Прошпект: информация для пользователя
Инфанрикс гекса,Порошок и суспензия для инъекционной суспензиив предварительно заполненном шприце
Вакцина против дифтерии (Д), тетануса (Т), коклюша (бесклеточная компонента) (Па), гепатита Б (рекомбинантная ДНК) (ВГБ), полиомиелита (инактивированного) (ВПИ), и Haemophilus influenzaeтипа б (Гиб) конъюгированной (адсорбированной).
Прочитайте внимательно весь прошпект перед тем, как ваш ребенок получит эту вакцину, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Инфанрикс гекса - это вакцина, которая используется для защиты вашего ребенка от шести заболеваний:
Как работает Инфанрикс гекса
Не следует вводить Инфанрикс гекса
Признаки аллергической реакции могут включать зуд кожи, сыпь, снижение дыхания и отек лица или языка.
Не следует вводить Инфанрикс гекса, если любая из этих ситуаций относится к вашему ребенку. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед тем, как ваш ребенок получит Инфанрикс гекса.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед тем, как ваш ребенок получит Инфанрикс гекса:
Если любая из этих ситуаций относится к вашему ребенку (или вы не уверены), проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед тем, как ваш ребенок получит Инфанрикс гекса.
Использование Инфанрикс гекса с другими лекарствами
Ваш врач может попросить вас дать вашему ребенку лекарство, которое снижает температуру (например, парацетамол) до или сразу после введения Инфанрикс гекса. Это может помочь снизить некоторые побочные эффекты (фебрильные реакции) Инфанрикс гекса.
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если ваш ребенок использует, недавно использовал, может потребовать использовать любое другое лекарство или недавно получил другую вакцину.
Инфанрикс гекса содержит неомицин, полимиксин, пара-аминобензойную кислоту, фенилаланин, натрий и калий
Эта вакцина содержит неомицин и полимиксин (антибиотики). Сообщите вашему врачу, если ваш ребенок имел аллергическую реакцию на эти компоненты.
Инфанрикс гекса содержит пара-аминобензойную кислоту. Может вызвать аллергические реакции (возможно, задержанные), и исключительно бронхоспазм.
Эта вакцина содержит 0,0298 микрограмма фенилаланина в каждой дозе. Фенилаланин может быть вредным в случае фенилкетонурии (ФКН), редкого генетического заболевания, при котором фенилаланин накапливается, поскольку организм не может правильно его удалить.
Эта вакцина содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу; это означает, что она практически "не содержит натрия".
Эта вакцина содержит калий, менее 1 ммоль (39 мг) на дозу; это означает, что она практически "не содержит калия".
Как вводить
Как вводить вакцину
Если ваш ребенок пропустит дозу
Как и все лекарства, эта вакцина может вызвать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
С этой вакциной могут возникнуть следующие побочные эффекты:
Аллергические реакции
Если ваш ребенок имеет аллергическую реакцию, немедленно обратитесь к врачу. Признаки могут включать:
Эти признаки обычно начинаются вскоре после получения инъекции. Обратитесь к врачу немедленно, если это происходит после ухода из кабинета.
Немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом, если ваш ребенок испытывает любой из следующих серьезных побочных эффектов:
Эти побочные эффекты произошли очень редко как с Инфанрикс гекса, так и с другими вакцинами против коклюша. Обычно они возникают в течение 2 или 3 дней после вакцинации.
Другие побочные эффекты включают:
Очень часто(могут возникнуть у более 1 из 10 получивших вакцину): сонливость, потеря аппетита, повышенная температура 38 °C или выше, отек, боль, покраснение в месте инъекции, необычный плач, чувство раздражительности или беспокойства.
Часто(могут возникнуть у до 1 из 10 получивших вакцину): диарея, рвота, повышенная температура выше 39,5 °C, воспаление более 5 см или уплотнение в месте инъекции, чувство нервозности.
Не часто(могут возникнуть у до 1 из 100 получивших вакцину): инфекция верхних дыхательных путей, усталость, кашель, обширное воспаление в конечности, в которой была введена вакцина.
Редко(могут возникнуть у до 1 из 1 000 получивших вакцину): бронхит, сыпь, отек лимфатических узлов в шее, подмышках и паху (лимфаденопатия), кровотечение или образование синяков чаще, чем обычно (тромбоцитопения), у детей, родившихся преждевременно (на 28-й неделе беременности или раньше), паузы между дыханиями могут быть более длительными, чем обычно, в течение 2-3 дней после вакцинации, кратковременная остановка дыхания (апноэ), отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангиоэдем), воспаление всей конечности, в которой была введена вакцина, пузыри.
Очень редко(могут возникнуть у до 1 из 10 000 получивших вакцину): зуд (дерматит).
Опыт с вакциной против гепатита Б
В крайне редких случаях были сообщены следующие побочные эффекты с вакциной против гепатита Б: паралич, онемение или слабость рук и ног (невропатия), воспаление некоторых нервов, возможно, с онемением или потерей чувствительности или движения (синдром Гийена-Барре), воспаление или инфекция мозга (энцефалопатия, энцефалит), инфекция вокруг мозга (менингит).
Причина-and-следственная связь не установлена.
Кровотечение или образование синяков чаще, чем обычно (тромбоцитопения), были зарегистрированы с вакцинами против гепатита Б.
