Прошпект: Информация для пользователя
Логниф 0,25 мг твердые капсулы ЭФГ
Логниф 0,50 мг твердые капсулы ЭФГ
финголимод
Прочитайте весь прошпект внимательно перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Что такое Логниф
Активное вещество Логнифа - финголимод.
Для чего используется Логниф
Это лекарство используется у взрослых и у детей и подростков (в возрасте 10 лет и старше) для лечения ремиттирующей рецидивирующей рассеянной склерозы (РС), в частности:
или
Это лекарство не излечивает РС, но помогает уменьшить количество обострений и замедлить скорость прогрессирования физических инвалидностей, вызванных РС.
Что такое рассеянная склероз
РС - это хроническое заболевание, которое поражает центральную нервную систему (ЦНС), состоящую из мозга и спинного мозга. При РС воспаление разрушает защитную оболочку (называемую миелином), которая покрывает нервы в ЦНС, и препятствует нормальному функционированию нервов. Это называется демиелинизацией.
Ремиттирующая рецидивирующая РС характеризуется повторяющимися обострениями (рецидивами) симптомов нервной системы, отражающих воспаление в ЦНС. Симптомы варьируются от пациента к пациенту, но обычно включают трудности с ходьбой, потерю чувствительности в какой-либо части тела (онемение), проблемы со зрением или нарушения равновесия. Симптомы обострения могут полностью исчезнуть, когда обострение заканчивается, но некоторые проблемы могут остаться.
Как работает Логниф
Это лекарство помогает бороться с атаками иммунной системы на ЦНС, уменьшая способность некоторых белых кровяных клеток (лимфоцитов) свободно двигаться внутри организма и предотвращая их проникновение в мозг и спинной мозг. Это ограничивает повреждение нервов, вызванное РС. Это лекарство также уменьшает некоторые иммунные реакции вашего организма.
Не принимайтеЛогниф
Если любой из вышеуказанных случаев применим к вам или если вы не уверены, сообщите об этом вашему врачу перед приемом этого лекарства.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом приема Логнифа:
Если любой из вышеуказанных случаев применим к вам или если вы не уверены, сообщите об этом вашему врачу перед приемом этого лекарства.
Замедленный сердечный ритм (брадикардия) и аномальный сердечный ритм
При начале лечения или после приема первой дозы 0,5 мг, когда вы переходите с суточной дозы 0,25 мг, это лекарство вызывает замедление сердечного ритма. В результате вы можете чувствовать головокружение или усталость, или быть осведомлены о сердцебиении, или о том, что ваше кровяное давление может снизиться. Если эти эффекты тяжелые, сообщите об этом вашему врачу, поскольку вам может потребоваться немедленное лечение. Это лекарство также может вызвать аномальный сердечный ритм, особенно после первой дозы. Аномальный сердечный ритм обычно нормализуется в течение менее чем одного дня. Обычный замедленный сердечный ритм обычно нормализуется в течение месяца. В течение этого периода обычно не ожидается никаких клинически значимых эффектов на сердечный ритм.
Ваш врач попросит вас остаться в кабинете или в больнице не менее 6 часов, с контролем пульса и кровяного давления каждый час после приема первой дозы этого лекарства или после приема первой дозы 0,5 мг, когда вы переходите с суточной дозы 0,25 мг, чтобы они могли принять необходимые меры в случае возникновения побочных эффектов, которые появляются при начале лечения. Перед первой дозой этого лекарства у вас должна быть сделана электрокардиограмма, и после периода наблюдения в течение 6 часов. Ваш врач может непрерывно контролировать ваш электрокардиограмму в течение этого времени. Если после периода 6 часов у вас очень замедленный или снижающийся сердечный ритм, или если ваш электрокардиограмма показывает аномалии, вам может потребоваться более длительное наблюдение (не менее 2 часов больше и, возможно, всю ночь) до тех пор, пока это не будет решено. То же самое может применяться, если вы возобновляете лечение этим лекарством после перерыва в лечении, в зависимости как от продолжительности перерыва, так и от того, сколько времени вы принимали это лекарство до перерыва.
Если у вас есть или вы находитесь в группе риска развития аномального сердечного ритма, если ваш электрокардиограмма аномальна, или если у вас есть сердечное заболевание или сердечная недостаточность, это лекарство может быть не подходящим для вас.
