Инструкция: информация для пациента
ДЖЕТРЕА 0,375 мг/0,3 мл раствор для инъекций
Окриплазмина
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед тем, как вам будет введено это лекарство, поскольку в ней содержится важная информация для вас.
Содержание инструкции
Джетреа содержит активное вещество окриплазмина.
Джетреа используется для лечения взрослых пациентов с заболеванием глаза, называемым витреомакулярной тракцией (ВМТ), включая случаи, сопровождающиеся небольшим отверстием в макуле (центральной части сетчатки глаза).
ВМТ вызвана тракцией, обусловленной постоянной адгезией стекловидного тела (гелеподобной массы в задней части глаза) к макуле. Макула отвечает за центральное зрение, необходимое для повседневных задач, таких как вождение, чтение и распознавание лиц. ВМТ может вызывать симптомы, включая искажение или снижение зрения. По мере прогрессирования заболевания существует риск того, что тракция может привести к образованию отверстия в макуле (макулярного отверстия).
Джетреа действует, отделяя стекловидное тело от макулы и способствуя закрытию макулярного отверстия, если оно существует, что может уменьшить симптомы, вызванные ВМТ.
Джетреа не должна быть введена в следующих случаях
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или офтальмологом перед тем, как вам будет введена Джетреа.
Это лекарство вводится путем инъекции в глаз. Ваш врач или офтальмолог будет наблюдать за вами в случае инфекции или осложнений после инъекции. Проконсультируйтесь с вашим врачом или офтальмологом немедленно, если после инъекции вы испытываете какие-либо глазные симптомы, описанные в разделе 4.
Джетреа не должна быть введена в оба глаза одновременно.
Джетреа не должна быть введена более одного раза в один и тот же глаз.
Сообщите вашему врачу или офтальмологу, если у вас есть или были какие-либо глазные расстройства или если вы проходили лечение для глаз. Ваш врач или офтальмолог решит, является ли лечение Джетреа подходящим для вас.
Дети и подростки
Не существует конкретных рекомендаций по использованию Джетреа для детей и подростков младше 18 лет. Следовательно, не рекомендуется использовать Джетреа в этой возрастной группе.
Использование Джетреа с другими лекарствами
Сообщите вашему врачу или офтальмологу, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любые другие лекарства. Сообщите вашему врачу или офтальмологу, если вам была введена любая другая инъекция в один и тот же глаз недавно, поскольку эта информация будет учитываться при оценке возможности введения Джетреа в этот глаз и когда.
Беременность и лактация
Нет данных о использовании Джетреа у беременных или кормящих женщин, поэтому это лекарство не должно использоваться в этих случаях, если только ваш врач или офтальмолог не считает это абсолютно необходимым. Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или офтальмологом перед тем, как вам будет введено это лекарство.
Вождение и использование машин
После лечения Джетреа вы можете испытывать снижение зрения в течение короткого периода. Если это происходит, не驾айте транспортные средства и не используйте инструменты или машины до тех пор, пока ваше зрение не улучшится.
Джетреа должна быть введена квалифицированным офтальмологом, имеющим опыт введения инъекций в глаз.
Джетреа вводится в виде единственной инъекции в пораженный глаз. Рекомендуемая доза составляет 0,125 мг.
Ваш врач или офтальмолог может порекомендовать использовать антибиотические глазные капли до и после инъекции для предотвращения возможной инфекции глаза.
В день инъекции ваш врач или офтальмолог введет антибиотические глазные капли, очистит глаз и веко, чтобы предотвратить инфекцию, и введет местную анестезию, чтобы инъекция не вызывала боли.
После инъекции ваш врач или офтальмолог будет наблюдать за вашим зрением.
Если у вас есть какие-либо вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или офтальмологом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Если вы испытываете любой из следующих симптомовпосле получения инъекции Джетреа, свяжитесь с вашим врачом или офтальмологом немедленно, чтобы они могли наблюдать за вами и принять корректирующие меры, если необходимо.
Сообщите вашему врачу или офтальмологуесли вы испытываете любой из дополнительных побочных эффектов, перечисленных ниже:
Очень частые побочные эффекты(могут поражать более 1 из 10 человек):
Частые побочные эффекты(могут поражать до 1 из 10 человек):
Редкие побочные эффекты(могут поражать до 1 из 100 человек):
Было обнаружено, что после введения Джетреа некоторые тесты и изображения задней части глаза (сетчатки) являются аномальными. Ваш врач знает об этом и будет учитывать это при наблюдении за глазом.
