ФАМОТИДИН НОРМОН 20 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ

Введение

Инструкция: Информация для пользователя

Фамотидин Нормон 20 мг таблетки, покрытые пленкой ЕФ

Фамотидин

Прочитайте внимательно весь листок инструкции перед началом приема препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот листок инструкции, поскольку вам может потребоваться прочитать его снова.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
• Этот препарат назначен вам, и не передавайте его другим людям, даже если они имеют такие же симптомы, как у вас, поскольку он может нанести им вред.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листке инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

1. Что такое Фамотидин Нормон и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом приема Фамотидина Нормон
3. Как принимать Фамотидин Нормон
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Фамотидина Нормон
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Фамотидин Нормон и для чего он используется

Фамотидин Нормон относится к группе препаратов, называемых антагонистами рецепторов Н2 гистамина или блокаторами Н2. Фамотидин снижает количество кислоты, вырабатываемой в желудке.

Фамотидин показан для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, язвы желудка, а также для профилактики их рецидивов. Он также используется при других заболеваниях, при которых желудок производит слишком много кислоты, таких как синдром Золлингера-Эллисона, и при заболевании reflux-эзофагите и эзофагите reflux-эзофагите.

Фамотидин Нормон показан для взрослых.

2. Что вам нужно знать перед началом приема Фамотидина Нормон

Не принимайте Фамотидин Нормон

• Если вы аллергичны (гиперчувствительны) к фамотидину, другим антагонистам рецепторов Н2 или к любому из других компонентов этого препарата (указанных в разделе 6).

Предостережения и меры предосторожности

• Прежде чем начать лечение, ваш врач должен исключить наличие других более серьезных заболеваний. Облегчение симптомов язвы желудка во время лечения может задержать диагностику этих заболеваний.
• Не прекращайте лечение внезапно. Отмена лечения должна осуществляться всегда постепенно и по указаниям вашего врача, чтобы избежать рецидивов.

Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Фамотидина Нормон:

• Если у вас есть заболевания почек средней или тяжелой степени. Ваш врач укажет вам минимальную частоту приема или минимальную дозу, которую вы должны принимать.
• Если вы пожилой человек, поскольку вы можете иметь проблемы с почками.

Дети и подростки

Безопасность и эффективность этого препарата не установлены для детей.

Использование у людей старше 65 лет

Пациентам старше 65 лет требуется коррекция дозы только в случае умеренной или тяжелой почечной недостаточности.

Прием Фамотидина Нормон с другими препаратами

Сообщите вашему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат.

• Карбонат кальция, когда он используется для лечения повышенных уровней фосфора в крови (гиперфосфатемии) у пациентов на диализе.
• Фамотидин Нормон может снижать эффект суспензии посаконазола (препарата для приема внутрь, используемого для профилактики и лечения некоторых грибковых инфекций).
• Фамотидин Нормон может снижать эффект дасатиниба, эрлотиниба, гефитиниба или пазопаниба (препаратов, используемых для лечения рака).

Беременность и лактация

Если вы беременны или в период лактации, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого препарата.

Лечение фамотидином не рекомендуется во время беременности. Вы должны сообщить вашему врачу, если вы беременны или планируете стать беременной.

Фамотидин обнаружен в грудном молоке. Кормящие матери должны прекратить лечение фамотидином или прервать лактацию.

Вождение и использование машин

Хотя не ожидается эффектов в этом отношении, если出现 головокружение, не следует водить транспортные средства или использовать опасные машины.

3. Как принимать Фамотидин Нормон

Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным в этом листке инструкции или назначенным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

Лечение язвы двенадцатиперстной кишки: Рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (40 мг фамотидина) на ночь. Также можно принимать 1 таблетку (20 мг фамотидина) каждые 12 часов. Лечение должно продолжаться 4-8 недель.

Лечение язвы желудка: Рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (40 мг фамотидина) на ночь. Лечение должно продолжаться 4-8 недель.

Поддерживающее лечение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки: Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка (20 мг фамотидина) на ночь. Ваш врач укажет вам, как долго вы должны принимать препарат.

Лечение reflux-эзофагита: Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка (20 мг фамотидина) дважды в день. Если через 4-8 недель не наблюдается улучшения, проконсультируйтесь с вашим врачом.

