный водной интоксикации, выведение натрия и хлорида (солей) с мочой, осмотическую нефроз (воспаление почечных канальцев) и судороги.
Также могут возникать другие реакции, связанные с раствором или методом введения, такие как лихорадка, инфекция в месте инъекции, тромбоз или флебит (воспаление стенки вен), экстравазация (проникновение жидкости в ткани) и гиперволемия (увеличение объема крови).
Если появляется нежелательный эффект, необходимо прекратить введение манитола и принять корректирующие меры.
Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листке-вкладыше.
Храните это лекарственное средство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарственное средство после срока годности, указанного на упаковке после «Срок годности». Срок годности - последний день месяца, указанного.
Не используйте это лекарственное средство, если раствор не прозрачный или содержит видимые осадки.
Это лекарственное средство не требует специальных условий хранения.
Лекарственные средства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарственные средства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Активное вещество - манитол (ДЦИ). Каждый мл раствора содержит 100 мг манитола. Другие компоненты - вода для инъекций.
Вид продукта и содержание упаковки
МАНИТОЛ МЕИН 10% - прозрачный и бесцветный раствор, упакованный в стеклянную упаковку. Он выпускается в упаковках по 250 мл и 500 мл.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
ФРЕЗЕНИУС КАБИ ЭСПАНЯ, С.А.У.
К/ Марина 16 – 18
08005 Барселона
Фрезениус Кabi Италия С.Р.Л.
Виа Камагре, 41/43
37063 Изола делла Скала (ВР)
Италия
Этот листок-вкладыш был одобрен в октябре 2012 года
Подробная и актуальная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (АЕМПС) http://www.aemps.gob.es/
<----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских работников:
МАНИТОЛ МЕИН 10% вводится внутривенно. Порядок введения зависит от возраста, веса, клинического состояния пациента и одновременной терапии. Обычно вводимая доза составляет 500 – 1000 мл в день, со скоростью 40 – 60 капель/минуту.
Снижение внутричерепного давления и снижение внутриглазного давления:0,25-0,5 г манитола/кг веса тела (~2,5-5 мл МАНИТОЛ 10%/кг веса тела) в виде болюса в течение 10-30 минут. Может потребоваться более высокая доза манитола.
Максимальная суточная доза: 1,5 г манитола/кг веса тела (~15 мл МАНИТОЛ 10%/кг веса тела).
Профилактика острой почечной недостаточности (после пробной инфузии) и стимуляция диуреза:Пробная инфузия 0,15 - 0,25 г манитола/кг веса тела (~1,5 - 2,5 мл МАНИТОЛ 10%/кг веса тела) в виде болюса в течение 3-5 минут. Если в течение следующих 3 часов достигается диурез не менее 40 мл/час, можно вводить постоянную инфузию 0,15 - 0,3 г манитола/кг веса тела/час (~ 1,5 - 3 мл МАНИТОЛ 10%/кг веса тела/час).
Не следует превышать максимальную суточную дозу 1,5 г манитола/кг веса тела (~ 15 мл МАНИТОЛ 10%/кг веса тела).
Если нет эффекта от пробной инфузии, следует отказаться от лечения манитолом и рассмотреть другие меры (например, диализ).
Правила правильного введения
Используйте систему инфузии с фильтром.
Дезинфицируйте резиновую пробку перед проколом оборудованием. Не используйте уже начатые растворы. Рекомендуется не добавлять никаких лекарственных средств в флакон. Не используйте уже использованное оборудование, особенно с кровью (гемолиз).
Раствор манитола может кристаллизоваться, что не влияет на качество продукта. В случае наличия кристаллов в растворе рекомендуется нагреть флакон в водяной бане (между 50-70°C) до полного растворения кристаллов. Чтобы избежать попадания в систему кровообращения любых небольших кристаллов манитола, невидимых для глаза, можно использовать оборудование для инфузии с фильтром 12-15 мкм. Температура раствора для инъекции должна быть комнатной.
В случае слишком быстрой скорости инфузии или передозировки существует риск острой гиперволемии с поражением сердечно-сосудистой системы.
Максимальная скорость инфузии:
3 мл/кг веса тела и час, что соответствует 0,3 г манитола/кг веса тела и час.
210 мл/70 кг веса тела, что соответствует 21 г манитола/70 кг веса тела
Максимальная суточная доза:
Примерно 15 мл/кг веса тела, что соответствует примерно 1,5 г манитола/кг веса тела
1050 мл/70 кг веса тела, что соответствует 105 г манитола/70 кг веса тела
Продолжительность использования определяется клиническими требованиями и должна быть определена врачом.
Не следует вводить вместе с полной кровью из-за риска агглютинации.
В отсутствие исследований по совместимости, это лекарственное средство не должно смешиваться с другими лекарственными средствами.