Сообщение о побочных эффектах
Если ваш ребенок испытывает любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Также можно сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Состав Инфанрикс гекса
Активные вещества:
Токсоид дифтерийный1 не менее 30 Международных единиц
Токсоид тетанический1 не менее 40 Международных единиц
Антигены Bordetella pertussis
Токсоид пертуссический1 25 микрограммов
Гемагглютинин филаментозный1 25 микрограммов
Пертактин1 8 микрограммов
Антиген поверхности вируса гепатита Б2,3 10 микрограммов
Вирус полиомиелита (инактивированный)
тип 1 (штамм Mahoney)4 40 единиц антигенного Д
тип 2 (штамм MEF-1)4 8 единиц антигенного Д
тип 3 (штамм Saukett)4 32 единицы антигенного Д
Полисахарид Haemophilus influenzaeтипа b 10 микрограммов
(полирибозилрибитол фосфат)3
конъюгированный с токсоидом тетаническим в качестве транспортной белка примерно 25 микрограммов
1адсорбированный на гидроксиде алюминия гидрате (Al(OH)3) 0,5 миллиграммов Al3+
2полученный в клетках дрожжей (Saccharomyces cerevisiae) методом рекомбинантной ДНК-технологии
3адсорбированный на фосфате алюминия (AlPO4) 0,32 миллиграмма Al3+
4полученный в клетках VERO
Прочие компоненты:
Лиофилизированный порошок Hib: безводная лактоза
Суспензия DTPa-VHB-VPI: хлорид натрия (NaCl), среда 199 (содержащая аминокислоты (включая фенилаланин), минеральные соли (включая натрий и калий), витамины (включая пара-аминобензойную кислоту) и другие вещества) и вода для инъекций.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l´Institut 89
B-1330 Rixensart
Бельгия
Вы можете получить более подробную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Телефон: + 32 10 85 52 00 | Литва GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +370 80000334 |
Люксембург GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Телефон: + 32 10 85 52 00 | |
Чехия GlaxoSmithKline s.r.o. Телефон: + 420 22 2 00 11 11 cz.info@gsk.com | Венгрия GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +36 80088309 |
Дания GlaxoSmithKline Pharma A/S Телефон: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Мальта GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +356 80065004 |
Германия GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Телефон: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com | Нидерланды GlaxoSmithKline BV Телефон: + 31 (0)33 2081100 |
Эстония GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +372 8002640 | Норвегия GlaxoSmithKline AS Телефон: + 47 22 70 20 00 |
Греция GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Телефон: + 30 210 68 82 100 | Австрия GlaxoSmithKline Pharma GmbH. Телефон: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com |
Испания GlaxoSmithKline, S.A. Телефон: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com | Польша GSK Services Sp. z o.o. Телефон: + 48 (22) 576 9000 |
Франция Laboratoire GlaxoSmithKline Телефон: + 33 (0) 1 39 17 84 44 diam@gsk.com Хорватия GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +385 800787089 | Португалия Smith Kline & French Portuguesa, Produtos Farmacêuticos, Lda. Телефон: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com Румыния GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +40 800672524 |
Ирландия GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Телефон: + 353 (0)1 495 5000 | Словения GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +386 80688869 |
Исландия Vistor hf. Телефон: +354 535 7000 | Словакия GlaxoSmithKline Biologicals SA. Телефон: +421 800500589 |
Италия GlaxoSmithKline S.p.A. Телефон: + 39 (0)45 7741 111 | Финляндия GlaxoSmithKline Oy Телефон: + 358 (0)10 30 30 30 |
Кипр GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +357 80070017 | Швеция GlaxoSmithKline AB Телефон: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Латвия GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +371 80205045 | Великобритания (Северная Ирландия) GlaxoSmithKline Biologicals SA Телефон: +44(0)800 221441 customercontactuk@gsk.com |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu/
На сайте Европейского агентства по лекарственным средствам можно найти эту инструкцию на всех языках Европейского Союза/Европейской экономической зоны.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
После хранения может наблюдаться прозрачная жидкость и белый осадок в предварительно заполненном шприце, содержащем суспензию DTPa-VHB-VPI. Это является нормальным явлением.
Предварительно заполненный шприц необходимо хорошо встряхнуть, чтобы получить белую, мутную и однородную суспензию.
Вакцину необходимо реконструировать, добавив все содержимое предварительно заполненного шприца в флакон, содержащий лиофилизированный порошок. Смесь необходимо хорошо встряхнуть до полного растворения лиофилизированного порошка перед введением.
Реконструированная вакцина имеет вид слегка более мутной суспензии, чем жидкий компонент отдельно. Это является нормальным явлением.
Суспензию вакцины необходимо визуально осмотреть перед и после реконструкции, чтобы проверить наличие посторонних частиц и/или изменений физического вида. Если обнаружены какие-либо из этих обстоятельств, вакцину не следует вводить.
Инструкции для предварительно заполненного шприца
Держите шприц за корпус, а не за поршень. Отвинтите крышку шприца, поворачивая ее против часовой стрелки. | |
Чтобы вставить иглу, подключите базу к адаптеру luer-lockи поверните ее на четверть оборота по часовой стрелке до щелчка. Реконструируйте вакцину, как указано выше. Не вынимайте поршень из корпуса шприца. Если это произойдет, не вводите вакцину. |
Утилизация отходов
Утилизация неиспользованного лекарства и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна осуществляться в соответствии с местными правилами.