Лечение эзофагита reflux-эзофагита: Рекомендуемая доза составляет 2 таблетки (40 мг фамотидина) дважды в день. Если через 4-8 недель не наблюдается улучшения, проконсультируйтесь с вашим врачом.

Синдром Золлингера-Эллисона: Обычно лечение начинается с дозы 1 таблетки (20 мг) каждые 6 часов. Затем врач корректирует дозу в зависимости от потребностей каждого пациента.

Очень важно продолжать принимать этот препарат в течение времени, указанного вашим врачом, поскольку обычно боль проходит раньше, чем язва полностью заживает.

Использование у пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью

Врач решает, необходимо ли корректировать дозу, уменьшая ее вдвое или увеличивая время между приемами.

Пациентам старше 65 лет требуется коррекция дозы только в случае умеренной или тяжелой почечной недостаточности.

Форма приема

Принимайте таблетки с водой. Вы можете принимать Фамотидин Нормон с или без пищи.

Таблетку можно разделить на две равные части.

Ваш врач укажет вам, сколько таблеток вам нужно принимать в день и в течение какого времени. Не прекращайте лечение раньше. Если вы считаете, что действие этого препарата слишком сильное или слишком слабое, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту.

Если вы приняли слишком много Фамотидина Нормон

В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 915 620 420, указав препарат и количество, принятое. Если возможно, принесите этот листок инструкции или упаковку и покажите его медицинскому специалисту.

Если вы пропустили прием Фамотидина Нормон

Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенных доз.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все препараты, этот препарат может иметь побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Частые (могут возникать у до 1 из 10 человек):

• Головная боль
• Головокружение
• Диарея
• Запор

Нечастые (могут возникать у до 1 из 100 человек):

• Потеря аппетита
• Усталость
• Тошнота
• Рвота
• Боль или вздутие живота
• Сухость во рту
• Избыток газов в кишечнике
• Кожная сыпь
• Зуд
• Боль в суставах
• Мышечные спазмы
• Реверсивные психические расстройства, включая депрессию, тревогу, агитацию, путаницу и галлюцинации

Редкие (могут возникать у до 1 из 1000 человек):

• Желтуха (желтушная окраска кожи и глаз из-за проблем с выделением желчи)
• Кожная сыпь (уртикария)
• Анафилаксия (необычная или чрезмерная аллергическая реакция)
• Ангионевротический отек (тяжелая аллергическая реакция с одышкой, уртикарией и отеком лица, губ, языка, горла и даже конечностей с затруднением глотания или дыхания)

Очень редкие (могут возникать у до 1 из 10 000 человек):

• Потеря волос
• Лабораторные результаты: Аномалии печеночных ферментов
• Токсический эпидермальный некролиз (отслоение кожи)

Если вы считаете, что любой из побочных эффектов, которые вы испытываете, является серьезным, или если вы заметили любой побочный эффект, не указанный в этом листке инструкции, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту.

Сообщение о побочных эффектах:

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему фармакологического надзора за лекарственными средствами для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.

5. Хранение Фамотидина Нормон

Храните этот препарат вне поля зрения и досягаемости детей.

Не требует специальных условий хранения.

Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на упаковке, после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.

Препараты не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и препарат, который вам больше не нужен, в пункт сбора лекарств в аптеке. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как избавиться от упаковки и препарата, который вам больше не нужен. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Фамотидина Нормон

• Активное вещество - фамотидин. Каждая таблетка содержит 20 мг фамотидина.
• Другие компоненты (вспомогательные вещества):

• Ядро таблетки: крахмал кукурузы, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, стеарат магния.
• Покрытие таблетки: гипромеллоза, диоксид титана (Е-171), макрогол 6000 и оксид железа желтый (Е-172).

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Фамотидин Нормон 20 мг таблетки, покрытые пленкой ЕФГ, выпускаются в блистерах из алюминия/ПВХ. Каждая упаковка содержит 28 таблеток, покрытых пленкой желтого цвета, круглых, двояковыпуклых и с насечкой.

Владелец разрешения на маркетинг и производитель

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ронда де Вальдекаррисо, 6

• 28760 Трес Кантос - Мадрид

(ИСПАНИЯ)

Дата последнего пересмотра этого листка инструкции:Август 2023

Подробная информация о этом препарате доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS), http://www.aemps.gob.es/