Если у вас есть история внезапной потери сознания (обморока) или замедления сердечного ритма, это лекарство может быть не подходящим для вас. Вас будет осматривать кардиолог (специалист по сердцу), который посоветует, как начать лечение этим лекарством, включая наблюдение в течение ночи.
Если вы принимаете лекарства, которые могут вызвать замедление сердечного ритма, это лекарство может быть не подходящим для вас. Вам потребуется осмотр кардиологом, который оценит, можно ли перейти на альтернативное лекарство, которое не замедляет сердечный ритм, чтобы ermögнить лечение этим лекарством. Если такой переход невозможен, кардиолог посоветует, как начать лечение этим лекарством, включая контроль в течение ночи.
Если вы никогда не имели ветряной оспы
Если вы не имели ветряной оспы, ваш врач проверит вашу иммунность к вирусу, вызывающему это заболевание (вирус ветряной оспы-зостер). Если вы не защищены от вируса, вам может потребоваться вакцинация перед началом лечения этим лекарством. Если так, ваш врач отложит начало лечения этим лекарством на один месяц после завершения цикла вакцинации.
Инфекции
Финголимод снижает количество белых кровяных телец (особенно количество лимфоцитов). Белые кровяные тельца борются с инфекциями. Во время лечения этим лекарством (и до двух месяцев после его прекращения) вы можете легче подвергаться инфекциям. Вы даже можете испытать ухудшение инфекции, которую уже имеете. Инфекции могут быть тяжелыми и потенциально смертельными. Если вы считаете, что вы подверглись инфекции, у вас есть температура, у вас есть симптомы, похожие на грипп, у вас есть герпес (опоясывающий лишай) или у вас есть головная боль, сопровождаемая жесткой шеей, чувствительностью к свету, тошнотой, рвотой и/или спутанностью или судорогами (припадками) (которые могут быть вызваны грибковой инфекцией и могут быть симптомами менингита и/или энцефалита, вызванного грибковой инфекцией или вирусом герпеса), немедленно свяжитесь с вашим врачом, поскольку это может быть серьезно и смертельно. Если вы считаете, что ваше состояние ухудшается (например, слабость или нарушения зрения) или если вы заметили любой новый симптом, немедленно сообщите об этом вашему врачу, поскольку это может быть симптомом редкого расстройства мозга, вызванного инфекцией, называемого прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ). ПМЛ - это тяжелое заболевание, которое может вызвать серьезную инвалидность или смерть. Ваш врач оценит необходимость проведения магнитно-резонансной томографии для оценки вашего состояния и решит, нужно ли вам прекратить прием этого лекарства.
Были зарегистрированы случаи инфекции, вызванной вирусом папилломы человека (ВПЧ), включая папиллому, дисплазию, бородавки и рак, связанный с ВПЧ, у пациентов, леченных финголимодом. Ваш врач оценит, нужно ли вам вакцинация против ВПЧ перед началом лечения. Если вы женщина, ваш врач также порекомендует вам регулярные осмотры на предмет ВПЧ.
Макулярный отек
До начала лечения этим лекарством ваш врач может запросить осмотр глаза, если у вас есть или были проблемы с глазами или другие признаки воспаления в центральной зоне зрения (макуле) глазного дна, воспаление или инфекция глаза (увеит) или диабет.
После начала лечения этим лекарством ваш врач может запросить осмотр глаза через 3-4 месяца после начала лечения.
Макула - это небольшая зона сетчатки, расположенная в глазном дне, которая позволяет вам видеть формы, цвета и детали четко и ясно. Это лекарство может вызвать воспаление макулы, заболевание, известное как макулярный отек. Воспаление обычно возникает в течение первых 4 месяцев после начала лечения этим лекарством.
Если у вас диабетили если у вас была воспаление глаза, называемая увеитом, вы будете иметь больше шансов на развитие макулярного отека. В этих случаях ваш врач захочет, чтобы вы регулярно проходили осмотры глаз, чтобы обнаружить макулярный отек.
Если у вас был макулярный отек, проконсультируйтесь с вашим врачом перед возобновлением лечения этим лекарством.
Макулярный отек может вызвать некоторые из тех же визуальных симптомов, что и при атаке рассеянного склероза (оптический неврит). Сначала вы можете не иметь симптомов. Важно сообщить вашему врачу о любых изменениях, которые вы заметите в вашем зрении.
