Fexofenadina cipla 180 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Противопоказания: информация для пациента

Fexofenadina Cipla 180 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG

Fexofенадина хлорид

Читайте весь этот листинг внимательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.

- Сохраните этот листинг, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

- Этот препарат был назначен только вам, и вы не должны давать его другим людям, даже если у них есть те же симптомы, что и у вас, поскольку это может причинить вред.

- Если у вас появляются побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или фармацевту, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листинге. См. раздел 4.

1.Что такое Fexofenadina Cipla 180 мг и для чего он используется

2.Что нужно знатьдоначалаприема Fexofenadina Cipla

3.Как принимать Fexofenadina Cipla 180 мг

4.Возможные побочные эффекты

5Хранение Fexofenadina Cipla 180 мг

6.Содержимое упаковки и дополнительная информация

Фексофенадина Ципла 180 мг содержит фексофенадин хлорид, который является антигистаминным препаратом.

Фексофенадина Ципла 180 мг используется у взрослых и подростков в возрасте 12 лет или старше для облегчения симптомов, связанных с хронической аллергической реакцией кожи (хроническая идиопатическая уртикария), таких как зуд, воспаление и уртикария.

Не принимайте Фексофенадина Ципла:

• если вы аллергины на фексофенадин или на любой из других компонентовэтого препарата (включая в разделе 6).

Предупреждения и предостережения

Обратитесь к своему врачу,фармацевту или медсестре перед началом приема Фексофенадина Ципла, если:

• у вас проблемы с функционированием печени или почек
• у вас есть или были заболевания сердца, поскольку этот тип препарата может вызывать нерегулярное или более быстрое сердцебиение
• вы старше.

Дети и подростки

Фексофенадина Ципла 180 мг покрытые пленочной оболочкой таблетки не рекомендованы детям и подросткам младше 12 лет.

Принятие Фексофенадина Ципласдругими препаратами

Обратите внимание своего врача или фармацевта, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любой другойпрепарат.

Если вы принимаете апалутамид (лекарство для лечения рака предстательной железы), поскольку действие фексофенадина может снизиться.

Продукты для снятия тошноты, содержащие алюминий и магний, могут изменитьдействие Фексофенадина Ципла, уменьшая количество лекарства, которое всасывается.

Рекомендуется оставить интервал в2 часамежду принятием Фексофенадина Ципла и продукта для снятия тошноты.

Беременность икормление грудью

Если вы беременны или кормите грудью, обратитесь к своему врачу или фармацевту перед использованием этого препарата.

Не принимайте Фексофенадина Ципла, если вы беременны, кроме как в исключительных случаях.

Не рекомендуется Фексофенадина Ципла во время кормления грудью.

Вождение и использование машин

Непредвиденные Фексофенадина Ципла не влияют на вашу способность вести машину или использовать машины. Однако убедитесь, что эти таблетки не вызывают у вас сонливость или головокружение перед вождением или эксплуатацией машин.

Фексофенадина Ципла содержит сод

Этот препарат содержит менее 23 мг соды (1 ммоль) в таблетке, что составляет практически «без соды».

Следуйте точно указаниям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом.В случае сомнений, снова обратитесь к вашему врачу или аптекарю.

Взрослые и подростки 12 лет и старше

Рекомендуемая доза- один таблетка (180 мг) в день.

Принимайте таблетку с водой перед едой.

.Этот препарат начинает снимать симптомы уже через 1 час и действует в течение 24 часов.

Применение у детейи подростков

Фексофенадина не рекомендуется детям или подросткам в возрасте менее 12 лет.

Если вы принимаете больше Фексофенадины Ципла, чем следует

В случае передозировки или случайного приема, немедленно обратитесь к вашему врачу или аптекарю или позвоните в Токсикологический центр, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и принятую дозу.

Симптомы передозировки у взрослых: головокружение, сонливость, усталость и сухость во рту.

