Инструкция: информация для пользователя
KabiPac Глюкозный 5% в Хлориде натрия 0,9% раствор для инфузии
Глюкоза и Хлорид натрия
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас:
|
Содержание инструкции:
KabiPac Глюкозный 5% в Хлориде натрия 0,9% является раствором для инфузии, используемым при состояниях потери воды (дегидратации) с умеренными потерями солей (электролитов), в качестве поддерживающего раствора для введения лекарств или электролитов, или в случаях нарушений метаболизма углеводов (сахаров).
Не используйте KabiPac Глюкозный 5% в Хлориде натрия 0,9%:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом использования KabiPac Глюкозный 5% в Хлориде натрия 0,9%.
Инфузия больших объемов потребует особого внимания у пациентов с сердечной или легочной недостаточностью и у пациентов с некосмическим выпуском вазопрессина (включая SIADH), из-за риска гипонатремии в больнице (см. ниже).
Гипонатремия:
Пациенты с некосмическим выпуском вазопрессина (например, при критических состояниях, боли, послеоперационном стрессе, инфекциях, ожогах и заболеваниях ЦНС), пациенты с сердечными, печеночными и почечными заболеваниями и пациенты, получающие агонисты вазопрессина, имеют повышенный риск развития гипонатремии после инфузии гипотонических растворов.
Острая гипонатремия может привести к острой гипонатремической энцефалопатии (отеку мозга), характеризующейся головной болью, тошнотой, судорогами, сонливостью и рвотой. Пациенты с отеком мозга имеют повышенный риск развития тяжелого, необратимого и потенциально смертельного повреждения мозга.
Дети, женщины детородного возраста и пациенты с уменьшенной эластичностью мозга (например, при менингите, внутричерепном кровоизлиянии, контузии мозга и отеке мозга) имеют повышенный риск развития тяжелого и потенциально смертельного отека мозга, вызванного острой гипонатремией.
Другие лекарства и KabiPac Глюкозный 5% в Хлориде натрия 0,9%
Использование KabiPac Глюкозный 5% в Хлориде натрия 0,9% с другими лекарствами.
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать другие лекарства.
Некоторые лекарства могут взаимодействовать с KabiPac Глюкозный 5% в Хлориде натрия 0,9%. В этом случае может потребоваться изменение дозы или прекращение лечения одним из лекарств.
Важно сообщить вашему врачу, если вы используете следующие лекарства:
Лекарства, усиливающие эффект вазопрессина
Следующие лекарства увеличивают эффект вазопрессина, что приводит к снижению почечной экскреции воды без электролитов и повышению риска гипонатремии в больнице после неправильно подобранного лечения растворами для инфузии в/в (см. разделы 3 и 4).
Лекарства, стимулирующие выпуск вазопрессина; например: хлорпропамид, клофибрат, карбамазепин, винкристин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, 3,4-метилендиокси-N-метамфетамин, ифосфамид, антипсихотические препараты, наркотические препараты.
Лекарства, усиливающие действие вазопрессина; например: хлорпропамид, НПВС, циклофосфамид.
Аналоги вазопрессина; например: десмопрессин, окситоцин, вазопрессин, терлипрессин.
Другие лекарства, которые, как известно, увеличивают риск гипонатремии, также являются диуретиками в целом и противоэпилептическими препаратами, такими как окскарбазепин.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или в период лактации, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
В случае беременности ваш врач решит о целесообразности использования глюкозосолевого раствора, поскольку он должен быть использован с осторожностью в этом случае.
Избыточное введение растворов, содержащих глюкозу, во время беременности может привести к гипергликемии, гиперинсулинемии и ацидозу плода и, следовательно, может быть вредным для новорожденного.
Нет доказательств того, что KabiPac Глюкозный 5% в Хлориде натрия 0,9% может вызвать побочные эффекты во время лактации у новорожденного. Однако рекомендуется использовать его с осторожностью в этот период.
Вождение и использование машин
Нет указаний на то, что KabiPac Глюкозный 5% в Хлориде натрия 0,9% может повлиять на способность управлять транспортными средствами или использовать машины.
Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Будет контролироваться баланс жидкости и концентрации глюкозы и электролитов (особенно натрия) в плазме во время введения.
Ваш врач решит о дозе и частоте введения раствора, которая будет зависеть от вашего возраста, веса, клинического состояния (особенно степени гидратации) и характера любых лекарств, которые могли быть добавлены к раствору.
Рекомендуемая доза составляет:
Для взрослых, пожилых пациентов и подростков: 500 мл до 3 литров каждые 24 часа.
Для младенцев и детей:
Возможно, вам придется контролировать водный баланс, уровень глюкозы в крови, уровень натрия в крови и другие электролиты до и во время введения, особенно если у вас повышенная некосмическая секреция вазопрессина (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, SIADH) и если вы одновременно получаете лекарства с агонистами вазопрессина, из-за риска гипонатремии. Контроль уровня натрия в крови особенно важен при введении физиологически гипотонических растворов. Это лекарство может стать гипотоническим после введения из-за быстрого метаболизма глюкозы в организме (см. разделы 2 и 4).
Если вы используете больше KabiPac Глюкозный 5% в Хлориде натрия 0,9%, чем следует
Если введение глюкозосолевого раствора не осуществляется правильно и под контролем, может появиться один из следующих признаков передозировки: гиперхидратация, электролитные нарушения и нарушения кислотно-щелочного баланса.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с центром токсикологической информации.
Телефон: 91 562 04 20.
