Инструкция: информация для пользователя
Гелогрип порошок для перорального раствора
Парацетамол, Фенилэфрин и Хлорфенирамин
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
|
Содержание инструкции:
Гелогрип является комбинацией парацетамола, хлорфенирамина и фенилэфрина.
Парацетамол является обезболивающим средством, которое уменьшает боль и температуру.
Хлорфенирамин является антигистаминным средством, которое облегчает насморк.
Фенилэфрин является симпатомиметиком, который уменьшает заложенность носа.
Он показан взрослым для лечения симптомов простуды и гриппа, сопровождающихся температурой, легкой или умеренной болью, заложенностью и насморком.
Вы должны проконсультироваться с врачом, если ваше состояние ухудшается или не улучшается, или если температура сохраняется более 3 дней или боль или другие симптомы сохраняются более 5 дней.
Не принимайтеГелогрип
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Гелогрипа.
Вы должны проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата:
Во время лечения Гелогриптом немедленно сообщите вашему врачу, если:
Дети и подростки
Этот препарат противопоказан пациентам моложе 18 лет.
Прием Гелогрипа с другими препаратами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любой другой препарат.
В частности, если вы принимаете некоторые из следующих препаратов, может потребоваться коррекция дозы или прекращение лечения:
Взаимодействие с лабораторными тестами:
Если вам предстоит пройти какие-либо диагностические тесты (включая анализ крови, мочи, кожные пробы с использованием аллергенов и т. д.), сообщите вашему врачу, что вы принимаете этот препарат, поскольку он может повлиять на результаты.
Прием Гелогрипа с пищей, напитками и алкоголем
Пока вы принимаете этот препарат, не принимайте алкогольные напитки, поскольку это может увеличить риск побочных эффектов.
Кроме того, прием препаратов, содержащих парацетамол, пациентами, которые регулярно потребляют алкоголь (3 или более алкогольных напитков в день), может привести к повреждению печени.
Прием этого препарата с пищей не влияет на его эффективность.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что можете быть беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого препарата.
Этот препарат не должен приниматься во время беременности, если только ваш врач не считает это абсолютно необходимым.
Женщины в период лактации не должны принимать этот препарат, поскольку парацетамол и хлорфенирамин проникают в грудное молоко в небольших количествах и могут вызвать побочные эффекты у ребенка.
Вождение и использование машин
Гелогрип может вызывать сонливость, нарушая умственную и/или физическую способность. Если вы заметили эти эффекты, избегайте вождения транспортных средств или использования машин.
Гелогрип содержит сахарозу и натрий:
Этот препарат содержит сахарозу. Если ваш врач указал, что у вас есть непереносимость определенных сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.
Пациенты с сахарным диабетом должны учитывать, что этот препарат содержит 3,994 г сахарозы на один пакетик.
Этот препарат содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на один пакетик; это означает, что он практически не содержит натрия.
Следуйте точно инструкциям по приему препарата, изложенным в этой инструкции или указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза:
Взрослые: 1 пакетик каждые 6-8 часов по мере необходимости (3-4 раза в день). Не принимайте более 4 пакетиков (4 г парацетамола) в 24 часа.
Пациенты с печеночной недостаточностью: эти пациенты могут принимать только 1 пакетик каждые 8-12 часов по мере необходимости. Не принимайте более 2 пакетиков в 24 часа.
Пациенты с почечной недостаточностью: эти пациенты не могут принимать этот препарат из-за содержания парацетамола.
Использование у детей
Этот препарат противопоказан пациентам моложе 18 лет.
Использование у пациентов пожилого возраста
Пациенты пожилого возраста не могут использовать этот препарат без консультации с врачом, поскольку они могут быть более чувствительны к некоторым побочным эффектам препарата, таким как появление брадикардии (замедление сердечного ритма) или снижение сердечного выброса, обусловленными содержанием фенилэфрина и хлорфенирамина. Кроме того, они могут быть более склонны к появлению побочных эффектов, таких как головокружение, седация, конфузия, гипотония или возбуждение, и могут быть более чувствительны к эффектам, таким как сухость во рту и задержка мочи.
Как принимать
Пакетики Гелогрипа принимают перорально.
Полностью растворите содержимое пакетика в небольшом количестве жидкости, предпочтительно в половине стакана воды, и затем выпейте.
