Инструкция: информация для пациента
Фрекидир 25 мг таблетки, покрытые пленкой EFG
Фрекидир 50 мг таблетки, покрытые пленкой EFG
Фрекидир 100 мг таблетки, покрытые пленкой EFG
ситagliптина
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Фрекидир содержит активное вещество ситagliптина, которое относится к классу лекарств, называемых ингибиторами ДПП-4 (ингибиторами дипептидил-пептидазы 4), которые снижают уровень сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2-го типа.
Это лекарство помогает увеличить уровень инсулина, вырабатываемого после еды, и снижает количество сахара, производимого организмом.
Ваш врач назначил вам это лекарство, чтобы помочь снизить уровень сахара в крови, который слишком высок из-за вашего диабета 2-го типа. Это лекарство можно использовать самостоятельно или в сочетании с другими лекарствами (инсулином, метформином, сульфонилмочевиной или глитазоном), которые снижают уровень сахара в крови, и которые вы уже принимаете для лечения диабета, вместе с программой питания и упражнений.
Что такое диабет 2-го типа?
Диабет 2-го типа - это заболевание, при котором ваш организм не производит достаточно инсулина, и инсулин, который он производит, не работает так хорошо, как должен. Ваш организм также может производить слишком много сахара. Когда это происходит, сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьезным медицинским проблемам, таким как заболевания сердца, почек, слепота и ампутация.
Не принимайте Фрекидир
Предостережения и меры предосторожности
Были сообщения о случаях воспаления поджелудочной железы (панкреатите) у пациентов, лечившихся ситagliптиной (см. раздел 4).
Если вы наблюдаете пузыри на коже, это может быть признаком заболевания, называемого буллезным пемфигусом. Возможно, ваш врач попросит вас прекратить прием этого лекарства.
Сообщите вашему врачу, если у вас есть или были:
Маловероятно, что это лекарство вызовет снижение уровня сахара в крови, поскольку оно не действует, когда уровень сахара в крови низок. Однако, когда это лекарство используется в сочетании с лекарством, содержащим сульфонилмочевину или инсулин, может произойти снижение уровня сахара в крови (гипогликемия). Ваш врач может снизить дозу вашего лекарства, содержащего сульфонилмочевину или инсулин.
Детии подростки
Дети и подростки в возрасте до 18 лет не должны принимать это лекарство. Оно не эффективно у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли это лекарство безопасным и эффективным, когда оно используется у детей в возрасте до 10 лет.
Другие лекарства и Фрекидир
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.
В частности, сообщите вашему врачу, если вы принимаете дигоксин (лекарство, используемое для лечения нерегулярного сердечного ритма и других проблем с сердцем). Может потребоваться проверка уровня дигоксина в вашей крови, если вы принимаете ситagliптину.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Не принимайте это лекарство во время беременности.
Неизвестно, проходит ли это лекарство в грудное молоко. Не принимайте это лекарство, если вы кормите грудью или планируете это делать.
Вождение и использование машин
Влияние этого лекарства на способность управлять транспортными средствами или работать с машинами является незначительным или отсутствует. Однако были сообщения о головокружении и сонливости, которые могут повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами или работать с машинами.
Кроме того, прием этого лекарства вместе с лекарствами, называемыми сульфонилмочевиной или инсулином, может привести к гипогликемии, которая может повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами или работать с машинами или работать без надежной опоры.
Фрекидир содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это означает, что оно практически "не содержит натрия".
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза составляет:
Если у вас есть проблемы с почками, ваш врач может назначить вам более низкие дозы (например, 25 мг или 50 мг).
Вы можете принимать это лекарство с пищей или без нее.
Ваш врач может назначить вам это лекарство самостоятельно или с другими лекарствами, которые также снижаютуровень сахара в крови.
Диета и упражнения могут помочь вашему организму лучше использовать сахар. Важно следовать диете и упражнениям, рекомендованным вашим врачом, пока вы принимаете ситagliптину.
Если вы приняли слишком много Фрекидира
Если вы приняли больше дозы этого лекарства, чем вам назначили, свяжитесь с вашим врачом немедленно.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое
Если вы забыли принять Фрекидир
Если вы забыли принять дозу, примите ее как можно скорее. Если вы не вспомнили до времени следующей дозы, то пропустите пропущенную дозу и продолжайте принимать лекарство по обычной схеме. Не принимайте двойную дозу этого лекарства.
Если вы прекратили лечение Фрекидиром
Продолжайте принимать это лекарство, пока ваш врач не посоветует вам прекратить его прием, чтобы оно могло продолжать помогать контролировать уровень сахара в крови. Вы не должны прекращать прием этого лекарства без предварительной консультации с вашим врачом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о приеме этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
ПРЕКРАТИТЕприем этого лекарства и обратитесь к врачу немедленно, если вы заметите любой из следующих серьезных побочных эффектов:
Если у вас есть серьезная аллергическая реакция (частота неизвестна), включая кожную сыпь, крапивницу, пузыри на коже/отслоение кожи и отек лица, губ, языка и горла, который может вызвать затруднение дыхания или глотания, прекратите прием этого лекарства и проконсультируйтесь с вашим врачом немедленно. Ваш врач назначит вам лекарство для лечения аллергической реакции и изменит лекарство для лечения диабета.