Если вы пропустили использование KabiPac Глюкозный 5% в Хлориде натрия 0,9%
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение KabiPac Глюкозный 5% в Хлориде натрия 0,9%
Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Могут возникать реакции, связанные с техникой введения, включая лихорадку, инфекцию в месте инъекции, местную реакцию или боль, венозное раздражение, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инъекции, экстравазацию и гиперволемию.
У пациентов с некосмической секрецией вазопрессина, у пациентов с сердечными, печеночными и почечными заболеваниями и у пациентов, получающих агонисты вазопрессина, повышается риск развития острой гипонатремии после введения гипотонических растворов. Гипонатремия в больнице может привести к необратимому повреждению мозга и смерти из-за развития отека мозга (см. разделы 2 и 3).
Чтобы избежать риска развития тромбофлебита (воспаления вены из-за血яного сгустка), рекомендуется менять место введения катетера (каждые 24-48 часов).
Побочные эффекты могут быть связаны с лекарствами, добавленными к раствору; характер добавленных лекарств определит возможность любых других нежелательных эффектов.
В случае побочных эффектов необходимо прекратить инфузию.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему фармаковигиланса для лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Не храните при температуре выше 25°C.
Держите это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после «CAD». Срок годности - последний день месяца, указанного.
Любой оставшийся раствор должен быть утилизирован после лечения.
Не используйте это лекарство, если вы заметили, что раствор не прозрачный и содержит осадки.
Лекарства не должны быть выброшены в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав КabiПак Глюкозадо 5% в Хлориде натрия 0,9%
Активные вещества - глюкоза и хлорид натрия. В каждых 100 мл раствора содержится 5 г безводной глюкозы (в виде глюкозы моногидрата) и 0,9 г хлорида натрия.
Другие компоненты: вода для инъекций, хлористоводородная кислота (для коррекции pH) и гидроксид натрия (для коррекции pH).
Осмолярность (теоретическая): 586 мОсм/л
pH: 3,5 – 6,5
Cl- (теоретическая): 154 мЭкв/л
Na+ (теоретическая): 154 мЭкв/л
Калории (теоретические): 200 ккал/л (837 кДж/л)
Внешний вид продукта и содержание упаковки
КabiПак Глюкозадо 5% в Хлориде натрия 0,9% - прозрачный раствор, бесцветный или слегка желтоватый, глюкозы и хлорида натрия в воде для инъекций. Раствор упакован в полietilenовые флаконы. Доступно в упаковках объемом 100 мл, 250 мл, 500 мл и 1000 мл. Не все размеры упаковок могут быть в продаже.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец:
Fresenius Kabi España S.A.U.
Торре Мапфре-Вила Олимпика
К/ Марина 16-18,
08005-Барселона (Испания)
Ответственный за производство:
LABESFAL – Laboratorios Almiro, S.A.
Лагедо (Сантьяго де Бестейрос)
П-3465 157 Португалия
Fresenius Kabi España S.A.U.
К/ Доктор Ферран, 4
08339 Вилассар де Дальт (Барселона)
Дата последнего пересмотра этой инструкции: 07/2021
Подробная и актуальная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
<----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
КabiПак Глюкозадо 5% в Хлориде натрия 0,9% выпускается в виде раствора для внутривенного введения и используется в больницах медицинским персоналом.
КabiПак Глюкозадо 5% в Хлориде натрия 0,9% вводится путем перфузии.
Содержание каждого контейнера КabiПак Глюкозадо 5% в Хлориде натрия 0,9% рассчитано на одну перфузию.
После открытия контейнера раствор должен быть введен немедленно. Неиспользованная часть должна быть утилизирована.
Раствор должен быть прозрачным и не содержать осадка. Не вводить в противном случае.
Скорость введения:
Скорость перфузии обычно составляет 40 мл/кг/24 ч у взрослых, пожилых пациентов и подростков.
У педиатрических пациентов скорость перфузии составляет в среднем 5 мл/кг/ч, но это значение варьируется в зависимости от веса:
6-8 мл/кг/ч для детей весом 0-10 кг,
4-6 мл/кг/ч для детей весом 10-20 кг и
2-4 мл/кг/ч для детей весом более 20 кг.
Скорость перфузии не должна превышать способность пациента окислять глюкозу, чтобы избежать гипергликемии. Следовательно, максимальная доза варьируется от 5 мг/кг/мин у взрослых и подростков до 10-18 мг/кг/мин у младенцев и детей, в зависимости от веса и общей массы тела.
Для введения раствора и при добавлении лекарственных средств необходимо соблюдать максимальную асептику.
Чтобы добавить лекарственные средства к раствору или вводить их одновременно с другими лекарственными средствами, необходимо проверить отсутствие несовместимости.
Были обнаружены примеры несовместимости для различных изотонических глюкозосодержащих растворов с: амоксициллин натрия, гепарин натрия, имипенем-циластатин натрия и меропенем. Однако эти лекарственные средства могут быть совместимы с этим типом растворов, в зависимости от различных факторов, таких как концентрация лекарственного средства (гепарин натрия) или время, прошедшее между растворением и введением (амоксициллин натрия, имипенем-циластатин натрия и меропенем).
С другой стороны, были описаны примеры несовместимости, когда некоторые лекарственные средства разбавляются в растворах, содержащих глюкозу, среди них: ампициллин натрия, лактат амироновой кислоты, амоксициллин натрия/кислота клавулановая, интерферон альфа-2б, хлорид прокайнамиды. Однако лактат амироновой кислоты или амоксициллин натрия/кислота клавулановая могут быть введены直接 в точку инъекции, пока эти растворы для перфузии вводятся.
Также были описаны примеры несовместимости, когда некоторые лекарственные средства разбавляются в растворах, содержащих хлорид. Среди них - амсакрин и глюкуронат триметрексата.