Некоторые эффекты (такие как мигание, плавающие частицы) также могут быть восприняты в некоторых случаях в необработанном глазу.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или офтальмологом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более подробной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Информация о хранении и сроке использования Джетреа после размораживания указана в разделе, предназначенном только для медицинских специалистов.
Ваш врач/офтальмолог или фармацевт отвечает за хранение этого лекарства и правильную утилизацию любой неиспользованной части раствора.
Состав Джетреа
Внешний вид продукта и упаковка
Джетреа - это раствор для инъекций, представленный в стеклянном флаконе. Раствор прозрачный и бесцветный.
Каждая упаковка содержит один флакон.
Владелец разрешения на маркетинг
Inceptua AB
Густавслундсв. 143
16751 Бромма
Швеция
Производитель
Oxurion NV
Гастон Генслаан 1
Б-3001 Лёвен
Бельгия
Дата последней ревизии этой инструкции
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарствам: http://www.ema.europa.eu.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Джетреа должна быть введена квалифицированным офтальмологом, имеющим опыт введения инъекций в глаз. Диагноз витреомакулярной тракции (ВМТ) должен быть поставлен на основе полной клинической картины, включая историю пациента, клинический осмотр и исследования с использованием признанных методов диагностики, таких как оптическая когерентная томография (ОКТ).
ДЖЕТРЕА 0,375 мг/0,3 мл раствор для инъекций - это готовая к использованию формула, не требующая дополнительного разбавления. Рекомендуемая доза составляет 0,125 мг в 0,1 мл раствора, вводимого единожды в виде единственной инъекции в пораженный глаз. Каждый флакон должен быть использован только один раз и для лечения одного глаза. Не рекомендуется лечение Джетреа в обоих глазах одновременно или в течение 7 дней после初альной инъекции для контроля за состоянием после инъекции, включая возможное снижение зрения в инъецированном глазу. Не рекомендуется повторное введение в один и тот же глаз.
См. раздел 4.4 характеристики продукта или резюме для получения инструкций по наблюдению после инъекции.
Флакон для одноразового использования только для внутривитреального введения.
До операции могут быть назначены антибиотические глазные капли по усмотрению офтальмолога.
Процедура внутривитреальной инъекции должна проводиться в контролируемых асептических условиях, включая хирургическую дезинфекцию рук, использование стерильных перчаток, стерильного поля, стерильного спекула (или эквивалента) и наличия (при необходимости) стерильной парацентезы. Перед инъекцией должна быть дезинфицирована кожа периокулярной области, век и глазная поверхность, и должна быть введена достаточная анестезия и антибиотик широкого спектра действия в соответствии с обычной медицинской практикой.
Должно быть введено только 0,1 мл из общего объема 0,3 мл раствора из флакона. Перед инъекцией должно быть удалено любое избыточное количество для введения единой дозы 0,1 мл, содержащей 0,125 мг окриплазмины.
Игла для инъекции должна быть введена на расстоянии 3,5-4,0 мм от лимба и направлена в центр витреальной полости, избегая горизонтального меридиана. Объем инъекции 0,1 мл затем вводится в среднюю часть витреальной полости.
Инструкции по применению
Утилизация неиспользованного лекарства и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна быть проведена в соответствии с местными правилами.
Информация о хранении
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на этикетке и упаковке после EXP/CAD соответственно. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Хранить в морозильнике (-20 °C ± 5 °C).
После размораживания
Неразмороженный флакон в оригинальной упаковке и защищенный от света может быть хранен в холодильнике (при температуре между 2 °C и 8 °C) до 1 недели. Новая дата истечения срока годности должна быть рассчитана и указана на упаковке перед хранением в холодильнике.
После удаления из морозильника или холодильника лекарство может быть хранено при температуре ниже 25 °C в течение максимум 8 часов. После этого периода лекарство должно быть использовано или утилизировано.
Не замораживайте флакон повторно после размораживания.
После открытия
С микробиологической точки зрения, лекарство должно быть использовано немедленно после открытия. Флакон и любая часть раствора, оставшаяся после одноразового использования, должны быть утилизированы.