


Спросите врача о рецепте на ИОПАМИРО 300 мг/мл РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
ПРОСПЕКТ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
ИОПАМИРО 300 мг/мл раствор для инъекций
Йопамидол
Прочитайте внимательно весь листок-вкладыш перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание листка-вкладыша:
5 Хранение Иопамиро
Это лекарство предназначено исключительно для диагностического использования.
Иопамиро относится к группе лекарств, называемых рентгеноконтрастными средствами, йодсодержащими.
Иопамиро разрешен как рентгеноконтрастное средство для следующих показаний:
Не используйте Иопамиро
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом использования Иопамиро. Будьте особенно осторожны, если:
Будьте особенно осторожны с Иопамиро:
Были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла или ТЭН) и острый генерализованный пустулезный экзантем (ОГПЭ), связанные с использованием Иопамиро.
Обратитесь к врачу немедленно, если у вас появляются какие-либо симптомы, связанные с этими тяжелыми кожными реакциями, описанные в разделе 4.
У вас может быть кратковременное расстройство мозга, называемое энцефалопатией, во время или вскоре после процедуры получения изображений. Сообщите врачу немедленно, если вы заметите какие-либо симптомы, связанные с этим состоянием, описанные в разделе 4.
Вам следует сообщить радиологу, если вы алкоголик или наркозависимый.
Следует быть особенно осторожным при введении детям до одного года и пациентам пожилого возраста. Эти группы могут быть более восприимчивы к побочным реакциям.
Сообщите врачу, если у вас ранее проводились тесты функции щитовидной железы.
Были обнаружены нарушения функции щитовидной железы после введения йопамидола. Следует уделять особое внимание новорожденным, включая тех, чья мать получала йопамидол во время беременности, и недоношенным детям. Врачи могут проверить функцию щитовидной железы ребенка.
Проконсультируйтесь с врачом, даже если какие-либо из вышеупомянутых обстоятельств когда-либо случались с вами.
Сообщите врачу, если вам скоро предстоит пройти тест функции щитовидной железы или вы будете получать лечение радиоактивным йодом.
Высокие концентрации рентгеноконтрастных средств в сыворотке и моче могут влиять на анализ билирубина, белков и неорганических веществ (железа, меди, кальция и фосфатов). Рекомендуется не проводить эти определения в течение первых 24 часов после исследования.
Использование Иопамиро с другими лекарствами
Сообщите врачу или фармацевту, что вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Антиконвульсивная терапия должна поддерживаться до и после миелографических процедур у пациентов с известным судорожным расстройством.
Некоторые лекарства могут взаимодействовать с Иопамиро, в этих случаях может потребоваться изменение дозы или прекращение лечения одним из лекарств. Особенно важно сообщить врачу, если вы используете какие-либо из следующих лекарств:
Проконсультируйтесь с врачом, если у вас есть какие-либо вопросы.
Использование Иопамиро с продуктами питания и напитками
Любые нарушения гидроэлектролитного баланса должны быть исправлены перед введением рентгеноконтрастного средства.
До исследования не следует уменьшать количество воды, которое вы обычно пьете, особенно если вы находитесь в одной из следующих ситуаций:
Также не следует уменьшать потребление жидкости у младенцев или маленьких детей.
Вы можете придерживаться обычной диеты до двух часов до исследования. В течение 2 часов перед исследованием вам следует воздержаться от приема пищи.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Беременность
Исследования с использованием рентгеновских лучей у беременных женщин должны проводиться только в том случае, если врач считает это абсолютно необходимым или когда польза для матери превышает риск для плода.
Лактация
Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства выделяются в грудное молоко в очень небольших количествах. Однако в качестве меры предосторожности рекомендуется прекратить грудное вскармливание не менее чем на 24 часа после введения рентгеноконтрастного средства.
Вождение и использование машин
Не известно влияние на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Иопамиро содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, поэтому оно считается практически "безнатриевым".
Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Иопамиро будет введен вам врачом или медсестрой в больнице или диагностической клинике.
Иопамиро должен быть введен в вену или артерию, в позвоночник или в сустав.
Вам следует убедиться, что вы хорошо гидратированы перед получением Иопамиро.
После введения рентгеноконтрастного средства вам следует оставаться под наблюдением не менее 30 минут, поскольку большинство побочных реакций возникает в течение этого времени. Однако могут возникать поздние реакции.
Доза зависит от части тела, которая будет исследоваться, и обычно варьируется от 5 до 250 мл.
Ваш врач может решить изменить эту дозу или повторить ее, если это необходимо.
Доза, используемая у детей, также зависит от возраста и веса тела.