Некоторые пациенты испытывали следующие побочные эффекты после добавления ситagliптины к лечению метформином:
Частые (могут повлиять до 1 из 10 человек): снижение уровня сахара в крови, тошнота, метеоризм, рвота.
Редкие (могут повлиять до 1 из 100 человек): боль в желудке, диарея, запор, сонливость.
Некоторые пациенты испытывали различные виды желудочно-кишечных расстройств, когда начинали принимать ситagliптину и метформин одновременно (частота классифицируется как частая).
Некоторые пациенты испытывали следующие побочные эффекты, принимая ситagliптину в сочетании с сульфонилмочевиной и метформином:
Очень частые (могут повлиять более 1 из 10 человек): снижение уровня сахара в крови Частые: запор.
Некоторые пациенты испытывали следующие побочные эффекты, принимая ситagliптину и пиоглитазон:
Частые: метеоризм, отек рук или ног.
Некоторые пациенты испытывали следующие побочные эффекты, принимая ситagliптину в сочетании с пиоглитазоном и метформином:
Частые: отек рук или ног.
Некоторые пациенты испытывали следующие побочные эффекты, принимая ситagliптину в сочетании с инсулином (с или без метформина):
Частые: грипп.
Редкие: сухость во рту.
Некоторые пациенты испытывали следующие побочные эффекты, принимая ситagliптину только во время клинических испытаний или после одобрения только или в сочетании с другими лекарствами для лечения диабета:
Частые: снижение уровня сахара в крови, головная боль, инфекция верхних дыхательных путей, конгестия или слизь в носу и боль в горле, артроз, боль в руке или ноге.
Редкие: головокружение, запор, зуд.
Редкий: снижение количества тромбоцитов.
Частота неизвестна: проблемы с почками (которые иногда требуют диализа), рвота, боль в суставах, боль в мышцах, боль в спине, интерстициальное заболевание легких, буллезный пемфигус (тип пузырей на коже).
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему фармакологической безопасности лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и упаковке после "CAD". Срок годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Положите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Фрекидира
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Блистеры OPA/алюминий/PVC-алюминий и блистеры белый PVC/PCTFE-алюминий.
Упаковки по 28, 56 или 98 таблеток, покрытых пленкой.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец разрешения на маркетинг
Pharmathen S.A.
Dervenakion 6
153 51 Pallini Attiki,
Греция
Ответственный за производство
Pharmathen International S.A.,
Промышленная зона,
Sapes Rodopi Prefecture, Block 5,
69300 Rodopi,
Греция
или
Pharmathen S.A.
Dervenakion 6
153 51 Pallini Attiki,
Греция
Это лекарство разрешено к маркетингу в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями
Германия | Фрекидир 25мг филмтаблетки Фрекидир 50мг филмтаблетки Фрекидир 100мг филмтаблетки |
Дания | Фрекидир 25мг филмобертрюкне таблетки Фрекидир 50мг филмобертрюкне таблетки Фрекидир 100мг филмобертрюкне таблетки |
Греция | Фрекидир 25мг филм-коутед таблетки Фрекидир 50мг филм-коутед таблетки Фрекидир 100мг филм-коутед таблетки |
Финляндия | Фрекидир 25мг калвопяллистесит таблицы Фрекидир 50мг калвопяллистесит таблицы Фрекидир 100мг калвопяллистесит таблицы |
Франция | Фрекидир 25мг комприме пелликюле Фрекидир 50мг комприме пелликюле Фрекидир 100мг комприме пелликюле |
Италия | Фрекидир 25мг компресса ривестита кон филм Фрекидир 50мг компресса ривестита кон филм Фрекидир 100мг компресса ривестита кон филм |
Нидерланды | Фрекидир 25мг филмомхульде таблетки Фрекидир 50мг филмомхульде таблетки Фрекидир 100мг филмомхульде таблетки |
Норвегия | Фрекидир 25мг филмдрашерте таблетки Фрекидир 50мг филмдрашерте таблетки Фрекидир 100мг филмдрашерте таблетки |
Испания | Фрекидир 25 мг таблетки, покрытые пленкой EFG Фрекидир 50 мг таблетки, покрытые пленкой EFG Фрекидир 100 мг таблетки, покрытые пленкой EFG |
Швеция | Фрекидир 25мг филмдрагераде таблетки Фрекидир 50мг филмдрагераде таблетки Фрекидир 100мг филмдрагераде таблетки |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:06/2023.
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/