Прошпект: информация для пациента
ИМБРУВИКА 140 мг твердые капсулы
ибрутиниб
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Что такое ИМБРУВИКА
ИМБРУВИКА - это противораковый препарат, содержащий активное вещество ибрутиниб, которое относится к классу препаратов, называемых ингибиторами протеинкиназ.
Для чего используется ИМБРУВИКА
Она используется у взрослых для лечения следующих видов рака крови:
Как действует ИМБРУВИКА
При ЛКМ, ХЛЛ и МВ ИМБРУВИКА действует путем блокирования тирозинкиназы Брутона, белка организма, помогающего раковым клеткам расти и выживать. Блокируя этот белок, ИМБРУВИКА помогает уничтожать и уменьшать количество раковых клеток. Она также может замедлить прогрессирование рака.
Не принимайте ИМБРУВИКУ
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приема ИМБРУВИКИ:
Если любая из этих ситуаций относится к вам (или если вы не уверены), проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед приемом этого препарата.
Когда вы принимаете ИМБРУВИКУ, сообщите вашему врачу немедленно, если вы заметите или кто-то заметит у вас: потерю памяти, спутанность сознания, трудности с ходьбой или потерю зрения - это может быть вызвано редкой, но тяжелой инфекцией мозга, которая может быть смертельной (прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия или ПМЛ).
Сообщите вашему врачу немедленно, если вы заметите или кто-то заметит у вас: внезапное онемение или слабость конечностей (особенно на одной стороне тела), внезапная спутанность сознания, трудности с речью или пониманием других, когда они говорят с вами, потеря зрения, трудности с ходьбой, потеря равновесия или координации, сильная и внезапная головная боль без известной причины. Это могут быть признаки инсульта.
Исследования и обследования до и во время лечения
Синдром лизиса опухоли (СЛО): Были зарегистрированы случаи аномальных уровней химических веществ в крови, вызванных быстрым разрушением раковых клеток во время лечения, и иногда даже без лечения. Это может привести к изменениям функции почек, аномальному сердечному ритму или судорогам. Ваш врач или другой медицинский работник может провести анализ крови, чтобы проверить СЛО.
Лимфоцитоз: Лабораторные исследования могут показать увеличение количества белых кровяных клеток (называемых «лимфоцитами») в вашей крови в течение первых недель лечения. Этот эффект ожидаем и может длиться несколько месяцев. Это не обязательно означает, что ваша кровяная опухоль ухудшается. Врач проверит ваш анализ крови до или во время лечения, и в редких случаях может назначить другой препарат. Поговорите с вашим врачом о значении результатов этих исследований.
Дети и подростки
ИМБРУВИКА не должна использоваться у детей и подростков, поскольку она не была изучена в этих возрастных группах.
Другие препараты и ИМБРУВИКА
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любой другой препарат, включая препараты, приобретенные без рецепта, препараты на основе трав, и добавки. Это потому, что ИМБРУВИКА может повлиять на то, как другие препараты действуют. Кроме того, другие препараты могут повлиять на то, как ИМБРУВИКА действует.
ИМБРУВИКА может сделать вашу кровь более склонной к кровотечению.Это означает, что вы должны сообщить вашему врачу, если вы принимаете другие препараты, которые увеличивают ваш риск кровотечения. Это включает:
Если любая из этих ситуаций относится к вам (или если вы не уверены), проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед приемом ИМБРУВИКИ.
Сообщите также вашему врачу, если вы принимаете любой из следующих препаратов: Эффекты ИМБРУВИКИ или других препаратов могут быть затронуты, если вы принимаете ИМБРУВИКУ вместе с любым из следующих препаратов:
Если любая из этих ситуаций относится к вам (или если вы не уверены), проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед приемом ИМБРУВИКИ.
Если вы принимаете дигоксин, препарат, используемый для сердечных проблем, или метотрексат, препарат, используемый для лечения других видов рака и для снижения активности иммунной системы (например, для ревматоидного артрита или псориаза), вы должны принимать его как минимум за 6 часов до или после ИМБРУВИКИ.
Применение ИМБРУВИКИ с пищей
Не принимайте ИМБРУВИКУ с грейпфрутом или горькими апельсинами: это означает, что вы не можете есть их, пить их сок или принимать добавку, которая может содержать их. Это потому, что они могут увеличить количество ИМБРУВИКИ в вашей крови.
Беременность и лактация
Не следует становиться беременной во время лечения этим препаратом. ИМБРУВИКА не должна использоваться во время беременности. Нет информации о безопасности ИМБРУВИКИ у беременных женщин.
Женщины детородного возраста должны использовать очень эффективный метод контрацепции во время лечения и до трех месяцев после приема ИМБРУВИКИ, чтобы не стать беременной во время лечения ИМБРУВИКОЙ. Если вы используете гормональные контрацептивы, такие как таблетки или устройства, вы также должны использовать метод барьерной контрацепции (например, презервативы).
Вождение и использование машин
Возможно, вы будете чувствовать усталость или головокружение после приема ИМБРУВИКИ, что может повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами или использовать любые инструменты или машины.
