Инструкция: информация для пациента
Коселуго 10 мг твердые капсулы
Коселуго 25 мг твердые капсулы
селуметиниб
Это лекарство подлежит дополнительному наблюдению, что ускорит обнаружение новой информации о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о нежелательных реакциях, которые у вас могут возникнуть. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщать о этих нежелательных реакциях.
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Что такое Коселуго и как оно действует
Коселуго содержит активное вещество селуметиниб.
Селуметиниб является типом лекарства, называемым ингибитором MEK. Он действует, блокируя определенные белки, участвующие в росте опухолевых клеток.
Ожидается, что Коселуго уменьшит размер опухолей, растущих вдоль нервов, называемых плексiformными нейрофибромами.
Эти опухоли вызваны генетическим заболеванием, называемым нейрофиброматозом типа 1 (NF1).
Для чего используется Коселуго
Коселуго используется для лечения детей от 3 лет с плексiformными нейрофибромами, которые не могут быть полностью удалены хирургическим путем.
Если у вас есть вопросы о том, как действует Коселуго или почему вам было назначено это лекарство, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Не принимайте Коселуго:
Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приема Коселуго.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед и во время лечения Коселуго:
Если любая из этих ситуаций применима к вам (или если у вас есть сомнения), поговорите с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед приемом этого лекарства.
Проблемы с глазами
Коселуго может вызывать проблемы с глазами (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»). Сообщите вашему врачу немедленно, если у вас出现ится размытое зрение или любые другие нарушения зрения во время лечения. Ваш врач должен осмотреть ваши глаза, если у вас есть новые или ухудшающиеся проблемы со зрением во время приема этого лекарства.
Проблемы с сердцем
Коселуго может уменьшить количество крови, перекачиваемой сердцем (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»). Ваш врач проверит, как работает ваше сердце перед и во время лечения Коселуго.
Проблемы с печенью
Коселуго может увеличить количество некоторых ферментов печени в крови (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»). Ваш врач проведет анализ крови перед и во время лечения, чтобы проверить, как работает ваша печень.
Добавки витамина Е
Капсулы Коселуго содержат витамин Е, который может увеличить риск кровотечения. Это означает, что вы должны сообщить вашему врачу, если вы принимаете другие лекарства, которые увеличивают риск кровотечения, такие как:
Затруднение при глотании капсул
Поговорите с вашим врачом, если вы считаете, что у вас могут возникнуть трудности с проглатыванием капсул целиком (см. раздел 3 «Как принимать Коселуго»).
Проблемы с кожей, ногтями и волосами
Коселуго может вызывать сыпь, инфекцию ногтей, ослабление волос или изменение цвета волос (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»). Сообщите вашему врачу, если любой из этих симптомов причиняет вам проблемы во время лечения.
Дети младше 3 лет
Не давайте Коселуго детям младше 3 лет. Это связано с тем, что оно не было изучено в этой возрастной группе.
Другие лекарства и Коселуго
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство. Это включает лекарства на основе растений, добавки и лекарства, приобретенные без рецепта.
Коселуго может влиять на механизм действия других лекарств. Также есть некоторые лекарства, которые могут влиять на механизм действия Коселуго. Сообщите вашему врачу, если вы принимаете любое из этих лекарств:
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали любое из вышеуказанных лекарств или любое другое лекарство, даже если оно было приобретено без рецепта.
Прием Коселуго с пищей и напитками
Не пейте грейпфрутовый сок во время приема Коселуго, поскольку это может повлиять на то, как действует лекарство.
Беременность – информация для женщин
Не рекомендуется использовать Коселуго во время беременности. Оно может нанести вред плоду.
Если вы беременны или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства. Возможно, врач попросит вас сделать тест на беременность перед началом лечения.
Не следует становиться беременной во время приема этого лекарства. Если вы можете стать беременной, вам следует использовать эффективный метод контрацепции. См. ниже «Информация о контрацепции для женщин и мужчин».
Если вы становитесь беременной во время лечения, сообщите вашему врачу немедленно.
Беременность – информация для мужчин
Если ваша партнерша становится беременной во время приема этого лекарства, сообщите вашему врачу немедленно.
Информация о контрацепции для женщин и мужчин
Если у вас есть половая жизнь, вам следует использовать эффективный метод контрацепции во время приема этого лекарства и в течение как минимум 1 недели после последней дозы. Неизвестно, может ли Коселуго влиять на эффективность гормональных контрацептивов. Сообщите вашему врачу, если вы принимаете гормональный контрацептив, поскольку ваш врач может порекомендовать добавление негормонального метода контрацепции.
Грудное вскармливание
Не кормите грудью во время приема Коселуго. Неизвестно, может ли Коселуго проникать в грудное молоко.
Вождение и использование машин
Коселуго может вызывать нежелательные реакции, которые могут повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами или использовать машины. Не управляйте транспортными средствами и не используйте машины, если вы чувствуете усталость или если у вас есть проблемы со зрением (такие как размытое зрение).
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Количество, которое следует принимать
Ваш врач рассчитает правильную дозу для вас на основе вашего роста и веса. Врач скажет вам, сколько капсул Коселуго следует принимать.
Ваш врач может назначить более низкую дозу, если у вас есть проблемы с печенью (печеночная недостаточность).
Ваш врач может уменьшить дозу, если у вас出现ятся определенные нежелательные реакции во время приема Коселуго (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»), или врач может приостановить лечение или отменить его навсегда.
Как принимать
Если у вас出现ится рвота
Если вы рвете в любое время после приема Коселуго, не принимайте дополнительную дозу. Принимайте следующую дозу в обычное время.