Если вы используете больше Иопамиро, чем следует
Вам следует знать, что зона больницы или клиники, где вам будут вводить Иопамиро, оснащена для лечения любой реакции, вызванной передозировкой.
При передозировке могут возникать аллергические реакции, респираторные симптомы, сердечно-сосудистые расстройства, судороги, тетанические приступы (мышечная жесткость).
Лечение передозировки должно быть направлено на обеспечение поддержки жизненно важных функций и быстрое установление симптоматической терапии.
Если необходимо, может быть использована гемодиализ для удаления Иопамиро из вашего организма.
В случае передозировки или случайного приема внутрь проконсультируйтесь с Токсикологической информационной службой. Телефон 91 562 04 20, указывая лекарство и количество, принятое внутрь.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании этого продукта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, Иопамиро может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Побочные эффекты, которые могут возникнуть после введения контраста, обычно легкие или умеренные и длятся короткое время.
Однако, как и с другими контрастными средствами, в некоторых случаях могут возникать тяжелые реакции, которые даже могут угрожать жизни, требующие быстрого и эффективного лечения.
Если вы обнаружите любой из следующих симптомов, немедленно сообщите своему радиологу или персоналу рентген-кабинета, поскольку они могут быть признаками аллергической реакции или шока. Исследование должно быть прервано, и может потребоваться лечение. Симптомы следующие:
Эти реакции могут возникать с задержкой и независимо от введенной дозы и метода введения.
Немедленно обратитесь к врачу, если заметите любой из следующих симптомов:
Частота возникновения этих побочных эффектов неизвестна.
Кроме того, были сообщены следующие побочные эффекты после введения Иопамиро:
Внутриартериальное и внутривенное введение (введение в кровеносные сосуды):
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек)
Нечастые(могут возникать у до 1 из 100 человек)
Редкие(могут возникать у до 1 из 1000 человек)
Частота неизвестна(не может быть оценена на основе доступных данных)
Дети
Были сообщены нарушения функции щитовидной железы у недоношенных новорожденных.
Внутричерепное введение (введение в спинной мозг):
Очень частые(могут возникать более чем у 1 из 10 человек)
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек)
Нечастые(могут возникать у до 1 из 100 человек)
Частота неизвестна(не может быть оценена на основе доступных данных)
Были обнаружены следующие побочные эффекты после введения Иопамиро в полости тела:
У некоторых пациентов наблюдались нарушения электрокардиограммы.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с врачом, даже если это возможные побочные эффекты, не указанные в этом описании. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему фармакологического надзора за лекарствами для человека http://www.notificaRam.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Это лекарство не требует специальной температуры хранения. Не замораживать.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. В случае сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Иопамиро
Активное вещество - йопамидол. 1 мл раствора для инъекций содержит 612 мг йопамидола (что эквивалентно 300 мг йода).
Другие компоненты - трометамол, кальций-эдетат, натрий-эдетат, соляная кислота (регулирование pH) и вода для инъекций. См. раздел 2 "Иопамиро содержит натрий".
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Иопамиро - это стерильный, прозрачный и бесцветный водный раствор для инъекций.
Иопамиро выпускается в стеклянных ампулах объемом 30, 50, 100 и 500 мл.
Ампула объемом 30 мл содержит 18,36 г йопамидола (что эквивалентно 9 г йода)
Ампула объемом 50 мл содержит 30,6 г йопамидола (что эквивалентно 15 г йода)
Ампула объемом 100 мл содержит 61,2 г йопамидола (что эквивалентно 30 г йода)
Ампула объемом 500 мл содержит 306 г йопамидола (что эквивалентно 150 г йода)
Ампулы объемом 30, 50 и 100 мл - это одноразовые упаковки. Ампула объемом 500 мл - это многоразовая упаковка.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг:
Bracco Imaging, S.p.A.
Виа Эджидио Фолли, 50
20134 Милан (Италия)
Производитель:
Patheon Italia S.p.A.
Виа Мороленсе, 87
03013 Ферентіно (Италия)
Вы можете запросить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Лаборатории Фармацевтические ROVI, S.A.
Хулиан Камарильо, 35
28037 Мадрид
Дата последнего обновления этого описания:Октябрь 2022
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для врачей или медицинских специалистов:
Полная техническая документация на Иопамиро 300 мг/мл раствор для инъекций предоставляется в виде отдельного документа в упаковке продукта, чтобы предоставить медицинским специалистам дополнительную научную и практическую информацию об введении и использовании этого препарата.
Пожалуйста, ознакомьтесь с технической документацией (техническая документация должна быть включена в коробку).
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на ИОПАМИРО 300 мг/мл РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ – по решению врача и с учетом местных правил.