ИМБРУВИКА содержит натрий
ИМБРУВИКА содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу; это означает, что она практически «не содержит натрия».
Следуйте точно инструкциям по применению этого препарата, указанным вашим врачом, фармацевтом или медсестрой. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Какую дозу следует принимать
Лимфома клеток мантии (ЛКМ)
Рекомендуемая доза ИМБРУВИКИ составляет четыре капсулы (560 мг) один раз в день.
Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ)/макроглобулинемия Вальденстрема (МВ)Рекомендуемая доза ИМБРУВИКИ составляет три капсулы (420 мг) один раз в день.
Возможно, ваш врач должен скорректировать вашу дозу.
Как принимать ИМБРУВИКУ
Если вы приняли слишком много ИМБРУВИКИ
Если вы приняли слишком много ИМБРУВИКИ, проконсультируйтесь с вашим врачом или немедленно обратитесь в больницу.
Возьмите с собой капсулы и этот прошпект.
Если вы пропустили прием ИМБРУВИКИ
Если вы прекратили лечение ИМБРУВИКОЙ
Не прекращайте принимать этот препарат, если только ваш врач не скажет вам это.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении этого препарата, спросите вашего врача, фармацевта или медсестру.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Следующие побочные эффекты могут возникнуть при применении этого препарата:
Прекратите принимать ИМБРУВИКУ и немедленно обратитесь к врачу, если вы испытываете любой из следующих побочных эффектов:
кожная сыпь с пузырями и зудом, трудности с дыханием, отек лица, губ, языка или горла: это может быть аллергическая реакция на препарат.
Немедленно сообщите вашему врачу, если вы испытываете любой из следующих побочных эффектов:
Очень часто(могут возникнуть у более 1 из 10 человек)
Часто(могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
высокий уровень «мочевой кислоты» в крови (отражается в анализе крови), который может вызвать подагру
Редко(могут возникнуть у до 1 из 100 человек)
Очень редко(могут возникнуть у до 1 из 1 000 человек)
Неизвестно(частота не может быть оценена на основе доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и на этикетке флакона после «Срок годности». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не требует специальных условий хранения.
Препараты не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и препарат, который вам больше не нужен. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав ИМБРУВИКА
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
ИМБРУВИКА выпускается в твердых непрозрачных капсулах белого цвета, на одной стороне которых маркировка «ibr 140 мг» черной краской.
Капсулы поставляются в пластиковой бутылке с детским замком из полипропилена. В каждой бутылке содержится 90 или 120 капсул. Каждая упаковка содержит одну бутылку.
Владелец разрешения на маркетинг
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
Б-2340 Бирсе
Бельгия
Производитель
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
Б-2340 Бирсе
Бельгия
Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия Janssen-Cilag NV Тел: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com | Литва UAB "JOHNSON & JOHNSON" Тел: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com |
Болгария „Джонсон энд Джонсон“ ЕООД Тел: +359 2 489 94 00 jjsafety@its.jnj.com | Люксембург Janssen-Cilag NV Тел: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com |
Чехия Janssen-Cilag s.r.o. Тел: +420 227 012 227 | Венгрия Janssen-Cilag Kft. Тел: +36 1 884 2858 |
Дания Janssen-Cilag A/S Тел: +45 4594 8282 jacdk@its.jnj.com | Мальта AM MANGION LTD. Тел: +356 2397 6000 |
Германия Janssen-Cilag GmbH Тел: +49 2137 955 955 jancil@its.jnj.com | Нидерланды Janssen-Cilag B.V. Тел: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com |
Эстония UAB "JOHNSON & JOHNSON" Эстонское представительство Тел: +372 617 7410 ee@its.jnj.com | Норвегия Janssen-Cilag AS Тел: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com |
Греция Janssen-Cilag Φαρμακευτικη Α.Ε.Β.Ε. Тел: +30 210 80 90 000 | Австрия Janssen-Cilag Pharma GmbH Тел: +43 1 610 300 |
Испания Janssen-Cilag, S.A. Тел: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com | Польша Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Тел: +48 22 237 60 00 |
Франция Janssen-Cilag Тел: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com | Португалия Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Тел: +351 214 368 600 |
Хорватия Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Тел: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com | Румыния Johnson & Johnson România SRL Тел: +40 21 207 1800 |
Ирландия Janssen Sciences Ireland UC Тел: +353 1 800 709 122 | Словения Johnson & Johnson d.o.o. Тел: +386 1 401 18 00 Janssen_safety_slo@its.jnj.com |
Исландия Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf Тел: +354 535 7000 janssen@vistor.is | Словакия Johnson & Johnson, s.r.o. Тел: +421 232 408 400 |
Италия Janssen-Cilag SpA Тел: 800 688 777 / +39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com | Финляндия Janssen-Cilag Oy Тел: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com |
Кипр Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Тел: +357 22 207 700 | Швеция Janssen-Cilag AB Тел: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com |
Латвия UAB "JOHNSON & JOHNSON" филиал Латвия Тел: +371 678 93561 lv@its.jnj.com | Великобритания Janssen-Cilag Ltd. Тел: +44 1 494 567 444 |
Дата последнего обзора этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.