Инструкция: информация для пациента
Кеппра 100 мг/мл концентрат для раствора для инфузии
Леветирацетам
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед тем, как вы или ваш ребенок начнете использовать это лекарство, поскольку в ней содержится важная информация для вас.
Содержание инструкции
Леветирацетам является противоэпилептическим препаратом (лекарством для лечения приступов эпилепсии).
Кеппра используется:
Кеппра-концентрат является альтернативой для пациентов, у которых пероральное введение временно неосуществимо.
Не используйте Кеппру
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования Кеппры
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если любой из следующих побочных эффектов ухудшается или длится более нескольких дней:
В редких случаях приступы могут ухудшаться или возникать чаще, в основном в течение первого месяца после начала лечения или увеличения дозы. Если вы испытываете любой из этих новых симптомов во время приема Кеппры, обратитесь к врачу как можно скорее.
Дети и подростки
Использование Кеппры с другими препаратами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любой другой препарат.
Не принимайте макрогол (препарат, используемый как слабительное) в течение часа до и после приема леветирацетама, поскольку это может уменьшить его эффект.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого препарата. Леветирацетам можно использовать во время беременности только после тщательной оценки и если ваш врач считает это необходимым.
Не прекращайте лечение без предварительной консультации с вашим врачом.
Не можно полностью исключить риск врожденных дефектов у ребенка. Не рекомендуется грудное вскармливание во время лечения.
Вождение и использование машин
Кеппра может изменить вашу способность управлять транспортными средствами или работать с инструментами или машинами, поскольку она может вызывать сонливость. Это более вероятно в начале лечения или при увеличении дозы. Вы не должны управлять транспортными средствами или работать с машинами, пока не будет проверено, что ваша способность выполнять эти действия не нарушена.
Кеппра содержит натрий
Одна максимальная единичная доза концентрата Кеппры содержит 2,5 ммоль (или 57 мг) натрия (0,8 ммоль (или 19 мг) натрия на флакон). Это следует учитывать у пациентов, которые придерживаются диеты с низким содержанием натрия.
Ваш врач или медсестра введут Кеппру через инфузию. Кеппру следует вводить дважды в день, один раз утром и один раз вечером, примерно в одно и то же время каждый день.
Инфузионная форма является альтернативой пероральному введению. Вы можете перейти от таблеток или перорального раствора к инфузионной форме или наоборот без корректировки дозы. Ваша общая суточная доза и частота введения должны быть идентичными.
Сочетанная терапия и монотерапия (с 16 лет)
Взрослые (≥18 лет) и подростки (от 12 до 17 лет) с весом 50 кг или более:
Рекомендуемая доза: от 1000 мг до 3000 мг в день.
Когда вы начинаете принимать Кеппру, ваш врач назначит вам более низкую дозу в течение двух недель перед введением минимальной суточной дозы.
Доза для детей (от 4 до 11 лет) и подростков (от 12 до 17 лет) с весом менее 50 кг:
Рекомендуемая доза: от 20 мг/кг веса тела до 60 мг/кг веса тела в день.
Метод и способ введения:
Кеппра предназначена для внутривенного введения.
Рекомендуемая доза должна быть разведена как минимум в 100 мл совместимого разбавителя и введена через инфузию в течение 15 минут.
Более подробную информацию о правильном использовании Кеппры см. в разделе 6 для врачей и медсестер.
Продолжительность лечения:
Если вы прервете лечение Кеппрой:
Как и в случае с другими противоэпилептическими препаратами, прекращение лечения Кеппрой должно осуществляться постепенно, чтобы избежать увеличения количества приступов. Если ваш врач решит прекратить лечение Кеппрой, он предоставит вам инструкции для постепенного отказа от Кеппры, если решит прекратить лечение этим препаратом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, Кеппра может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Сообщите вашему врачу немедленно или обратитесь в ближайший больничный отделение неотложной помощи, если вы испытываете:
Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты - это насофарингит, сонливость (чувство сна), головная боль, усталость и головокружение. Побочные эффекты, такие как сонливость, чувство слабости и головокружение, могут быть более частыми при начале лечения или увеличении дозы. Однако эти побочные эффекты должны уменьшаться со временем.
Очень часто:могут поражать более 1 из 10 человек
Часто:могут поражать до 1 из 10 человек
Не часто:могут поражать до 1 из 100 человек
Редко:могут поражать до 1 из 1000 человек
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе и упаковке после "Срок годности".
Срок годности - последний день месяца, указанного.
Этот препарат не требует специальных условий хранения.
Состав Кеппры
Активное вещество - леветирацетам. Каждый мл содержит 100 мг леветирацетама.
Другие компоненты: ацетат натрия, уксусная кислота, хлорид натрия, вода для инъекций.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Кеппра концентрат для раствора для инфузии (стерильный концентрат) - прозрачная и бесцветная жидкость.