Если вы приняли слишком много Коселуго
Если вы приняли слишком много Коселуго, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом немедленно.
Если вы пропустили прием Коселуго
То, что вы должны делать, если вы пропустили дозу Коселуго, зависит от времени, оставшегося до следующей дозы.
Не принимайте двойную дозу (две дозы одновременно), чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратите лечение Коселуго
Не прекращайте прием Коселуго, если только ваш врач не скажет вам это.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя не все люди испытывают их.
Возможные тяжелые нежелательные реакции
Проблемы с глазами (зрением)
Коселуго может вызывать проблемы с глазами. Сообщите вашему врачу немедленно, если у вас появляется размытое зрение (очень частое нежелательное реакция, которая может возникнуть у более 1 из 10 человек) или любые другие нарушения зрения во время лечения. Ваш врач может попросить вас прекратить прием этого лекарства или направить вас к специалисту, если у вас出现ятся симптомы, такие как:
Сообщите вашему врачу немедленно, если вы заметите любой из вышеуказанных тяжелых нежелательных реакций.
Другие нежелательные реакции
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы заметите любой из следующих нежелательных реакций:
Очень частые (могут возникнуть у более 1 из 10 человек)
Частые (могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
Сообщение о нежелательных реакциях
Если вы испытываете любой тип нежелательной реакции, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные нежелательные реакции, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему мониторинга безопасности лекарственных средств для человека: www.notificaRAM.es. Сообщая о нежелательных реакциях, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на флаконе и упаковке, после «CAD». Дата истечения срока годности – последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 30 °C.
Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от влаги и света.
Держите флакон плотно закрытым.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Коселуджо
Активное вещество - селуметиниб. Каждая твердая капсула Коселуджо 10 мг содержит 10 мг селуметиниба (в виде сульфата гидрогена). Каждая твердая капсула Коселуджо 25 мг содержит 25 мг селуметиниба (в виде сульфата гидрогена).
Другие компоненты Коселуджо 10 мг твердых капсул являются:
Другие компоненты Коселуджо 25 мг твердых капсул являются:
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Твердая капсула Коселуджо 10 мг - это твердая, непрозрачная капсула белого или бледно-белого цвета, с центральной полосой и маркировкой «SEL 10» черной краской.
Твердая капсула Коселуджо 25 мг - это твердая, непрозрачная капсула синего цвета, с центральной полосой и маркировкой «SEL 25» черной краской.
Коселуджо поставляется в пластиковые флаконы белого цвета, закрытые детским замком белого цвета (10 мг) или синего цвета (25 мг), содержащие 60 твердых капсул и силикагельовый десикант. Не удаляйте десикант из флакона и не глотайте его.
Владелец разрешения на маркетинг
AstraZeneca AB
SE-151 85 Сёдертелье
Швеция
Производитель
AstraZeneca AB
Карлебигусентрен Астрааллен
SE-152 57 Сёдертелье
Швеция
Вы можете получить более подробную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия Alexion Pharma Belgium Тел: +32 800 200 31 | Литва UAB AstraZeneca Lietuva Тел: +370 5 2660550 |
Люксембург Alexion Pharma Belgium Тел: +32 800 200 31 | |
Чешская Республика AstraZeneca Czech Republic s.r.o. Тел: +420 222 807 111 | Венгрия AstraZeneca Kft. Тел: +36 1 883 6500 |
Дания AstraZeneca A/S Тел: +45 43 66 64 62 | Мальта Associated Drug Co. Ltd Тел: +356 2277 8000 |
Германия AstraZeneca GmbH Тел: +49 40 809034100 | Нидерланды AstraZeneca BV Тел: +31 85 808 9900 |
Эстония AstraZeneca Тел: +372 6549 600 | Норвегия AstraZeneca AS Тел: +47 21 00 64 00 |
Греция AstraZeneca A.E. Тел: +30 210 6871500 | Австрия AstraZeneca Österreich GmbH Тел: +43 1 711 31 0 |
Испания Alexion Pharma Spain, S.L. Тел: +34 93 272 30 05 | Польша AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. Тел: +48 22 245 73 00 |
Франция Alexion Pharma France SAS Тел: +33 1 47 32 36 21 | Португалия Alexion Pharma Spain, S.L. - филиал в Португалии Тел: +34 93 272 30 05 |
Хорватия AstraZeneca d.o.o. Тел: +385 1 4628 000 | Румыния AstraZeneca Pharma SRL Тел: +40 21 317 60 41 |
Ирландия AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC Тел: +353 1609 7100 | Словения AstraZeneca UK Limited Тел: +386 1 51 35 600 |
Исландия Vistor hf. Тел: +354 535 7000 | Словакия AstraZeneca AB, o.z. Тел: +421 2 5737 7777 |
Италия Alexion Pharma Italy srl Тел: +39 02 7767 9211 | Финляндия AstraZeneca Oy Тел: +358 10 23 010 |
Кипр Αλκτωρ Φαρμακευτική Λτδ Тел: +357 22490305 | Швеция AstraZeneca AB Тел: +46 8 553 26 000 |
Латвия SIA AstraZeneca Latvija Тел: +371 67377100 | Великобритания (Северная Ирландия) AstraZeneca UK Ltd Тел: +44 1582 836 836 |
Дата последнего пересмотра этого листка:10/2023
Это лекарство было разрешено с «условным разрешением». Это означает, что ожидается получение дополнительной информации о этом лекарстве.
Европейское агентство по лекарственным средствам будет пересматривать новую информацию о этом лекарстве не менее одного раза в год, и этот листок будет обновлен при необходимости.
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам http://www.ema.europa.eu