Ваш врач может захотеть провести осмотр глаза, особенно если:
Тесты функции печени
Если у вас тяжелые проблемы с печенью, не принимайте это лекарство. Это лекарство может повлиять на функцию печени. Вы, возможно, не заметите никаких симптомов, но если вы заметите желтый оттенок кожи или белой части глаз, необычно темную мочу (коричневого цвета), боль в правой части живота (абдомена), усталость, у вас меньше аппетита, чем обычно, или у вас есть тошнота и рвота без видимой причины, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Если у вас есть любой из этих симптомов после начала лечения этим лекарством, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
До, во время и после лечения ваш врач запросит анализ крови для контроля функции печени. Если результаты показывают проблему с вашей печенью, вам может потребоваться прекратить лечение этим лекарством.
Высокое кровяное давление
Поскольку это лекарство вызывает легкое увеличение кровяного давления, ваш врач захочет, чтобы вы регулярно контролировали кровяное давление.
Проблемы с легкими
Это лекарство имеет легкий эффект на функцию легких. Пациенты с тяжелыми проблемами с легкими или с "кашлем курильщика" имеют больше шансов на развитие побочных эффектов.
Анализ крови
Ожидаемый эффект лечения этим лекарством - снижение количества белых кровяных телец в вашей крови. Этот эффект обычно нормализуется в течение 2 месяцев после прекращения лечения. Если вам необходимо сделать анализ крови, сообщите об этом вашему врачу, поскольку в противном случае может быть невозможно для врача понять результат анализа, и для определенных типов анализов крови вашему врачу может потребоваться больше крови, чем обычно.
До начала лечения этим лекарством ваш врач подтвердит, что у вас достаточно белых кровяных телец в крови, и может захотеть повторить контроль регулярно. В случае, если у вас не достаточно белых кровяных телец, вам может потребоваться прекратить лечение этим лекарством.
Синдром обратимой задней энцефалопатии (СОЗЭ)
Редко было зарегистрировано заболевание, называемое синдромом обратимой задней энцефалопатии (СОЗЭ), у пациентов с рассеянным склерозом, леченных финголимодом. Симптомы могут включать внезапное появление сильной головной боли, спутанности, судорог и изменений в зрении. Сообщите об этом вашему врачу немедленно, если вы испытываете любой из этих симптомов во время лечения этим лекарством, поскольку они могут быть серьезными.
Рак
Были зарегистрированы случаи рака кожи у пациентов с рассеянным склерозом, леченных финголимодом. Сообщите об этом вашему врачу немедленно, если вы заметите любой узел на коже (например, блестящие узлы, похожие на жемчужину), пятна или открытые раны, которые не заживают в течение недель. Симптомы рака кожи могут включать аномальный рост или изменения в коже (например, необычные родинки), которые со временем меняют цвет, форму или размер. До начала лечения этим лекарством требуется осмотр кожи, чтобы проверить, есть ли у вас любой узел на коже. Ваш врач также будет регулярно осматривать вашу кожу во время лечения этим лекарством. Если появится какая-либо проблема с кожей, ваш врач может направить вас к дерматологу, который может решить, нужно ли вам регулярные осмотры.
Были зарегистрированы случаи лимфомы, типа рака лимфатической системы, у пациентов с рассеянным склерозом, леченных финголимодом.
Воздействие солнца и защита от солнца
Финголимод ослабляет вашу иммунную систему. Это увеличивает риск развития рака, в частности, рака кожи. Вы должны ограничить свое воздействие солнца и ультрафиолетового излучения с помощью:
Необычные повреждения мозга, связанные с обострениями рассеянного склероза
Были зарегистрированы редкие случаи необычно крупных повреждений мозга, связанных с обострениями рассеянного склероза, у пациентов, леченных финголимодом. В случае тяжелых обострений ваш врач оценит необходимость проведения магнитно-резонансной томографии для оценки вашего состояния и решит, нужно ли вам прекратить лечение этим лекарством.