Кеппра концентрат для раствора для инфузии поставляется в картонных коробках, содержащих 10 ампул по 5 мл.
Владелец разрешения на маркетинг
UCB Pharma SA, Allée de la Recherche 60, B-1070 Брюссель, Бельгия.
Производитель
UCB Pharma SA, Chemin du Foriest, B-1420 Брейн-л'Аллюд, Бельгия
или Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Via Praglia, 15, I-10044 Пьянезза, Италия.
Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.
Бельгия UCB Pharma SA/NV Тел: + 32 / (0)2 559 92 00 | Литва UCB Pharma Oy Finland Тел: +358 9 2514 4231 (Финляндия) |
Люксембург UCB Pharma SA/NV Тел: + 32 / (0)2 559 92 00 | |
Чешская Республика UCB s.r.o. Тел: + 420 221 773 411 | Венгрия UCB Венгрия Кфт. Тел: + 36-(1) 391 0060 |
Дания UCB Nordic A/S Тел: + 45 / 32 46 24 00 | Мальта Pharmasud Ltd. Тел: + 356 / 21 37 64 36 |
Германия UCB Pharma GmbH Тел: + 49 /(0) 2173 48 4848 | Нидерланды UCB Pharma B.V. Тел: + 31 / (0)76-573 11 40 |
Эстония UCB Pharma Oy Finland Тел: +358 9 2514 4231 (Финляндия) | Норвегия UCB Nordic A/S Тел: + 45 / 32 46 24 00 |
Греция UCB Α.Ε. Тел: + 30 / 2109974000 | Австрия UCB Pharma GmbH Тел: + 43 (0)1 291 80 00 |
Испания UCB Pharma, S.A. Тел: + 34 / 91 570 34 44 | Польша UCB Pharma Sp. z o.o. Тел: + 48 22 696 99 20 |
Франция UCB Pharma S.A. Тел: + 33 / (0)1 47 29 44 35 | Португалия UCB Pharma (Продукты Фармацевтики), Lda. Тел: + 351 / 21 302 5300 |
Хорватия Medis Adria d.o.o. Тел: +385 (0) 1 230 34 46 | Румыния UCB Pharma Румыния S.R.L. Тел: + 40 21 300 29 04 |
Ирландия UCB (Фарма) Ирландия Ltd. Тел: + 353 / (0)1-46 37 395 | Словения Medis, d.o.o. Тел: + 386 1 589 69 00 |
Исландия Vistor hf. Тел: + 354 535 7000 | Словакия UCB s.r.o., организационная единица Тел: + 421 (0) 2 5920 2020 |
Италия UCB Pharma S.p.A. Тел: + 39 / 02 300 791 | Финляндия UCB Pharma Oy Finland Тел: +358 9 2514 4221 |
Кипр Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Тел: + 357 22 34 74 40 | Швеция UCB Nordic A/S Тел: + 46 / (0) 40 29 49 00 |
Латвия UCB Pharma Oy Finland Тел: +358 9 2514 4231 (Латвия) | Великобритания (Северная Ирландия) UCB (Фарма) Ирландия Ltd Тел: + 353 / (0)1-46 37 395 |
Дата последнего обзора этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Инструкции по правильному использованию Кеппры приведены в разделе 3.
Одна ампула Кеппры концентрата содержит 500 мг леветирацетама (5 мл концентрата 100 мг/мл). См. в Таблице 1 рекомендованную подготовку и введение Кеппры концентрата для достижения суточной дозы 500 мг, 1000 мг, 2000 мг или 3000 мг, разделенной на две дозы.
Таблица 1. Подготовка и введение Кеппры концентрата
Доза | Объем извлечения | Объем разбавителя | Время инфузии | Частота введения | Суточная доза |
250 мг | 2,5 мл (половина ампулы 5 мл) | 100 мл | 15 минут | Дважды в день | 500 мг/день |
500 мг | 5 мл (одна ампула 5 мл) | 100 мл | 15 минут | Дважды в день | 1000 мг/день |
1000 мг | 10 мл (две ампулы 5 мл) | 100 мл | 15 минут | Дважды в день | 2000 мг/день |
1500 мг | 15 мл (три ампулы 5 мл) | 100 мл | 15 минут | Дважды в день | 3000 мг/день |
Это лекарство предназначено для одноразового использования, поэтому неиспользованный раствор должен быть утилизирован.
Срок годности при использовании: с микробиологической точки зрения, продукт должен быть использован сразу после разбавления. Если он не используется сразу, время и условия хранения до следующего использования являются ответственностью пользователя и не должны превышать 24 часа при температуре от 2 до 8°C, если разбавление не было проведено в асептических условиях.
Было обнаружено, что Кеппра концентрат физически совместим и химически стабилен при смешивании с следующими разбавителями в течение как минимум 24 часов и хранении в мешках из ПВХ при контролируемой комнатной температуре 15-25°C.
Разбавители: