Инструкция: информация для пациента
Имипенем/Циластатин Steriscience 500мг/500мг порошок для раствора для инфузии ЕФГ
имипенем/циластатин
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Имипенем/Циластатин Steriscience содержит активные вещества имипенем и циластатин. Он относится к группе лекарств, называемых карбапенемными антибиотиками. Он разрушает широкий спектр бактерий (микробов), вызывающих инфекции в различных частях организма у взрослых и детей старше одного года.
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций и не подходят для лечения вирусных инфекций, таких как грипп или простуда.
Важно следовать инструкциям относительно дозы, интервала введения и продолжительности лечения, назначенных вашим врачом.
Не храните и не повторно используйте это лекарство. Если после окончания лечения у вас осталось антибиотик, верните его в аптеку для правильной утилизации. Не следует выбрасывать лекарства в канализацию или мусор.
Ваш врач назначил вам Имипенем/Циластатин, поскольку у вас есть одна или несколько из следующих типов инфекций:
Имипенем/Циластатин может использоваться для лечения пациентов с низким количеством лейкоцитов и лихорадкой, предположительно вызванной бактериальной инфекцией.
Имипенем/Циластатин может использоваться для лечения бактериальной инфекции крови, которая может быть связана с одним из вышеуказанных типов инфекций.
Не принимайте Имипенем/Циластатин Steriscience
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой перед началом использования Имипенем/Циластатин Steriscience.
Сообщите вашему врачу о любых медицинских расстройствах, которые у вас есть или были, включая:
Анализ крови
У вас может быть положительный тест (тест Кумбса), указывающий на наличие антител, которые могут разрушить красные кровяные клетки. Ваш врач обсудит это с вами.
Дети
Не рекомендуется использовать Имипенем/Циластатин Steriscience у детей младше одного года или у детей с проблемами почек.
Другие лекарства и Имипенем/Циластатин Steriscience
Сообщите вашему врачу или медсестре, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство.
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете:
Ваш врач решит, следует ли использовать Имипенем/Циластатин Steriscience в сочетании с этими лекарствами.
Беременность и лактация
Беременность
Если вы беременны, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом этого лекарства. Имипенем/Циластатин Steriscience не изучался у беременных женщин. Это лекарство не должно использоваться во время беременности, если только ваш врач не решит, что потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для развивающегося плода.
Лактация
Сообщите вашему врачу, если вы кормите грудью или планируете кормить грудью, прежде чем принимать Имипенем/Циластатин Steriscience. Небольшие количества этого лекарства могут выделяться в грудное молоко и повлиять на вашего ребенка. Поэтому ваш врач решит, следует ли использовать это лекарство во время лактации.
Вождение и использование машин
Существуют некоторые побочные эффекты, связанные с этим лекарством (такие как видение, слышание или ощущение чего-то, что не существует, головокружение, сонливость и чувство вращения), которые могут повлиять на способность некоторых пациентов управлять транспортными средствами и использовать машины (см. раздел 4).
Имипенем/Циластатин Steriscience содержит натрий
Это лекарство содержит 36,1 мг/1,245 ммоль натрия на каждый флакон, что эквивалентно 9,23% от максимальной суточной нормы потребления натрия 2 г, рекомендуемой ВОЗ для взрослых, что должно учитываться, если вы придерживаетесь диеты с низким содержанием натрия.
Врач или другой медицинский работник подготовят и введут вам Имипенем/Циластатин. Ваш врач решит, сколько Имипенем/Циластатин вам нужно.
Взрослые и подростки
Обычная доза для взрослых и подростков составляет 500 мг имипенема/500 мг циластатина каждые 6 часов или 1000 мг имипенема/1000 мг циластатина каждые 6 или 8 часов. Если у вас есть проблемы с почками или ваш вес меньше 70 кг, ваш врач может уменьшить дозу.
Дети
Обычная доза для детей старше одного года составляет 15 мг/15 мг на килограмм массы тела на дозу каждые 6 часов. Не рекомендуется использовать это лекарство у детей младше одного года или с проблемами почек.
Способ введения
После восстановления/разбавления Имипенем/Циластатин Steriscience вводится внутривенно (в вену) в течение 20-30 минут с дозами ≤500 мг/500 мг или в течение 40-60 минут с дозами >500 мг/500 мг. Скорость инфузии может быть снижена у пациентов, которые испытывают тошноту во время инфузии.
Если вы получите больше Имипенем/Циластатин, чем должно быть
Симптомы передозировки могут включать судороги, спутанность сознания, тремор, тошноту, рвоту, низкое кровяное давление и замедление сердечного ритма. Если вы обеспокоены тем, что получили слишком много Имипенем/Циластатин, проконсультируйтесь с вашим врачом или другим медицинским работником немедленно.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь немедленно с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое
Если вы пропустили прием Имипенем/Циластатин Steriscience
Если вы обеспокоены тем, что пропустили дозу, проконсультируйтесь с вашим врачом или другим медицинским работником немедленно.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратите лечение Имипенем/Циластатин Steriscience
Не прекращайте лечение Имипенем/Циластатин до тех пор, пока ваш врач не скажет вам об этом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Тяжелые побочные эффекты
Могут возникнуть следующие побочные эффекты в редких случаях:
Дерматит эксфолиативный
Другие побочные эффекты
Частые (могут возникнуть у 1 из 10 человек)
Редкие (могут возникнуть у 1 из 100 человек)
Редкие (могут возникнуть у 1 из 1000 человек)
Очень редкие (могут возникнуть у 1 из 10 000 человек)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему мониторинга безопасности лекарств: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на флаконе и внешней упаковке после "Срок годности". Срок годности - последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 25°C.
Срок годности после восстановления и разбавления:
Разбавленные растворы должны использоваться немедленно. Время между началом восстановления и окончанием внутривенной инфузии не должно превышать 2 часа.
Не охлаждайте и не замораживайте.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Имипенем/Циластатин Steriscience
Каждый флакон содержит имипенем моногидрат, эквивалентный 500 мг имипенема, и циластатин натрия, эквивалентный 500 мг циластатина.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Имипенем/Циластатин Steriscience - белый или почти белый порошок для раствора для инфузии, представленный в стеклянном флаконе типа I объемом 20 мл с пробкой из бромобутилевой резины и алюминиевым покрытием типа "flip off".
Упаковка: 1 и 10 флаконов.
Возможно, не все размеры упаковки доступны.
Владелец разрешения на маркетинг
Steriscience B.V.
Kranenburgweg 135-A
2583 ER Гаага
Нидерланды
Производитель
Pharma Revolta s. r. o.
Rybné námestie 1
811 02 Братислава
Словакия
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Германия: | Имипенем/Циластатин Steriscience 500 мг/500 мг порошок для раствора для инфузии |
Франция: | ИМИПЕНЕМ/ЦИЛАСТАТИН STERISCIENCE 500 мг/500 мг порошок для раствора для инфузии |
Венгрия: | Имипенем/Циластатин 500мг/500мг порошок для инъекции |
Польша: | Имипенем + Циластатин Steriscience |
Румыния: | Имипенем/Циластатин Steriscience 500 мг/500 мг порошок для раствора для инфузии |
Испания: | Имипенем/Циластатин Steriscience 500 мг/500 мг порошок для раствора для инфузии |
Италия: | Имипенем и Циластатин Steriscience |
Швеция: | Имипенем/Циластатин Steriscience 500 мг/500 мг порошок для раствора для инфузии |
Эта инструкция была утверждена в {июне/2023}.
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS): https://www.aemps.gob.es/
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских работников:
Каждый флакон предназначен для одноразового использования.
Восстановление/разбавление
Содержимое каждого флакона должно быть перенесено в 100 мл подходящего раствора для инфузии (см. "Несовместимости" ниже и "Срок годности после восстановления и разбавления" в разделе 5 выше): хлорид натрия 9 мг/мл (0,9%) раствор для инъекции. В исключительных случаях, когда не может быть использован раствор хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) по медицинским показаниям, может быть использован 5% раствор глюкозы вместо него.
Одно из возможных процедур заключается в добавлении к флакону примерно 10 мл раствора для инфузии.
Хорошо встряхнуть и перенести полученную смесь в контейнер для раствора для инфузии.
ПРЕДОСТОРОЖНОСТЬ: СМЕСЬ НЕ ПОДХОДИТ ДЛЯ ПРЯМОЙ ИНФУЗИИ.
Повторить с другими 10 мл раствора для инфузии, чтобы обеспечить полную передачу содержимого флакона в раствор для инфузии. Полученная смесь должна быть хорошо встряхнута до получения прозрачного раствора.
Концентрация полученного раствора составляет примерно 5 мг/мл как имипенема, так и циластатина.
Раствор для инфузии должен использоваться только если он прозрачный и не содержит частиц.
Раствор для инфузии должен быть визуально осмотрен перед введением. Твердое вещество должно быть полностью растворено без видимых частиц. Должны использоваться только прозрачные растворы без частиц.
Изменения цвета от бесцветного до желтого не влияют на эффективность лекарства.
Это лекарство не должно смешиваться с другими, кроме тех, которые указаны в разделе "Восстановление/разбавление" выше.
Утилизация неиспользованного лекарства и всех материалов, которые вступали в контакт с ним, должна осуществляться в соответствии с местными правилами.
Несовместимости
Это лекарство химически несовместимо с лактатом и не должно быть восстановлено с растворами, содержащими лактат. Однако оно может быть введено с помощью внутривенной системы, через которую перфузируется раствор лактата.