Инструкция: информация для пользователя
Икатибант Хикма 30 мг раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце EFG
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Икатибант Хикма содержит активное вещество икатибант.
Икатибант используется для лечения симптомов наследственного ангиоэдемы (НАЭ) у взрослых, подростков и детей старше 2 лет.
При НАЭ увеличиваются концентрации вещества, присутствующего в крови, называемого брадикинином, что приводит к симптомам, таким как отек, боль, тошнота и диарея.
Икатибант блокирует активность брадикинина и, таким образом, замедляет прогрессию симптомов.
Не используйте Икатибант Хикма
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования этого лекарства:
Побочные эффекты, связанные с икатибантом, подобны симптомам вашего заболевания. Немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом, если заметите, что симптомы криза ухудшаются после введения икатибанта.
Кроме того:
Дети и подростки
Не рекомендуется использовать икатибант у детей младше 2 лет или у детей, вес которых меньше 12 кг, поскольку он не был изучен у этих пациентов.
Другие лекарства и Икатибант Хикма
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.
Не известны взаимодействия икатибанта с другими лекарствами. Если вы принимаете любое лекарство, которое является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) (например, каптоприл, эналаприл, рамиприл, квинаприл, лизиноприл) для снижения артериального давления или по любой другой причине, сообщите вашему врачу перед использованием икатибанта.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования этого лекарства.
Если вы кормите грудью, не кормите ребенка в течение 12 часов после последнего введения икатибанта.
Вождение и использование машин
Не управляйте транспортными средствами и не используйте машины, если вы чувствуете усталость или головокружение в результате кризы НАЭ или после использования икатибанта.
Икатибант Хикма содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 3 мл; это означает, что оно практически не содержит натрия.
Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом снова.
Если вы никогда ранее не получали икатибант, первая доза икатибанта всегда должна быть введена медицинским персоналом или медсестрой. Врач выпишет вам направление, когда считает, что можно безопасно отправить вас домой. После обсуждения с вашим врачом или медсестрой и после обучения технике подкожных инъекций (под кожу) вы сами или ваш опекун можете вводить икатибант, если у вас возникла криза НАЭ. Важно вводить икатибант подкожно (под кожу) как можно скорее после обнаружения кризы ангиоэдемы. Медицинский персонал научит вас и вашего опекуна безопасному введению икатибанта 30 мг/3 мл, следуя инструкциям в инструкции.
Когда и с какой частотой следует использовать Икатибант Хикма?
Ваш врач определил точную дозу икатибанта и скажет, с какой частотой его следует использовать.
Взрослые
Дети и подростки от 2 до 17 лет
Как следует вводить Икатибант Хикма?
Икатибант вводится подкожно (под кожу). Каждый шприц следует использовать только один раз.
Икатибант вводится с помощью короткой иглы в жировую ткань, расположенную под кожей живота (брюшка). Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Следующие инструкции шаг за шагом предназначены для:
Инструкции включают следующие основные шаги:
2а) Подготовка шприца для детей и подростков (2-17 лет) весом 65 кг или меньше
2б) Подготовка шприца и иглы для инъекции (все пациенты)
Инструкции шаг за шагом для инъекции
1) Общая информация |
|
2а) Подготовка шприца для детей и подростков (2-17 лет) весом 65 кг или меньше: |
Важная информация для медицинских работников и опекунов: Когда доза меньше 30 мг (3 мл), для извлечения необходимой дозы требуется следующее оборудование (см. информацию ниже):
Требуемый объем инъекции в мл следует подготовить в пустом градуированном шприце 3 мл (см. таблицу ниже). Таблица 1: Позологический режим для детей и подростков Пациенты, вес которых превышает 65 кг, используют весь содержимое предварительно заполненного шприца (3 мл). |
Если вы не уверены в объеме раствора, который следует извлечь, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой
Перенести раствор икатибанта в градуированный шприц:
дозы. |
Если в градуированном шприце есть воздух:
|
2б) Подготовка шприца и иглы для инъекции: Все пациенты (взрослые, подростки и дети) |
|
|
|
|
|
|
|
|
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Почти все пациенты, получающие икатибант, замечают реакцию в месте инъекции (такую как раздражение кожи, воспаление, боль, зуд, покраснение кожи и жжение). Эти эффекты обычно легкие и улучшаются без необходимости дополнительного лечения.
