Введение
Инструкция: информация для пациента
Леветирацетам Аресто 250 мг таблетки, покрытые пленкой ЕФГ
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед тем, как вы или ваш ребенок начнете принимать это лекарство, поскольку оно содержит важную информацию для вас
- Сохраните эту инструкцию, поскольку вам может потребоваться прочитать ее снова.
- Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
- Это лекарство было назначено только вам, и не передавайте его другим людям, даже если у них такие же симптомы, как у вас, поскольку оно может нанести им вред.
- Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. См. раздел 4.
Содержание инструкции
- Что такое Леветирацетам Аресто и для чего он используется
- Что нужно знать перед началом приема Леветирацетама Аресто
- Как принимать Леветирацетам Аресто
- Возможные побочные эффекты
- Хранение Леветирацетама Аресто
- Содержание упаковки и дополнительная информация
1. Что такое Леветирацетам Аресто и для чего он используется
Леветирацетам является противоэпилептическим препаратом (лекарством для лечения приступов эпилепсии).
Леветирацетам используется:
- в качестве монотерапии у взрослых и подростков от 16 лет с недавно диагностированной эпилепсией для лечения одной формы эпилепсии. Эпилепсия - это заболевание, при котором пациенты испытывают приступы (приступы). Леветирацетам используется для лечения формы эпилепсии, при которой приступы сначала поражают только одну сторону мозга, но могут затем распространиться на более обширные области обоих сторон мозга (приступы парциального начала с или без вторичной генерализации). Ваш врач назначил леветирацетам, чтобы уменьшить количество приступов.
- в комбинации с другими противоэпилептическими препаратами для лечения:
- приступов парциального начала с или без генерализации у взрослых, подростков, детей и младенцев от 1 месяца жизни.
- миоклонических приступов (коротких, похожих на удары, судорог мышц или группы мышц) у взрослых и подростков от 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией.
- тонико-клонических генерализованных приступов (больших приступов, включая потерю сознания) у взрослых и подростков от 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией (типом эпилепсии, который, как полагают, имеет генетическую причину).
2. Что нужно знать перед началом приема Леветирацетама Аресто
Не принимайте Леветирацетам Аресто
- Если вы аллергичны к леветирацетаму, производным пиролидона или любому другому компоненту этого препарата (перечисленным в разделе 6).
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом приема Леветирацетама Аресто
- Если у вас есть проблемы с почками, следуйте инструкциям вашего врача, который решит, нужно ли корректировать дозу.
- Если вы заметите любое снижение роста вашего ребенка или неожиданное развитие полового созревания, свяжитесь с вашим врачом.
- Небольшое количество людей, получающих лечение противоэпилептическими препаратами, такими как леветирацетам, имели мысли о причинении вреда себе или суициде. Если у вас есть какие-либо симптомы депрессии и/или мысли о суициде, свяжитесь с вашим врачом.
- Если у вас есть медицинская история или семейная история нерегулярного сердечного ритма (видимого на электрокардиограмме), или если у вас есть заболевание и/или вы принимаете лечение, которое делает вас склонным к сердечным аритмиям или нарушениям баланса электролитов.
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если любой из следующих побочных эффектов ухудшается или длится более нескольких дней:
- Аномальные мысли, чувство раздражительности или реакция более агрессивно, чем обычно, или если вы или ваша семья и друзья заметили значительные изменения в настроении или поведении.
- Ухудшение эпилепсии
В редких случаях приступы эпилепсии могут ухудшиться или возникнуть чаще, в основном в течение первого месяца после начала лечения или увеличения дозы.
В очень редкой форме ранней эпилепсии (эпилепсии, связанной с мутациями SCN8A), которая вызывает несколько типов приступов эпилепсии и потерю навыков, вы можете заметить, что приступы продолжаются или ухудшаются во время лечения.
Если вы испытываете любой из этих новых симптомов во время приема леветирацетама, обратитесь к врачу как можно скорее.
Дети и подростки
- Эксклюзивное лечение леветирацетамом (монотерапия) не показано детям и подросткам младше 16 лет.
Другие лекарства и Леветирацетам Аресто
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство.
Не принимайте макрогол (лекарство, используемое как слабительное) в течение часа до и часа после приема леветирацетама, поскольку это может уменьшить его эффективность.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.
Леветирацетам можно использовать во время беременности только после тщательной оценки, если ваш врач считает это необходимым.
Не прекращайте лечение без предварительной консультации с вашим врачом.
Не можно полностью исключить риск врожденных дефектов для ребенка.
Не рекомендуется грудное вскармливание во время лечения.
Вождение и использование машин
Леветирацетам может изменить вашу способность управлять транспортными средствами или работать с инструментами или машинами, поскольку он может вызывать сонливость. Это более вероятно в начале лечения или при увеличении дозы. Не следует управлять транспортными средствами или работать с машинами, пока не будет проверено, что ваша способность выполнять эти действия не нарушена.