Переход с другого лечения на Логниф
Ваш врач может直接 перейти с лечения интерфероном бета, глатирамером ацетатом или диметилфумаратом на это лекарство, если нет признаков аномалий, вызванных предыдущим лечением. Ваш врач может захотеть провести анализ крови, чтобы исключить такие аномалии. После прекращения натализумаба вам может потребоваться подождать 2-3 месяца, прежде чем начать лечение этим лекарством. Для перехода с терифлуномидом ваш врач может порекомендовать подождать некоторое время или провести процедуру ускоренного выведения. Если вы лечились алемтузумабом, требуется тщательная оценка и обсуждение с вашим врачом, чтобы решить, подходит ли это лекарство для вас.
Женщины детородного возраста
Если это лекарство используется во время беременности, оно может быть вредным для плода. До начала лечения этим лекарством ваш врач объяснит вам риски и попросит вас сделать тест на беременность, чтобы убедиться, что вы не беременны. Ваш врач даст вам карту, которая объясняет, почему вы не должны стать беременной во время приема этого лекарства. Она также объясняет, что вы должны делать, чтобы избежать беременности во время приема этого лекарства. Во время лечения и в течение 2 месяцев после его прекращения вы должны использовать эффективный метод контрацепции (см. раздел "Беременность и лактация").
Ухудшение рассеянного склероза после прекращения лечения Логнифом
Не прекращайте прием этого лекарства и не меняйте его дозу без предварительной консультации с вашим врачом.
Сообщите об этом вашему врачу немедленно, если вы считаете, что ваше состояние ухудшается после прекращения лечения этим лекарством. Это может быть серьезно (см. "Если вы прекратите лечение Логнифом" в разделе 3 и также раздел 4 "Возможные побочные эффекты").
Пациенты пожилого возраста
Опыт использования финголимода у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) ограничен. В случае любых сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом.
Дети и подростки
Финголимод не должен назначаться детям младше 10 лет, поскольку он не был изучен у пациентов с рассеянным склерозом в этой возрастной группе.
Предостережения и меры предосторожности, упомянутые выше, также применяются к детям и подросткам.
Следующая информация особенно важна для детей и подростков и их опекунов:
Другие лекарства и Логниф
Сообщите об этом вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство.
Сообщите об этом вашему врачу, если вы принимаете любое из следующих лекарств:
Лечение этим лекарством будет контролироваться врачом с опытом лечения рассеянного склероза.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза:
Взрослые:
Доза составляет одну капсулу по 0,5 мг в день.
Дети и подростки (10 лет и старше):
Доза зависит от веса тела:
Дети и подростки, начинающие с капсулы по 0,25 мг в день и достигающие стабильного веса тела более 40 кг, могут быть переведены врачом на капсулу по 0,5 мг в день. В этих случаях рекомендуется повторить период наблюдения после первой дозы.
Не превышайте рекомендованную дозу.
Логниф предназначен для перорального приема.
Принимайте это лекарство один раз в день с стаканом воды. Капсулы этого лекарства всегда должны проглатываться целиком, не разрывая. Это лекарство можно принимать с или без пищи.
Прием этого лекарства всегда в одно и то же время каждый день может помочь вам запомнить, когда принимать лекарство.
Если у вас есть сомнения относительно продолжительности лечения этим лекарством, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Если вы приняли слишком много Логнифа
Если вы приняли слишком много лекарства, немедленно проконсультируйтесь с врачом.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь немедленно с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое перорально.
Если вы забыли принять Логниф
Если вы принимали это лекарство менее 1 месяца и забыли принять дозу в течение целого дня, сообщите об этом вашему врачу перед приемом следующей дозы. Ваш врач может решить оставить вас под наблюдением в момент приема следующей дозы.
Если вы принимали это лекарство не менее 1 месяца и забыли принять лечение более чем на 2 недели, сообщите об этом вашему врачу перед приемом следующей дозы. Ваш врач может решить оставить вас под наблюдением в момент приема следующей дозы. Однако, если вы забыли принять лечение в течение периода до двух недель, вы можете принять следующую дозу согласно плану.
Никогда не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратите лечение Логнифом
Не прекращайте принимать это лекарство или не меняйте дозу без предварительной консультации с вашим врачом.
Финголимод будет оставаться в вашем организме до 2 месяцев после прекращения лечения. Количество белых кровяных клеток (лимфоцитов) также может оставаться низким в течение этого времени, и возможно, что еще будут проявляться побочные эффекты, описанные в этом листке-вкладыше. После прекращения лечения этим лекарством вам, возможно, придется подождать 6-8 недель, прежде чем начать новое лечение рассеянного склероза.