Очень часто (могут возникать у более 1 из 10 человек):
Дополнительные реакции в месте инъекции (чувство давления, синяк, снижение чувствительности и/или онемение, увеличение кожной сыпи с зудом и жаром).
Часто (могут возникать у до 1 из 10 человек):
Непохожесть
Головная боль
Головокружение
Лихорадка
Зуд
Сыпь
Покраснение кожи
Аномальные пробы функции печени
Частота не известна (не может быть оценена на основе доступных данных):
Крапивница (уртикария)
Сообщите вашему врачу немедленно, если вы заметите, что симптомы кризы ухудшаются после введения икатибанта 30 мг/3 мл.
Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 30°C. Не замораживайте.
Не используйте это лекарство, если вы заметите, что упаковка шприца или иглы повреждена или если вы заметите видимые признаки ухудшения; например, если раствор мутный, содержит плавающие частицы или если цвет раствора изменился.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или в мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Икатибанта Хикма
Активное вещество - икатибант. Каждая предварительно заполненная шприц содержит 30 миллиграммов икатибанта (в виде икатибанта ацетата). Другие компоненты (вспомогательные вещества) - хлорид натрия, уксусная кислота, гидроксид натрия и вода для инъекционных препаратов.
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Икатибант Хикма выпускается в виде прозрачной и бесцветной инъекционной раствора в предварительно заполненной стеклянной шприце объемом 3 мл. Упаковка содержит стерильную субкутанную иглу.
Икатибант Хикма доступен в индивидуальной упаковке, содержащей одну предварительно заполненную шприц с иглой, или в многоместной упаковке, содержащей три предварительно заполненные шприца с тремя иглами.
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг
Хикма Фармацевтика (Португалия) С.А.
Эстрада ду Риу да Мо, 8, 8А и 8Б –
Фервенса Терругем СНТ
2705-906
Португалия
Производитель
Юниверсал Фарма С.Л.
Калье Дульсинеа с/н
28805 Алькала-де-Энарес
Мадрид
Испания
Для получения дополнительной информации о этом лекарственном средстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Хикма Испания, С.Л.У.
Калье Анаベル Сегура номер 11, Эдифисио А, плата 1, офис 2
28108 - Алькобендас, Мадрид
Испания
Это лекарственное средство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Германия | Икатибант Хикма 30 мг инъекционный раствор в предварительно заполненной шприце |
Австрия | Икатибант Хикма 30 мг инъекционный раствор в предварительно заполненной шприце |
Бельгия | Икатибант Хикма 30 мг инъекционный раствор в предварительно заполненной шприце |
Испания: | Икатибант Хикма 30 мг инъекционный раствор в предварительно заполненной шприце ЕФГ |
Финляндия | Икатибант Юниверсал Фарма 30 мг инъекционный раствор в предварительно заполненной шприце |
Франция | Икатибант Хикма 30 мг, инъекционный раствор в предварительно заполненной шприце |
Венгрия | Икатибант Юниверсал Фарма 30 мг инъекционный раствор в предварительно заполненной шприце |
Италия: | Икатибант Хикма |
Нидерланды: | Икатибант Хикма 30 мг раствор для инъекций в предварительно заполненной шприце |
Португалия: | Икатибант Хикма |
Чехия: | Икатибант Юниверсал Фарма |
Румыния | Икатибант Юниверсал Фарма 30 мг инъекционный раствор в предварительно заполненной шприце |
Дата последнего обзора этой инструкции:Сентябрь 2024.
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (АЕМПС) http://www.aemps.gob.es