3. Как принимать Леветирацетам Аресто
Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Принимайте количество таблеток, которое назначил ваш врач.
Леветирацетам следует принимать дважды в день, утром и вечером, примерно в одно и то же время каждый день.
Сочетанная терапия и монотерапия (с 16 лет)
- Взрослые(≥18 лет) и подростки (от 12 до 17 лет) с весом 50 кг или более:
Рекомендуемая доза: от 1000 мг до 3000 мг в день.
Когда вы начинаете принимать леветирацетам, ваш врач назначит нижнюю дозув течение 2 недель перед назначением минимальной суточной дозы.
Например, для суточной дозы 1000 мг начальная доза составляет 1 таблетку по 250 мг утром и 1 таблетку по 250 мг вечером, и должна быть постепенно увеличена до 1000 мг в день после 2 недель лечения.
- Подростки (от 12 до 17 лет) с весом 50 кг или менее:
Ваш врач назначит наиболее подходящую фармацевтическую форму леветирацетама в зависимости от веса и дозы.
- Доза для младенцев (от 1 месяца до 23 месяцев) и детей (от 2 до 11 лет) с весом менее 50 кг:
Ваш врач назначит наиболее подходящую фармацевтическую форму Леветирацетама в зависимости от возраста, веса и дозы.
Леветирацетам 100 мг/мл пероральный раствор является более подходящей формой для младенцев и детей младше 6 лет, а также для детей и подростков (от 6 до 17 лет) с весом менее 50 кг и когда таблетки не позволяют точно дозировать.
Способ применения
Проглатывайте таблетки леветирацетама с достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).
Леветирацетам можно принимать с пищей или без нее. После перорального приема леветирацетама может ощущаться горький вкус.
Продолжительность лечения
- Леветирацетам используется как хроническое лечение. Вы должны продолжать лечение леветирацетамом в течение времени, указанного вашим врачом.
- Не прекращайте лечение без рекомендации вашего врача, поскольку это может увеличить количество приступов.
Если вы приняли больше Леветирацетама Аресто, чем следует
Возможные побочные эффекты передозировки леветирацетама включают сонливость, агитацию, агрессию, снижение бдительности,抑ение дыхания и кому.
Свяжитесь с вашим врачом, если вы приняли больше таблеток, чем следует. Ваш врач определит лучшее возможное лечение передозировки.
В случае передозировки или случайного приема немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации, телефон 915620 420, указав лекарство и количество, принятое.
Если вы пропустили прием Леветирацетама Аресто
Свяжитесь с вашим врачом, если вы пропустили одну или несколько доз.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение Леветирацетамом Аресто
Прекращение лечения леветирацетамом должно осуществляться постепенно, чтобы избежать увеличения количества приступов. Если ваш врач решит прекратить лечение леветирацетамом, он даст вам инструкции по постепенному прекращению приема леветирацетама.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Сообщите вашему врачу немедленно, или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы, если вы испытываете:
- слабость, головокружение или трудности с дыханием, поскольку это могут быть признаки тяжелой аллергической реакции (анafilактической)
- отек лица, губ, языка или горла (отек Квинке)
- симптомы гриппа и высыпания на лице, за которыми следует длительная высыпание с высокой температурой, повышенными уровнями печеночных ферментов в анализах крови и увеличением количества определенных типов белых кровяных клеток (эозинофилия) и увеличенных лимфатических узлов (реакция гиперчувствительности к лекарству с эозинофилией и системными симптомами (DRESS))
- симптомы, такие как снижение объема мочи, усталость, тошнота, рвота, головокружение и отек ног, рук или ног, поскольку это может быть признаком внезапного снижения функции почек
- высыпание на коже, которое может привести к образованию пузырей и может выглядеть как небольшие мишени (центральные темные точки, окруженные более светлой областью, с темным кольцом вокруг края) (эритема многоформная)
- общее высыпание с пузырями и шелушением кожи, особенно вокруг рта, носа, глаз и гениталий (синдром Стивенса-Джонсона)
- более тяжелая форма, вызывающая шелушение кожи на более чем 30% поверхности тела (токсический эпидермальный некролиз)
- признаки серьезных изменений психики или если кто-то рядом с вами заметил признаки замешательства, сонливости (сна), амнезии (потери памяти), ухудшения памяти (потери памяти), аномального поведения или других неврологических симптомов, включая непроизвольные или неконтролируемые движения. Это могут быть симптомы энцефалопатии.
Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты - это насофарингит, сонливость (чувство сна), головная боль, усталость и головокружение. Побочные эффекты, такие как сонливость, чувство слабости и головокружение, могут быть более частыми при начале лечения или увеличении дозы. Однако эти побочные эффекты должны уменьшиться со временем.
Очень часто:могут возникать у более 1 из 10 человек
- насофарингит;
- сонливость (чувство сна), головная боль.