Если вам необходимо возобновить лечение этим лекарством после перерыва более 2 недель, эффект на сердечный ритм, который может возникнуть при начале лечения, может повториться, и вам необходимо будет пройти наблюдение в кабинете врача или в больнице для возобновления лечения. Не возобновляйте лечение этим лекарством после его прекращения более чем на 2 недели без предварительной консультации с вашим врачом.
Ваш врач решит, необходимо ли вам пройти наблюдение после прекращения лечения этим лекарством. Сообщите вашему врачу немедленно, если вы считаете, что ваш рассеянный склероз ухудшается после прекращения лечения финголимодом. Это может быть серьезно.
Если у вас есть другие вопросы относительно приема этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Некоторые побочные эффекты могут быть серьезными или потенциально серьезными.
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек)
Редкие(могут возникать у до 1 из 100 человек)
Очень редкие(могут возникать у до 1 из 1000 человек)
Очень редкие(могут возникать у до 1 из 10 000 человек)
Частота не известна(частота не может быть оценена из доступных данных)
Если у вас есть любой из этих симптомов, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Другие побочные эффекты
Очень частые(могут возникать у более 1 из 10 человек).
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек)
Редкие(могут возникать у до 1 из 100 человек):
Очень редкие(могут возникать у до 1 из 1000 человек):
Частота не известна(частота не может быть оценена из доступных данных):
Если вы считаете, что любой из побочных эффектов, которые вы испытываете, серьезен, сообщите об этом вашему врачу.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не перечислены в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарственных средств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после CAD/EXP. Дата истечения срока годности относится к последнему дню месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковки и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE вашей аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Логнифа
Логниф 0,25 мг твердые желатиновые капсулы
Каждая капсула содержит 0,25 мг финголимода (в виде гидрохлорида).
Логниф 0,50 мг твердые желатиновые капсулы
Каждая капсула содержит 0,50 мг финголимода (в виде гидрохлорида).
Содержание капсулы: преджелатинизированный крахмал, лаурилсульфат натрия
Логниф 0,25 мг твердые желатиновые капсулы
Оболочка капсулы: диоксид титана (E171), желатина.
Логниф 0,50 мг твердые желатиновые капсулы
Оболочка капсулы: оксид железа желтый (E172), диоксид титана (E171), желатина
Печать: шеллак, пропиленгликоль, сильный аммиачный раствор, оксид железа черный (E172), гидроксид калия.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Логниф 0,25 мг твердые желатиновые капсулы: желатиновая капсула длиной примерно 14 мм, напечатанная черным цветом с «TV 3654» на непрозрачной белой крышке капсулы и «TV 3654» на непрозрачном белом теле капсулы.
Логниф 0,50 мг твердые желатиновые капсулы: желатиновая капсула длиной примерно 14 мм, напечатанная черным цветом с «TV 7820» на желтой крышке капсулы и «TV 7820» на непрозрачном белом теле капсулы.
Логниф выпускается в упаковках, содержащих 7, 10, 28, 30 и 98 твердых желатиновых капсул в блистерах или в упаковках, содержащих 7 x 1, 10 x 1, 28 x 1, 30 x 1 и 98 x 1 твердых желатиновых капсул в блистерах-унидозах.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец разрешения на маркетинг
Teva Pharma, S.L.U
улица Анабель Сегура, 11, здание Альбатрос Б, 1-й этаж,
Алькобендас 28108
Мадрид (Испания)
Ответственный за производство
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Самоковско Шоссе Ст.
Дупница 2600
Болгария
Это лекарство разрешено к маркетингу в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Германия: LOGNIF
Болгария: Lognif 0,5 мг твердые капсулы
Кипр: Lognif 0,5 мг σκληρ? καψ?κια
Чехия: Lognif
Словакия: LOGNIF 0,5 мг тврдэ kapsuly
Испания: Lognif 0,25 мг твердые желатиновые капсулы EFG; Lognif 0,50 мг твердые желатиновые капсулы EFG
Венгрия: Lognif 0,25 мг твердая капсула;
Италия: LOGNIF
Греция: Lognif 0,5 мг σκληρ? καψ?κια
Дата последнего пересмотра этого листка-вкладыша:август 2021
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам (AEMPS)http://www.aemps.gob.es