Всегда принимайте минимальную эффективную дозу.
Прием этого препарата зависит от появления симптомов. По мере исчезновения симптомов следует прекратить прием препарата.
Если температура сохраняется более 3 дней при лечении, или если боль или другие симптомы сохраняются более 5 дней, или если состояние ухудшается или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Если вы приняли больше Гелогрипа, чем следует
Если вы приняли превышенную дозу, немедленно обратитесь в медицинское учреждение, даже если нет симптомов, поскольку они могут не появиться до 3 дней после приема превышенной дозы, даже в случаях тяжелой интоксикации.
Симптомы передозировки могут быть: головокружение, рвота, потеря аппетита, желтуха кожи и глаз (иктеричность), боль в животе и воспаление поджелудочной железы (панкреатит). Тревога, страх, агитация, головная боль (может быть симптомом повышенного артериального давления), судороги, бессонница (или сильная сонливость), неуклюжесть, чувство обморока, нестабильность, конфузия, раздражительность, тремор, анорексия; психоз с галлюцинациями (особенно у детей). Сухость во рту, носа или горла. Эффекты, такие как повышенное артериальное давление, аритмии (частый или нерегулярный сердечный ритм), сердцебиение, снижение диуреза. Метаболический ацидоз (снижение буферной емкости крови). При длительном использовании может произойти дефицит плазменного объема (снижение объема крови).
Передозировка также может привести к: нарушениям свертываемости крови (тромбозы и кровотечения).
Лечение передозировки наиболее эффективно, если начато в течение 4 часов после приема превышенной дозы препарата.
Пациенты, проходящие лечение барбитуратами или хронические алкоголики, могут быть более чувствительны к токсичности передозировки парацетамола.
В случае передозировки или случайного приема немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20, указав препарат и количество, принятое внутрь.
Как и все лекарства, Гелогрипможет вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
В период использования комбинации парацетамола, фенилэфрина и хлорфенирамина были сообщены следующие побочные эффекты, частота которых не была точно установлена:
Малaise, снижение артериального давления (гипотония), и увеличение уровня трансаминаз в крови. Инфаркт миокарда, желудочковая аритмия (нерегулярные сердечные сокращения), отек легких (увеличение объема жидкости в легких) и геморрагический инсульт (при высоких дозах или у чувствительных пациентов).
Нервное возбуждение (обычно при высоких дозах и чаще у пожилых людей и детей), которое может включать симптомы, такие как: беспокойство, бессонница, нервозность и даже судороги. Другие побочные эффекты, которые могут возникать с низкой частотой, являются: сжатие в груди, шумы в легких, быстрые или нерегулярные сердечные сокращения (обычно при передозировке), нарушения функции печени (которые могут проявляться болью в животе или желудке, темной мочой или другими симптомами), аллергические реакции, тяжелые реакции гиперчувствительности (кашель, трудности глотания, быстрые сердечные сокращения, зуд, отек век или вокруг глаз, лица, языка, трудности дыхания и т. д.), фотосенсибилизация (чувствительность к солнечному свету), перекрестная чувствительность (аллергия) к лекарствам, связанным с хлорфенирамином. А также нарушения крови (изменения в формуле клеток крови, такие как агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия, тромбоцитопения) с симптомами, такими как необычное кровотечение, боль в горле или усталость; снижение или повышение артериального давления, отек (отечность), нарушения слуха, импотенция, нарушения менструального цикла.
Парацетамол может повредить печень при приеме в высоких дозах или при длительном лечении.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарственных средств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного на упаковке.
Не храните при температуре выше 30°C.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Положите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальный пункт сбора в аптеке. Если у вас есть сомнения, спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Гелогрипа
Каждый пакет содержит:
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Гелогрип- порошок для перорального раствора. Выпускается в пакетах, которые упакованы в коробки по 10 единиц.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец:
Ferrer Internacional S.A.
Гран-Виа Карлоса III, 94
08028 Барселона (Испания)
Ответственный за производство:
Лаборатории АЛКАЛЬ ФАРМА, С.Л.
Авенида де Мадрид, 82
28802 Алькала-де-Энарес
(Мадрид)
Дата последнего пересмотра этого листка-вкладыша:Февраль 2025
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/