Инструкция: информация для пациента
Доптелет 20 мг, таблетки, покрытые пленкой
аватромбопаг
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Доптелет содержит активное вещество под названием аватромбопаг. Он принадлежит к группе лекарств, известных как агонисты рецепторов тромбопоэтина.
Доптелет используется у взрослых с хроническим заболеванием печени для лечения низкого уровня тромбоцитов (тромбоцитопении) перед медицинской процедурой, при которой существует риск кровотечения.
Доптелет используется для лечения взрослых с низким уровнем тромбоцитов, вызванным первичной хронической иммунной тромбоцитопенией (ИТП), когда предыдущее лечение ИТП (например, кортикостероиды или иммуноглобулины) не было достаточно эффективным.
Доптелет помогает увеличить количество тромбоцитов в крови. Тромбоциты - это клетки крови, которые способствуют свертыванию крови для уменьшения или предотвращения кровотечений.
Не принимайте Доптелет:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Доптелета, если:
Возможно, увеличивается риск тромбов в кровис возрастом, если:
Если любой из вышеуказанных пунктов применим к вашему случаю (или вы не уверены), проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом Доптелета.
Анализ крови для определения количества тромбоцитов
Если вы прекратите лечение Доптелетом, вероятно, что ваш уровень тромбоцитов снизится до уровня, предшествующего лечению, или даже ниже, с риском кровотечения. Это может произойти в течение нескольких дней. Будет проводиться наблюдение за уровнем тромбоцитов, и ваш врач обсудит с вами необходимые меры предосторожности.
Исследования костного мозга
У людей с проблемами костного мозга лекарства, такие как Доптелет, могут ухудшить эти проблемы. Признаки изменений в костном мозге могут проявляться в виде аномальных результатов анализов крови. Возможно, ваш врач также проведет исследования для прямого осмотра костного мозга во время лечения Доптелетом.
Дети и подростки
Не давайте Доптелет лицам младше 18 лет. Безопасность и эффективность этого лекарства в этой возрастной группе неизвестны.
Другие лекарства и Доптелет
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.
Если вы принимаете другие лекарства для ИТП, возможно, вам потребуется принимать их в более низких дозах или прекратить их прием во время лечения Доптелетом.
Беременность и лактация
Если вы беременны, предполагаете, что можете быть беременной, или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства. Не рекомендуется использовать Доптелет во время беременности или у женщин детородного возраста, не использующих методы контрацепции.
Если вы кормите грудью, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом Доптелета. Это лекарство может передаваться через грудное молоко. Ваш врач должен решить, превышают ли преимущества грудного вскармливания возможные риски для ребенка в этот период.
Вождение и использование машин
Не ожидается, что Доптелет повлияет на вашу способность управлять транспортными средствами, ездить на велосипеде или использовать инструменты или машины.
Доптелет содержит лактозу
Доптелет содержит лактозу (тип сахара). Если ваш врач указал, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом снова.
Если у вас есть хроническое заболевание печени и низкий уровень тромбоцитов, ваша медицинская процедура должна быть запланирована на 5-8 дней после последней дозы Доптелета.
Если у вас есть хроническая ИТП, ваш врач укажет, какую дозу Доптелета вам следует принимать и с какой частотой.
Какую дозу принимать
Если у вас есть хроническое заболевание печени и запланирована инвазивная медицинская процедура
Если у вас есть хроническая ИТП
Как принимать это лекарство
Если у вас есть хроническое заболевание печени и низкий уровень тромбоцитов
Если у вас есть хроническая ИТП
Если вы приняли больше Доптелета, чем следует
Если вы забыли принять Доптелет
Если вы прекратите лечение Доптелетом
Принимайте Доптелет в течение времени, указанного вашим врачом. Не прекращайте лечение Доптелетом, если только ваш врач не скажет вам об этом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Обратитесь к вашему врачу или фармацевту, если вы заметите любой из следующих побочных эффектов:
Ниже перечислены побочные эффекты, связанные с лечением Доптелетом у взрослых пациентов с хроническим заболеванием печени:
Частые(могут затронуть до одной из десяти человек)
Редкие(могут затронуть до одной из ста человек)
Частота неизвестна(не может быть оценена из доступных данных)
Ниже перечислены побочные эффекты, связанные с лечением Доптелетом у взрослых пациентов с хроническим ИТП:
Очень частые(могут затронуть более одной из десяти человек)
Частые(могут затронуть до одной из десяти человек)
Частые побочные эффекты, которые могут быть обнаружены в анализах крови
Редкие(могут затронуть до одной из ста человек)
Редкие побочные эффекты, которые могут быть обнаружены в анализах крови
Частота неизвестна(не может быть оценена из доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможный побочный эффект, который не указан в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и на каждом блистере после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Доптелета
Ядро таблетки: моногидрат лактозы (см. раздел 2 «Доптелет содержит лактозу»); микрокристаллическая целлюлоза [E460(i)]; кросповидон тип Б [E1202]; коллоидный диоксид кремния [E551]; стеарат магния [E470b].
Покрытие таблетки: поливиниловый спирт [E1203]; тальк [E553b]; макрогол 3350 [E1521]; диоксид титана [E171]; желтый оксид железа [E172].
Внешний вид Доптелета и содержание упаковки
Таблетки, покрытые пленкой (таблетки) Доптелета 20 мг имеют светло-желтый цвет, округлую форму сверху и снизу, и на одной стороне таблетки имеется надпись «AVA», а на другой стороне - цифра «20».
Таблетки поставляются в упаковках, содержащих один или два блистера из алюминия. Каждый блистер содержит 10 или 15 таблеток.
Владелец разрешения на маркетинг
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Стокгольм
Швеция
Производитель:
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Strandbergsgatan 49
Стокгольм 112 51
Швеция
Дата последней ревизии этой инструкции: 02/2024.
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.