Если вы забыли принять Фексофенадину Ципла

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Принимайте следующую дозу в назначенное время, как указано вашим врачом.

Если вы прекращаете лечение Фексофенадиной Ципла

Обратитесь к вашему врачу, если вы хотите прекратить прием фексофенадина до окончания курса лечения.

Если вы прекратите прием фексофенадина раньше, чем запланировано, симптомы могут снова появиться.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этоголекарства, обратитесь к вашему врачуилиаптекарю.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Сообщите своему врачу немедленно и прекратите принимать Фексофенадину Ципла, если у вас:

• Покраснение лица, губ, языка или горла и затруднение дыхания, поскольку это могут быть признаками серьезной аллергической реакции.

Также сообщалось о следующих побочных эффектах:

Частые побочные эффекты(могут повлиять на до 1 из 10 человек):

• Головная боль
• Сонливость
• Тошнота
• Кружение

Нерегулярные(могут повлиять на до 1 из 100 человек)

• Утомляемость
• Сонливость

Неизвестная частота(не может быть оценена на основе доступных данных)

• Трудности с засыпанием (бессонница)
• Заболевания сна
• Плохие сны
• Нервозность
• Быстрое или нерегулярное сердцебиение
• Диарея
• Уртикария и зуд
• Эритема
• Серьезные аллергические реакции, которые могут вызвать опухание лица, губ, языка или горла, жар, сдавление в груди и затруднение дыхания
• Заблудшая видимость

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, обратитесь к своему врачу или фармацевту, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе рекомендаций. Вы также можете сообщить их напрямую через веб-сайт Испанской системы фармаковигиланции лекарственных средств для человека:www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.

Хранитьэто лекарствоиз виду и вне досягаемости детей.

Не используйтеэто лекарствопосле даты окончания срока годности, указанной наetikete/коробке/блястерепосле CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

Этолекарствоне требуетконсервациии храненияв специальных условиях.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор.Положите упаковки и лекарства, которые вы не используете, в Пункт SIGRE аптеки. В случае сомнения, обратитесь к вашему фармацевту за советом, как правильно избавиться от упаковок и лекарств, которые вы не используете.Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав Фексофенадины Ципла 180 мг

• Активное вещество — фексофенадина хлорид. Каждый покрытый пленочной оболочкой таблетка содержит 180 мг фексофенадины хлорида.
• Другие компоненты:
• • Ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, сода кроскармелоза, пovidona и магния стеарат.
  • Пленочная оболочка: гипромелоза, диоксид титана (E 171), макрогол и железный оксид желтый (E 172).

Внешний вид препарата и содержание упаковки

Фексофенадина Ципла 180 мг — покрытые пленочной оболочкой таблетки желтого цвета, овальные, гладкие с одной стороны и с риской на другой. Размеры 17,00 мм х 8,00 мм.

Упаковка в блистер из ПВХ/ПВД/Ал в коробки из картонной бумаги, содержащие 10, 15, 20, 30, 50, 100 и 200 (как 10х20) таблеток в упаковке.

Может быть выпущена только часть размеров упаковки.

Титульный владелец разрешения на продажу и ответственный за производство

Титульный владелец разрешения на продажу:

Ципла Европа НВ, Де Кейзерлей 58-60, Бокс-19, 2018, Амстердам, Бельгия

Ответственный за производство:

Ципла Европа НВ,

Де Кейзерлей 58-60, Бокс-19, 2018, Амстердам, Бельгия

или

С&D Фарма ЧЗ,спол. с р.о,

Theodor 28, Pchery (производственная площадка Pharmos a.s.), 27308 Чехия

Rепрезентант на местном уровне: Ципла Европа НВ филиал в Испании. C/Guzmán el Bueno, 133 Edif Britannia-28003- Мадрид

Этот препарат разрешен в государствах Европейского экономического пространства с следующими названиями:

Дата последней проверки этогопротокола:02/2023