Часто:могут возникать у до 1 из 10 человек
- анорексия (потеря аппетита);
- депрессия, враждебность или агрессия, тревога, бессонница, нервозность или раздражительность;
- приступы, расстройства равновесия, головокружение (чувство неустойчивости), летаргия (отсутствие энергии и энтузиазма), тремор (непроизвольный тремор);
- вертиго (чувство вращения);
- кашель;
- боль в животе, диарея, диспепсия (тяжелое пищеварение, изжога и кислотность), рвота, тошнота;
- высыпание на коже;
- астения/усталость (чувство слабости).
Не часто:могут возникать у до 1 из 100 человек
- снижение количества тромбоцитов, снижение количества белых кровяных клеток;
- потеря веса, набор веса;
- попытки суицида и мысли о суициде, психические расстройства, аномальное поведение;
- галлюцинации, гнев, замешательство, панические атаки, эмоциональная нестабильность/изменения настроения, агитация;
- амнезия (потеря памяти), ухудшение памяти (потеря памяти), аномальная координация/атаксия (нарушение координации движений), парестезия (онемение), нарушения внимания (потеря концентрации);
- диплопия (двойное зрение), размытое зрение;
- повышенные/анормальные значения в тестах на функцию печени;
- потеря волос, экзема, зуд;
- слабость мышц, миалгия (боль в мышцах);
- травма.
Редко:могут возникать у до 1 из 1000 человек
- инфекция;
- снижение всех типов кровяных клеток;
- тяжелые аллергические реакции (DRESS, анафилактическая реакция (тяжелая и серьезная аллергическая реакция), отек Квинке (отек лица, губ, языка и горла));
- снижение концентрации натрия в крови;
- суицид, расстройства личности (проблемы поведения), аномальные мысли (медленные мысли, трудности с концентрацией);
- делирий;
- энцефалопатия (см. подраздел "Сообщите вашему врачу немедленно" для подробного описания симптомов);
- приступы эпилепсии могут ухудшиться или возникнуть чаще;
- неконтролируемые мышечные спазмы, которые поражают голову, торс и конечности, трудности с контролем движений, гиперкинезия (гиперактивность);
- изменение сердечного ритма (электрокардиограмма);
- панкреатит (воспаление поджелудочной железы);
- печеночная недостаточность, гепатит (воспаление печени);
- внезапное снижение функции почек;
- высыпание на коже, которое может привести к образованию пузырей и может выглядеть как небольшие мишени (центральные темные точки, окруженные более светлой областью, с темным кольцом вокруг края) (эритема многоформная), общее высыпание с пузырями и шелушением кожи, особенно вокруг рта, носа, глаз и гениталий (синдром Стивенса-Джонсона) и более тяжелая форма, вызывающая шелушение кожи на более чем 30% поверхности тела (токсический эпидермальный некролиз);
- рабдомиолиз (разрушение мышечной ткани) и повышение креатинфосфокиназы в крови. Распространенность значительно выше у японских пациентов по сравнению с неяпонскими пациентами.
- хромота или трудности с ходьбой;
- комбинация лихорадки, мышечной жесткости, нестабильного артериального давления и частоты сердечных сокращений, замешательства, состояния сниженного уровня сознания (могут быть признаками расстройства, называемого синдромом нейролептической мальигнации). Распространенность значительно выше у японских пациентов по сравнению с неяпонскими пациентами.
Очень редко: могут возникать у до 1 из 10 000 человек
- мысли или чувства, которые не желательны и повторяются, или импульс делать что-то снова и снова (обсессивно-компульсивное расстройство).
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления: Испанская система фармаковигиланса лекарств для человека Веб-сайт: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более подробной информации о безопасности этого лекарства.
5. Хранение Леветирацетама Аресто
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и дополнительная информация
Состав Леветирацетама Аресто
Активное вещество - леветирацетам.
Каждая таблетка содержит 250 мг леветирацетама.
Другие компоненты:
Ядро таблетки: порошок целлюлозы, кукурузный крахмал, коповидон, очищенная вода, натрий гликолат картофельного крахмала (тип А), тальк, коллоидный алюминиевый силикат.
Покрытие таблетки: частично гидролизованный поливиниловый спирт, диоксид титана (Е171), макрогол 3350, тальк, лака алюминиевый кармин (Е132).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Таблетки, покрытые пленкой, синие, овальные, с насечкой на обеих сторонах.
Блистеры из алюминия/ПВХ, упакованные в картонные коробки.
Упаковки содержат 10, 20, 30, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 160, 180 и 200 таблеток, покрытых пленкой.
Возможно, не все размеры упаковки будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец разрешения на маркетинг:
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/ Solana, 26
28850 – Torrejón de Ardoz (Мадрид)
Испания
Ответственный за производство:
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Strasse 8-10
13435 Берлин
Германия
Или
Advance Pharma GmbH
Wallenroder Straße 12 - 14
13435 Берлин
Германия
Дата последнего пересмотра этой инструкции:Апрель 2023
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/